{"id":24030,"date":"2014-10-19T23:03:07","date_gmt":"2014-10-19T22:03:07","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=24030"},"modified":"2014-10-19T23:03:46","modified_gmt":"2014-10-19T22:03:46","slug":"sindrome-de-agotamiento-de-celulas-madre-precursor-metabolico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/sindrome-de-agotamiento-de-celulas-madre-precursor-metabolico\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de agotamiento de c\u00e9lulas madre precursor o resultado del S\u00edndrome metab\u00f3lico"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: left;\"><strong>S\u00edndrome de agotamiento de c\u00e9lulas madre precursor o resultado del S\u00edndrome metab\u00f3lico<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Resumen <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La prevalencia del s\u00edndrome metab\u00f3lico est\u00e1 aumentando en el mundo entero, especialmente en los pa\u00edses desarrollados, y esto se debe en gran medida por el aumento de las tasas de obesidad y sedentarismo. Con el fin de auto-reparaci\u00f3n de los tejidos da\u00f1ados, los organismos vivos tienen c\u00e9lulas madre en lugares centrales y perif\u00e9ricos, estas c\u00e9lulas tienen la capacidad de migrar a los sitios de da\u00f1o tisular y participar en la regeneraci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El s\u00edndrome de agotamiento progresiva y persistente de c\u00e9lulas madre (SCES), el cual se caracteriza por una p\u00e9rdida irreversible de las c\u00e9lulas madre mesenquimales regenerativas podr\u00eda ser una causa o una consecuencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>S\u00edndrome de agotamiento de c\u00e9lulas madres\u201d precursor o resultado del S\u00edndrome metab\u00f3lico<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dr. Miguel Guillermo Garber, MD<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Clinica Quantum, Madrid, Espa\u00f1a<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Stemtech, California, USA<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Palabras Claves:<\/strong> C\u00e9lulas Madre, S\u00edndrome metabolico, Sindrome de agotamiento de c\u00e9lulas Madre, Envejecimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A medida que envejecemos se acrecienta una reducci\u00f3n de la capacidad de regeneraci\u00f3n tisular y somos m\u00e1s vulnerables al estr\u00e9s oxidativo que resulta en una disminuci\u00f3n de la capacidad del cuerpo para curarse a s\u00ed mismo. La administraci\u00f3n de \u00abStemEnhance, SE2\u00bb, un suplemento alimenticio comercialmente disponible a partir de cianobacteria Aphanizomenon flos-aquae, induce un aumento transitorio del 18% en las c\u00e9lulas Madres circulantes, Pudiendo ser una nuevas modalidad para prevenir y tratar estos s\u00edndromes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La prevalencia del s\u00edndrome metab\u00f3lico est\u00e1 aumentando en el mundo entero, especialmente en los pa\u00edses desarrollados, y esto se debe en gran medida por el aumento de las tasas de obesidad y sedentarismo. La presencia de s\u00edndrome metab\u00f3lico favorece el desarrollo de la diabetes 2 y la aterosclerosis generalizada. La aterosclerosis es predominantemente un proceso inflamatorio, que comienza con una estr\u00eda grasa, la que se compone casi enteramente de los macr\u00f3fagos derivados de los monocitos. (1).