{"id":48495,"date":"2018-02-18T07:04:58","date_gmt":"2018-02-18T06:04:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=48495"},"modified":"2018-02-18T07:04:58","modified_gmt":"2018-02-18T06:04:58","slug":"dai-directo-al-corazon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/dai-directo-al-corazon\/","title":{"rendered":"DAI, directo al coraz\u00f3n: experiencias de personas portadoras de desfibrilador autom\u00e1tico implantable y su relaci\u00f3n con los profesionales de la salud."},"content":{"rendered":"<h2 style=\"text-align: center;\"><strong>DAI, directo al coraz\u00f3n: experiencias de personas portadoras de desfibrilador autom\u00e1tico implantable y su relaci\u00f3n con los profesionales de la salud.<\/strong><\/h2>\n<p>Actualmente, las enfermedades cardiovasculares suponen la primera causa de mortalidad de personas adultas en todo el mundo. Seg\u00fan datos obtenidos de la OMS1 esta mortalidad supone el 30% de toda la mortalidad en nuestro planeta y dentro de esta tasa, un porcentaje muy elevado se produce de manera s\u00fabita<sup>2<\/sup>. Centr\u00e1ndonos en nuestro pa\u00eds, la incidencia de muerte s\u00fabita de origen el 88% son de origen card\u00edaco<sup>3<\/sup>\u00a0y est\u00e1n provocadas por las denominadas arritmias malignas como son la taquicardia ventricular y la fibrilaci\u00f3n ventricular<sup>3<\/sup>.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><strong>Autora: <\/strong>Gema Santacreu Vall\u00e9s<\/p>\n<p><strong>INTRODUCCI\u00d3N<\/strong><\/p>\n<p>Estas arritmias son el resultado de enfermedades tanto gen\u00e9ticas como hereditarias como puede ser el S\u00edndrome de Brugada2, diferentes tipos de miocardiopat\u00edas, entre otras patolog\u00edas. Para prevenir la muerte s\u00fabita de estos pacientes, el tratamiento de elecci\u00f3n para este tipo de personas es el Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantables que no es m\u00e1s que un dispositivo que sirve para monitorizar el ritmo card\u00edaco del paciente y produce descargas el\u00e9ctricas con el fin de conseguir que el coraz\u00f3n vuelva a latir normalmente.<\/p>\n<p>En el Registro Espa\u00f1ol de Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantable de la Sociedad Espa\u00f1ola de Cardiolog\u00eda<sup>4<\/sup>\u00a0publicado el a\u00f1o 2016, se observa que el n\u00famero de estos dispositivos implantados fue de 5465. Este dato, comparado con los registros de a\u00f1os anteriores 5,6 muestra el aumento de implantaciones que se est\u00e1 produciendo en la actualidad.<\/p>\n<p>El pasado a\u00f1o, la Marat\u00f3n de TV3 estaba dedicada a las enfermedades del coraz\u00f3n y con su spot publicitario se dio bastante a conocer este dispositivo como tratamiento para prevenir la muerte s\u00fabita en un jugador de futbol profesional. Adem\u00e1s, los medios de comunicaci\u00f3n publicaron varias noticias sobre personas j\u00f3venes y deportistas que murieron de forma s\u00fabita.<\/p>\n<p>Nuestro estudio pretende no solamente dar a conocer que existen estos peque\u00f1os ordenadores para prevenir y tratar la muerte s\u00fabita sino que intenta ir m\u00e1s all\u00e1 con el fin de conocer cu\u00e1l es la vivencia diaria de las personas que son portadoras de este dispositivo y si \u00e9ste les ha afectado, en general, en su d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n<p>M\u00e1s espec\u00edficamente, nos proponemos describir c\u00f3mo viven su enfermedad y\/o situaci\u00f3n de salud, adem\u00e1s de c\u00f3mo creen que su enfermedad y el hecho de ser portadores de este dispositivo afecta en su vida familiar. Por \u00faltimo, es imprescindible conocer cu\u00e1l es su experiencia con los distintos profesionales de la salud que los atendieron durante el proceso de implantaci\u00f3n as\u00ed como del seguimiento, ya que esto puede influir en si han aceptado de forma optimista el dispositivo gracias a la informaci\u00f3n proporcionada por los diferentes profesionales de la salud, y en concreto, del colectivo de enfermer\u00eda, encargado de la educaci\u00f3n sanitaria y seguimiento o si, por el contrario, conocen poco sobre su enfermedad y el desfibrilador.