{"id":2165,"date":"2013-02-11T13:15:57","date_gmt":"2013-02-11T12:15:57","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=2165"},"modified":"2017-01-09T17:43:44","modified_gmt":"2017-01-09T16:43:44","slug":"miocardiopatia-periparto-caso-clinico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/miocardiopatia-periparto-caso-clinico\/","title":{"rendered":"Miocardiopat\u00eda periparto. Presentaci\u00f3n de un caso cl\u00ednico"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: left;\"><b>Miocardiopat\u00eda periparto. Presentaci\u00f3n de un caso cl\u00ednico.<\/b><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">La miocardiopat\u00eda periparto es un modo de insuficiencia card\u00edaca caracterizado por afectar a mujeres sanas, en edad f\u00e9rtil, durante el \u00faltimo mes de embarazo o en los 6 meses posteriores al parto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Su incidencia es baja por lo tanto la mayor\u00eda de los datos sobre esta entidad provienen de series de casos cl\u00ednicos, siendo los primeros datos obtenidos entre mediados y finales del siglo pasado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Miocardiopat\u00eda periparto. Presentaci\u00f3n de un caso cl\u00ednico.<\/b><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dra. Ana Elisa Chiesa. Cardi\u00f3loga universitaria, egresada de la Universidad Nacional de Rosario. Cardi\u00f3loga de unidad coronaria de Sanatorio Los Arroyos- Rosario- Argentina. Cardi\u00f3loga de Unidad de terapia Intensiva de Sanatorio Mapaci- Rosario- Argentina.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Rosario- Provincia de Santa Fe- Rep\u00fablica Argentina.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Resumen<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Su pron\u00f3stico puede ser potencialmente fatal tanto para la madre como para el ni\u00f1o. La mitad de las pacientes afectadas mejoran su funci\u00f3n ventricular dentro de los seis meses posteriores al parto, mientras que el resto evoluciona con deterioro cl\u00ednico y hemodin\u00e1mico continuo, asociado con una alta morbimortalidad y con necesidad de trasplante card\u00edaco. Recientes estudios han demostrado mejor\u00eda de la fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n ventricular, de la clase funcional y reducci\u00f3n de la mortalidad en pacientes tratadas con inotr\u00f3picos sensibilizadores del calcio, as\u00ed como mejor\u00eda cl\u00ednica en pacientes tratadas con pentoxifilina.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Abstract<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Peripartum cardiomyopathy is a heart failure mode characterized by affecting healthy women of childbearing age, during the last month of pregnancy or within 6 months after delivery.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Its incidence is low so, most of the data of this entity comes from case series, with the first evidence from late nineteenth century.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Its outcome can be potentially fatal to both mother and child. Half of the patients affected ventricular function improves within six months after delivery, while the rest evolves with ongoing clinical and hemodynamic deterioration associated with high morbidity and mortality and need for heart transplantation. Recent studies have shown improvement in left ventricular ejection fraction, functional class and reduced mortality in patients treated with calcium-sensitizing inotropic and clinical improvement in patients treated with pentoxifylline.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras Claves espa\u00f1ol: miocardiopat\u00eda periparto, pentoxifilina, insuficiencia card\u00edaca mujeres<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras claves ingl\u00e9s: Peripartum cardiomyopathy, pentoxifylline, heart failure in women<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Caso cl\u00ednico<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Paciente femenina de 37 a\u00f1os de edad, ama de casa, madre de 10 hijos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sin patolog\u00edas previas. Buena clase funcional habitual.