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El riesgo relativo de la morbilidad y mortalidad cardiovascular es el doble en sujetos con s\u00edndrome metab\u00f3lico (2). Inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica, s\u00edndrome metab\u00f3lico y arterosclerosis son causas de da\u00f1o tisular y envejecimiento del cuerpo (3,4). Con el fin de auto-reparaci\u00f3n de los tejidos da\u00f1ados, los organismos vivos (como el ser humano) tienen c\u00e9lulas madre en lugares centrales y perif\u00e9ricos que tienen la habilidad de ser atra\u00eddos a los sitios de los tejidos da\u00f1ados por \u00abse\u00f1ales de alarma\u00bb [5]. De esta manera, estas c\u00e9lulas proliferan, migran y se acumulan en los \u00e1reas da\u00f1adas [6]. Si esta situaci\u00f3n se perpet\u00faa en el tiempo como una \u00abalarma\u00bb, las c\u00e9lulas madre podr\u00edan agotarse definitivamente en sus sitios originales conduciendo a una enfermedad irreversible y\/o envejecimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El da\u00f1o a los tejidos corporales y \u00f3rganos est\u00e1 aconteciendo constantemente en los organismos vivos, como consecuencia de la propia vida, los h\u00e1bitos t\u00f3xicos, las enfermedades y los traumatismos [7]. Una disminuci\u00f3n en las reservas end\u00f3genas de las c\u00e9lulas progenitoras, tales como c\u00e9lulas madre CD34 y c\u00e9lulas progenitoras endoteliales (EPC), se ha demostrado contribuir y acelerar el curso de la enfermedad degenerativas y cardiovascular en el llamado s\u00edndrome metab\u00f3lico (8).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En la literatura actual hay varios estudios experimentales que han demostrado una contribuci\u00f3n relevante de c\u00e9lulas Madre progenitoras CD34 en reendotelizaci\u00f3n de los sitios con lesi\u00f3n endotelial y en la neovascularizaci\u00f3n de \u00e1reas isqu\u00e9micas. La disminuci\u00f3n de las reservas de EPC se correlaciona son un aumento de los \u00edndices de riesgo cardiovascular, as\u00ed como los m\u00faltiples factores de riesgo cardiovascular, act\u00faan sin\u00e9rgicamente para reducir la EPC, lo que determina que aumente el riesgo de enfermedad. (9)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las c\u00e9lulas madre CD34 + hematopoy\u00e9ticas ha mostrado una promesa significativa en el tratamiento de la isquemia mioc\u00e1rdica mediante el desarrollo de la angiog\u00e9nesis la cual ayuda a preservar la funcionalidad del miocardio isqu\u00e9mico. (10) Desafortunadamente, tanto la viabilidad y la calidad de las c\u00e9lulas aut\u00f3logas CD34 + disminuyen con la edad avanzada y la salud cardiovascular disminuye. (11), CD34 tienen un gran potencial en el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente las relacionadas con el da\u00f1o tisular que implica reacciones inmunes, (12), adem\u00e1s han mostrado que mejorar la tolerancia al ejercicio en pacientes con isquemia mioc\u00e1rdica y promueve la angiog\u00e9nesis en modelos animales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las c\u00e9lulas CD34 + secretan unidas a la membrana de nano-ves\u00edculas denominadas exosomas como un componente principal de su secreci\u00f3n paracrina pro-angiog\u00e9nicas. (13), estas c\u00e9lulas tienen la capacidad de migrar a los sitios de da\u00f1o tisular y participar en la regeneraci\u00f3n, con potencialidad de diferenciaci\u00f3n hacia m\u00faltiples linajes de tejidos, tales como, tejido adiposo, hueso, m\u00fasculo, cart\u00edlago, piel, sistema nervioso, y el endotelio vascular como entre muchos otros (4-17) y el n\u00famero de c\u00e9lulas madre en circulaci\u00f3n se ha demostrado que es un par\u00e1metro clave en este proceso de reparaci\u00f3n. Unas de las complicaciones del s\u00edndrome metab\u00f3lico, es que se incrementan con la edad [18, 19], por lo cual el envejecimiento humano es otro ejemplo de deterioro de \u00f3rganos y tejidos que podr\u00edan tener una deficiencia en c\u00e9lulas madre, muy similar a la observada en el s\u00edndrome metab\u00f3lico (20-21), ya que en este \u00faltimo se est\u00e1 asociando a una depleci\u00f3n de CD34, como propone el grupo multic\u00e9ntrico, internacional (Mansilla, E), el s\u00edndrome de agotamiento progresiva y persistente de c\u00e9lulas madre (SCES), el cual se caracteriza por una p\u00e9rdida irreversible de las c\u00e9lulas madre mesenquimales regenerativas (MSC). De esta manera, la capacidad de reparaci\u00f3n normal del organismo pueden convertirse en ineficaz y as\u00ed incrementar el da\u00f1o tisular (23).