{"id":33179,"date":"2015-06-19T20:53:23","date_gmt":"2015-06-19T19:53:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=33179"},"modified":"2015-06-20T10:05:03","modified_gmt":"2015-06-20T09:05:03","slug":"diabetes-mellitus-cancer-estrategia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/diabetes-mellitus-cancer-estrategia\/","title":{"rendered":"Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico"},"content":{"rendered":"<h1 style=\"text-align: left;\"><\/h1>\n<h1 style=\"text-align: left;\"><strong>Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico<\/strong><\/h1>\n<p style=\"text-align: justify;\">Existe una estrecha relaci\u00f3n entre la diabetes mellitus (DM) y el c\u00e1ncer mediada por los receptores de insulina y el factor similar a la insulina (IGF- 1) que inducen, frente a un estado de hiperinsulinismo, un aumento de la s\u00edntesis de ADN y la proliferaci\u00f3n celular de origen neopl\u00e1sico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dr. Dewar Torrecilla Silverio. Especialista en primer grado en Medicina Gral. Integral y especialista en primer en grado de Oncolog\u00eda. Hospital Gral de Mor\u00f3n. Profesor Asistente. Investigador Agregado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Lic. Yalianny Oviedo Martha. Licenciada en Nutrici\u00f3n. Profesor Instructor<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ministerio de Salud P\u00fablica. Universidad de Ciencias M\u00e9dicas de Ciego de \u00c1vila. \u201cJos\u00e9 Assef Yara\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hospital General Provincial Docente \u201cRoberto Rodr\u00edguez Fern\u00e1ndez\u201d de Mor\u00f3n<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>RESUMEN<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hay factores de riesgos modificables comunes para la diabetes mellitus y el c\u00e1ncer, capaces de incrementar la incidencia conjunta de estas patolog\u00edas, identificados en nuestro estudio como: diab\u00e9ticos del tipo 2, sexo femenino, raza blanca, con edad entre 50 \u2013 59 a\u00f1os, fumadoras, con malos h\u00e1bitos diet\u00e9ticos, hipertensas, sobrepeso, en un tiempo promedio a desarrollar la neoplasia de 12- 28 a\u00f1os, diagnostic\u00e1ndose con mayor incidencia el c\u00e1ncer de mama y endometrio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para el tratamiento intensivo de las descompensaciones se ha conformado un equipo multidisciplinario por onc\u00f3logos, endocrinos, dietistas, cl\u00ednicos y enfermeras, guiados al control nutricional y farmacol\u00f3gico de los diab\u00e9ticos en el paliativismo, bajo tratamiento citot\u00f3xico o aquellos con diabetes secundaria inducida por las diferentes modalidades de tratamientos, 5 pacientes (1.77%).En el periodo de estudio, nos propusimos con este trabajo realizar una peque\u00f1a base estad\u00edstica de referencia para un proyecto, entre los diferentes sistemas de salud, con la intenci\u00f3n de modificar los factores de riesgo en pacientes diab\u00e9ticos y lograr una disminuci\u00f3n de la incidencia de c\u00e1ncer en este grupo poblacional.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras claves: diabetes mellitus, c\u00e1ncer, receptor de insulina, hiperinsulinismo, ADN, factores de riesgo, h\u00e1bitos diet\u00e9ticos, c\u00e1ncer de mama, c\u00e1ncer de endometrio<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Introducci\u00f3n <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La diabetes es una enfermedad cr\u00f3nica que aparece cuando el p\u00e1ncreas no produce insulina suficiente o cuando el organismo no utiliza eficazmente la insulina que produce. La insulina es una hormona que regula el az\u00facar en la sangre. El efecto de la diabetes no controlada es la hiperglucemia (aumento del az\u00facar en la sangre), que con el tiempo da\u00f1a gravemente muchos \u00f3rganos y sistemas, especialmente los nervios y los vasos sangu\u00edneos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La diabetes de tipo 1 (tambi\u00e9n llamada insulinodependiente, juvenil o de inicio en la infancia) se caracteriza por una producci\u00f3n deficiente de insulina y requiere la administraci\u00f3n diaria de esta hormona. Se desconoce a\u00fan la causa de la diabetes de tipo 1, y no se puede prevenir con el conocimiento actual<strong>.