{"id":38012,"date":"2016-07-26T14:49:24","date_gmt":"2016-07-26T12:49:24","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=38012"},"modified":"2016-07-26T14:49:26","modified_gmt":"2016-07-26T12:49:26","slug":"medicamentos-genericos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/","title":{"rendered":"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a"},"content":{"rendered":"<h1 style=\"text-align: left;\"><strong>Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a<\/strong><\/h1>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong>: La utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando incertidumbre ante aspectos tales como el margen de actividad, variabilidad del medicamento, calidad vs precio, bioequivalencia y efectividad. Por su lado los medios de difusi\u00f3n, las asociaciones m\u00e9dicas y los laboratorios argumentan lanzan mensajes contradictorios incentivando as\u00ed m\u00e1s aun la pol\u00e9mica y confusi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Carlos Manuel Mar\u00edn-Ca\u00f1ado<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mar\u00eda Garrido-Piosa<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Saray Mojarro-Girol<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Diplomados y M\u00e1sters en Ciencias de la Enfermer\u00eda por la Universidad de Huelva.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>RESUMEN<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Objetivo<\/strong>: <strong>Conocer cu\u00e1les son los argumentos que defienden a los medicamentos gen\u00e9ricos y cuales a los medicamentos registrados.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Material y M\u00e9todo<\/strong>: Revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de documentos y art\u00edculos cient\u00edficos consultando las bases de datos MedLine, Lilacs, Ibecs y Google Acad\u00e9mico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Resultados<\/strong>: Dos compuestos s\u00f3lo pueden considerarse equivalentes cuando lo son tambi\u00e9n las caracter\u00edsticas qu\u00edmicas, gal\u00e9nicas, biol\u00f3gicas y cl\u00ednicas del medicamento. La variabilidad de hasta un 20% entre un gen\u00e9rico y su marca de referencia, posee escasa relevancia cl\u00ednico-terap\u00e9utica en algunos casos pero en otros tiene la m\u00e1xima importancia cl\u00ednica. Otro aspecto, y no menos importante es la llamada \u201cbioaparencia\u201d. Todo ello ilustra un impacto negativo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por su parte el medicamento gen\u00e9rico es autorizado como tal en cuanto queda demostrada su bioequivalencia con un medicamento original, para ello el Ministerio de Sanidad establece una serie de caracter\u00edsticas legales que deben de cumplir. Las numerosas dudas que se plantean se basan principalmente en desconfiar de que verdaderamente dichos medicamentos cumplan esta serie de caracter\u00edsticas, aun as\u00ed todas ellas deber\u00edan de ser resueltas al conocer que existen organismos regulados encargados de realizar estudios cl\u00ednicos exhaustivos para demostrarlo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Conclusiones<\/strong>: La discusi\u00f3n y las diferentes dudas, incertidumbres y bulos existentes sobre el tema tratado, est\u00e1n basado en un conflicto de intereses entre el Gobierno de un pa\u00eds y la industria farmac\u00e9utica. Aun as\u00ed defendemos la fiabilidad de los gen\u00e9ricos pero considerando que se deben tener en cuenta aquellas excepciones basadas en la evidencia cl\u00ednica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Palabras clave<\/strong>: medicamentos gen\u00e9ricos, medicamentos registrados, medicamento original.<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Introducci\u00f3n<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Con el\u00a0impulso del Gobierno a la utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos, normalmente m\u00e1s baratos que las marcas registradas, ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando incertidumbre ante aspectos tales como el margen de actividad, variabilidad del medicamento, calidad vs precio, bioequivalencia y efectividad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tema a tratar exige conocer una serie de t\u00e9rminos que ser\u00eda necesaria aclarar antes de proseguir:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Medicamentos registrados<\/em> y comercializados por un laboratorio innovador que realiz\u00f3 la investigaci\u00f3n y el desarrollo (I+D) necesarios para el descubrimiento de la mol\u00e9cula y que posee su patente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Medicamentos de licencia<\/em>, formado por aquellos f\u00e1rmacos originales comercializados por laboratorios distintos del innovador a trav\u00e9s de una licencia concedida por \u00e9stos. El mercado farmac\u00e9utico espa\u00f1ol destaca por la importancia que tienen los productos comercializados bajo licencia en comparaci\u00f3n con otros pa\u00edses.