Macro: En el polo renal inferior se observa lesión tumoral, irregularmente redondeada que mide 22 x 16 x 13 cm., de superficie externa lisa, pardo-amarillenta, con múltiples trayectos vasculares
Micro: Se observa células acidofílicas pálidas, con reforzamiento de la membrana citoplasmática, en su mayoría, con citoplasma de aspecto espumoso, núcleos centrales o ligeramente excéntricos, hipercromáticos y halo claro perinuclear.
Anatomía patológica concluye:
NEOPLASIA EPITELIAL MALIGNA: CARCINOMA RENAL CROMÓFOBO. Actualmente la paciente se encuentra en buenas condiciones, con controles periódicos.
DISCUSIÓN
La edad con mayor incidencia de esta patología es alrededor de los 65 años y los hombres se afectan aproximadamente dos veces más frecuentes que las mujeres, situación que no coincide con nuestro caso, siendo nuestra paciente una femenino de 29 años. El pronóstico se relaciona más con el estadio clínico que con la histopatología, en nuestro caso es un tumor restringido al riñón, por lo que la paciente no amerito tratamiento coadyuvante, y actualmente se encuentra en buenas condiciones.
CONCLUSIONES
El carcinoma de células renales es una neoplasia poco frecuente, representando menos del 3% de todas las neoplasias malignas; siendo el cromófobo uno de los subtipos más inusuales, reportándose solo de 4% a 6 % de todos los casos diagnosticados a nivel mundial de los tumores de células renales. La sobrevida libre de enfermedad, en diagnósticos tempranos es superior al 83% a los 5 años. El grado de metástasis del cáncer de células renales cromófobo en comparación con otros subtipos es menor del 50%.
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