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Absceso cerebral frontal y empiema subdural como complicación de sinusitis crónica. A propósito de un caso

Absceso cerebral frontal y empiema subdural como complicación de sinusitis crónica. A propósito de un caso

El absceso cerebral es un proceso supurativo focal poco frecuente, se presenta solo en el 25% de los pacientes menores de 15 años. Pueden ser secundarios a la diseminación de un foco infeccioso distante, por ejemplo; desde otra parte de la cabeza (como dientes, nariz, senos paranasales o el oído) o desde otra parte del organismo, a través del torrente sanguíneo, hasta el encéfalo. 

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Utilidad de los corticoesteroides en shock séptico: Revisión bibliográfica

Utilidad de los corticoesteroides en shock séptico: Revisión bibliográfica

La European Society of Intensive Care Medicine y la Society of Critical Care Medicine, han definido la sepsis como “la disfunción orgánica causada por una respuesta anómala del huésped a la infección que supone una amenaza para la supervivencia”1.

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Fibromialgia

Fibromialgia

RESUMEN

La fibromialgia es una de las causas más comunes de dolor y, en los últimos años, ha ido adquiriendo cada vez mayor importancia, hasta convertirse en un problema de salud pública de primer orden. En España, más de un millón de personas están afectados por fibromialgia y fatiga crónica, aunque las cifras no son precisas porque son patologías en las que el diagnóstico es difícil o se hace con retraso respecto a la aparición de los primeros síntomas.

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Lupus Eritematoso Sistémico y afrontamiento de la enfermedad

Lupus Eritematoso Sistémico y afrontamiento de la enfermedad

Presentación del caso

J.P , 59 años. 43 años diagnosticada de Lupus.

En la niñez comenzó a padecer anginas de manera repetitiva. En uno de estos episodios se sumó la púrpura. Los médicos, desconcertados, no conseguían paliar los episodios y María Pilar se encontraba cada vez más débil. Tras varios ingresos hospitalarios, un internista se interesó por su caso y viajó a Alemania donde dio nombre a la enfermedad. Lupus Eritematoso Sistémico. A su regreso empezó a ser tratada con Cortisona, lo que le permitió funcionar sin problemas durante años.

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Hemocromatosis

Hemocromatosis

Resumen: El término hemocromatosis describe a un grupo de patologías causadas por el exceso de hierro en el organismo. A pesar de que el hierro es un elemento indispensable para la vida, en exceso resulta tóxico. La hemocromatosis hereditaria es una de las enfermedades genéticas más frecuentes en las personas de raza blanca. Se transmite de padres a hijos y la pueden sufrir una de cada 1000 personas en España. Las hemocromatosis adquiridas suelen afectar a jóvenes con anemias graves de origen genético y que requieren transfusión (talasemia mayor, drepanocitosis) o a personas mayores con anemias crónicas adquiridas por “degeneración” de la médula ósea (síndromes mielodisplásicos). El incremento constante de los depósitos de hierro afecta al organismo, principalmente al hígado pero también al páncreas, corazón y otros órganos.

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Hepatitis autoinmune

Hepatitis autoinmune

Descripción del caso:

Paciente de 53 años que acude a nuestra consulta de Atención Primaria por cuadro de 5 meses de evolución de astenia severa, dispepsia con diarrea esporádica y disminución de hasta 7 Kg. de peso sin antecedentes epidemiológicos claros ni nuevos fármacos en últimos 6 meses.  Antecedentes personales de HTA en tratamiento desde hace 3 años con olmesartán y amlodipino, Glaucoma probable en tratamiento tópico en estudio por oftalmología y HBP asintomática sin tratamiento.

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Evaluación del beneficio-riesgo del uso de fenitoína en un servicio de Medicina Interna

Evaluación del beneficio-riesgo del uso de fenitoína en un servicio de Medicina Interna

Categoría: Trabajo científico

Autores: Ana María Téllez López 1, Sonia Isabel Alcántara Hernández 2, Maricela López Orozco 1, Ivette Reyes Hernández 1, Isis Beatriz Bermúdez Camps1

Instituciones

1 Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Instituto de Ciencias de la Salud. Área Académica de Farmacia. Exhacienda La Concepción s/n. Pachuca, Hidalgo, México.

2 Hospital General de Huichapan. Secretaría de Salud de Hidalgo

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Adenoma suprarrenal en la hipertensión arterial sistémica: a propósito de un caso

Adenoma suprarrenal en la hipertensión arterial sistémica: a propósito de un caso

Objetivo: Presentar un caso de adenoma suprarrenal incidental en el estudio de causas de hipertensión arterial sistémica.

Material y métodos: paciente de 61 años que ingresa en la Unidad de Cuidados con una emergencia hipertensiva, cambios electrocardiográficos y ascenso de enzimas de daño miocárdico.