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Falsos gen\u00e9ricos <\/em>que consisten en productos originales comercializados por laboratorios distintos de los que descubrieron y comercializaron inicialmente la mol\u00e9cula. Esto significa que si un fabricante sintetiza por un procedimiento distinto al original, este producto podr\u00eda ser autorizado para su comercializaci\u00f3n en el mercado farmac\u00e9utico la \u00fanica existencia es demostrar una misma composici\u00f3n qu\u00edmica, cualitativa y cuantitativa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Medicamentos gen\u00e9ricos<\/em>, que seg\u00fan el Real Decreto 1345\/2007 (art\u00edculo 2.35) son aquellos que tienen la misma composici\u00f3n cualitativa y cuantitativa en cuanto al principio activo, y la misma forma farmac\u00e9utica que un f\u00e1rmaco de referencia, y cuya bioequivalencia con \u00e9l ha sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cuando hablamos de <em>biodisponibilidad<\/em> nos referimos a <strong>la cantidad de medicamento que llega a la sangre en un tiempo determinado desde su ingesti\u00f3n, aplicaci\u00f3n o administraci\u00f3n.<\/strong> Por lo tanto nos indica cu\u00e1ndo comienza a hacer efecto, cu\u00e1nto dura y cu\u00e1l es su intensidad. En cambio, la <em>bioequivalencia<\/em> alude a que si <strong>dos medicamentos se administran con el mismo principio activo, en igual cantidad e igual calidad, en id\u00e9nticas condiciones, se alcance una biodisponibilidad similar. <\/strong>Todos los medicamentos gen\u00e9ricos son siempre identificados con las siglas <em>EFG<\/em>\u00a0(Equivalente Farmac\u00e9utico Gen\u00e9rico) que figuran siempre incorporadas al envase.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tambi\u00e9n es importante tener claro que <em>principio activo<\/em> es la sustancia continente en el medicamento que posee acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, responsable de los efectos de \u00e9ste. Mientras que por <em>excipientes<\/em> entendemos las sustancias inactivas que contiene un medicamento con el fin de ganar consistencia, forma, sabor, etc. y as\u00ed facilitar su utilizaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como vemos es f\u00e1cil confundir conceptos y de ah\u00ed el origen de las numerosas dudas existentes, es m\u00e1s se podr\u00eda decir que es algo muy comunes incluso entre profesionales. A esto podemos unir que desde los medios de difusi\u00f3n y las asociaciones m\u00e9dicas se lanzan mensajes contradictorios (percepci\u00f3n emp\u00edrica de que hay marcas que funcionan mejor que gen\u00e9ricos, variabilidad en la respuesta atribuible al paciente si es el original y al f\u00e1rmaco cuando es gen\u00e9rico), lo cual aumenta la confusi\u00f3n.<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"2\">\n<li><strong>Objetivos<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ante lo expuesto anteriormente el objetivo principal que da pie a la elaboraci\u00f3n del presente estudio es <strong>conocer cu\u00e1les son los argumentos que defienden a los medicamentos gen\u00e9ricos y cuales a los medicamentos registrados. Y como concluyente y objetivo secundario, <\/strong>ofrecer informaci\u00f3n contrastada mediante estudios cient\u00edficos, aclarando as\u00ed las diferentes dudas sobre el tema.<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"3\">\n<li><strong>Material y m\u00e9todos<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se llev\u00f3 a cabo una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de documentos y art\u00edculos cient\u00edficos consultando las bases de datos MedLine, Lilacs, Ibecs y Google Acad\u00e9mico, en los idiomas espa\u00f1ol e ingl\u00e9s, y sin hacer restricciones respecto al tipo de estudio. La b\u00fasqueda se realiz\u00f3 utilizando medicamentos gen\u00e9ricos, medicamentos registrados y medicamento <\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">original como palabras claves.