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sus s\u00edntomas consisten entre otros, en excreci\u00f3n excesiva de orina (poliuria), sed (polidipsia), hambre constante (polifagia), p\u00e9rdida de peso, trastornos visuales y cansancio. Estos s\u00edntomas pueden aparecer de forma s\u00fabita.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Diabetes de tipo 2<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La diabetes de tipo 2 (tambi\u00e9n llamada no insulinodependiente o de inicio en la edad adulta). Se debe a una utilizaci\u00f3n ineficaz de la insulina. Este tipo representa el 90% de los casos mundiales y se debe en gran medida a un peso corporal excesivo y a la inactividad f\u00edsica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los s\u00edntomas pueden ser similares a los de la diabetes de tipo 1, pero a menudo menos intensos. En consecuencia, la enfermedad puede diagnosticarse s\u00f3lo cuando ya tiene varios a\u00f1os de evoluci\u00f3n y han aparecido complicaciones. Hasta hace poco, este tipo de diabetes s\u00f3lo se observaba en adultos, pero en la actualidad tambi\u00e9n se est\u00e1 manifestando en ni\u00f1os. (<sup>1)<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el mundo hay m\u00e1s de 347 millones de personas con diabetes, se calcula que en 2004 fallecieron 3,4 millones de personas como consecuencias del exceso de az\u00facar en la sangre. Para 2010 se estim\u00f3 un n\u00famero similar de defunciones. (<sup>2)<\/sup>. M\u00e1s del 80% de las muertes por diabetes se registran en pa\u00edses de ingresos bajos y medios. (<sup>3)<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Seg\u00fan proyecciones de la OMS, la diabetes ser\u00e1 la s\u00e9ptima causa de mortalidad en 2030. (<sup>4)<\/sup> La situaci\u00f3n del c\u00e1ncer a nivel mundial, se ha estimado que en el a\u00f1o 2002 el total de nuevos (excluyendo el c\u00e1ncer de piel no melanoma) fue de unos 11,7 millones, de los que 6 millones correspondieron a varones y 5,7 a mujeres. Si ocurre un aumento en la incidencia estable se ha estimado que se llegar\u00e1 a los 16,5 millones de casos (9 en los hombres y 7,5 en las mujeres) para 2020 y a 20,3 millones de casos (11,2 en los hombres y 9,1 en las mujeres) para 2030. Entre los residentes en los 15 pa\u00edses miembros de la Uni\u00f3n Europea se estima que en el 2006 se habr\u00e1n producido 2,3 millones de nuevos casos de c\u00e1ncer (excluyendo el c\u00e1ncer de piel no melanoma). Se debe mencionar que en diversos pa\u00edses desarrollados, entre los que se encuentra Espa\u00f1a, el c\u00e1ncer ya es la primera causa de muerte en los hombres, debido al descenso observado en la mortalidad por las enfermedades cardiovasculares. En estos pa\u00edses, los tumores malignos representan un 25% aproximadamente de todas las muertes. (<sup>1- 16)<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las enfermedades malignas han demostrado en el transcurso de los a\u00f1os una tendencia ascendente en Cuba, tanto en la incidencia 31618 casos (a\u00f1o 2010) como en la mortalidad entre las que se destacan las enfermedades malignas 21740 defunciones solo superadas por enfermedades del coraz\u00f3n 22178 defunciones (a\u00f1o 2011). En el a\u00f1o 2011 muri\u00f3 una persona cada 40 minutos de c\u00e1ncer. Las principales causas de muerte en el a\u00f1o 2011 por localizaciones de c\u00e1ncer se observaron en pulm\u00f3n, tr\u00e1quea, bronquios (4990), colon (2000), pr\u00f3stata (2624 defunciones). En el Hospital Roberto Rodr\u00edguez las enfermedades malignas son la tercera causa de muerte superada por las enfermedades respiratorias y cerebrovasculares.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el a\u00f1o 2011 y hasta octubre del 2012 el n\u00famero de fallecidos fue de 74 y 58 respectivamente contamos con una peque\u00f1a sala para administraci\u00f3n ambulatoria, con un incremento de 11 casos nuevos por mes, 103 casos en el primer a\u00f1o, solo 8 muertos, con resultados satisfactorios. (<sup>17- 30)<\/sup><\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el periodo de estudio, nos propusimos con este trabajo realizar una peque\u00f1a base estad\u00edstica de referencia para un proyecto, entre los diferentes sistemas de salud, con la intenci\u00f3n de modificar los factores de riesgo en pacientes diab\u00e9ticos y lograr una disminuci\u00f3n de la incidencia de c\u00e1ncer en este grupo poblacional.