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Antecedentes<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al interrogatorio retrospectivo refiere episodios de disnea en clase funcional II durante el \u00faltimo mes de embarazo y en la \u00faltima semana episodios de disnea parox\u00edstica nocturna, siendo estos s\u00edntomas interpretados como de origen bronquial y tratados con nebulizaciones con salbutamol, sin mejor\u00eda significativa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al momento de ser evaluada por el servicio de cardiolog\u00eda cursaba 9\u00ba d\u00eda de post operatorio de ces\u00e1rea programada, por presentar 3 ces\u00e1reas previas, con ligadura tubaria bilateral.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Permanec\u00eda a\u00fan internada por haber presentado insuficiencia renal aguda, que se interpret\u00f3 como de origen prerrenal, secundaria a p\u00e9rdida sangu\u00ednea durante la ces\u00e1rea. Recibi\u00f3 tratamiento con expansi\u00f3n h\u00eddrica endovenosa con cristaloides para mejorar la funci\u00f3n renal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Evoluciono progresivamente con disnea en clase funcional III, luego clase funcional IV y finalmente con ortopnea.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En este momento es evaluada por el servicio de cardiolog\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Examen f\u00edsico:<\/span> Intolerancia al dec\u00fabito dorsal. Ortopnea. Taquipnea y taquicardia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tensi\u00f3n arterial (TA): 110\/70 mmHg. Frecuencia cardiaca (FC) 120 lpm (latidos por minuto). Frecuencia respiratoria (FR): 30 respiraciones por minuto. Afebril<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ingurgitaci\u00f3n yugular 6\/6 sin colapso inspiratorio. Respiraci\u00f3n costoabdominal con tiraje sin reclutamiento. Murmullo vesicular disminuido generalizado con rales crepitantes bilaterales hasta campos medios y sibilancias inspiratorias y espiratorias en v\u00e9rtices pulmonares. Latido apexiano en 5\u00ba espacio intercostal izquierdo, l\u00ednea axilar anterior. Latido sagital. Primer ruido normofon\u00e9tico, segundo ruido hiperfon\u00e9tico, con R3 sin R4. Soplo holosist\u00f3lico 3\/6 en foco mitral, con irradiaci\u00f3n a axila. No se ausculta frote. Abdomen con ascitis severa, hepatomegalia congestiva a 3 cm del reborde costal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Electrocardiograma:<\/span> taquicardia sinusal a 110 lpm (latidos por minuto), QRS angosto. Lenta progresi\u00f3n de R en precordiales, rectificaci\u00f3n del segmento ST lateral. Signos de crecimiento auricular y ventricular izquierdos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Laboratorio<\/span>: Hematocrito 25,5%, Hemoglobina (Hb) 8,1g\/l, Leucocitos: 8000\/mm3, Sodio (Na): 139mmol\/l, Potasio (K): 3.6 mmol\/l, FAL: 336 UI\/L, LDH 567 UI\/L<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Gases en sangre: PO2 78mmHg, PCO2 28 mmHg, pH 7.35, SO2 96 %, BE -5,8mmol\/l HCO3 17,5 mmol\/l<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Chagas No reactivo. TSH 1,75 uUI\/ml T3 0,8 ng\/ml T4 5 ug\/dl<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Radiograf\u00eda de T\u00f3rax<\/span>: relaci\u00f3n cardiotor\u00e1cica aumentada, con dilataci\u00f3n de las cuatro c\u00e1maras. Hipertensi\u00f3n venocapilar pulmonar grado III. Infiltrados algodonosos bilaterales a predominio de campo pulmonar derecho. Derrame pleural bilateral. Figura (1)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Ecocardiograma doppler: <\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Di\u00e1metro diast\u00f3lico del ventr\u00edculo izquierdo (DDVI): 69 mm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Di\u00e1metro sist\u00f3lico del ventr\u00edculo izquierdo (DSVI): 64mm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Septo interventricular (SIV): 13 mm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">PP 12 mm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aur\u00edcula izquierda (AI): 54 mm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ra\u00edz a\u00f3rtica (RAo) 39 mm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fracci\u00f3n de acortamiento (Fac): 7 %<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE): 14%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Masa 428 gramos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dilataci\u00f3n moderada de VI con severo incremento del di\u00e1metro sist\u00f3lico. Hipertrofia exc\u00e9ntrica severa. Hipoquinesia difusa severa. Funci\u00f3n sist\u00f3lica del ventr\u00edculo izquierdo (FSVI) severamente deprimida. Dilataci\u00f3n severa de aur\u00edcula izquierda (AI) y ra\u00edz a\u00f3rtica (RAo). Dilataci\u00f3n severa de cavidades derechas. Derrame peric\u00e1rdico leve.