{"id":46354,"date":"2017-10-09T09:03:42","date_gmt":"2017-10-09T07:03:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=46354"},"modified":"2017-10-09T09:03:42","modified_gmt":"2017-10-09T07:03:42","slug":"prevencion-enfermedad-de-creutzfeldt-jakob","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/prevencion-enfermedad-de-creutzfeldt-jakob\/","title":{"rendered":"Generalidades, intervenciones y prevenci\u00f3n en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob"},"content":{"rendered":"<h2 style=\"text-align: center;\"><strong>Generalidades, intervenciones y prevenci\u00f3n en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob<\/strong><\/h2>\n<p><strong>Resumen:<\/strong><\/p>\n<p>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, es una patolog\u00eda neurodegenerativa muy poco conocida con una evoluci\u00f3n r\u00e1pida y sin pron\u00f3stico de vida, debido a que es una enfermedad incurable y su tratamiento consiste en aliviar s\u00edntomas y fomentar el bienestar. Su diagn\u00f3stico es complicado ya que no hay una prueba espec\u00edfica y los s\u00edntomas son comunes a otras enfermedades neurodegenerativas.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Rosa Mar\u00eda Ruiz Garc\u00eda. Graduada en Enfermer\u00eda.<\/p>\n<p>Laura Rodr\u00edguez \u00c1lvarez. Diplomada universitaria en enfermer\u00eda.<\/p>\n<p>Elvira L\u00f3pez S\u00e1nchez. Diplomada universitaria en enfermer\u00eda.<\/p>\n<p>Palabras clave: Creutzfeldt-Jakob, s\u00edntomas, pri\u00f3n, demencia.<\/p>\n<p><strong>Definici\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad neurodegenerativa de r\u00e1pida evoluci\u00f3n y gravedad, originada por la aparici\u00f3n de una prote\u00edna pri\u00f3nica que provoca un anormal plegamiento de las prote\u00ednas, lo cual afecta a su funci\u00f3n, y origina una disminuci\u00f3n de la actividad cerebral.<\/p>\n<p>Es una enfermedad de baja incidencia, de forma que la sufren solo una de cada mill\u00f3n de personas, y suele aparecer en personas de edad avanzada.<\/p>\n<p>Su pron\u00f3stico es desfavorable, siendo la supervivencia de entre 2 y 12 meses.<\/p>\n<p><strong>Tipos:<\/strong><\/p>\n<p>Existen tres tipos de esta patolog\u00eda:<\/p>\n<ul>\n<li>Tipo espor\u00e1dico: es aquella que aparece sin causa previa conocida, y suele tener lugar en personas mayores de 65 a\u00f1os.<\/li>\n<li>Tipo hereditario: es aquella en la cual el pri\u00f3n se obtiene por herencia familiar.<\/li>\n<li>Tipo adquirida: es aquella donde el pri\u00f3n se contrae a trav\u00e9s de transfusiones, trasplantes o por instrumentos quir\u00fargicos contaminados.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>S\u00edntomas:<\/strong><\/p>\n<p>Los s\u00edntomas que acompa\u00f1an a la enfermedad son numerosos y muy similares a los que tienen lugar en otros tipos de demencias, como el Alzheimer. As\u00ed se pueden presentar alteraciones de la memoria y del pensamiento; estado de confusi\u00f3n; cambios comportamentales; dificultad en la coordinaci\u00f3n (ataxias) y el movimiento; perturbaciones de la visi\u00f3n, pudiendo llegar a producirse una ceguera; mioclon\u00edas; insomnio; alteraciones psicol\u00f3gicas, como la depresi\u00f3n; p\u00e9rdida de la capacidad de hablar (mutismo). Conforme avanza la enfermedad, estos s\u00edntomas se agravan notablemente y se puede llegar a producir un coma.<\/p>\n<p><strong>Diagn\u00f3stico:<\/strong><\/p>\n<p>Su diagn\u00f3stico resulta complicado, ya que su cuadro cl\u00ednico se asemeja al de otras enfermedades. En la actualidad no existe una prueba espec\u00edfica, por lo que se realizan diferentes tareas con el fin de descartar otras posibles enfermedades.<\/p>\n<p>En primer lugar, es necesario realizar una valoraci\u00f3n integral del paciente, comprobando, sobre todo, su estado neurol\u00f3gico y reconociendo todos los s\u00edntomas que presenta. Posteriormente, se realizar\u00e1n anal\u00edticas de sangre, electroencefalogramas y an\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Asimismo, ser\u00e1 necesario realizar otras pruebas como una tomograf\u00eda computarizada y una resonancia magn\u00e9tica para comprobar que no se trate de otra patolog\u00eda.