<\/p>\n<p><strong>MATERIAL Y M\u00c9TODOS<\/strong><\/p>\n<p>Se realiz\u00f3 un abordaje cualitativo7,8,9 debido al objeto de la investigaci\u00f3n que buscaba conocer y comprender las experiencias y los sentimientos de las personas portadoras de DAI. Dentro de la estrategia de la investigaci\u00f3n cualitativa, se utiliz\u00f3 la fenomenolog\u00eda10, para conocer el propio mundo de los participantes y explicar con sus propias palabras su experiencia diaria con el desfibrilador.<\/p>\n<p>Se seleccionaron 3 personas que fueron voluntarias utilizando el muestreo por conveniencia de un grupo de Facebook llamado \u201cOrgullo DAI\u201d debido a la dificultad de encontrar una asociaci\u00f3n oficial formada por este tipo de personas. Las personas informantes deb\u00edan cumplir los siguientes criterios de inclusi\u00f3n: ser portadores de DAI y tener edades comprendidas entre 30-60 a\u00f1os, disposici\u00f3n a participar en el proyecto, capacidad de comunicarse verbalmente en catal\u00e1n o castellano y que hiciera m\u00e1s de seis meses que tuviera implantado el aparato. Se acord\u00f3 la cita mediante mensaje privado, se les explic\u00f3 el objetivo de la entrevista y se les garantiz\u00f3 la confidencialidad de sus datos.<\/p>\n<p>La recogida de datos se llev\u00f3 a cabo utilizando entrevistas semiestructuradas con un guion de preguntas fruto de la informaci\u00f3n obtenida de la revisi\u00f3n bibliogr\u00e1fica. Las entrevistas, fueron realizadas mediante \u201cSkype\u201d y se utiliz\u00f3 una grabadora de voz, con previo consentimiento del paciente, y se transcribieron literalmente.<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de los datos realizado tuvo en cuenta el contenido de las entrevistas, ya que el objetivo del an\u00e1lisis era identificar la esencia del fen\u00f3meno y transformar la experiencia vivida en una expresi\u00f3n textual de su esencia. Adem\u00e1s, se utiliz\u00f3 un proceso de an\u00e1lisis en el cual se desarrollaron temas y subtemas identificado previamente unidades de significado de los textos transcritos siempre teniendo en cuenta los objetivos de la investigaci\u00f3n11.<\/p>\n<p><strong>RESULTADOS<\/strong><\/p>\n<p>Participaron 3 personas, 2 hombres y 1 mujer. En todos los casos permitieron ser grabados durante la realizaci\u00f3n de la entrevista. La edad media era de 35.3 a\u00f1os y todos cumpl\u00edan con los criterios de inclusi\u00f3n que planteamos con anterioridad. Las entrevistas tuvieron una duraci\u00f3n de entre 30 y 57 minutos.<\/p>\n<p>El n\u00famero de las entrevistas realizadas permiti\u00f3 alcanzar la saturaci\u00f3n de la informaci\u00f3n, que lleg\u00f3 a ser redundante para nuestra investigaci\u00f3n. Para mantener su confidencialidad codificamos con la letra \u201cp\u201d de la palabra \u201cpersona\u201d para identifica a nuestros candidatos, seguido de un n\u00famero del 1 al 3 seg\u00fan fueron realiz\u00e1ndose cada una de las entrevistas. Ver tabla 1: Datos objetivos y sociodemogr\u00e1ficos sobre los diferentes participantes del estudio (ver al final del art\u00edculo)<\/p>\n<p>A continuaci\u00f3n, se exponen lo diferentes temas y subtemas extra\u00eddos de la transcripci\u00f3n de nuestras entrevistas.<\/p>\n<h3>Experiencia con el DAI<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Percepci\u00f3n personal de <\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Los participantes explican su experiencia en general con el DAI. Encontramos que los participantes creen que al principio de llevar el DAI su vida era m\u00e1s dif\u00edcil, pero que con el tiempo, esto no les ha supuesto ning\u00fan cambio en su vida diaria y que si \u00e9stos se dan, se debe m\u00e1s a la enfermedad que al hecho de llevar DAI.