<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">V\u00e1lvula Mitral:<\/span> Flujo mitral restrictivo. Insuficiencia mitral severa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">V\u00e1lvula A\u00f3rtica<\/span>: muy baja velocidad de flujo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"text-decoration: underline;\">V\u00e1lvula Tric\u00faspide<\/span>: insuficiencia tricusp\u00eddea severa. Flujo tricusp\u00eddeo monof\u00e1sico. Hipertensi\u00f3n pulmonar moderada a severa. Presi\u00f3n sist\u00f3lica de arteria pulmonar (PSAP): 70 mmHg. Insuficiencia pulmonar leve. Flujos anter\u00f3grados de muy baja velocidad secundarios a bajo gasto.<\/p>\n<figure id=\"attachment_2166\" aria-describedby=\"caption-attachment-2166\" style=\"width: 339px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/miocardiopatia-dilatada-periparto.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-2166\" src=\"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/miocardiopatia-dilatada-periparto.jpg\" alt=\"miocardiopatia-dilatada-periparto\" width=\"349\" height=\"350\" srcset=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/miocardiopatia-dilatada-periparto.jpg 349w, https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/miocardiopatia-dilatada-periparto-150x150.jpg 150w, https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/miocardiopatia-dilatada-periparto-300x300.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 349px) 100vw, 349px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-2166\" class=\"wp-caption-text\">Miocardiopat\u00eda dilatada periparto<\/figcaption><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify;\">Figura 1. Paciente con miocardiopat\u00eda dilatada, relaci\u00f3n cardiotor\u00e1cica aumentada. Hipertensi\u00f3n venocapilar pulmonar grado III. Derrame pleural bilateral.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La paciente se intern\u00f3 en Unidad Coronaria, donde recibi\u00f3 tratamiento diur\u00e9tico endovenoso, con buena respuesta al mismo. Balance diario de l\u00edquidos negativo en aproximadamente 6 litros, durante 5 d\u00edas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se instaur\u00f3 el tratamiento completo para insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) sin necesidad de inotr\u00f3picos. Los IECAs fueron mal tolerados, con hipotensi\u00f3n sintom\u00e1tica, por lo que tuvieron que ser suspendidos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A los 7 d\u00edas del ingreso a UCO fue dada de alta, estando la paciente asintom\u00e1tica y sin signos de insuficiencia cardiaca congestiva (ICC).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se extern\u00f3 con tratamiento con: furosemida 40mg\/d, bisoprolol 5mg\/d y \u00e1cido f\u00f3lico 5mg\/d\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se la control\u00f3 en consultorio externo cada 15 d\u00edas durante los 6 meses posteriores. Se le agregaron IECAs a dosis m\u00ednima con buena tolerancia ambulatoria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al 6\u00ba mes la paciente permanec\u00eda en clase funcional I y sin signos de insuficiencia cardiaca congestiva (ICC).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El \u00faltimo ecocardiograma que se le realiz\u00f3, que inform\u00f3 dilataci\u00f3n moderada de ventr\u00edculo izquierdo, Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) 40%, funci\u00f3n sist\u00f3lica del ventr\u00edculo izquierdo deprimida (depresi\u00f3n moderada).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Contin\u00faa actualmente con tratamiento completo, habi\u00e9ndosele disminuido la dosis diur\u00e9tica a la mitad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Introducci\u00f3n<\/b><b>:<\/b><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La miocardiopat\u00eda periparto es una enfermedad rara que se define como una cardiomiopat\u00eda que se manifiesta entre el \u00faltimo mes de embarazo y los 6 meses posteriores al parto. Reconocida como entidad propia en 1930. La etiolog\u00eda no est\u00e1 clara, pero los factores inflamatorios est\u00e1n muy implicados y algunos estudios revelan una alta incidencia de inflamaci\u00f3n linfoc\u00edtica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tiene una excelente sobrevida si las pacientes sobreviven al per\u00edodo inicial, durante el cual el compromiso hemodin\u00e1mico puede ser muy grave, con alta mortalidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ante esta sintomatolog\u00eda es importante diferenciar la miocardiopat\u00eda periparto de una cardiomiopat\u00eda cr\u00f3nica exacerbada por el volumen minuto aumentado que ocurre habitualmente durante el embarazo.