<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"4\">\n<li><strong>Resultados<\/strong>\n<ul>\n<li><strong>Argumentos sobre la efectividad de los medicamentos originales<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como se ha expuesto anteriormente un medicamento original se define como un producto medicinal que contiene una nueva mol\u00e9cula, que no exist\u00eda anteriormente, que ha pasado por todas las fases del desarrollo. Con el objeto de proteger la invenci\u00f3n, la patente se solicita tempranamente, esta facilita la exclusividad de comercializaci\u00f3n de la sustancia durante al menos veinte a\u00f1os desde su descubrimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El t\u00e9rmino bioequivalencia viene oy\u00e9ndose en los \u00faltimos tiempos acompa\u00f1ando la promoci\u00f3n de los f\u00e1rmacos gen\u00e9ricos. Sin embargo, este t\u00e9rmino no es un\u00edvoco y encierra cuatro aspectos diferentes: a) <em>bioequivalencia qu\u00edmica<\/em>: significa que qu\u00edmicamente la especialidad es cualitativa y cuantitativamente equivalente al original; b) <em>bioequivalencia gal\u00e9nica<\/em>: significa que la especialidad tiene las mismas caracter\u00edsticas: forma de la c\u00e1psula\/comprimido, tama\u00f1o de las part\u00edculas, pureza&#8230;; c) <em>bioequivalencia farmacol\u00f3gica<\/em>: la especialidad administrada a voluntarios sanos consigue alcanzar concentraciones en sangre y mantenerlas de forma equivalente a la original, y d) <em>bioequivalencia cl\u00ednica<\/em>: la especialidad es capaz de reproducir en enfermos los mismos beneficios cl\u00ednicos que la original mediante estudios de bioequivalencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La aparici\u00f3n de la normativa de EFG supone una exigencia mayor para estas especialidades que deben presentar estudios de bioequivalencia biol\u00f3gica. Esta exigencia se concreta en la obligaci\u00f3n de presentar estudios en voluntarios sanos que demuestren los niveles plasm\u00e1ticos. Sin embargo, los actuales productos gen\u00e9ricos, no est\u00e1n obligados a presentar estudios de bioequivalencia cl\u00ednica, por lo que la plena garant\u00eda de que los efectos terap\u00e9uticos se correspondan con las evidencias cient\u00edficas de la literatura m\u00e9dica se siguen encontrando en las especialidades farmac\u00e9uticas originales o sus licenciatarios. Normalmente los fabricantes de gen\u00e9ricos no tienen los suficientes incentivos para desarrollar ensayos cl\u00ednicos con sus productos, por lo que no es posible demostrar su efectividad cl\u00ednica en seres humanos enfermos, s\u00f3lo se hacen en voluntarios sanos, y hay que pensar que todo lo investigado por el f\u00e1rmaco original es aplicable a sus productos \u201ccl\u00f3nicos\u201d bioequivalentes.<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Argumentos sobre la efectividad de los medicamentos gen\u00e9ricos<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tomando como referencia el articulo de Eva M\u00aa P\u00e9rez Sacrist\u00e1n \u201cLa nueva prescripci\u00f3n por principio activo\u201d, basado en la Ley 9\/2011; aclaramos que desde el 1 de noviembre de 2011 la prescripci\u00f3n para los medicamentos se realizar\u00e1 por principio activo y para los productos sanitarios a trav\u00e9s de su descripci\u00f3n o denominaci\u00f3n gen\u00e9rica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El medicamento gen\u00e9rico es autorizado como tal en cuanto queda demostrada su bioequivalencia con un medicamento original, que ha superado el periodo de protecci\u00f3n de datos (Patente). Seg\u00fan el Ministerio de Sanidad Espa\u00f1ol, Pol\u00edtica Social e Igualdad el medicamento gen\u00e9rico tiene que efectuar todas las garant\u00edas de calidad exigibles, para ello establecen una serie de caracter\u00edsticas legales que deben de cumplir todos los medicamentos expuesto a examen con el fin de ser considerados como tal; por su lado, la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo encargado de evaluar los medicamentos para su autorizaci\u00f3n como gen\u00e9ricos, asegura que estos cumplen en todo momento con las garant\u00edas necesarias de bioequivalencia con el medicamento de referencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por lo tanto los medicamentos gen\u00e9ricos al ser considerados como tal serian equivalentes a sus originales de marca, presentando los mismos principios activos y la misma forma farmac\u00e9utica, tienen la misma calidad, seguridad y eficacia, es decir, son medicamentos de confianza. De todos modos, y como hemos nombrado anteriormente el Ministerio de Sanidad establece que para que un f\u00e1rmaco sea autorizado como gen\u00e9rico debe:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Tener la misma composici\u00f3n cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma forma farmac\u00e9utica que el medicamento original<\/li>\n<li>Ser seguro y eficaz, condici\u00f3n que se considera cumplida al haber superado los veinte a\u00f1os de la aparici\u00f3n del medicamento original o bien estar ya autorizado como gen\u00e9rico en un pa\u00eds europeo<\/li>\n<li>No tener un margen de bioequivalencia demasiado ancho ni caracter\u00edsticas