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A medida que envejecemos se acrecienta una reducci\u00f3n de la capacidad de regeneraci\u00f3n tisular y somos m\u00e1s vulnerables al estr\u00e9s oxidativo que resulta en una disminuci\u00f3n de la capacidad del cuerpo para curarse a s\u00ed mismo. Ciertos nutrientes, como son, vitaminas y flavonoides podr\u00edan tener un papel importante en el mantenimiento de la auto-renovaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre y la estimulaci\u00f3n de la proliferaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n de progenitores necesarios para la sustituci\u00f3n continua de las c\u00e9lulas maduras en la sangre, el cerebro y otros tejidos, Adem\u00e1s, puede ser posible utilizar ciertos productos naturales, ya sea solos o sin\u00e9rgicamente, para el tratamiento de condiciones en las que la sustituci\u00f3n de c\u00e9lulas madre<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">parece justificado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Recientemente se ha investigado la capacidad de diversos compuestos nutricionales para estimular la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre humanas derivadas de m\u00e9dula \u00f3sea (CD34 +) y c\u00e9lulas progenitoras de la sangre perif\u00e9rica (CD133 +) in vitro [50] La Aphanizomenon flos-aquae (AFA) puede modular la funci\u00f3n inmunol\u00f3gica as\u00ed como promover la proliferaci\u00f3n y concentraci\u00f3n de CD34+ en sangre (23, 24). StemEnhance (Aphanizomenon flos-aquae [AFA] extracto) incrementa la movilizaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre presentes en la m\u00e9dula \u00f3sea al torrente sangu\u00edneo, lo cual ser\u00eda indicado en los casos de s\u00edndrome metab\u00f3lico, envejecimiento, lipodistrofias y obesidad. (25) La administraci\u00f3n de \u00bb StemEnhance, SE2&#8243;, un suplemento alimenticio comercialmente disponible a partir de cianobacteria Aphanizomenon flos-aquae, induce un aumento transitorio del 18% en las c\u00e9lulas circulantes CD34 durante el periodo de una hora despu\u00e9s del consumo, (26).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por \u00faltimo, m\u00e1s all\u00e1 de una nueva generaci\u00f3n de reg\u00edmenes higienodiet\u00e9ticos con productos nutricionales saludables y naturales, deber\u00edamos considerar nuevas fronteras de c\u00e9lulas madre y su utilizaci\u00f3n en las patolog\u00edas antes mencionadas. Tambi\u00e9n considerando la posibilidad del \u201cs\u00edndrome de agotamiento de c\u00e9lulas madres\u201d como parte de la causa de estados m\u00f3rbidos, como es el s\u00edndrome metab\u00f3lico, generando nuevas modalidades para prevenir y tratarlos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Bibliograf\u00eda<\/strong><\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li>Hartman J, Frishman WH, Inflammation and Atherosclerosis: A Review of the Role of Interleukin-6 in the Development of Atherosclerosis and the Potential for Targeted Drug Therapy. Cardiol Rev. 2014 Mar 10.<\/li>\n<li>Rickdker, PM Inflammatory biomarkers and risks of myocardial infarction, stroke, diabetes, and total mortality: implications for longevity. Nutr Rev. 2007 Dec;65(12 Pt 2): S253-9.<\/li>\n<\/ol>\n<ol start=\"3\">\n<li style=\"text-align: justify;\">b Mitas P, Vejrazka M, Hruby J, Spunda R, Pecha O, Lindner J, Spacek M, Prediction of compartment syndrome based on analysis of biochemical parameters. Ann Vasc Surg [2014, 28(1):170-177]<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Lameira D1, Lejeune S, Mourad JJ. Metabolic syndrome: epidemiology and its risks, Ann Dermatol Venereol. 2008 Feb;135 Suppl 4:S249-53. doi: 10.1016\/S0151-9638(08)70543-X.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Shah S, Ulm J, Sifri ZC, Mohr AM, Livingston DH. Mobilization of bone marrow cells to the site of injury is necessary for wound healing. Journal of Trauma. 2009;67(2):315\u2013321.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Glaros T, Larsen M, Li L. Macrophages and fibroblasts during inflammation, tissue damage and organ injury. Frontiers in Bioscience. 