<i> <\/i><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La miocardiopat\u00eda periparto es relativamente infrecuente. Los informes m\u00e1s recientes indican que la tasa de mortalidad es del 0-5% en los EE. UU. Tiene una incidencia entre 1\/3.000 y 1\/4.000 partos. M\u00e1s com\u00fan entre poblaciones africanas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dado que la prevalencia fue mayor en determinadas situaciones, se identificaron algunas caracter\u00edsticas como \u201cfactores de riesgo\u201d: edad superior a 30 a\u00f1os, raza negra, embarazo gemelar, desnutrici\u00f3n, hipertensi\u00f3n, multiparidad, uso de coca\u00edna y uso de tocol\u00edticos por 4 semanas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aunque la miocardiopat\u00eda periparto se piensa que es m\u00e1s frecuente en los extremos de la vida y en las mujeres mayores mult\u00edparas, es importante tener en cuenta que 24-37% de los casos puede ocurrir en pacientes j\u00f3venes primigestas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para definir adecuadamente a la miocardiopat\u00eda periparto necesitamos reunir los siguientes 4 criterios:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1. Aparici\u00f3n de insuficiencia card\u00edaca (IC) en el \u00faltimo mes de embarazo o en los 6 primeros meses posteriores al parto<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2. Ausencia de una causa determinada de insuficiencia card\u00edaca (IC)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3. Ausencia de enfermedad card\u00edaca demostrable antes del \u00faltimo mes de embarazo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">4. Deterioro de la Funci\u00f3n sist\u00f3lica del ventr\u00edculo izquierdo (FSVI) demostrable mediante ecocardiograf\u00eda (Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) &lt;45%), o Fracci\u00f3n de acortamiento (Fac) &lt;30% y un Di\u00e1metro sist\u00f3lico del ventr\u00edculo izquierdo (DSVI) &gt;2,7 cm\/m2 o Di\u00e1metro diast\u00f3lico del ventr\u00edculo izquierdo (DDVI) &gt; 60mm.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Otros criterios se suman a los cuatro previos, como ayuda al diagn\u00f3stico, sin ser ninguno patognom\u00f3nico:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Alteraciones regionales de la contractilidad parietal<\/li>\n<li>Dilataci\u00f3n auricular izquierda<\/li>\n<li>Insuficiencia mitral y tricusp\u00eddea<\/li>\n<li>Derrame peric\u00e1rdico leve<\/li>\n<li>Biopsia mioc\u00e1rdica: miocarditis, fibrosis hipertrofia miofibrilar, edema intersticial, etc.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">La RMI card\u00edaca es un m\u00e9todo diagn\u00f3stico no invasivo que revela inflamaci\u00f3n mioc\u00e1rdica, siendo de gran utilidad en esta patolog\u00eda. Durante la fase aguda (primeras horas o d\u00edas) se puede observar realce tard\u00edo de gadolinio en la zona epic\u00e1rdica, de predominio en la pared lateral del VI con distribuci\u00f3n parcheada. Y en las fases m\u00e1s avanzadas la distribuci\u00f3n del gadolinio se hace m\u00e1s homog\u00e9nea por toda la pared ventricular.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por lo tanto el diagn\u00f3stico se considera s\u00f3lo cuando otras causas de disfunci\u00f3n ventricular izquierda han sido excluidas. Aunque se sabe que las infecciones virales, deficiencias nutricionales, peque\u00f1as alteraciones de los vasos coronarios, cambios hormonales y las respuestas inmunol\u00f3gicas a los ant\u00edgenos fetales y del miometrio todos se han sugerido como posibles causas, la etiolog\u00eda de la miocardiopat\u00eda periparto sigue siendo desconocida.