de biodisponibilidad muy diferentes al original<\/li>\n<li>Poder demostrar su calidad<\/li>\n<li>Estar totalmente identificado (fabricante)<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Alrededor de la utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos se plantean numerosas dudas, las cuales se resumen en desconfiar de que verdaderamente dichos medicamentos cumplan esta serie de caracter\u00edsticas; parte de esta incertidumbre se basan en interpretaciones err\u00f3neas, mientras que otras son bulos con el fin de desprestigiar los medicamentos gen\u00e9ricos. Todas ellas deber\u00edan de ser resueltas al conocer que existen organismos regulados (AEMPS), que se centra en realizar estudios cl\u00ednicos exhaustivos de bioequivalencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los estudios de bioequivalencia se desarrollan con el fin de verificar si los medicamentos cumplen las condiciones b\u00e1sicas para ser considerados eficaces y seguros, y con la finalidad de poder autorizar su uso como medicamento gen\u00e9rico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los estudios se basan en la investigaci\u00f3n sobre los dos par\u00e1metros farmacol\u00f3gicos que definen la igualdad entre medicamentos, biodisponibilidad y bioequivalencia. Para ello en primer lugar se analiza la composici\u00f3n, ya que para conseguir una farmacoterapia eficaz y segura es preciso que el principio activo alcance una concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica \u00f3ptima y que \u00e9sta se mantenga durante un tiempo determinado. Esta es una de las principales discusiones o dudas planteadas basada en una interpretaci\u00f3n err\u00f3nea, ya que el medicamento gen\u00e9rico tiene que presentar el mismo principio activo que el medicamento de referencia; pero la duda surge en cuanto nombramos que existe rango de oscilaci\u00f3n del +\/-20%. Este porcentaje permitido no se refiere a la cantidad total de principio activo continente en el f\u00e1rmaco, sino que se trata de un margen en variabilidad en cuanto a par\u00e1metros farmacol\u00f3gicos, es decir, que dos f\u00e1rmacos son equivalentes si la discrepancia entre su biodisponibilidad es inferior a dicho porcentaje.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si bien como en todo, y este caso no es menos, existen excepciones, es decir, que existen medicamentos que no pueden ser sustituidos por gen\u00e9ricos. Se trata de los f\u00e1rmacos que necesitan un ajuste importante y preciso en cuanto a la dosis del paciente, y que por lo tanto una peque\u00f1a variaci\u00f3n podr\u00eda causar la no eficacia del mismo. Dichas excepciones quedan registradas en las siguientes dos normativas la Orden SCO\/2874\/2007\u00a0y\u00a0la Resoluci\u00f3n del AEMPS del 12 de noviembre del 2008.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pues una vez defendida la igualdad entre f\u00e1rmacos y aclaradas algunas dudas, una vez que podemos estar m\u00e1s concienciados de la confianza que podemos depositar en los medicamentos gen\u00e9ricos, pasamos a analizar las verdaderas ventajas y beneficios que aporta la prescripci\u00f3n por principio activo y su posterior sustituci\u00f3n, en la dispensaci\u00f3n, de los medicamentos de marca por su gen\u00e9rico. <\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los principales beneficios que supone son econ\u00f3micos y dobles, ya que por una parte, la ciudadan\u00eda paga un precio menor por el medicamento, mientras que por otra, se genera un mayor ahorro sobre el gasto farmac\u00e9utico, lo que contribuye a racionalizar el gasto p\u00fablico, sin disminuir la calidad y la eficacia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por \u00faltimo, se encuentran las exigencias actuales, \u00e9stas se centran en que entre los medicamentos originales y los gen\u00e9ricos no existe diferencia en cuanto a cantidad de principio activo en su composici\u00f3n, pero si pueden contener excipientes distintos. Esta m\u00ednima diferencia puede ocasionar grandes cambios, como puede ser el caso de que un paciente sea al\u00e9rgico o intolerante a los excipientes; de cualquier manera, tambi\u00e9n podr\u00eda darse el caso de manera viceversa. De todos modos, los gen\u00e9ricos utilizan siempre excipientes de uso farmac\u00e9utico y de uso muy frecuente en la correspondiente forma farmac\u00e9utica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Podemos resumir varios argumentos para mantener cierta cautela respecto a los f\u00e1rmacos gen\u00e9ricos y medicamentos de marca. En primer lugar, no hay s\u00f3lida evidencia cient\u00edfica de que a largo plazo contribuyan a contener el coste sanitario. En segundo lugar, las grandes compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas alegan que s\u00f3lo los beneficios de las especialidades no gen\u00e9ricas producen inversiones para la investigaci\u00f3n de nuevos productos que pueden resolver problemas de salud pendientes. Frente a estos argumentos se podr\u00eda argumentar que en los veinte a\u00f1os de patente que se les concede como exclusividad se consigue recaudar la inversi\u00f3n realizada en la investigaci\u00f3n y adem\u00e1s obtienen bastantes beneficios econ\u00f3micos. Y en tercer y \u00faltimo lugar, hay que tener claro pese a todo prevalece el hecho de que existe una normativa vigente impuesta por el gobierno.