{"id":46050,"date":"2017-09-25T08:52:01","date_gmt":"2017-09-25T06:52:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=46050"},"modified":"2024-02-19T11:26:09","modified_gmt":"2024-02-19T10:26:09","slug":"tumores-de-origen-desconocido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/tumores-de-origen-desconocido\/","title":{"rendered":"Tumores de Origen Desconocido: a prop\u00f3sito de un caso"},"content":{"rendered":"<h2 style=\"text-align: center;\"><strong>Tumores de Origen Desconocido: a prop\u00f3sito de un caso<\/strong><\/h2>\n<p>Los tumores de origen desconocido (TOD) representan un heterog\u00e9neo grupo de tumores metast\u00e1sicos confirmados histol\u00f3gicamente, identificados durante exploraci\u00f3n f\u00edsica o por imagen, sin un obvio origen primario tras exhaustivas investigaciones. Representan aproximadamente entre un 3-5% de todas las enfermedades malignas.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><strong><u>Autores:<\/u><\/strong><\/p>\n<p>Luis Sope\u00f1a Sanz. M\u00e9dico Residente de Oncolog\u00eda Radioter\u00e1pica en HCU Lozano Blesa. M\u00e1ster Internacional de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica. (Primer autor).<\/p>\n<p>Sandra Castill\u00f3n Romeo: Graduada en Enfermer\u00eda. M\u00e1ster en Urgencias, Emergencias y Cooperaci\u00f3n Internacional. Hospital Universitario Miguel Servet.<\/p>\n<p>Cristina Mart\u00edn Pall\u00e1s: Graduada en Enfermer\u00eda. M\u00e1ster en Urgencias, Emergencias y transporte sanitario. Hospital Universitario Miguel Servet.<\/p>\n<p>Leticia Villuendas Baz\u00e1n: Graduada en Enfermer\u00eda. M\u00e1ster en Urgencias, Emergencias y transporte sanitario. Hospital Royo Villanova.<\/p>\n<p>Mar\u00eda Garc\u00eda Velarte: Diplomada en Enfermer\u00eda. M\u00e1ster en Gerontolog\u00eda Social. Hospital Royo Villanova.<\/p>\n<p>Cristina Barcelona Blasco: Graduada en Enfermer\u00eda. Hospital Materno Infantil.<\/p>\n<p><strong><u>Resumen:<\/u><\/strong><\/p>\n<p>La biolog\u00eda \u00fanica de estos tumores permanece a\u00fan desconocida. Datos actuales sugieren que la diseminaci\u00f3n metast\u00e1sica puede ocurrir en ausencia del crecimiento del tumor primario debido a la inherente agresividad de las c\u00e9lulas cancerosas metast\u00e1sicas. Su agresividad y resistencia a quimioterapia y su mal pron\u00f3stico, parecen estar relacionados con inestabilidad cromos\u00f3mica seg\u00fan estudios recientes. Es importante distinguir entre diagn\u00f3stico provisional de tumores de origen desconocido (TOD), donde despu\u00e9s de exhaustivas investigaciones se llega a un tumor primario (menos del 30% de las veces), y el verdadero TOD. Para el tratamiento de los tumores de origen desconocido (TOD) se puede utilizar cirug\u00eda, QT, RT, terapias biol\u00f3gicas o combinaci\u00f3n de varios tratamientos entre s\u00ed.<\/p>\n<p><u>Palabras Clave:<\/u> Tumores de Origen Desconocido, tumoraci\u00f3n cervical, adenopat\u00edas.<\/p>\n<p><strong><u>Caso Cl\u00ednico:<\/u><\/strong><\/p>\n<p>Var\u00f3n de 73 a\u00f1os, sin alergias medicamentosas conocidas. Con antecedentes de hipertensi\u00f3n arterial (HTA), diabetes mellitus tipo II, ictus de arteria cerebral media izquierda. Exfumador desde hace 3 a\u00f1os de 20 cigarros\/d\u00eda (IPA=50), bebe 2-3 cervezas diarias. En tratamiento con Enalapril 10mg\/24h, Metformina 850mg\/24h y AAS 100mg\/25h. No antecedentes familiares de inter\u00e9s.