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La presentaci\u00f3n m\u00e1s frecuente es con s\u00edntomas de falla ventricular izquierda. Los primeros signos y s\u00edntomas de insuficiencia card\u00edaca pueden ser opacados por el embarazo, ya que a menudo la paciente los considera como s\u00edntomas secundarios al embarazo. Con la progresi\u00f3n de la enfermedad, la dilataci\u00f3n de las cuatro cavidades puede llevar a la formaci\u00f3n de trombos intracard\u00edacos, con la posibilidad de trombosis perif\u00e9rica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tratamiento debe orientarse inicialmente a la compensaci\u00f3n hemodin\u00e1mica de la paciente. Se requerir\u00e1n diur\u00e9ticos, IECAs, betabloqueantes y en algunos casos inotr\u00f3picos. Demostraron mejor\u00eda de la Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE), la clase funcional y reducci\u00f3n de mortalidad los inotr\u00f3picos sensibilizadores del calcio como el Levosimend\u00e1n y la pentoxifilina (inmunomodulador de amplio espectro que disminuye los niveles de IL-6, IL-1, IL-8 y TNF-alfa), a dosis de la misma es 600 mg\/<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">12 horas por 6 meses, v\u00eda oral.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como se coment\u00f3 previamente, estas pacientes presentan un alto riesgo de trombosis y tromboembolia por: el estado hipercoagulable propio del embarazo y el estasis sangu\u00edneo secundario a la disfunci\u00f3n severa del VI, en especial con Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) menor a 35%, por lo tanto se considera adecuado el tratamiento anticoagulante en esta situaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hay limitados estudios sobre el uso de f\u00e1rmacos inmunosupresores tales como la azatioprina y esteroides, y han mostrado resultados mixtos. El uso de estos agentes deben reservarse hasta que haya m\u00e1s estudios que demuestren beneficios y quiz\u00e1s deber\u00eda limitarse a los pacientes con comprobada miocarditis linfoc\u00edtica por biopsia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El trasplante cardiaco es la \u00fanica opci\u00f3n en las pacientes que no mejoran con el tratamiento convencional.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El seguimiento de estas pacientes se hace con controles cl\u00ednicos peri\u00f3dicos sumado a im\u00e1genes ecocardiogr\u00e1ficas durante la 1\u00aa semana y cada 6 meses, luego del parto o hasta mejor\u00eda de la Funci\u00f3n sist\u00f3lica del ventr\u00edculo izquierdo (FSVI) o meseta en la misma.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El mejor momento para suspender los IECA o bloqueadores beta es desconocida. Sin embargo, uno o ambos de estos medicamentos deben mantenerse al menos durante 1 a\u00f1o.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se debe proveer asesoramiento multidisciplinario para futuros embarazos, ya que es alta la frecuencia de desarrollo de una nueva miocardiopat\u00eda periparto en embarazos subsiguientes. Entre aquellas mujeres que la Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) retorna a valores normales, el riesgo en embarazos siguientes de falla card\u00edaca es menor que en aquellas con baja Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) persistente, pero a\u00fan mayor que en la poblaci\u00f3n general<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El pron\u00f3stico de las mujeres que padecen miocardiopat\u00eda periparto parece depender de la normalizaci\u00f3n de la funci\u00f3n sist\u00f3lica del ventr\u00edculo izquierdo en los 6 meses posteriores al parto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los trabajos que estudiaron el pron\u00f3stico observaron que, en las pacientes que tienen s\u00edntomas m\u00e1s all\u00e1 de las dos primeras semanas el pron\u00f3stico es pobre. Se agrava el mismo cuando se suman las caracter\u00edsticas mencionadas como factores de riesgo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Esta entidad tiene una mortalidad del 25-50%. Con una recuperaci\u00f3n completa en la mitad de las pacientes. La recuperaci\u00f3n de la Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) por encima de 50% ocurre en aquellas pacientes que debutan con Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) mayor a 30%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hay par\u00e1metros predictores de disfunci\u00f3n VI persistente: como el debut de insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) con Fracci\u00f3n de eyecci\u00f3n (FE) &lt; a 30%, Frac. acort &lt; 20%, DDVI &gt; 60mm, Troponina T elevada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Conclusiones:<\/b><b><\/b><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0La miocardiopat\u00eda periparto es una entidad que se conoce desde aproximadamente 80 a\u00f1os, con una incidencia baja, por lo que la mayor\u00eda de los datos provienen de series de casos cl\u00ednicos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Afecta a mujeres sanas en el \u00faltimo mes de embarazo o en los 5-6 meses posteriores al parto, debutando con s\u00edntomas de disfunci\u00f3n ventricular izquierda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tratamiento es el de la insuficiencia card\u00edaca, con requerimiento de inotr\u00f3picos en algunos casos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La mitad de las pacientes evolucionan con mejor\u00eda de la funci\u00f3n ventricular en los 6 meses posteriores al parto, pero la otra mitad tiene peor pron\u00f3stico, con alta morbilidad y mortalidad, quedando como \u00fanica opci\u00f3n de tratamiento el trasplante card\u00edaco.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Bibliograf\u00eda:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>1.<\/b> Ruiz Bail\u00e9n M; L\u00f3pez Mart\u00ednez A; Fierro Ros\u00f3n LJ.Miocardiopat\u00eda periparto. Med Clin 2000;114:551-557.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2. Chacon C, Bisogni C, Cursack G, Zapata G. Miocardopat\u00eda periparto. Rev Fed Arg Cardiol 2006; 35: 125-129.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3. Libby P, Bonow RO, Mann DL, Zipes DP. <em>Braunwald&#8217;s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine<\/em><i>. <\/i>9th ed<i>.<\/i> Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011:chap 64<i>.<\/i><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">4. McKenna W. Diseases of the myocardium and endocardium. In: Goldman L, Schafer AI, eds. <em>Cecil Medicine<\/em><i>.<\/i> 24th ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2011:chap 60.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">5. Pearson GD; Peripartum Cardiomyopathy: National Heart, Lung, and Blood Institute and Office of Rare Diseases. (NationalInstitutes of Health) Workshop Recommendations and Review. JAMA. 2000; 283:1183-1188.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a06. Sliwa, K, Skudicky, D, Bergemann, A, et al. Peripartum cardiomyopathy: analysis of clinical outcome, left ventricular function, plasma levels of cytokines and Fas\/APO -1. J Am Coll Cardiol 2000; 35:701.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">7. Sliwa, K, Fett, J, Elkayam, U. Peripartum cardiomyopathy. Lancet 2006; 368:687.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">8. Leurent G. Contribution of cardiac MRI in the comprehension of peripartum cardiomyopathy pathogenesis. International Journal of Cardiology 2009;132:91\u201393.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">9. Midei MG, DeMent SH, Feldman AM, Hutchins GM, Baughman KL. Peripartum Myocarditis and Cardiomyopathy. Circulation 1990;81:922-92.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">10. Aziz TM, Burgess MI, Acladious NN, et al. Heart transplantation for peripartum cardiomyopathy: a report of three cases and a literature review. Cardiovasc Surg 1999;7:565\u201367.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">11. Fett J. Recovery from severe heart failure following peripartum cardiomyopathy International Journal of Gynecology and Obstetrics 2009;104: 125\u2013127.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">12. Carvalho A, Brandao A, Mart\u00ednez EE, et al. Prognosis in peripartum cardiomyopathy. Am J Cardiol 1989;64:540-2.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">13. Yan-Bo Li- Cardiac Troponin T: An Early Molecule Marker of Normalization of Left Ventricular Ejection Fraction in Patients with Peripartum Cardiomyopathy Cardiology 2007;108:345\u2013350.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Miocardiopat\u00eda periparto. Presentaci\u00f3n de un caso cl\u00ednico. La miocardiopat\u00eda periparto es un modo de insuficiencia card\u00edaca caracterizado por afectar a mujeres sanas, en edad f\u00e9rtil, durante el \u00faltimo mes de embarazo o en los 6 meses posteriores al parto. 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