{"id":36576,"date":"2016-02-15T20:30:40","date_gmt":"2016-02-15T19:30:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=36576"},"modified":"2016-02-15T20:30:40","modified_gmt":"2016-02-15T19:30:40","slug":"plantas-medicinales-lithrea-molleoides","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/plantas-medicinales-lithrea-molleoides\/","title":{"rendered":"Plantas medicinales. Lithrea molleoides. Un eficaz agente analg\u00e9sico y antiinflamatorio"},"content":{"rendered":"

Plantas medicinales. Lithrea molleoides. Un eficaz agente analg\u00e9sico y antiinflamatorio<\/strong><\/h1>\n

La b\u00fasqueda de nuevos agentes analg\u00e9sicos y antiinflamatorios constituye un continuo desaf\u00edo. Si bien se cuenta con drogas eficaces para el tratamiento del dolor y de los procesos inflamatorios, como los antiinflamatorios esteroides y no esteroides, su uso cr\u00f3nico puede generar efectos colaterales.<\/p>\n

<\/p>\n

Plantas medicinales. Lithrea molleoides. Un eficaz agente analg\u00e9sico y antiinflamatorio<\/strong><\/p>\n

Colaboraci\u00f3n de Manuel Emilio Peiteado. Centro de Divulgaci\u00f3n Cient\u00edfica. Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica. Universidad de Buenos Aires<\/p>\n

Investigadores de la Universidad de Buenos Aires estudiaron la actividad analg\u00e9sica y antiinflamatoria de compuestos extra\u00eddos del \u201cmolle\u201d, una especie vegetal aut\u00f3ctona<\/p>\n

\u201cEstudiamos los efectos antinociceptivos en ratas y ratones, que constituye una manera de estimar lo que en los humanos denominamos analgesia, es decir, la capacidad de reducir el dolor\u201d, explica la doctora Susana Gorzalczany, profesora adjunta de Farmacolog\u00eda de la Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica (FFyB) de la Universidad de Buenos Aires.<\/p>\n

Los cient\u00edficos trabajaron en colaboraci\u00f3n con miembros de la c\u00e1tedra de Farmacognosia, tambi\u00e9n de la FFyB, y del Instituto de Qu\u00edmica y Metabolismo del F\u00e1rmaco (IQUIMEFA), un instituto UBA-CONICET. Existe una gran variedad de especies vegetales que no han sido estudiadas en profundidad y que suelen utilizarse en la medicina folcl\u00f3rica, pero en los \u00faltimos a\u00f1os se ha incrementado el inter\u00e9s de estudiar estas plantas. La investigaci\u00f3n estuvo dirigida a la extracci\u00f3n, el aislamiento y la determinaci\u00f3n de los diferentes compuestos bioactivos presentes en el \u201cmolle\u201d, que puedan tener aplicaciones terap\u00e9uticas.<\/p>\n

\u201cAnalizamos la actividad de extractos acuosos de partes a\u00e9reas de la planta medicinal Lithrea molleoides, conocida vulgarmente como \u00b4molle\u00b4, muy difundida en el centro y norte de la Rep\u00fablica Argentina\u201d, se\u00f1ala Gorzalczany. Los resultados del estudio sugieren que los extractos acuosos de \u00b4molle\u00b4 y dos de sus compuestos identificados, los \u00e1cidos vain\u00edllico y shik\u00edmico, poseen propiedades antinociceptivas en modelos de dolor agudo inducido por sustancias qu\u00edmicas.<\/p>\n

\u201cEstos compuestos presentaron un comportamiento similar a los analg\u00e9sicos no esteroides (AINES), como la aspirina, el ibuprofeno, entre otros, en los modelos experimentales estudiados. Considerando que la transmisi\u00f3n del dolor es un complejo mecanismo que involucra la interacci\u00f3n de estructuras perif\u00e9ricas y centrales, y diferentes v\u00edas de modulaci\u00f3n, los investigadores profundizaron el estudio de los mecanismos involucrados en la actividad antinociceptiva observada con el \u00e1cido vain\u00edllico. Pudieron mostrar que esta actividad est\u00e1 mediada, entre otros mecanismos, por canales i\u00f3nicos (ASICS) y receptores de membrana vainilloides (TRPV1, TRPA1).<\/p>\n

\u201cPor otra parte, dos de los compuestos identificados, el metilgalato y el \u00e1cido el\u00e1gico, han mostrado actividad antiinflamatoria en modelos precl\u00ednicos agudos de inflamaci\u00f3n\u201d, comenta Gorzalczany. La finalidad es observar si estos compuestos podr\u00edan ser \u00fatiles en la terap\u00e9utica de enfermedades como la colitis ulcerosa o el s\u00edndrome de Crohn. Se trata de una enfermedad intestinal inflamatoria para la que en la actualidad no existe cura, con una incidencia de 1 a 10 casos cada 100.000 personas. Casi siempre compromete el extremo inferior del intestino delgado y el comienzo del intestino grueso, aunque tambi\u00e9n puede ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo desde la boca hasta el extremo del recto (ano). Es una afecci\u00f3n que se presenta cuando el sistema inmunitario ataca por error y destruye el tejido corporal sano (trastorno autoinmunitario). Los factores que pueden desempe\u00f1ar un papel en la enfermedad de Crohn abarcan los genes y los antecedentes familiares, los factores ambientales, la tendencia del cuerpo a reaccionar en forma exagerada a bacterias normales en los intestinos y el tabaquismo. Puede ocurrir a cualquier edad, pero se presenta con mayor frecuencia en personas entre los 15 y los 35 a\u00f1os. La colitis ulcerosa o ulcerativa\u00a0es una afecci\u00f3n conexa.<\/p>\n