<\/p>\n<p>No obstante, la prueba definitiva consiste en una biopsia del tejido cerebral, un procedimiento muy peligroso, por lo que rara vez se realiza. Por ello, la enfermedad suele diagnosticarse gracias a una autopsia, donde se puede observar el tejido cerebral con aspecto espongiforme, es decir, lleno de agujeros, adem\u00e1s de una p\u00e9rdida neuronal e hiperplasia.<\/p>\n<p><strong>Tratamiento:<\/strong><\/p>\n<p>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es incurable, por lo que tratamiento consiste en aliviar los s\u00edntomas, para as\u00ed poder proveer al enfermo del mayor bienestar posible, a trav\u00e9s del empleo de diferentes f\u00e1rmacos, como los analg\u00e9sicos, y de la ayuda para el control del conductas y para la realizaci\u00f3n de la actividades b\u00e1sicas de la vida diaria.<\/p>\n<p>As\u00ed, enfermer\u00eda tiene un papel importante desde el inicio de la enfermedad, ayudando a su comprensi\u00f3n y su asimilaci\u00f3n, tanto al paciente como a la familia. Adem\u00e1s, debe valorar continuamente al enfermo, comprobando los cambios que tengan lugar, para poder ayudar a adaptarse, tanto al paciente como a la familia, a los mismos, promoviendo un ambiente seguro y ense\u00f1ando, tambi\u00e9n, los cuidados que deben llevarse a cabo y previniendo sobre los posteriores cambios que pueden tener lugar.<\/p>\n<p><strong>Prevenci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p>A pesar de no ser una enfermedad conocida y curable, existen diferentes pautas para poder prevenir su transmisi\u00f3n.<\/p>\n<ul>\n<li>Respetar los cinco momentos de la OMS para el lavado de manos, y realizarlo tambi\u00e9n antes de comer, beber o fumar.<\/li>\n<li>Cubrir correctamente las heridas.<\/li>\n<li>Uso de guantes cuanto se manipulen tejidos y fluidos.<\/li>\n<li>Evitar cortes y pinchazos de material contaminado.<\/li>\n<li>No comer comida contaminada.<\/li>\n<li>No donar sangre y otros elementos cuando se tiene sospecha o riesgo de contracci\u00f3n de la enfermedad.<\/li>\n<li>Esterilizar correctamente los elementos utilizados en estos pacientes.<\/li>\n<li>Utilizar toda la protecci\u00f3n adecuada para no entrar en contacto con fluidos del enfermo.<\/li>\n<li>Usar ropa de cama y pijama desechables.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Bibliograf\u00eda:<\/strong><\/p>\n<p>Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2015). [web] Recuperado de<\/p>\n<p>https:\/\/medlineplus.gov\/spanish\/ency\/article\/000788.htm<\/p>\n<p>Men\u00e9ndez, M., Mart\u00ednez, M., Astudillo, A. &amp; Navarro, R. (2006) Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. <em>Archivos de Medicina, 2<\/em>(4). Recuperado de https:\/\/dialnet.unirioja.es\/servlet\/articulo?codigo=2042715<\/p>\n<p>Munn\u00e9 D\u00edaz, C., Grau Sol\u00e0, M. &amp; Torre\u00f1o S\u00e1nchez, M. (2013). Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. <em>Revista cient\u00edfica de la Sociedad Espa\u00f1ola de Enfermer\u00eda Neurol\u00f3gica, 37<\/em>(1), 29-32. Recuperado de http:\/\/www.elsevier.es\/es-revista-revista-cientifica-sociedad-espanola-enfermeria-319<\/p>\n<p>National Institute of Neurological Disorders and Stroke. (2000). Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. [web] Recuperado de https:\/\/espanol.ninds.nih.gov\/trastornos\/laenfermedad_de_creutzfeldt_jakob.htm<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Generalidades, intervenciones y prevenci\u00f3n en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Resumen: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, es una patolog\u00eda neurodegenerativa muy poco conocida con una evoluci\u00f3n r\u00e1pida y sin pron\u00f3stico de vida, debido a que es una enfermedad incurable y su tratamiento consiste en aliviar s\u00edntomas y fomentar el bienestar. 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