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Quiz\u00e1 ser\u00eda conveniente tambi\u00e9n que las administraciones sanitarias se planteasen seriamente que s\u00f3lo una fuerte inversi\u00f3n en un ambicioso plan de formaci\u00f3n, apoyado por las sociedades cient\u00edficas y orientado a desarrollar un adecuado esp\u00edritu cr\u00edtico en cuestiones de eficacia, efectividad y coste-efectividad de la prescripci\u00f3n ser\u00eda capaz de desacelerar a medio y largo plazo el incremento del gasto farmac\u00e9utico. Esta ser\u00e1 la mejor forma de que los profesionales usen de forma juiciosa las posibilidades de las especialidades farmac\u00e9uticas originales y gen\u00e9ricas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por \u00faltimo podemos concluir que: este tema, la discusi\u00f3n creada (medicamentos gen\u00e9ricos versus medicamentos de marca) y las diferentes dudas, incertidumbres y bulos est\u00e1 basado en un conflicto de intereses. Dicho conflicto existe entre dos organismos bastante potentes el Gobierno de un pa\u00eds y la industria farmac\u00e9utica. Aun as\u00ed se debe confiar en la fiabilidad de los gen\u00e9ricos (efectividad y calidad) pero considerando que se deben tener en cuenta aquellas excepciones basadas en la evidencia cl\u00ednica, es decir, que existen algunos casos de medicamentos que no pueden ser intercambiables.<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"6\">\n<li><strong>Bibliograf\u00eda<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Castanedo C\u00e1zares, J. P. et \u00e1l. (2001): \u201cEstudio del efecto antiinflamatorio de un corticosteroide t\u00f3pico\u201d: marca reconocida versus gen\u00e9ricos, <em>Gaceta M\u00e9dica M\u00e9xico, <\/em>137 (4): 311-14.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cohen, H. y Gonz\u00e1lez Yibir\u00edn, M. (2010): \u201cEstudio comparativo sobre la Bioequivalencia de Amoxicilina \u2013 Clavul\u00e1nico\u201d.<em> Archivos Venezolanos Farmacolog\u00eda y Terap\u00e9utica,<\/em> 30 (2): 23-7. Disponible en: http:\/\/www.redalyc.org\/src\/inicio\/ArtPdfRed.jsp?iCve=55919351002 (Consultado 10\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">C\u00f3rdoba Garc\u00eda, R. (2008): \u201cEspecialidades farmac\u00e9uticas frente a gen\u00e9ricos\u201d, <em>Hipertensi\u00f3n (Madr.)<\/em>, 25 (4): 169-74.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Honorato, J. et \u00e1l. (2009): \u201cEquivalencias terap\u00e9uticas de los medicamentos biotecnol\u00f3gicos\u201d, <em>Inesme, <\/em>Enero, 2009. Disponible en: http:\/\/www.inesme.com\/pdf\/informeenero09.pdf. (consultado 18\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Laosa, O., Guerra P. et \u00e1l. (2009): \u201cEstudios de bioequivalencia: la necesidad de establecer la fiabilidad de los medicamentos gen\u00e9ricos\u201d<em>. Salud Publica<\/em>, 26 (4): 553-62. Disponible en: http:\/\/www.scielo.org.pe\/pdf\/rins\/v26n4\/a19v26n4.pdf (Consultado 9\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ministerio de Sanidad, Pol\u00edtica Social e Igualdad (s.f.): \u201c<em>Medicamentos Gen\u00e9ricos. Mejoras t\u00fa. Mejoramos todos\u201d. <\/em>Ministerio de Sanidad, Pol\u00edtica Social e Igualdad. Disponible en: http:\/\/www.medicamentosgenericosefg.es\/ (Consultado 8\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">M\u00fcller, A., Octavio, J. et \u00e1l. (2010): \u201cEnsayo cl\u00ednico sobre la bioequivalencia cl\u00ednica de una dosis de Clopidogrel\u201d. Archivos Venezolanos <em>Farmacolog\u00eda y Terap\u00e9utica<\/em>, 29 (1): 15-9. Disponible en: http:\/\/redalyc.uaemex.mx\/src\/inicio\/ArtPdfRed.jsp?iCve=55916209005 (Consultado 10\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Orden SCO\/2874\/2007, de 28 de septiembre<\/em>, Bolet\u00edn Oficial del Estado, 5\/10\/2007, 239: 40495-6. Disponible en: http:\/\/www.boe.es\/boe\/dias\/2007\/10\/05\/pdfs\/A40495-40496.pdf (Consultado 9\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">P\u00e9rez Sacristan, E. M. (2012): \u201cLa nueva prescripci\u00f3n por principio activo (en el real decreto-ley 