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Anticoncepción hormonal con progesterona durante la lactancia materna

EVALUACIÓN CLÍNICA DEL ESTUDIO ELEGIDO:

VALIDEZ DEL ESTUDIO

Esta limitada ya que el número de la muestra a estudio es reducida y que se trata de un estudio de asignación no aleatoria, ya que fueron las incluidas en el estudio las que eligieron el tipo de anticoncepción.

Datos a favor: las características similares en los grupos, tanto anticoncepción hormonal como no hormonal cumplían las mismas características(edad, peso, talla, tensión arterial, número de hijos, número de habitantes en casa, número de habitaciones, puérperas con recién nacido sano, con lactancia materna absoluta durante 6 meses) y la inclusión de ambos grupos fue hasta el final del estudio sin ninguna baja.

EXTRAPOLACIÓN DE LOS RESULTADOS.

Los resultados obtenidos nos útiles para el uso clínico, ya que la mayoría de las puérperas que tratamos cumplen las mismas características que las propuestas por el estudio, no es un estudio de grandes dimensiones pero se apoya en otros estudios de mayor evidencia científica que corroboran los resultados, así como las guías de práctica clínica obstétrica en las que se elige el tratamiento hormonal con progesterona en mujer con lactancia materna y con deseos de usar anticoncepción hormonal.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS DEL ARTÍCULO:

1- Hannon PR, Duggan AK, Serwint JR, Vogelhut JW, Witter F, DeAngelis C. The influence of medroxyprogestrone

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3- Sinchai W, Sethavanich S, Asavapiriyanont S, Sittipiyasakul V, Sirikanchanakul R, Udomkiatsakul P et al. Effects of a progestogen-only pillŽExluton.and an intrauterine deviceŽMultiload Cu250.on breastfeeding. Adv Contracept 1995;11:143_155.

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