{"id":23560,"date":"2014-06-03T12:49:34","date_gmt":"2014-06-03T11:49:34","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=23560"},"modified":"2014-06-03T12:51:40","modified_gmt":"2014-06-03T11:51:40","slug":"masa-abdominal-linfoma-hodgkin-difuso-de-celulas-b-grandes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/masa-abdominal-linfoma-hodgkin-difuso-de-celulas-b-grandes\/","title":{"rendered":"Masa abdominal: Linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: left;\"><strong>Masa abdominal: Linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\">Resumen:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los linfomas no Hodgkin (LNH) forman un grupo heterog\u00e9neo de neoplasias malignas linfoproliferativas que presentan distintas formas de comportamiento y respuestas al tratamiento [1]. Se originan habitualmente en los tejidos linfoides y se pueden diseminar a otros \u00f3rganos. Los linfomas no Hodgkin se pueden dividir seg\u00fan su pron\u00f3stico en linfomas de crecimiento lento y linfomas de crecimiento r\u00e1pido. El linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes (LDCBG) se encuentra dentro del segundo grupo. Su evoluci\u00f3n natural es m\u00e1s corta pero un importante n\u00famero de pacientes se pueden curar con tratamientos intensivos de quimioterapia (QMT) combinada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Masa abdominal: Linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Seraf\u00edn Alonso Renero (M\u00e9dico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Montserrat D\u00edaz May\u00e1n (M\u00e9dico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras clave: linfoma, neoplasia, abdominal, punci\u00f3n-aspiraci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Keywords: lymphoma, neoplasia, abdominal, needle aspiration.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Caso cl\u00ednico:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mujer de 39 a\u00f1os de edad que comenz\u00f3 hace 5 meses con dolor lumbar bajo irradiado hacia ambos gl\u00fateos y torpeza para la marcha con debilidad del pie izquierdo. En el \u00faltimo mes y medio se asociaron v\u00f3mitos repetitivos, astenia y p\u00e9rdida de peso no cuantificada con crecimiento abdominal, por lo que acudi\u00f3 a Urgencias. Se realiz\u00f3 punci\u00f3n-aspiraci\u00f3n de la masa abdominal y fue informada como Linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Abstract: Non-Hodgkin lymphomas (NHL) are a heterogeneous group of lymphoproliferative malignancies that have different forms of behavior and responses to treatment [1]. They usually originate in lymphoid tissues and can spread to other organs. The NHL can be divided according to their prognosis in indolent lymphomas and aggressive lymphomas. Hodgkin&#8217;s diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is in the second group. Its natural evolution is shorter but a significant number of patients can be cured with intensive combination chemotherapy treatments.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Traducir del: espa\u00f1ol<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Case report: 39 years old woman who started five months ago with low back pain radiating to both buttocks and clumsy to walk with left foot weakness. In the last month and a half repetitive vomiting, fatigue and weight loss unquantified associated with abdominal growth, so she went to Emergency. Needle aspiration of the abdominal mass was performed and was reported as non-Hodgkin lymphoma diffuse large B cells.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El linfoma difuso de c\u00e9lulas B grandes (LDCBG) es el m\u00e1s com\u00fan de los linfomas no Hodgkin y supone el 30% de los casos reci\u00e9n diagnosticados [2]. La mayor\u00eda de los pacientes debutan con masas que crecen r\u00e1pidamente, casi siempre asociadas a s\u00edntomas locales y sist\u00e9micos (designados s\u00edntomas B). La mayor\u00eda de pacientes con enfermedad localizada son curables con tratamiento de modalidad combinada o con quimioterapia combinada sola [3]. Entre los pacientes con enfermedad en estad\u00edo avanzado, 50% de ellos se curan con quimioterapia combinada con base en doxorrubicina y rituximab.