9\/2011)\u201d<em>. Actualidad en farmacolog\u00eda y terap\u00e9utica<\/em>, 10 (1): 75-6. Disponible en: http:\/\/www.socesfar.com\/attachments\/article\/158\/Legislaci%C3%B3n%20de%20medicamentos.pdf (Consultado 7\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">P\u00e9rez Veiga, J. P. y Jim\u00e9nez de Andr\u00e9s, E. (2000): \u201cMedicamentos Gen\u00e9ricos: garant\u00edas y resultados\u201d. <em>SESCAM<\/em>, (nd). Disponible en: http:\/\/sescam.jccm.es\/web1\/profesionales\/farmacia\/usoRacional\/documentos\/X_01_MedicGenericosGarantResul.pdf (Consultado 9\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Puig-Junoy, J. (s.f.): \u201cImpacto de la regulaci\u00f3n de precio de los medicamentos sobre la competencia en el mercado de gen\u00e9ricos: valoraci\u00f3n de los efectos y necesidad de reforma\u201d, <em>Autoritat Catalana De La Competencia (ACCO). <\/em>Disponible en: http:\/\/www20.gencat.cat\/docs\/economia\/ACCO\/Documents\/Arxius\/estudi_descomptes_generics_oct2009_%28castella%29.pdf (consultado 18\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Resoluci\u00f3n de 12 de Noviembre de 2008, se la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios<\/em>, Bolet\u00edn Oficial del Estado 25\/11\/08, 284. Disponible en: http:\/\/www.aemps.gob.es\/legislacion\/espana\/laAEMPS\/docs\/general\/rcl_2008_1970.pdf (Consultado 9\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ruiz, A.M. et \u00e1l. (2000): \u201cEstudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de Carbamazepina de liberaci\u00f3n retardada\u201d. <em>IATREIA<\/em>, 13 (3): 131-39. Disponible en: http:\/\/medicina.udea.edu.co\/ojs\/index.php\/iatreia\/article\/viewFile\/353\/275 (Consultado 10\/11\/2015).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Villalva Rojas, O. et \u00e1l. (2007): \u201cEstudio de bioequivalencia del Ibuprofeno 400 mg tabletas\u201d. <em>Salud P\u00fablica,<\/em> 24(4): 356-62. Disponible en: http:\/\/www.scielo.org.pe\/pdf\/rins\/v24n4\/a06v24n4.pdf (Consultado 9\/11\/2015).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a Introducci\u00f3n: La utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando incertidumbre ante aspectos tales como el margen de actividad, variabilidad del medicamento, calidad vs precio, bioequivalencia y efectividad. Por su lado los medios de difusi\u00f3n, las asociaciones m\u00e9dicas y los laboratorios argumentan lanzan mensajes contradictorios &#8230; <\/p>\n<p class=\"read-more-container\"><a title=\"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a\" class=\"read-more button\" href=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#more-38012\" aria-label=\"Leer m\u00e1s sobre Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a\">Leer m\u00e1s<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[89],"tags":[7539,7537,7538],"class_list":["post-38012","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-farmacologia","tag-medicamento-original","tag-medicamentos-genericos","tag-medicamentos-registrados","no-featured-image-padding"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.6 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a Introducci\u00f3n: La utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/\" \/>\n<link rel=\"next\" href=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/2\/\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Redacci\u00f3n Revista\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"16 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"ScholarlyArticle\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/\"},\"author\":{\"name\":\"Redacci\u00f3n Revista\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/person\/aff35293bfdd1e8bb11bc1d216ac2c6e\"},\"headline\":\"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a\",\"datePublished\":\"2016-07-26T12:49:24+00:00\",\"dateModified\":\"2016-07-26T12:49:26+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/\"},\"wordCount\":3150,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#organization\"},\"keywords\":[\"medicamento original\",\"medicamentos gen\u00e9ricos\",\"medicamentos registrados\"],\"articleSection\":[\"Farmacolog\u00eda\"],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":[\"WebPage\",\"ItemPage\"],\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/\",\"url\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/\",\"name\":\"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#website\"},\"datePublished\":\"2016-07-26T12:49:24+00:00\",\"dateModified\":\"2016-07-26T12:49:26+00:00\",\"description\":\"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a Introducci\u00f3n: La utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Inicio\",\"item\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Farmacolog\u00eda\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/\",\"name\":\"Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com\",\"description\":\"ISSN 1886-8924 - Publicaci\u00f3n de art\u00edculos, casos cl\u00ednicos, etc. de Medicina, Enfermer\u00eda y Ciencias de la Salud\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#organization\"},\"alternateName\":\"Revista de PortalesMedicos\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#organization\",\"name\":\"Revista Electr\u00f3nica de Portales Medicos.com\",\"alternateName\":\"Revista de PortalesMedicos\",\"url\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/logorevista_negro.