<\/p>\n<p><em>\u201cMi vida cambi\u00f3 al principio much\u00edsimo\u2026 fue m\u00e1s por la enfermedad que por el DAI\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cNo me cambi\u00f3 la vida\u2026 si estaba m\u00e1s preocupado, m\u00e1s pendiente de no hacer unas cosas, por si acaso\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cHe integrado el DAI a mi vida diaria. Hago vida completamente normal. No me afecta\u201d (p3)<\/em><\/p>\n<h3>\u00b7 Deporte<\/h3>\n<p>Todos nuestros candidatos explican que el hecho de llevar DAI no les ha supuesto tener que dejar de hacer deporte.<\/p>\n<p><em>\u201cYo sigo haciendo el deporte que hac\u00eda antes\u201d (p1) \u201cSigo haciendo la misma vida, voy a correr, juego al front\u00f3n en federado y no me ha supuesto tener un problema a\u00f1adido, simplemente sigues unas pautas\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><strong>\u00b7 Conducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>Una vez implantado el DAI se les recomienda a las personas que no tienen que conducir durante los primeros 6 meses. Entre nuestros entrevistados, observamos que unos cumplieron estrictamente esta recomendaci\u00f3n, y ello les supuso tener que pasar a ser dependientes de otra persona para moverse de un lado a otro, mientras que otros, no siguieron esta recomendaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u201c<em>Eso s\u00ed que fue muy dif\u00edcil, tener toda la vida dependiendo de alguien que te lleve de un sitio a otro, eso fue horrible, pero horrible\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cLa primera vez cumpl\u00ed, en los siguientes recambios ya no\u201d (p3)<\/em><\/p>\n<p>\u00b7\u00a0\u00a0<strong>Descargas<\/strong><\/p>\n<p>Como hemos visto en la Tabla 1, solo dos de nuestros participantes han recibido descargas. \u00c9stos, nos explican que no han tenido nunca ninguna sintomatolog\u00eda previa como se explica en la bibliograf\u00eda, y adem\u00e1s nos explican que tanto como familiares y amigos han vivido alguna descarga con ellos y obviamente se han preocupado. Nuestros participantes, no muestran sentimientos de miedo de cara a futuras descargas.<\/p>\n<p>\u201cJam\u00e1s he perdido el conocimiento, siempre me ha dado tiempo a sentarme, notas que algo no va bien, y te da tiempo a sentarte\u201d (p2)<\/p>\n<p>\u201cNo tuve ninguna sintomatolog\u00eda previa, ni perd\u00ed el conocimiento, ni not\u00e9 aceleraciones\u201d (p3)<\/p>\n<p>\u201cNo me da miedo, porque s\u00e9 que si descarga el DAI, es porque el coraz\u00f3n est\u00e1 haciendo el tonto, por<\/p>\n<p>tanto, hace la descarga para ponerlo al sitio, y en el peor de los casos, me volver\u00e1 a salvar la vida\u201d (p3)<\/p>\n<p><strong>\u00b7 Trabajo<\/strong><\/p>\n<p>En la bibliograf\u00eda se explica que muchas personas tienen que abandonar sus puestos de trabajo debido a que \u00e9ste podr\u00eda causarles estr\u00e9s o agotarlos f\u00edsicamente. En el caso de nuestros candidatos, se observa que uno de ellos tuvo que dejar el trabajo y sinti\u00f3 que no servir\u00eda para nada, pero que se esforz\u00f3 y consigui\u00f3 encontrar un trabajo apropiado para su estado de salud.<\/p>\n<p><em>\u201cTe dicen que tienes que dejar el trabajo\u2026 y sientes que ya no valgo para nada, a d\u00f3nde voy, \u00bfqu\u00e9 hago?\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cLo super\u00e9, encontr\u00e9 trabajo otra vez, prepar\u00e9 mis oposiciones, las aprob\u00e9\u2026 no me puedo quejar\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Relaciones familiares y sociales<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>La sobreprotecci\u00f3n es un tema que se repite tanto en la bibliograf\u00eda como entre nuestros participantes y sobre todo durante los primeros meses de ser portadores de DAI. Podemos ver c\u00f3mo se sent\u00edan respecto a esto:<\/p>\n<p><em>\u201cEst\u00e1 todo el mundo m\u00e1s pendiente\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cEn alg\u00fan momento s\u00ed que llegas a pensar que se preocupan, quiz\u00e1 demasiado por ti, pero yo creo que es casi normal\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><strong>\u00b7 Sexualidad<\/strong><\/p>\n<p>Hay que hacer referencia a la sexualidad ya que es un uno de los temas que m\u00e1s preocupaci\u00f3n causa en las personas portadoras de DAI y que, en muchas ocasiones, no se atreven a preguntar a los profesionales de la salud. En el caso de nuestros pacientes no es un tema que cause excesiva preocupaci\u00f3n, ya que es un tema que hablan con sus parejas y que son conocedores de que una descarga del DAI no afectar\u00eda a la pareja durante una relaci\u00f3n sexual.