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Relación entre las repercusiones que producen el cuidado y la sobrecarga de los cuidadores

resumida en el concepto de “carga”. Según Zarit (26) el término sobrecarga se define como el impacto en la salud emocional, física, vida social y situación económica del cuidador como consecuencia del cuidado de su familiar.

La carga se ha convertido en un factor asociado de la calidad del cuidado, que ofrece el familiar y también de la solicitud de institucionalización por parte de la familia del anciano que sufre demencia. Resulta necesario prevenir la carga para lo que es imprescindible identificar los factores de riesgo que inciden en su aparición. Las variables que influyen en la carga del cuidador son múltiples y muy heterogéneas pues pueden estar relacionadas con el propio enfermo, con las características del cuidador, o referidas a la relación anterior y actual entre los miembros de la familia (27).

Por todo lo expresado anteriormente, se estudia la relación que existe entre los cuidados que se les brindan a los ancianos, las repercusiones que origina el mismo en la calidad de vida de los cuidadores principales y el nivel de sobrecarga.

Objetivo General

Analizar qué relación existe entre los cuidados que se les brindan a los ancianos con Alzheimer, las repercusiones que origina el cuidado en la calidad de vida de los cuidadores principales y el nivel de sobrecarga que experimentan por el cuidado prolongado a estos pacientes.

Objetivos específicos

  1. Caracterizar a los pacientes con demencia de Alzheimer que se encuentran en los estadios leve y moderado de la enfermedad y a sus cuidadores principales.
  2. Identificar los cuidados que prestan los cuidadores principales y las repercusiones que estas manifiestan tener por el hecho de cuidar.
  3. Determinar el nivel de sobrecarga que experimentan los cuidadores principales de los pacientes con demencia de Alzheimer.
  4. Relacionar los cuidados que se les brindan a los ancianos con Alzheimer, las repercusiones que origina el cuidado en la calidad de vida de los cuidadores principales y el nivel de sobrecarga que experimentan por el cuidado brindado.

DISEÑO METODOLÓGICO DE LA INVESTIGACIÓN

El estudio clasifica como una investigación descriptiva correlacionar. El tiempo empleado para el desarrollo de la investigación estuvo enmarcado entre el 2010 y el 2011, en el policlínico 27 de noviembre del municipio Marianao

Fueron seleccionados a participar 30 cuidadores principales de pacientes con el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer probable, que se encontraban en los estadios leve y moderado de la enfermedad y que fueron escogidos previamente por un grupo de investigadores participantes en un macro proyecto de investigación que tuvo lugar en el municipio Marianao. Los mismos representan la totalidad de los ancianos con esta enfermedad que asistieron a la consulta de deterioro cognitivo del Hospital Militar Central Carlos Juan Finlay, en el período comprendido del año 2003 al 2007 y que residen en el área de salud del policlínico 27 de noviembre.

Para la selección de los cuidadores principales se tuvieron en cuenta como criterios de inclusión que tuvieran voluntariedad para participar en el estudio, previo al consentimiento informado de los mismos, que vivieran en la misma residencia del paciente, estuvieran brindando cuidados por un período de seis meses o más y no se encontraran participando en otro estudio.

Métodos generales del nivel teórico:

Histórico-lógico: Al estudiar el problema de investigación, en el contexto local, nacional e internacional.

 Análisis-síntesis: En la interpretación de fuentes bibliográficas, de posiciones teóricas que guían a la solución del problema científico planteado.

 Inductivo-deductivo: Permite ir del estudio particular de cada caso a lo general (inductivo) y después establecer las generalizaciones a partir de lo general a lo particular, haciendo deducciones (deductivo).

Métodos del nivel empírico:

 Cuestionario socio demográfico. Se trata de un instrumento validado por un grupo de expertos en un estudio realizado anteriormente en Cuba y que permite caracterizar a los pacientes con enfermedad de Alzheimer y sus cuidadores principales. (Anexo 2).

 Cuestionario ICUB 97 (Infermeria Comunitaria Universitat de Barcelona), validado por criterio de expertos. Tiene el objetivo de evaluar el tipo de cuidados que realizan los cuidadores a sus familiares dependientes en el domicilio e identificar como estos cuidados repercuten en su salud y calidad de vida. (Anexos 3 y 4).

 La Entrevista sobre la carga del cuidador (Escala de Zarit) Se trata de una escala de 22 ítem, que puntúa según la gravedad de la repercusión del uno (1) al cinco (5). Clasificada en no sobrecarga, sobrecarga leve y sobrecarga intensa. (Anexo 5).

2.4 Conceptualización y operacionalización de las variables

Variables independientes: Los cuidados brindados y las repercusiones en la calidad de vida de los cuidadores principales.

Variables socio demográficas de los pacientes y sus cuidadores principales.

Variable dependiente: Sobrecarga.

Sobrecarga se define como el impacto en la salud emocional, física, vida social y situación económica del cuidador principal como consecuencia del cuidado de su familiar.

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

Los resultados del cuestionario socio demográfico reflejan que, la media de edad fue de 58,87 años y la desviación típica de 13,108. De los 30 cuidadores principales estudiados el 77% correspondieron al género femenino. Con respecto a la distribución según el estado civil, se encontró que fueron favorecidos los casados(as) con un 57%, seguido por los solteros(as) con un 33% y los viudos(as) con un 10%. En relación al nivel educacional, predominó el preuniversitario completo representado en un 47%, seguido del nivel superior con un 33% del total de la población de cuidadores principales participantes en el estudio. (Tabla 1).

La caracterización de los ancianos con demencia de Alzheimer se refleja en la tabla 1. Los resultados obtenidos manifestaron que la media de edad de los ancianos con demencia estudiados fue de 75,66 y una desviación típica de 5,857. Las restantes variables socio demográficas de los pacientes con Alzheimer se comportaron de la siguiente manera. Predominó el sexo femenino con un 70% de los ancianos y solo el 30% correspondió al sexo masculino. El 57% de los pacientes se encontraban en un estadío moderado y