<\/p>\n<p>El paciente consulta en 2004 en Consultas Externas de ORL por disfon\u00eda de varios meses de evoluci\u00f3n. Se realiza en ese momento exploraci\u00f3n mediante laringoscopia\u00a0indirecta apreciando lesi\u00f3n en banda derecha y cara lar\u00edngea de epiglotis, sin componente infiltrativo y con ausencia de enfermedad a otro nivel por lo que se decide realizar ex\u00e9resis mediante microcirug\u00eda de laringe con resultados de AP compatibles con Carcinoma Escamoso Basaloide, pT1N0Mx, Estadio I. En ese momento se decidi\u00f3 observaci\u00f3n y seguimiento.<\/p>\n<p>En 2005 es reintervenido quir\u00fargicamente mediante\u00a0resecci\u00f3n l\u00e1ser de lesi\u00f3n en pie de epiglotis, banda ventricular derecha y tercio anterior de banda izquierda con resultado AP de Carcinoma Epidermoide con \u00e1reas de patr\u00f3n Basaloide. Desde entonces, contin\u00faa con revisiones por parte de Otorrinolaringolog\u00eda con pruebas de imagen y exploraciones dentro de la normalidad.<\/p>\n<p>En Julio de 2013, acude a Urgencias por aparici\u00f3n de tumoraci\u00f3n cervical derecha de varios d\u00edas de evoluci\u00f3n, sin otra sintomatolog\u00eda asociada. A la exploraci\u00f3n se aprecia tumoraci\u00f3n no dolorosa a la palpaci\u00f3n, de unos\u00a05 cm\u00a0x\u00a02,5 cm\u00a0de di\u00e1metro m\u00e1ximo, de consistencia p\u00e9trea y adherida a planos profundos. Es valorado por Otorrinolaringolog\u00eda realizando exploraci\u00f3n mediante fibrolaringoscopia sin apreciar lesiones visibles.<\/p>\n<p>Se solicit\u00f3 TC c\u00e9rvico-facial: en niveles II y III derechos, se visualiza masa de\u00a023 x 29\u00a0x\u00a029 mm, compatible con probable conglomerado adenop\u00e1tico, radiol\u00f3gicamente significativo, con posible infiltraci\u00f3n de m\u00fasculo esternocleidomastoideo y de contorno posterior de la vena yugular. En el nivel II derecho se observa adenopat\u00eda, con centro hipodenso, inferior a 1cm con sospechosa de infiltraci\u00f3n.<\/p>\n<p>Se realiza PAAF de conglomerado adenop\u00e1tico con resultados de AP de Carcinoma no microc\u00edtico con estroma mixoide asociado.\u00a0 Se decidi\u00f3 realizar PET-TAC con FDG, el cual no puso de manifiesto tumoraci\u00f3n primaria, \u00fanicamente objetiv\u00f3 los hallazgos ya visualizados en TAC cervical.<\/p>\n<p>Posteriormente se plantea el caso en Comit\u00e9 de Tumores y se decide realizar Vaciamiento Ganglionar Cervical, con el siguiente resultado AP:<\/p>\n<p>-Pieza de vaciamiento cervical radical modificado derecho: met\u00e1stasis de Carcinoma Epidermoide en 3 de los 20 ganglios linf\u00e1ticos aislados, con amplia extensi\u00f3n extracapsular del mayor de ellos con infiltraci\u00f3n del tejido fibroadiposo y del m\u00fasculo estriado adyacente. \u00c1reas de invasi\u00f3n vascular.<\/p>\n<p>-Hueco espinal: 2 ganglios linf\u00e1ticos sin evidencia de met\u00e1stasis.<\/p>\n<p>-Espinal: Tejido fibroadiposo con infiltraci\u00f3n focal por Carcinoma Epidermoide.<\/p>\n<p>-Grasa supraclavicular: 8 ganglios linf\u00e1ticos sin evidencia de met\u00e1stasis.<\/p>\n<p>-Espinal inferior: 4 ganglios linf\u00e1ticos sin evidencia de met\u00e1stasis.