\u201cEn la literatura cl\u00e1sica farmacobot\u00e1nica est\u00e1n descriptos usos medicinales folcl\u00f3ricos relacionados con trastornos digestivos e inflamatorios del \u00b4molle\u00b4. En consecuencia, decidimos abordar el estudio del metilgalato en un modelo de colitis de rata, que representa un modelo de inflamaci\u00f3n intestinal y hemos obtenido resultados promisorios\u201d, se\u00f1ala la investigadora de la FFyB.<\/p>\n

\u201cLa b\u00fasqueda \u2013concluye\u2014 de compuestos de origen natural con actividad antiinflamatoria y analg\u00e9sica que puedan ser \u00fatiles en la cl\u00ednica, solos o asociados con las drogas que se emplean hoy, con el fin de mejorar las respuestas terap\u00e9uticas o bien reducir los efectos adversos que suelen presentar estos f\u00e1rmacos, constituye el actual desaf\u00edo\u201d.<\/p>\n

INFORMACI\u00d3N DE BASE<\/strong><\/p>\n

El \u201cmolle\u201d<\/strong><\/p>\n

Crece en Am\u00e9rica del Sur, especialmente en la Argentina. Es un \u00e1rbol de entre seis y ocho metros de altura.<\/p>\n

Lithrea molleoides, es conocida por sus nombres vulgares, como o chichita, molle de C\u00f3rdoba o molle de Beber.<\/p>\n

\u00a0\u201cLithrea\u201d proviene del nombre popular chileno de la primera especie descripta para este g\u00e9nero,\u201d Llithi\u201d molleoides, alude a que es semejante al molle (perteneciente a la misma familia bot\u00e1nica).<\/p>\n

Es ampliamente utilizado en la medicina tradicional. Se realizan, infusiones y decocciones usadas en el tratamiento de varias enfermedades. Tambi\u00e9n es usual que se realice el cocimiento de la corteza hirviendo 1 cucharada del vegetal en 1 litro de agua durante diez minutos. En casos de reumatismo, por ejemplo, se aplican compresas o se realizan ba\u00f1os. Tambi\u00e9n se la usa para el lavado de heridas.<\/p>\n

En medicina tradicional se lo utiliza para el tratamiento de inflamaciones del tracto digestivo y respiratorio, y como antiartr\u00edtico, hemost\u00e1tico, diur\u00e9tico y t\u00f3nico. Tambi\u00e9n como antiinflamatorio, cicatrizante, emenagogo, antiespasm\u00f3dico, antibacteriano y antif\u00fangico.<\/p>\n

Precauciones: no administrar durante el embarazo; el consumo de los frutos del molle puede provocar reacciones t\u00f3xicas sobre todo en ni\u00f1os. Adem\u00e1s, puede potenciar el efecto de medicamentos usados para bajar la presi\u00f3n arterial.<\/p>\n

REFERENCIAS BIBLIOGR\u00c1FICAS<\/strong><\/p>\n

Gorzalczany S, L\u00f3pez P, Acevedo C, Ferraro G. Anti-inflammatory effect of Lithrea molleoides extracts and isolated active compounds. J Ethnopharmacol. 2011 Feb 16;133(3):994-8.<\/p>\n

Morucci F, L\u00f3pez P, Mi\u00f1o J, Ferraro G, Gorzalczany S. Antinociceptive activity of aqueous extract and isolated compounds of Lithrea molleoides. J Ethnopharmacol. 2012 Jul 13;142(2):401-6.<\/p>\n

Yrbas ML, Morucci F, Alonso R, Gorzalczany S. Pharmacological mechanism underlying the antinociceptive activity of vanillic acid. Pharmacol Biochem Behav. 2015 Feb 21;132:88-95.<\/p>\n

FICHA T\u00c9CNICA DEL EQUIPO <\/strong><\/p>\n

Susana Gorzalczany, profesora adjunta, c\u00e1tedra de Farmacolog\u00eda, Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica, Universidad de Buenos Aires.<\/p>\n

Paula L\u00f3pez, jefa de trabajos pr\u00e1cticos, c\u00e1tedra de Farmacognosia, Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica, Universidad de Buenos Aires.<\/p>\n

Graciela Ferraro, ex profesora titular, c\u00e1tedra de Farmacognosia, Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica, Universidad de Buenos Aires.<\/p>\n

Yrbas, Mar\u00eda de los \u00c1ngeles tesista doctoral de la Universidad de Buenos Aires en la c\u00e1tedra de Farmacolog\u00eda de Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica.<\/p>\n

Rosario Alonso, jefa de trabajos pr\u00e1cticos, c\u00e1tedra de Farmacognosia, Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica, Universidad de Buenos Aires y miembro de la carera de personal de apoyo del Consejo Nacional de Investigaciones Cient\u00edficas y T\u00e9cnicas (CONICET) en el Instituto de Qu\u00edmica y Metabolismo del F\u00e1rmaco (IQUIMEFA), UBA-CONICET.<\/p>\n

Tambi\u00e9n particip\u00f3 en algunas etapas de la investigaci\u00f3n la becaria Florencia Morucci.<\/p>\n

La l\u00ednea de investigaci\u00f3n ha recibido subsidios de la Universidad de Buenos Aires.<\/p>\n

*Se form\u00f3 como periodista m\u00e9dico en la Sociedad Argentina de Periodismo M\u00e9dico (SAPEM), de la Asociaci\u00f3n M\u00e9dica Argentina (AMA). Realiz\u00f3 su trabajo final en el Centro de Divulgaci\u00f3n Cient\u00edfica de la Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica de la Universidad de Buenos Aires.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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