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Desarrollo <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Existe una estrecha relaci\u00f3n entre la diabetes mellitus (DM) y el c\u00e1ncer mediada por los receptores de insulina y el factor similar a la insulina (IGF- 1) que inducen, frente a un estado de hiperinsulinismo, un aumento de la s\u00edntesis de DNA y la proliferaci\u00f3n celular de origen neopl\u00e1sico. El IGF- 1 tiene efectos mitog\u00e9nicos y antiapoptoicos m\u00e1s potentes que la propia insulina, lo cual hace suponer que los cambios en el eje insulina- IGF- 1 pudieran estar a favor de la supervivencia y progresi\u00f3n de focos malignos en los estadios iniciales. Hay factores de riesgos modificables comunes para la Diabetes mellitus y el c\u00e1ncer, en especial la tipo 2, importantes en el diagn\u00f3stico de patolog\u00edas oncol\u00f3gicas o causantes de complicaciones durante los tratamientos quir\u00fargicos (aumenta la tasa de mortalidad y la recurrencia de los mismos), oncoespec\u00edficos y paliativo<strong>. <\/strong>A pesar de lo antes se\u00f1alado, se ha descrito una predisposici\u00f3n en la Diabetes mellitus tipo 1 para el desarrollo de c\u00e1ncer cervical, est\u00f3mago y endometrio, cuando se compara con la poblaci\u00f3n general, con un incremento del doble del riesgo. (<sup>18- 69)<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Diabetes mellitus<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un trastorno cr\u00f3nico de base gen\u00e9tica caracterizada por:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>S\u00edndrome metab\u00f3lico<\/li>\n<li>S\u00edndrome vascular<\/li>\n<li>S\u00edndrome neurop\u00e1tico<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">S\u00edndrome metab\u00f3lico dado por hiperglicemia cr\u00f3nica y trastornos del metabolismo de l\u00edpidos y prote\u00ednas resultante un d\u00e9ficit absoluto \u00f3 relativo de la acci\u00f3n de la insulina S\u00edndrome vascular que puede ser microangiop\u00e1tico y macroangiop\u00e1tico<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">S\u00edndrome neurop\u00e1tico que puede ser perif\u00e9rico y \u00f3 aut\u00f3nomo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es una enfermedad gen\u00e9tica provocada por la alteraci\u00f3n en la expresi\u00f3n de los genes de la c\u00e9lula de forma acumulativa y secuencial. Las c\u00e9lulas transformadas crecen sin control, y adquieren capacidad para invadir y metastatizar.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Relaci\u00f3n diabetes &#8211; c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1- Base gen\u00e9tica<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2- Receptores de insulina, factor similar a la insulina (IGF- 1) y los llamados h\u00edbridas<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3- Factores de riesgos comunes para la diabetes mellitus y el c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">4- La diabetes aumenta la tasa de mortalidad y la recurrencia del c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">5- En la terapia contra el c\u00e1ncer son utilizadas una serie de drogas con efecto negativo sobre el metabolismo de los carbohidratos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">6- tumores que liberan sustancias desencadenantes de Diabetes mellitus<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">7- Los estudios actuales son pobres, indirectas y controversiales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Atendiendo a lo anterior expuesto se traza como pregunta investigativa<strong>:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00bfC\u00f3mo disminuir la incidencia de c\u00e1ncer en pacientes diab\u00e9ticos y la diabetes secundaria en pacientes bajo tratamiento oncoespec\u00edfico?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>OBJETIVOS<\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Identificar en que tipo de Diabetes mellitus (DM), sexo, raza, grupo etario es m\u00e1s frecuente la aparici\u00f3n de una enfermedad oncol\u00f3gica<\/li>\n<li>Determinar el tiempo promedio de aparici\u00f3n, un paciente con diabetes mellitas, de desarrollar una patolog\u00eda oncol\u00f3gica. Factores de riesgo.<\/li>\n<li>Identificar los pacientes oncol\u00f3gicos seg\u00fan sexo, raza, grupo etario, factores de riesgo, que pudieran desarrollar desde el inicio del tratamiento una Diabetes Secundaria (DS).