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Existen 5 factores importantes de riesgo para el pron\u00f3stico de la supervivencia general (SG) descritos en el International Prognostic Index (IPI) para el linfoma no Hodgkin de crecimiento r\u00e1pido (LDCBG):<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Edad (\u2264 60 vs. &gt; 60 a\u00f1os).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 LDH s\u00e9rica (normal vs. elevada).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Estado funcional (0 \u00f3 1 vs. 2-4).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">4)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Estad\u00edo (I \u00f3 II vs. III \u00f3 IV).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">5)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Compromiso de un sitio extraganglionar ( 0 \u00f3 1 vs. 2-4).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los pacientes con 2 factores de riesgo o m\u00e1s tienen menos del 50% de probabilidad de supervivencia sin reca\u00edda y SG a 5 a\u00f1os.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para los pacientes m\u00e1s j\u00f3venes con enfermedad localizada, se utilizan modificaciones de este International Prognostic Index (IPI) ajustadas por edad y estad\u00edo de la enfermedad. El gen <em>bcl-2<\/em> y el reordenamiento del gen <em>myc, <\/em>o la sobreexpresi\u00f3n dual del gen <em>myc<\/em> o ambos, conllevan a mal pron\u00f3stico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Presentaci\u00f3n caso cl\u00ednico<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mujer de 39 a\u00f1os de edad, sin antecedentes de inter\u00e9s, que comenz\u00f3 hace 5 meses con dolor lumbar bajo irradiado hacia ambos gl\u00fateos y torpeza para la marcha con debilidad del pie izquierdo. Tratada con diversos analg\u00e9sicos sin mejor\u00eda. Realizada ecograf\u00eda se inform\u00f3 como masa de predominio s\u00f3lido con focos m\u00e1s ecog\u00e9nicos de 212 x 124 mm que parec\u00eda depender del \u00fatero En \u00faltimo mes y medio se asociaron v\u00f3mitos repetitivos, astenia con p\u00e9rdida de peso no cuantificada y crecimiento abdominal, por lo que acudi\u00f3 a Urgencias.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Exploraci\u00f3n f\u00edsica<\/strong>: Coloraci\u00f3n p\u00e1lida de piel y mucosas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabeza y Cuello: Normal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">T\u00f3rax: Auscultaci\u00f3n cardiaca: R\u00edtmica, sin soplos. Auscultaci\u00f3n pulmonar: Limpia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Abdomen: Masa abdominal dura que ocupaba todo el hipogastrio hasta 3-4 traveses de dedo por encima del ombligo, visible a simple vista.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Extremidades inferiores (EEII): Edemas en ambos pies y piernas (&gt; en el izq.)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Neurol\u00f3gica: Debilidad a nivel proximal (psoas y cu\u00e1driceps) 3-4\/5 y distal (tibial anterior y pedio) 1\/5 en miembro inferior izquierdo con hipoestesia del territorio L5-S1.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Datos complementarios:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hemograma: hemoglobina (Hb): 9,8. Volumen corpuscular medio (VCM): 84. Leucos: 6.400 (N:64). Plaquetas: 438.000.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Coagulaci\u00f3n: AP: 74%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Perfil bioqu\u00edmico: Glucosa: 175. Urea: 67. Creatinina: 2,7. \u00c1cido \u00darico: 10,4. Ca corregido 16,7. Prote\u00ednas: 5,8. Alb\u00famina: 2,7. LDH: 2.282.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Rx t\u00f3rax: Sin infiltrados.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Eco-TAC abdominal: Tumoraci\u00f3n p\u00e9lvica de 21x17x18 cm que parece depender del \u00fatero y s\u00f3lida con \u00e1reas hipercaptantes. [<strong>Figura 1<\/strong>]. Hidronefrosis renal bilateral por compresi\u00f3n. Adenopat\u00edas retroperitoneales de unos 15 mm.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Eco doppler Extremidades inferiores: Sin signos de trombosis venosa profunda (TVP).