{"id":46654,"date":"2017-10-14T09:50:33","date_gmt":"2017-10-14T07:50:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=46654"},"modified":"2017-10-14T09:50:33","modified_gmt":"2017-10-14T07:50:33","slug":"enfermedad-sindrome-de-brugada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/enfermedad-sindrome-de-brugada\/","title":{"rendered":"Una enfermedad rara: el s\u00edndrome de Brugada"},"content":{"rendered":"<h2 style=\"text-align: center;\"><strong>Una enfermedad rara: el s\u00edndrome de Brugada<\/strong><\/h2>\n<p>La intenci\u00f3n de hacer menci\u00f3n a esta patolog\u00eda es por considerarse una enfermedad rara capaz de causar muerte s\u00fabita. Fue descrita por primera vez en 1992, en la actualidad a\u00fan quedan lagunas por lo que se sigue estudiando.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><strong>AUTORES:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>M\u00aa \u00c1ngeles Espa\u00f1a Romero, DUE<\/li>\n<li>Isabel Gallego Carbajo, DUE<\/li>\n<li>Elvira L\u00f3pez S\u00e1nchez, DUE.<\/li>\n<\/ul>\n<p>PALABRAS CLAVE: s\u00edndrome, muerte s\u00fabita, canalopat\u00edas, electrocardiograma.<\/p>\n<p><strong>INTRODUCCI\u00d3N:<\/strong><\/p>\n<p>El s\u00edndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria de origen gen\u00e9tico que se caracteriza por una anormalidad en el electrocardiograma. Lo reconocieron como una entidad cl\u00ednica distinta, causante de muerte s\u00fabita por fibrilaci\u00f3n ventricular. Las alteraciones electrocardiogr\u00e1ficas consisten en una elevaci\u00f3n del segmento ST-T en la derivaciones V1 -V3, asociado con bloqueo incompleto o completo de rama derecha y onda T negativa.<\/p>\n<p>Aproximadamente en el 60% de los pacientes que han sobrevivido a una parada cardiaca s\u00fabita presentan el electrocardiograma caracter\u00edstico, hay una historia familiar de muerte s\u00fabita, o se encuentra familiares con el mismo electrocardiograma. Existen formas aisladas del s\u00edndrome en pacientes que probablemente son los primeros mutantes dentro de la familia.<\/p>\n<p>Se encuadrada dentro del grupo de las llamadas \u201ccanalopat\u00edas\u201d.\u00a0 En este grupo de enfermedades el coraz\u00f3n tiene una estructura normal, el fallo est\u00e1 en los llamados canales i\u00f3nicos por los que entran y salen de las c\u00e9lulas cardiacas algunos elementos necesarios para su funcionamiento, y que no son visibles a simple vista.<u><sup>[]<\/sup><\/u><\/p>\n<p><strong>MANIFESTACIONES CL\u00cdNICAS<\/strong><\/p>\n<p>Los pacientes con s\u00edndrome de Brugada permanecen en su mayor\u00eda asintom\u00e1ticos, pero se ha descrito que un 17-42% de ellos presentan s\u00edncope o muerte s\u00fabita card\u00edaca como consecuencia de una arritmia ventricular en alg\u00fan momento de su vida, aun habiendo pacientes asintom\u00e1ticos sin diagnosticar. La edad de presentaci\u00f3n de los s\u00edntomas, especialmente de muerte s\u00fabita, se sit\u00faa alrededor de la cuarta d\u00e9cada de la vida, sin que hasta la fecha se haya encontrado una explicaci\u00f3n concluyente para ello. Aproximadamente un 23% de los pacientes que sufren muerte s\u00fabita ya hab\u00edan tenido un s\u00edncope previamente.<\/p>\n<p><strong>DIAGN\u00d3STICO.<\/strong><\/p>\n<p>Para el diagn\u00f3stico de esta enfermedad es fundamental la realizaci\u00f3n de una detallada historia cl\u00ednica acerca de la existencia de episodios de p\u00e9rdida de consciencia, palpitaciones o muerte s\u00fabita en el propio paciente o en familiares cercanos para sospechar la probabilidad de ser portador de dicho s\u00edndrome. Para ello es importante tambi\u00e9n realizar un \u00e1rbol geneal\u00f3gico que aporte datos sobre la posible presencia de patolog\u00eda en los miembros de la familia. Adem\u00e1s, el m\u00e9dico realizar\u00e1 una exploraci\u00f3n f\u00edsica detallada que descarte la existencia de otras patolog\u00edas que cursan con s\u00edntomas similares.<\/p>\n<p>Las pruebas diagn\u00f3sticas que se realizan son: Electrocardiograma, Holter, Ecocardiograma (para descartar otras patolog\u00edas), An\u00e1lisis gen\u00e9tico y Test de provocaci\u00f3n (administrando f\u00e1rmacos utilizados en arritmias).<\/p>\n<p><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/p>\n<p>El desfibrilador autom\u00e1tico implantable (DAI) es el \u00fanico tratamiento de eficacia para prevenir este s\u00edndrome, aunque en la actualidad no existe tratamiento curativo.<\/p>\n<p><strong>BIBLIOGRAF\u00cdA.<\/strong><\/p>\n<p>http:\/\/www.fundaciondelcorazon.com\/informacion-para-pacientes\/enfermedades-cardiovasculares\/sindrome-de-brugada.html<\/p>\n<p>http:\/\/www.revespcardiol.org\/es\/sindrome-brugada\/articulo\/13142828\/<\/p>\n<p>https:\/\/es.wikipedia.org\/wiki\/S%C3%ADndrome_de_Brugada<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una enfermedad rara: el s\u00edndrome de Brugada La intenci\u00f3n de hacer menci\u00f3n a esta patolog\u00eda es por considerarse una enfermedad rara capaz de causar muerte s\u00fabita. 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