2009;14:3988\u20133993<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Jialal I, Fadini GP, Pollock K, Devaraj S. Circulating levels of endothelial progenitor cell mobilizing factors in the metabolic syndrome. 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Mackie, Ekaterina Klyachko, Tina Thorne, Kathryn M. Schultz, Meredith Millay, Aiko Ito, Christine E. Kamide, Ting Liu, Rajesh Gupta, Susmita Sahoo, Sol Misener, Raj Kishore, and Douglas W. Losordo Circulation Research. 2012;111:312-321 published online before print May 10 2012, doi:10.1161\/CIRCRESAHA. 112.266015<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Shi Y1, Hu G, Su J, Li W, Chen QMesenchymal stem cells: a new strategy for immunosuppression and tissue repair. Cell Res. 2010 May;20(5):510-8. doi: 10.1038\/cr.2010.44. Epub 2010 Apr 6.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Susmita Sahoo; Sol Misener; David Kim; Tina Thorne; Douglas E Vaughan; Douglas W Losordo, Abstract 19049: MiR-126 Containing Exosomes From Human CD34+ Stem Cells Activate Endothelial Cells to Initiate Angiogenesis and Ischemic Tissue Repair Circulation. 2013; 128: A19049<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Banas A. Purification of adipose tissue mesenchymal stem cells and differentiation toward hepatic-like cells. Methods Mol Biol. 2012;826:61-72. doi: 10.1007\/978-1-61779-468-1_6.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Parker AM, Katz AJ. Adipose-derived stem cells for the regeneration of damaged tissues. Expert Opin Biol Ther. 2006; 6: 567\u2013578.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Zuk PA, M Zhu, H Mizuno, J Huang, JW Futrell, AJ Katz, P Benhaim, HP Lorenz and MH Hedrick. (2001). Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies. Tissue Eng 7:211\u2013228.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Pittenger MF, AM Mackay, SC Beck, RK Jaiswal, R Douglas, JD Mosca, MA Moorman, DW Simonetti, S Craig and DR Marshak. (1999). Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. 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Lakatta, MD* Metabolic syndrome amplifies the age-associated increases in vascular thickness and stiffnes J Am Coll Cardiol. 2004;43(8):1388-1395. doi:10.1016\/j.jacc.2003.10.061<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Christoph Scherfer,1 Violet C. Han,1 Yan Wang,1 Aimee E. Anderson,1 and Michael J. Galko1,2, Autophagy drives epidermal deterioration in a Drosophila model of tissue aging, Aging (Albany NY). Apr 2013; 5(4): 276\u2013287.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Mansilla E1, D\u00edaz Aquino V, Zamb\u00f3n D, Marin GH, M\u00e1rtire K, Roque G, Ichim T, Riordan NH, Patel A, Sturla F, Larsen G, Spretz R, N\u00fa\u00f1ez L, Soratti C, Ibar R, van Leeuwen M, Tau JM, Drago H, Maceira A.Could metabolic syndrome, lipodystrophy, and aging be mesenchymal stem cell exhaustion syndromes?, Stem Cells Int. 2011;2011:943216. doi: 10.4061\/2011\/943216. 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Med Sci Monit. 2010 Jan;16(1):BR1-5.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Jensen GS1, Hart AN, Zaske LA, Drapeau C, Gupta N, Schaeffer DJ, Cruickshank JA.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Mobilization of human CD34+ CD133+ and CD34+ CD133(-) stem cells in vivo by consumption of an extract from Aphanizomenon flos-aquae&#8211;related to modulation of CXCR4 expression by an L-selectin ligand?, Cardiovasc Revasc Med. 2007 Jul-Sep;8(3):189-202<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>S\u00edndrome de agotamiento de c\u00e9lulas madre precursor o resultado del S\u00edndrome metab\u00f3lico Resumen La prevalencia del s\u00edndrome metab\u00f3lico est\u00e1 aumentando en el mundo entero, especialmente en los pa\u00edses desarrollados, y esto se debe en gran medida por el aumento de las tasas de obesidad y sedentarismo. 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