<\/p>\n<p><!--nextpage--><\/p>\n<p>\u201c<em>Al principio dec\u00eda: \u00bfY si descarga cuando est\u00e1s a media faena?\u201d (p3)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cLo hemos hablado en plan as\u00ed, de risa y un poco en plan de broma, a m\u00ed personalmente, y a ella, s\u00e9 que tampoco le ha afectado\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p>\u00b7 <strong>Hablar abiertamente sobre su situaci\u00f3n de salud\/enfermedad<\/strong><\/p>\n<p>Durante las entrevistas se intenta explorar si los participantes son capaces de hablar sobre su enfermedad con sus familiares y gente m\u00e1s cercana. Con sus palabras, nos damos cuenta de que los tres son personas muy abiertas capaces de compartir su experiencia con sus familiares para que conozcan su enfermedad y el funcionamiento del desfibrilador.<\/p>\n<p><em>\u201cExplicar el que yo s\u00e9 y mi historia, no me hace nada\u201d (p3)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cTus compa\u00f1eros tienen que ser conocedores de lo que tienes y de lo que tienen que hacer y qu\u00e9 no\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cCon mis amigos, que les tengo mucha confianza, lo hemos hablado much\u00edsimo y lo seguimos hablando much\u00edsimo, me gusta que sepan lo que realmente tengo\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<h3><strong>Profesionales de la salud<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Informaci\u00f3n proporcionada por parte de los profesionales de <\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Un tema que surge tanto en estudios publicados en anterioridad como entre nuestros entrevistados es que la informaci\u00f3n que reciben una vez se les interviene es escasa y muy t\u00e9cnica. Requieren m\u00e1s informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo ser\u00e1 su vida diaria, y sobre temas menos comunes.<\/p>\n<p><em>\u201cPrimero no sab\u00eda que era un desfibrilador\u2026 y bueno\u2026 me lo explicaron un poquito por encima\u2026 no te creas que me explicaron mucho\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cLos m\u00e9dicos no explican bien, al menos a m\u00ed, en ese momento\u2026 y te vienes un poquito abajo\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cYo creo que se necesita m\u00e1s informaci\u00f3n y m\u00e1s apoyo al paciente sobre todo cuando te implantan el DAI\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cYo creo que generalmente la informaci\u00f3n que se da, es un poco escasa\u201d (p3)<\/em><\/p>\n<p><strong>\u00b7 Personal de Enfermer\u00eda<\/strong><\/p>\n<p>Se agradece que el personal de enfermer\u00eda tenga un buen trato con ellos y que sea el \u00fanico colectivo que les trata con cari\u00f1o y les explica todo. Aunque se pide que aparte de informarles a ellos, tamb\u00e9 se informe a los familiares de los pacientes.<\/p>\n<p><em>\u201cLas enfermeras eran muy simp\u00e1ticas, muy amables, toda la informaci\u00f3n que me dieron era de agradecer\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cA lo mejor es cierto que yo no pregunt\u00e9\u2026 pero deber\u00edan dar m\u00e1s informaci\u00f3n tanto a paciente como a familiares directos, porqu\u00e9 el DAI lo sufre mucho la familia cercana\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<h3><strong>B\u00fasqueda de informaci\u00f3n por su propia cuenta<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Experiencia a Orgullo DAI<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Como sabemos nuestros participantes pertenecen a un grupo llamado \u201cOrgullo DAI\u201d. Se les pregunt\u00f3 por su experiencia con el grupo y explicaron que es un sitio que les ayuda a compartir experiencias, ayudar a los dem\u00e1s, hacer preguntas, dar respuestas y crear nuevas amistades.