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">TAC cervicotor\u00e1cico: Normal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">ECG: ritmo sinusal a 87 latidos por minuto. Leve ascenso de ST difuso.<\/p>\n<figure id=\"attachment_23561\" aria-describedby=\"caption-attachment-23561\" style=\"width: 390px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/masa-abdominal-linfoma-no-Hodgkin.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-23561\" src=\"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/masa-abdominal-linfoma-no-Hodgkin.jpg\" alt=\"masa-abdominal-linfoma-no-Hodgkin\" width=\"400\" height=\"400\" srcset=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/masa-abdominal-linfoma-no-Hodgkin.jpg 400w, https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/masa-abdominal-linfoma-no-Hodgkin-150x150.jpg 150w, https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/masa-abdominal-linfoma-no-Hodgkin-300x300.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 400px) 100vw, 400px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-23561\" class=\"wp-caption-text\">Masa abdominal. Linfoma no Hodgkin<\/figcaption><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Figura 1<\/strong>. Tumoraci\u00f3n abd\u00f3mino-p\u00e9lvica de 17,62 x 21,70 cm<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Comentario<\/strong>: Tras el ingreso se realiza rehidrataci\u00f3n, tratamiento con Zoledr\u00f3nico v\u00eda intravenosa y Calcitonina subcut\u00e1nea, con mejor\u00eda de par\u00e1metros de creatinina y calcio. Se realiz\u00f3 punci\u00f3n-aspiraci\u00f3n de masa abdominal con la que se obtiene el diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Juicio diagn\u00f3stico<\/strong>:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas grande B, Burkitt-Like, estad\u00edo IIBx. (<\/strong>International Prognostic Index (IPI)<strong> 3-3).<\/strong><\/li>\n<li>Hipercalcemia secundaria.<\/li>\n<li>Plexopat\u00eda lumbar izquierda compresiva.<\/li>\n<li>Insuficiencia renal aguda multifactorial (hidronefrosis, deshidrataci\u00f3n, calcemia y contraste).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Tratamiento<\/strong>: Recibe 6 ciclos R-MegaCHOP + TIT (1 ciclo cada 21 d\u00edas). Soporte con Eritropoyetina s.c. y Neulasta. Se programa intensificaci\u00f3n con Radioterapia locorregional p\u00e9lvica y Trasplante de Precursores Hematopoy\u00e9ticos (TPH) aut\u00f3logo. Se obtiene remisi\u00f3n completa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Evoluci\u00f3n<\/strong>: Reca\u00edda tard\u00eda (5 a\u00f1os despu\u00e9s) en forma de linfoma difuso de c\u00e9lulas grandes B con afectaci\u00f3n exclusivamente cerebral, en regi\u00f3n frontotemporal derecha. Recibe tratamiento con 2 ciclos de quimioterapia, seg\u00fan esquema CYVE y 2 meses m\u00e1s tarde se realiza af\u00e9resis de c\u00e9lulas progenitoras de sangre, obteni\u00e9ndose suficientes CD34. Ante la persistencia de la lesi\u00f3n, se consolida con RDT holocraneal. 4 meses despu\u00e9s, ante cuadro de astenia intensa, se realiza un PET objetiv\u00e1ndose una 2\u00aa reca\u00edda, con afectaci\u00f3n medular, pancre\u00e1tica y en ovario derecho.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Una nueva biopsia \u00f3sea confirma infiltraci\u00f3n medular por linfoma de las mismas caracter\u00edsticas que al diagn\u00f3stico. Recibe 2 ciclos de poli quimioterapia seg\u00fan esquema R-ESHAP, alcanzando remisi\u00f3n completa. A los 2 meses se realiza el 2\u00ba autotrasplante acondicionado con BEAM. Tuvo una serie de complicaciones como mucositis grado III, fiebre neutrop\u00e9nica y crisis t\u00f3nico-cl\u00f3nicas generalizadas con traumatismo cr\u00e1neo occipito-parietal derecho leve de posible causa t\u00f3xico-metab\u00f3lica o secundario a fragilidad cerebral en relaci\u00f3n a su proceso previo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el d\u00eda +58 del 2\u00ba autotrasplante de m\u00e9dula \u00f3sea nueva reca\u00edda con enfermedad subdiafragm\u00e1tica masiva, captaciones patol\u00f3gicas \u00f3seas y en m\u00e9dula \u00f3sea. Se decide tratamiento quimioter\u00e1pico paliativo con Rituximab-Bendamustina. Presenta como complicaci\u00f3n neumon\u00eda bilateral. Al cabo de 1 mes, lamentablemente fallece como consecuencia de su enfermedad hematol\u00f3gica de base.