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Polimialgia reumática

Polimialgia reumática

RESUMEN

La polimialgia reumática es una enfermedad sistémica inflamatoria. Aparece en personas mayores de 50 años y cursa con dolor y rigidez en la zona escapular, en la zona cervical y en la zona pélvica. El tratamiento consiste en la administración de antiinflamatorios no esteroideos y corticoides, y en la fisioterapia para reducir el riesgo de deterioro funcional en pacientes mayores con dificultad para recuperar la movilidad.

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Penfigoide cicatricial ocular

Penfigoide cicatricial ocular

El penfigoide cicatrizal ocular (PCO) es una enfermedad inflamatoria y cicatrizante crónica de origen autoinmune.

Es una enfermedad rara que puede afectar solo a nivel de la conjuntiva ocular o provocar ampollas en la piel y erosiones en la mucosa oral, nasal, faríngea y genital. Afecta preferentemente a personas adultas de más de 60 años y es más frecuente en las mujeres que en los hombres.

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Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

El síndrome de Vogt-Koyanagi- Harada se trata de una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de uveítis que en la mayoría de casos es bilateral y ocasiona pérdida de visión brusca.  Dicha afectación se acompaña de un cuadro meníngeo con cefaleas intensas desde el inicio. Es muy frecuente la aparición de acúfenos e hipoacusia.

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Sarcoidosis renal

Sarcoidosis renal

La Sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de causa desconocida que se puede presentar en cualquier órgano. Los órganos más afectados son el pulmón y los ganglios linfáticos torácicos y también el hígado, la piel y los ojos.

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Abordaje multidisciplinar en el paciente con obesidad mórbida

Abordaje multidisciplinar en el paciente con obesidad mórbida

RESUMEN

Habitualmente cuando alguna enfermedad o patología es producida por diversos factores, surgen diversas definiciones y explicaciones etiológicas .Así ocurre en el caso de la obesidad, su análisis conceptual puede ser tan diverso dependiendo del enfoque con que se realice su abordaje. La definición varía desde el concepto más  simple (alteración de la composición corporal caracterizada por un exceso de grasa), hasta la más compleja (desequilibrio entre el aporte y el gasto energético que es producido por una serie de alteraciones genéticas, bioquímicas, dietéticas y conductuales)1

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Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea

Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea

La cefalea constituye un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencias. Es indispensable diferenciar las cefaleas primarias de las secundarias y reconocer los criterios de gravedad. La presencia de cefalea de reciente comienzo en mayores de 50 años, acompañada de manifestaciones sistémicas, orienta hacia una arteritis de células gigantes (ACG).

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De fiebre de origen desconocido a bartonelosis

De fiebre de origen desconocido a bartonelosis

Paciente de 38 años que presenta fiebre termometrada de 38-39º desde hace 3 semanas, durante dos días consecutivos a la semana, más acusada por la tarde-noche. Los episodios febriles ceden con la toma de paracetamol. Episodios precedidos de sudoración-escalofríos con artralgias generales más intensas en codos y rodillas. No clínica a otros niveles. No síndrome general asociado.

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Hiperuricemia y gota

Hiperuricemia y gota

La hiperuricemia es el incremento de la concentración de ácido úrico en la sangre. El ácido úrico es el producto final del metabolismo de las purinas (son sustancias naturales que se encuentran en todas las células del cuerpo, y casi en todos los alimentos).

La hiperuricemia en si no una enfermedad es solo una cifra de laboratorio, el resultado del aumento de esta cifra es lo que se conoce como gota.

La conocida gota y a veces tan dolorosa si es una enfermedad reumática caracterizada por el acumulo de depósitos de cristales de urato monosódico en las articulaciones y otros tejidos periarticulares después de haber sufrido una hiperuricemia crónica. El urato es muy poco soluble en el medio en el que se encuentra.

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Granulomatosis de Wegener: a propósito de un caso con debut infrecuente, afectación coronaria.

Granulomatosis de Wegener: a propósito de un caso con debut infrecuente, afectación coronaria.

Objetivo: presentar una patología infrecuente y con diversas formas de manifestación.

Material y métodos: paciente de 49 años que ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos por parada cardiorrespiratoria tras realizar tratamiento antibiótico por prostatitis. Durante su evolución presenta afectación cutánea, episodio de hemorragia alveolar masiva y fracaso renal agudo. Marcadores positivos para c-ANCA y PR3 con biopsia cutánea compatible con existencia de granulomas y vasculitis leucocitoclástica.

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Importancia de las funciones del calcio en el organismo

Importancia de las funciones del calcio en el organismo

El calcio es necesario para la salud general y la nutrición del cuerpo, está presente en muchas funciones básicas de nuestro organismo, es el mineral más abundante, el 2% de nuestro peso corporal  es calcio. El consumo ideal es de 1000-1200 mg/día los adultos y 1300 mg/día en adolescentes.