<\/p>\n<p><em>\u201cA Orgullo DAI me enriquec\u00ed mucho de las experiencias de las dem\u00e1s personas, encuentras gente como t\u00fa\u201d (p3)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cTe sientes \u00fatil y todo\u2026 el que aportes tu experiencia, consejos, solo con decir lo que te pasa\u2026 la gente es muy agradecida\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<h3><strong>Perspectivas futuras<\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Preocupaci\u00f3n porque los hijos hereden la enfermedad<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Aunque solo uno de nuestros tres participantes tiene hijos, este tema preocupa mucho a los tres, ya que sus enfermedades son hereditarias y pueden transmitirlas a sus hijos.<\/p>\n<p><em>\u201cMe preocupa que (su hijo) lo pueda tener, porque ser\u00e1 un ni\u00f1o para entender todo y lo que es y lo que podr\u00e1 hacer y lo que no\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cNo tenemos hijos de momento, nos preocupa de cara a que ellos puedan sobretodo heredar la displasia, porque es gen\u00e9tico\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<h3>\u00b7 Optimismo de cara al futuro<\/h3>\n<p>En las entrevistas se observa que no todo son preocupaciones, y que ellos mismos expresan habar aceptado el dispositivo en su d\u00eda a d\u00eda y se muestran optimistas de cara a su futuro y creen que tienen la fuerza suficiente para hacer frente a las actividades de la vida diaria con total normalidad.<\/p>\n<p><em>\u201cYo soy muy positivo, no puedo hacer esto, pero puedo hacer esto otro\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cIntentamos llevarlo de la mejor manera posible e intento sacar el mayor partido posible\u201d (p2)<\/em><\/p>\n<p><em>\u201cEs como una ventana, parece que se cierran las puertas, pero ah\u00ed hay una ventana que dices: Ah, entra el sol\u201d (p1)<\/em><\/p>\n<p><strong>DISCUSI\u00d3N Y CONCLUSIONES<\/strong><\/p>\n<p>Una vez realizada la b\u00fasqueda bibliogr\u00e1fica, y analizadas las tres entrevistas, en concordancia con la bibliograf\u00eda podemos concluir que los participantes aceptan el dispositivo y califican su experiencia de vivir con el DAI como normal a excepci\u00f3n de los primeros meses post-implantaci\u00f3n donde explican que su percepci\u00f3n era m\u00e1s negativa coincidiendo con el trabajo realizado por Albarran12. En el caso de actividades como son el deporte13, el trabajo laboral14, la conducci\u00f3n15 y la sexualidad16 se observan diferencias respecto a la bibliograf\u00eda, ya que nuestros participantes no han dejado de hacer deporte, aunque lo hagan con m\u00e1s precauci\u00f3n que antes, ni tampoco han tenido que dejar su puesto de trabajo por el hecho de ser portadores de DAI. En el caso de la conducci\u00f3n15,17 se observa ambivalencia entre nuestros participantes; por un lado, observamos que unos cumplieron con las recomendaciones de los profesionales de evitar conducir durante los primeros seis meses, mientras que, por otro lado, es directamente proporcional los a\u00f1os de experiencia con el DAI y el n\u00famero de recambios de \u00e9ste al incumplimiento de esta recomendaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Por otro lado, no debemos olvidar de que la familia juega un papel muy importante desde que el paciente llega a casa despu\u00e9s de la intervenci\u00f3n. En la bibliograf\u00eda, encontramos que la familia tiene tendencia a sobreproteger14,18 a su familiar portador de DAI. Entre nuestros participantes se observa que se sintieron protegidos en alg\u00fan momento por sus familiares, sobre todo al principio y les supuso sentirse dependientes. Una diferencia importante entre los art\u00edculos consultados19 y nuestro estudio es que en referencia a la sexualidad, nuestros participantes no han tenido que dejar de tener relaciones sexuales por miedo a que haya alguna descarga, al contrario, sus parejas han aceptado el desfibrilador y no expresan miedo alguno.