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Discusi\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes es el tipo m\u00e1s frecuente de linfoma (aproximadamente entre el 30 y 50% del total de casos nuevos). La causa se desconoce. Afecta sobre todo a adultos (m\u00e1s de la mitad de los pacientes son &gt; 60 a\u00f1os) aunque, como se ha visto, puede aparecer a cualquier edad. Para llegar a su diagn\u00f3stico es importante una correcta historia cl\u00ednica y examen f\u00edsico completo. Tambi\u00e9n es fundamental un an\u00e1lisis de sangre donde determinados par\u00e1metros, como por ejemplo el LDH, nos pueden ya orientar y hacer sospechar esta patolog\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El TAC abdominal nos confirm\u00f3 la masa abdominal y su extensi\u00f3n pero el diagn\u00f3stico preciso es por medio de la biopsia y de pruebas inmunohistoqu\u00edmicas que nos definen el tipo de linfocito involucrado. Desde el punto de vista cl\u00ednico, tiene un comportamiento agresivo pero curable. La supervivencia de los pacientes de linfoma no Hodgkin de crecimiento r\u00e1pido es de m\u00e1s del 50%. La paciente de nuestro caso, en un primer momento, ha sido tratada con \u00e9xito pero es mejor hablar de remisi\u00f3n que de cura puesto que, como se ha visto, el c\u00e1ncer puede recidivar.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La mayor\u00eda de las reca\u00eddas se presentan en los primeros 2 a\u00f1os despu\u00e9s de concluido el tratamiento. El riesgo de reca\u00edda tard\u00eda es m\u00e1s alto para pacientes que presentan histolog\u00eda de enfermedad poco activa como de enfermedad din\u00e1mica [4]. Por ello es muy importante comentar con el m\u00e9dico la posibilidad de recurrencia y seguir revisiones peri\u00f3dicas una vez terminado el tratamiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Conclusiones<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El linfoma no Hodgkin se origina con m\u00e1s frecuencia en los tejidos linfoides pudi\u00e9ndose diseminar a otros \u00f3rganos. El pron\u00f3stico depende del tipo histol\u00f3gico, el estad\u00edo y tratamiento. El linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes es el m\u00e1s com\u00fan de los linfomas no Hodgkin. La supervivencia general (SG) es m\u00e1s del 50%. La mayor parte de las reca\u00eddas suceden en los 2 primeros a\u00f1os de finalizado el tratamiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencias bibliogr\u00e1ficas<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li style=\"text-align: justify;\">Shankland KR, Armitage JO, Hancock BW: Non-Hodgkin lymphoma. Lancet 380 (9844): 848-57, 2012. [PUBMED Abstract]<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Armitage JO, Weisenburger DD: New approach to classifying non-Hodgkin\u00b4s lymphomas: clinical features of the major histologic subtypes. Non-Hodgkin\u00b4s Lymphoma Classification Project. J Clin Oncol 16 (8): 2780-95, 1998. [PUBMED Abstract]<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Miller TP, Dahlberg S, Cassady JR, et al.: Chemotherapy alone compared with chemotherapy plus radiotherapy for localized intermediate- and high-grade non-Hodgkin&#8217;s lymphoma. N Engl J Med 339 (1): 21-6, 1998. [PUBMED Abstract]<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Cabanillas F, Velasquez WS, Hagemeister FB, et al.: Clinical, biologic, and histologic features of late relapses in diffuse large cell lymphoma. Blood 79 (4): 1024-8, 1992. [PUBMED Abstract]<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Masa abdominal: Linfoma no Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B grandes Resumen: Los linfomas no Hodgkin (LNH) forman un grupo heterog\u00e9neo de neoplasias malignas linfoproliferativas que presentan distintas formas de comportamiento y respuestas al tratamiento [1]. Se originan habitualmente en los tejidos linfoides y se pueden diseminar a otros \u00f3rganos. 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