<\/p>\n<p>Diagn\u00f3stico AP: Carcinoma epidermoide a nivel ganglionar cervical derecho, pTxN2bM0.<\/p>\n<p>Tras la cirug\u00eda, se decide tratamiento complementario con radioterapia + quimioterapia concomitante previo estudio de extensi\u00f3n. Se solicita TC de t\u00f3rax en el que se aprecia\u00a0un n\u00f3dulo de bordes espiculados de\u00a020 x\u00a012\u00a0mm\u00a0situado en \u00e1ngulo costofr\u00e9nico posterior derecho, que llega a contactar con la superficie pleural. Ante estos hallazgos se decide completar estudio con PET-TC para filiar dicha lesi\u00f3n pulmonar ante la sospecha de enfermedad diseminada, previo al inicio de tratamiento. En el PET-TC no se identifica captaci\u00f3n a nivel de dicho n\u00f3dulo pulmonar ni se identifican otras lesiones por lo que inicia tratamiento postoperatorio.<\/p>\n<p>El paciente recibe tratamiento concomitante con Radioterapia + Cetuximab\u00a0semanal (400 mg\/2 d\u00eda 1, 250 mg\/m2 resto de dosis hasta 8 dosis). Se administra radioterapia sobre CTV + margen de cadenas ganglionares cervicales bilaterales a dosis de prescripci\u00f3n de 54 Gy con sobreimpresi\u00f3n en los niveles ganglionares afectados seg\u00fan AP, hasta alcanzar una dosis de 66 Gy.<\/p>\n<p>Durante el tratamiento presenta mucositis severa grado 3 lo que obliga al paciente a acudir a urgencias en una ocasi\u00f3n, as\u00ed como dermatitis grado 2 y onicolisis.<\/p>\n<p>Tras la finalizaci\u00f3n de tratamiento se solicitan nuevamente estudio de extensi\u00f3n. En el TC de t\u00f3rax se aprecia completa desaparici\u00f3n del n\u00f3dulo pulmonar y el TC c\u00e9rvico-facial se aprecian cambios postratamiento sin otros hallazgos de inter\u00e9s.<\/p>\n<p>Posteriormente y hasta el momento actual contin\u00faa revisiones sin signos de recidiva de su enfermedad.<\/p>\n<p><strong><u>Bibliograf\u00eda:<\/u><\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Corte\u0301s H., Colomer R. Tratado de Oncolog\u00eda, Volumen 2. \u00abC\u00e1ncer de origen desconocido \u0301 \u0301. Maribel Sae\u0301z Medina, Jos\u00e9 Manuel Trigo P\u00e9rez. P\u00e1g. 713-728. Permanyer. Barcelona; 2009. 1a Ed.<\/li>\n<li>Collado Martin R, Garc\u00eda Palomo A, de la Cruz Merino L, Borrega Garc\u00eda P, Baron Duarte FJ, Spanish Society for Medical Oncology. Clinical guideline SEOM: c\u00e1ncer of unknown primary site. Clin Transl Oncol 2014 Dec;16(12):1091-1097.<\/li>\n<li>Massard C, Loriot Y, Fizazi K. Carcinomas of an unknown primary origin diagnosis and treatment. Nat Rev Clin Oncol 2011 Nov 1;8(12):701-710.<\/li>\n<li>Vikesa J, Moller AK, Kaczkowski B, Borup R, Winther O, Henao R, et al. Cancers of unknown primary origin (CUP) are characterized by chromosomal instability (CIN) compared to metastasis of know origin. BMC Cancer 2015 Mar 19;15:151-015-1128-x.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tumores de Origen Desconocido: a prop\u00f3sito de un caso Los tumores de origen desconocido (TOD) representan un heterog\u00e9neo grupo de tumores metast\u00e1sicos confirmados histol\u00f3gicamente, identificados durante exploraci\u00f3n f\u00edsica o por imagen, sin un obvio origen primario tras exhaustivas investigaciones. 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