<\/p>\n<p>Otro punto importante a destacar es que nuestros entrevistados tienen la necesidad de conocer mucha m\u00e1s informaci\u00f3n de la que reciben20, y aunque agradecen el trato proporcionado por el personal de enfermer\u00eda21, todav\u00eda creen que es necesario que se hable de temas como el de la sexualidad. Como esto no suele ser resuelto por los profesionales de la salud, \u00e9stos hacen servir el recurso de internet y redes sociales para poder responder todas aquellas dudas que les surgen y conocer gente con la misma patolog\u00eda.<\/p>\n<p>Como conclusi\u00f3n de este estudio podemos decir que las personas portadoras de desfibrilador autom\u00e1tico implantable necesitan mucha m\u00e1s informaci\u00f3n de la que reciben y para ello, es necesario que el colectivo de Enfermer\u00eda, integrado dentro de un equipo multidisciplinario, que se encarga de realizar la Educaci\u00f3n Sanitaria realice un seguimiento personalizado con el fin de resolver las dudas de las personas y para establecer una relaci\u00f3n terap\u00e9utica adecuada que favorezca que la vivencia de las personas con DAI sea lo mejor posible.<\/p>\n<p><strong>LIMITACIONES<\/strong><\/p>\n<p>Una de las limitaciones principales del estudio es que no existe una asociaci\u00f3n f\u00edsica que agrupe a personas portadoras de desfibrilador dentro de la provincia de Tarragona. Adem\u00e1s, hay que considerar como \u00fanica la historia que cada participante ha descrito, ya que en la investigaci\u00f3n cualitativa no tiene el objetivo de generalizar los resultados obtenidos. Por otro lado, a pesar de la saturaci\u00f3n de informaci\u00f3n, los lectores deber\u00edan interpretar con precauci\u00f3n los resultados debido a la peque\u00f1a<\/p>\n<p><strong>AGRADECIMIENTOS<\/strong><\/p>\n<p>Agradecer a las personas portadoras de desfibriladores del grupo Orgullo DAI que con su participaci\u00f3n y disposici\u00f3n han ayudado a realizar este trabajo, a mis padres, por su apoyo incondicional, y especialmente a mi padre, portador de desfibrilador que ha hecho que este tema sea fascinante para m\u00ed y que con su ayuda he comprendido la vivencia de todas estas personas portadoras de este peque\u00f1o ordenador.<\/p>\n<h3><strong>TABLA 1: Datos objetivos y sociodemogr\u00e1ficos sobre los diferentes participantes del estudio<\/strong><\/h3>\n<table width=\"482\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"198\">PARTICIPANTE<\/td>\n<td width=\"95\">P1<\/td>\n<td width=\"57\">P2<\/td>\n<td width=\"133\">P3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">Edad<\/td>\n<td width=\"95\">37<\/td>\n<td width=\"57\">40<\/td>\n<td width=\"133\">30<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">Sexo<\/td>\n<td width=\"95\">Hombre<\/td>\n<td width=\"57\">Hombre<\/td>\n<td width=\"133\">Mujer<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">Indicaci\u00f3n o diagn\u00f3stico<\/td>\n<td width=\"95\">S. de Brugada<\/td>\n<td width=\"57\"><\/td>\n<td width=\"133\">S\u00edndrome de QT largo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">Tiempo transcurrido desde la implantaci\u00f3n del DAI (en meses)<\/td>\n<td width=\"95\">84<\/td>\n<td width=\"57\">180<\/td>\n<td width=\"133\">108<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">N\u00famero de recambios<\/td>\n<td width=\"95\">1<\/td>\n<td width=\"57\">4<\/td>\n<td width=\"133\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">N\u00famero de descargas<\/td>\n<td width=\"95\">0<\/td>\n<td width=\"57\">&gt;30<\/td>\n<td width=\"133\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">Situaci\u00f3n laboral<\/td>\n<td width=\"95\">Trabaja<\/td>\n<td width=\"57\">Trabaja<\/td>\n<td width=\"133\">Trabaja<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"198\">Convivencia<\/td>\n<td width=\"95\">Pareja e hijo<\/td>\n<td width=\"57\">Pareja<\/td>\n<td width=\"133\">Pareja<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>BIBLIOGRAF\u00cdA<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS). [p\u00e1gina web oficial]2013 [consultado el d\u00eda 12 de octubre del 2016]. Disponible en: <u>http:\/\/www.who.int\/mediacentre\/factsheets\/fs317\/es\/<\/u><\/li>\n<li>Ibarra Treinta a\u00f1os \u201cresucitando\u201d personas. ABC Salud. 