<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Dise\u00f1o metodol\u00f3gico: <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Clasificaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se realiz\u00f3 un estudio observacional, anal\u00edtico, de cohorte, prospectivo. en el periodo comprendido entre enero 2013 \u2013 noviembre 2014<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Aspectos generales del estudio: <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se desarrollaron dos bases de datos, inter\u00e9s para la investigaci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1- Grupo de pacientes diab\u00e9ticos con c\u00e1ncer bajo tratamiento citot\u00f3xico donde se incluyen las variables de control.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2- Grupo de pacientes bajo tratamiento oncol\u00f3gico que desarrollaron Diabetes Secundaria se estudiaron los diferentes factores de riesgo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Definici\u00f3n del universo de estudio: <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los 15 primeros pacientes diagnosticados con diabetes mellitus y c\u00e1ncer, bajo tratamiento oncol\u00f3gico, que asistieran a la sala de quimioterapia ambulatoria del departamento de oncolog\u00eda<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Todos los pacientes bajo tratamiento oncol\u00f3gico que desarrollaron Diabetes Secundaria durante el tiempo de la investigaci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Los criterios de inclusi\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1- Pacientes diagnosticados con diabetes mellitus y c\u00e1ncer en tratamiento oncol\u00f3gico<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2- Pacientes bajo tratamiento oncol\u00f3gico que desarrollaron Diabetes Secundaria durante el tiempo de la investigaci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3- Pacientes mayores de 18 a\u00f1os que asistan a quimioterapia ambulatoria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Criterios de exclusi\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pacientes diagnosticados con diabetes mellitus y c\u00e1ncer avanzado<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Tratamiento de las variables:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1- Tipo de diabetes: Tipo 1, tipo 2, secundaria<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2- Edad grupo de edades<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">18- 29, 30- 39,40- 49,50- 59, 60- 69, mayores de 70 a\u00f1os<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3- Sexo: 7.1 masculino, 7.2 femenino<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">4- Raza: 8.1 negro, 8.2 blanco, 8.3 mestizo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">5- Factores de riesgo: Dieta, peso, h\u00e1bito de fumar, antecedentes de diabetes<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">6- Tipos de neoplasia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">7- Tratamiento oncol\u00f3gico en curso \u00f3 recibido: 13.1 quimioterapia, 13.2 radioterapia, 13.3 inmunoterapia, 13.4 hormonal, 13.5 otras terapias<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">8- Edad de debut de la diabetes meses, a\u00f1os<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">9- Edad de debut del c\u00e1ncer meses, a\u00f1os<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">10- Tiempo de aparici\u00f3n de la diabetes secundaria d\u00edas, meses<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">11- Tiempo de aparici\u00f3n del c\u00e1ncer meses, a\u00f1os<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>An\u00e1lisis y discusi\u00f3n de los resultados <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Tabla 1. <\/strong>Tipo de diabetes m\u00e1s frecuente seg\u00fan edad, sexo, raza<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Ver: Tablas &#8211; Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico, al final del art\u00edculo<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fuente: Entrevista<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los pacientes diab\u00e9ticos con m\u00e1s posibilidades de desarrollar una enfermedad oncol\u00f3gica son aquellos del tipo 2, sexo femenino y raza blanca, con edad entre 41 \u2013 63 a\u00f1os mayor incidencia 50 \u2013 59 a\u00f1os.