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Hipocalcemia.  A propósito de un caso

Hipocalcemia.  A propósito de un caso

Resumen: La hipocalcemia puede presentarse desde una clínica poco manifiesta hasta llegar a poner en compromiso la vida del paciente (fallo cardíaco refractario, laringoespasmo intenso), esto depende de su velocidad de instauración. Por lo cual se trata de una emergencia médica, y se debe instaurar el tratamiento lo antes posible.  Este caso clínico describe la pauta de actuación ante un paciente con un hipocalcemia, describiendo el algoritmo diagnóstico para descubrir su causa, así como el tratamiento que se debe instaurar.

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Histiocitosis de Células de Langerhans. A propósito de dos casos familiares

Histiocitosis de Células de Langerhans. A propósito de dos casos familiares

Resumen: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), ante­riormente denominada Histiocitosis X, es una enfer­medad clonal poco frecuente, que puede afectar a cualquier grupo etario, con pronóstico y clínica heterogéneas, determinadas por la edad de aparición y la afectación de determinados órganos de forma aislada o multisistémica.

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Síndrome de Hunter. Qué es. Síntomas, pronóstico y tratamiento

Síndrome de Hunter. Qué es. Síntomas, pronóstico y tratamiento

Se trata de una enfermedad metabólica hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades llamadas mucopolisacaridosis (MPS). Éstas son enfermedades causadas por el acúmulo de cadenas largas de hidratos de carbono complejos, mucopolisacáridos, también llamados glucosaminoglicanos (GAG), causado por un déficit enzimático.

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Intoxicación etílica. Síntomas y tratamiento

Intoxicación etílica. Síntomas y tratamiento

Resumen:

La intoxicación alcohólica es causada por alcoholes, compuestos orgánicos que se derivan de los hidrocarburos y están formados por grupos hidroxilos. El etanol es el alcohol que con más frecuencia produce intoxicaciones ya que es el más común y el que más al alcance de la población se encuentra, este produce múltiples alteraciones a nivel del sistema nervioso y de otros sistemas del organismo.

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Fibromialgia. Recomendaciones

Fibromialgia. Recomendaciones

Resumen:

La fibromialgia es un trastorno muy común que afecta, según el estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología, a una cifra entre el 2% y el 4% de la población española. Esto supone, en nuestro país, más de un millón de personas enfermas mayores de 18 años de los cuales, la mayoría de los afectados son mujeres (90%). El objetivo de este artículo es entender la enfermedad y dar recomendaciones para convivir con ella.

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Talasemia

Talasemia

Resumen:

La talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria debida a la presencia de genes anormales que provocan una producción anormal de hemoglobina y glóbulos rojos. Los tipos más comunes son alfa y beta, los cuales pueden ser más o menos graves. Para su diagnóstico se realiza un análisis de sangre donde se ve un cuadro hematológico completo. Las formas más graves requieren un tratamiento, donde destaca la trasfusión sanguínea.

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No todas las fiebres son de origen infeccioso. No es una fiebre de origen desconocido. A propósito de un caso

No todas las fiebres son de origen infeccioso. No es una fiebre de origen desconocido. A propósito de un caso

RESUMEN

El término fiebre de origen desconocido se refiere a una enfermedad febril prolongada sin una etiología clara a pesar de una evaluación intensiva y procedimientos diagnósticos adecuados. El caso que nos ocupa no es una fiebre de origen desconocido si no una fiebre de 15 días de evolución sin una etiología clara, ya que el paciente no había consultado, la sintomatología es inespecífica y no se habían realizado exploraciones complementarias ni una exploración física exhaustiva.

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Trastornos  esqueléticos en la IRC. Osteodistrofia renal

Trastornos  esqueléticos en la IRC. Osteodistrofia renal

Las alteraciones en el metabolismo de calcio y fósforo, así como la disminución en la producción de vitamina D por el riñón, hacen que las glándulas paratiroideas intenten corregir estos defectos. Las glándulas paratiroideas (son cuatro y se localizan en el cuello, detrás del tiroides) son las encargadas de producir parathormona, que es la hormona encargada de mantener unos niveles de calcio y fósforo normales.

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Fibromialgia

Fibromialgia

Resumen: Llamamos fibromialgia a un síndrome de dolor crónico de causa desconocida cuyo síntoma principales el dolor generalizado y persistente que se localiza principalmente en: músculos, ligamentos y tendones. El dolor es crónico y con aumento de sensibilidad en ciertas zonas del cuerpo, suele ser difuso, profundo, intenso e incluso en ocasiones puede resultar difícil su descripción.

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