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Incidencia de Rotavirus en lactantes ingresados en sala de Enfermedades Diarreicas

Tipo de variable: Variable cuantitativa continua.

Escala:

  • De 0 a 3 meses
  • De 4 a 7 meses
  • De 8 a 12 meses

Factores de riesgo:

Según la presencia de estos en casos confirmados y no confirmados, se consideraron como tal:

üDestete precoz: Dado por abandono de la lactancia materna antes de los 6 meses de vida.

Tipo de variable: Variable cualitativa nominal.

Escala:

  • Si
  • No

üRiesgo social: Dado por condiciones higiénicos-ambientales.

Tipo de escala:Variable cualitativa nominal

Escala:

  • Si
  • No

La valoración mide los siguientes aspectos:

  • Tipo de vivienda
  • Condiciones de la vivienda
  • Disposición del agua
  • Disposición de las excretas
  • Presencia de animales

üHábitos Higiénicos:

Tipo de variable: Variable cualitativa nominal

Escala:

  • Adecuados: Cumple con todas la medidas de higiene personal y manipulación de alimentos.
  • Deficientes: No cumple con todas la medidas de higiene personal y manipulación de alimentos.

üMalnutrición: Se tuvieron en cuenta aquellos niños que presentaban una malnutrición por defecto(VN:por debajo del tercer percentil)

Tipo de variable: Variable cualitativa nominal

Escala:

  • Si
  • No

üPrematuridad: dado por los niños que nacieron antes de las 37 semanas de edad gestacional.

Tipo de variable: Variable cualitativa nominal

Escala:

  • Si
  • No

Síntomas asociados:

Tipo de variable: Variable cualitativa nominal.

Escala:

ü     Vómitos

ü     Fiebre

ü     Diarrea

ü     Rechazo del alimento

ü     Manifestaciones respiratorias

ü     Eritema perianal

Estadía hospitalaria:

Tipo de variable: Variable cuantitativa continua.

Escala:

üMenos de 72 horas.

üDe 4 a 7 días

üMás de 7 días

Uso precoz de Antibióticos: administración de antibióticos al momento del ingreso.

Tipo de variable: Variable cualitativa nominal.

Escala:

  • Si
  • No

DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA EMPLEADA:

La prueba está basada en el uso de dos anticuerpos monoclonales específicos contra la proteína VP6, que es mayoritaria de la cápsida de los Rotavirus del grupo A. Al introducir el extremo de la tira reactiva (SAMPLE) en la muestra de heces fecales diluida con la solución de extracción, ésta comienza a desplazarse por la ventana de resultados, que permite un diagnóstico precoz reaccionando los antígenos virales con el anticuerpo monoclonal marcado con oro coloidal, formándose un complejo antígeno – anticuerpo. Este inmunocomplejo migra por capilaridad hacia la ventana de resultados de la tira reactiva y reacciona con un segundo anticuerpo monoclonal anti – VP6 fijado a la membrana de nitrocelulosa, formándose una primera línea horizontal coloreada (LÍNEA POSITIVA). En ausencia de antígenos virales en la muestra esta línea positiva no se forma. Al mismo tiempo, el exceso de conjugado, no atrapado en la línea positiva, continúa moviéndose y es capturado en la fase sólida formándose una segunda línea horizontal coloreada (LÍNEA CONTROL) como demostración de que los reactivos han funcionado correctamente Esta línea control se forma con todas las muestras, independientemente de que tengan o no reactivos.

Presentación:

Cada estuche de la prueba contiene:

  1. 24 tiras reactivas envasadas individualmente en bolsas de aluminio junto a una bolsita desecante.
  2. 1 frasco con 25 ml de solución de extracción.
  3. cada estuche contiene 25 aplicadores de algodón para la toma de muestra y dilución de las muestras en heces fecales.

Almacenamiento: Mantener a una temperatura de 2 a 8 grados.

Colección y conservación de las muestras:

Las muestras de heces fecales deben colectarse entre los 3 y 5 días después de la aparición de los síntomas de la enfermedad, debido a que la mayor cantidad de Rotavirus es excretada en las heces fecales en este período de tiempo. Utilizar un frasco limpio, de cristal o plástico, para colectar al menos 1 ml de la muestra. Las muestras pueden almacenarse 1 semana de 2 a 8 grados por tiempos mayores a -20 grados o temperaturas más bajas.

Instrucciones para su uso:

Antes de comenzar la prueba se debe dejar que los reactivos y las muestras a utilizar alcancen la temperatura ambiente. Identificar adecuadamente los tubos de reacción y las tiras.

  1. Transvase 1 ml de solución de extracción para los