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Tabla 2. <\/strong>Relaci\u00f3n del tiempo de aparici\u00f3n de la neoplasia seg\u00fan patolog\u00edas y factores de riesgo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Ver: Tablas &#8211; Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico, al final del art\u00edculo<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fuente: Entrevista<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">FR: factores de riesgo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">D: Dieta, P: peso, SP: sobrepeso, HF: h\u00e1bito de fumar, AD: antecedentes de diabetes, HTA:hipertensi\u00f3n arterial<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">TN: tipo de neoplasia<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">EDD: edad de debut de la diabetes<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">EDC: edad de debut del c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">TAC: Tiempo de aparici\u00f3n del c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las neoplasias m\u00e1s frecuentes es el c\u00e1ncer de mama 33.33%, endometrio y colon en un 20.00% respectivamente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tiempo promedio a desarrollar una neoplasia en pacientes diab\u00e9ticos es de 12- 28 a\u00f1os, siendo m\u00e1s corto, 14 \u2013 16 a\u00f1os, en pacientes femeninos, fumadoras, con malos h\u00e1bitos diet\u00e9ticos, hipertensas, sobrepeso, diagnostic\u00e1ndose con mayor incidencia el c\u00e1ncer de mama y endometrio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Tabla 3. <\/strong>Tiempo de aparici\u00f3n de la diabetes secundaria seg\u00fan factores de riesgo asociados<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Ver: Tablas &#8211; Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico, al final del art\u00edculo<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fuente: Entrevista<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">EDC: edad de debut del c\u00e1ncer<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">EDDS: edad de debut de la diabetes secundaria<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">TO: tratamiento oncol\u00f3gico en curso \u00f3 recibido<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">QT: quimioterapia (chop, Ac, CDDP \/ Vbl)<strong>, <\/strong>RTP: radioterapia, IT: inmunoterapia, H: hormonal, OT: otras terapias<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">TDS\u00a0 Tiempo de aparici\u00f3n de la diabetes secundaria meses, desde el inicio del tratamiento oncol\u00f3gico<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el periodo de tiempo del estudio 281 pacientes asistieron a la sala de quimioterapia ambulatoria, 5 (1.77%) desarrollaron diabetes secundaria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los pacientes femeninos, blancos, con edad de debut del c\u00e1ncer entre 50- 59 a\u00f1os, neoplasias hematol\u00f3gicas, endometrio o mama, que hayan recibido tratamientos oncoespec\u00edficos solos o en combinaci\u00f3n (chop\/ RTP, esteroides \/ RTP), malos h\u00e1bitos diet\u00e9ticos, fumadores, pueden desarrollar una diabetes secundaria entre 6 \u2013 13 meses desde el inicio del tratamiento oncol\u00f3gico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Conclusiones <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los pacientes diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2 deben modificar el estilo de vida, h\u00e1bitos y costumbres negativas para mejorar su calidad de vida y disminuir el riesgo de desarrollar una enfermedad oncol\u00f3gica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pacientes oncol\u00f3gicos bajo tratamiento, con factores de riesgo modificables asociados a adquirir una diabetes secundaria, deben actuar sobre los mismos en su eliminaci\u00f3n para disminuir la incidencia de esta enfermedad cr\u00f3nica no trasmisible adquirida.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Recomendaciones \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Realizar un proyecto donde se incluyan los diferentes niveles de salud para estudiar v\u00edas de soluci\u00f3n preventivas, diagn\u00f3sticas y terap\u00e9uticas, determinar la sobreexpresi\u00f3n del receptor de insulina (IGF &#8211; 1), para la dispensarizaci\u00f3n de los pacientes diab\u00e9ticos con alto riesgo de desarrollar una patolog\u00eda oncol\u00f3gica se actuar\u00eda sobre los factores de riesgos comunes entre ambos s\u00edndromes y se reducir\u00eda el riesgo de desarrollar una enfermedad oncol\u00f3gica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Tablas &#8211; Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/Tablas-Diabetes-mellitus-y-c\u00e1ncer.