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/logorevista_negro.jpg\",\"width\":199,\"height\":65,\"caption\":\"Revista Electr\u00f3nica de Portales Medicos.com\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/person\/aff35293bfdd1e8bb11bc1d216ac2c6e\",\"name\":\"Redacci\u00f3n Revista\",\"sameAs\":[\"https:\/\/x.com\/portalesmedicos\"],\"url\":\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/author\/pmedadmin\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a","description":"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a Introducci\u00f3n: La utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/","next":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/2\/","twitter_misc":{"Escrito por":"Redacci\u00f3n Revista","Tiempo de lectura":"16 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"ScholarlyArticle","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/"},"author":{"name":"Redacci\u00f3n Revista","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/person\/aff35293bfdd1e8bb11bc1d216ac2c6e"},"headline":"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a","datePublished":"2016-07-26T12:49:24+00:00","dateModified":"2016-07-26T12:49:26+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/"},"wordCount":3150,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#organization"},"keywords":["medicamento original","medicamentos gen\u00e9ricos","medicamentos registrados"],"articleSection":["Farmacolog\u00eda"],"inLanguage":"es"},{"@type":["WebPage","ItemPage"],"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/","url":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/","name":"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#website"},"datePublished":"2016-07-26T12:49:24+00:00","dateModified":"2016-07-26T12:49:26+00:00","description":"Repercusi\u00f3n del uso de medicamentos gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a Introducci\u00f3n: La utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos ha surgido cierta pol\u00e9mica, suscitando","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#breadcrumb"},"inLanguage":"es","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/medicamentos-genericos\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Inicio","item":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Farmacolog\u00eda"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#website","url":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/","name":"Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com","description":"ISSN 1886-8924 - Publicaci\u00f3n de art\u00edculos, casos cl\u00ednicos, etc. de Medicina, Enfermer\u00eda y Ciencias de la Salud","publisher":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#organization"},"alternateName":"Revista de PortalesMedicos","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"es"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#organization","name":"Revista Electr\u00f3nica de Portales Medicos.com","alternateName":"Revista de PortalesMedicos","url":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"es","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/logorevista_negro.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-content\/uploads\/logorevista_negro.jpg","width":199,"height":65,"caption":"Revista Electr\u00f3nica de Portales Medicos.com"},"image":{"@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/#\/schema\/person\/aff35293bfdd1e8bb11bc1d216ac2c6e","name":"Redacci\u00f3n Revista","sameAs":["https:\/\/x.com\/portalesmedicos"],"url":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/author\/pmedadmin\/"}]}},"views":3597,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38012","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=38012"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38012\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38012"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38012"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38012"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}