-Estrategia-en-el-paciente-oncol\u00f3gico-.pdf\" target=\"_blank\">Tablas &#8211; Diabetes mellitus y c\u00e1ncer. Estrategia en el paciente oncol\u00f3gico<\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>REFERENCIAS BIBLIOGR\u00c1FICAS:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">1- ASADI. \u201cASADI es una mano amiga\u201d. El Salvador, C.A. (Disponible en www.asadi@saltel.net)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">2- BONILLA, Gildaberto. C\u00f3mo hacer una tesis de graduaci\u00f3n con t\u00e9cnicas estad\u00edsticas. 4\u00aa Edici\u00f3n El Salvador Editorial UCA Editores, 2000, 342 P\u00e1gs.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">3- http:\/\/www.diabetesjuvenil.com\/<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">4- http:\/\/www.fundaciondiabetes.org<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">5- http:\/\/www.menshealthlatam.com\/salud\/485961\/habria- posible- cura- diabetes- juvenil\/<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">6- KASPER, Dennis L. y otros. Harrison. Principios de Medicina Interna. Tomo 2, 16\u00aa edici\u00f3n, M\u00e9xico, D.F., Editorial McGraw- Hill Interamericana. 2006. 3484 p\u00e1gs.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">7- Z\u00daNIGA GONZ\u00c1LEZ, S. y colaboradores. \u201cEducaci\u00f3n en el paciente Diab\u00e9tico\u201d. Revista M\u00e9dica del IMSS. 2003. 200 P\u00e1gs.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">8- Revista M\u00e9dica del IMSS. 2003. 200 P\u00e1gs.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">9- Danaei G, Finucane MM, Lu Y, Singh GM, Cowan MJ, Paciorek CJ et al. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country- years and 2.7 million participants. Lancet, 2011, 378(9785):31\u201340.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">10- Global health risks. Mortality and burden of disease attributable to selected major risks. Geneva, World Health Organization, 2009.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">11- Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS Med, 2006, 3(11):e442.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">12- Global status report on noncommunicable diseases 2010. Geneva, World Health Organization, 2011.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">13- Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Geneva, World Health Organization, 1999<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">(WHO\/NCD\/NCS\/99.2).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">14- Morrish NJ, Wang SL, Stevens LK, Fuller JH, Keen H. Mortality and causes of death in the WHO Multinational Study of Vascular Disease in Diabetes. Diabetologia 2001, 44 Suppl 2:S14\u2013S21.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">15- Global data on visual impairments 2010. Geneva, World Health Organization, 2012.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">16- Roglic G, Unwin N, Bennett PH, Mathers C, Tuomilehto J, Nag S et al. The burden of mortality attributable to diabetes: realistic estimates for the year 2000. 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Mallorca: PUBLICACIONES PERMANYER; 2009. p. 819- 886.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">24- Jes\u00fas Garcia Mata, Andres Garcia Palomo, Jes\u00fas Garcia Perez.Quimioterapia antineoplasica.En: Cort\u00e9s- Funes H, Colomer Bosch R, Alba Conejo E, D\u00edaz- Rubio E, Gonz\u00e1 Caturla M, Trigo P\u00e9rez JM. Tratado de Oncolog\u00eda.T.1. Mallorca: PUBLICACIONES PERMANYER; 2009. p. 219- 260.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">25- Xiaomei Ma,Hebert Yu. Epidemiology of Cancer.De Vita,Vincent.; Laurance, Teodore S.; Rosenbert. Principles Practice of Oncology,8th Edition,Volume one, Part 2, Chapter 19;2008<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">26- Camacho Rodr\u00edguez R. El problema C\u00e1ncer en Cuba.Una Estrategia cient\u00edfica de abordaje. La Habana: MINSAP; 2001<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">27- Comunicaci\u00f3n. C\u00e1ncer en Cuba. Registro Nacional de C\u00e1ncer. INOR; 2005<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">28- Zacca Pe\u00f1a CE. Mortalidad. 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