17 de diciembre del 2014<\/li>\n<li>Epidemiology of Sudden Cardiac Death. Revista Espa\u00f1ola Cardiologia [Revista en internet]. 2013. [Consultado el 13 de octubre del 2017]; 13 (A): 2-6. Disponible en: <u>http:\/\/www.revespcardiol.org\/es\/epidemiologia-merte-<\/u> cardiac\/Articulo\/90196273\/<\/li>\n<li>Alzueta J, Pedrote A, Fern\u00e1ndez Lozano I. Registro Espa\u00f1ol de Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantable. X Informe Oficial de la Secci\u00f3n de Electrofisiolog\u00eda Arritmias de la Sociedad Espa\u00f1ola de Cardiolog\u00eda (2013). Revista Espa\u00f1ola Cardiolog\u00eda [Revista en Internet]. 2014 [consultado el 10 de octubre del 2017]. Disponible a: <u>http:\/\/www.revespcardiol.org\/es\/registro-espanol-desfibrilador-automatico-implantable-\/articulo\/90355274\/<\/u><\/li>\n<li>Alzueta J, Linde A, Barrera A, Pe\u00f1a J, Peinado R. Registro Espa\u00f1ol de Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantable. VI Informe Oficial del Grupo de Trabajo de Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantable de la Sociedad Espa\u00f1ola de Cardiolog\u00eda 2009 [Revista en Internet]. 2010 [Consultado el 12 de octubre del 2017] 63(12). Disponible en: <u>http:\/\/www.revespcardiol.org\/es\/registro-espanol-desfibrilador-automatico-implantable-vi-<\/u> informe\/articulo\/13188308\/<\/li>\n<li>Alzueta J, Fern\u00e1ndez JM. Registro espa\u00f1ol de Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantable. VIII Informe Oficial del Grupo de Trabajo de Desfibrilador Autom\u00e1tico Implantable de la Sociedad Espa\u00f1ola de Cardiolog\u00eda (2011). Revista Espa\u00f1ola Cardiolog\u00eda. [Revista en Internet]. 2012 [Consultado el 12 de octubre del 2017]; 65 (11):1019\u201329. Disponible en:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 http:\/\/www.revespcardiol.org\/es\/registro-espanol-desfibrilador-automatico-implantable-\/articulo\/90156799\/<\/li>\n<\/ol>\n<ol start=\"7\">\n<li>Martorell Poveda MA. Los recuerdos del coraz\u00f3n: Vivencias, pr\u00e1cticas y representaciones sociales de cuidadores familiares de personas con Alzheimer. Departamento de Antropolog\u00eda, Filosof\u00eda y Trabajo Social (2009). Disponible a:<\/li>\n<\/ol>\n<p><u>http:\/\/www.tdx.cat\/bitstream\/handle\/10803\/8432\/MARTORELL.pdf;jsessionid=A2E8512C9C73CA8005E97202DC2<\/u> 624C1.tdx2?sequence=1<\/p>\n<ol start=\"8\">\n<li>Paneque S\u00e1nchez-Toscano I, Carri\u00f3n Camacho MR, Casado Mej\u00eda R et al. Vivir con un desfibrilador autom\u00e1tico implantable. Un estudio cualitativo de las experiencias de los pacientes. \u00cdndex Enfermer\u00eda. [Revista en Internet].2014 [Consultado el 20 de octubre del 2017]; 23(1-2):31\u20135. Disponible en:<u> http:\/\/scielo.isciii.es\/scielo.php?pid=S1132-12962014000100007&amp;script=sci_arttext<\/u><\/li>\n<li>Corbetta Metodologia y t\u00e9cnicas de Investigaci\u00f3n Social. 1\u00aa ed. Madrid: Mc Graw Hill\/Interamericana; 2010 Disponible en: <u>http:\/\/samples.jbpub.com\/9780763794675\/JournalArticles\/Flanagan.pdf<\/u><\/li>\n<li>De la Cuesta Benjumea, C. Estrategias cualitativas m\u00e1s usadas en el campo de la salud. Nure Investiaci\u00f3n [Revista en Internet]. 2006 Consultado el 9 de noviembre del 2016]. Disponible en: http:\/\/www.nureinvestigacion.es\/FICHEROS_ADMINISTRADOR\/F_]METODOLOGICA\/FMetod_25.pdf<\/li>\n<li>Fern\u00e1ndez N\u00fa\u00f1ez L. Fichas para investigadores: \u00bfC\u00f3mo analizar datos cualitativos? Institut de Ci\u00e8ncies en l\u2019Educaci\u00f3 Universitat de 2006; 1\u201313.<\/li>\n<li>Albarran JW, Tagney J, James J. Partners of ICD patients&#8211;an exploratory study of their experiences. Eur J Cardiovasc Nurs [Revista en Internet]. 2004 Sep [Consultado el 15 de diciembre del 2017]; 3(3):201\u201310. Disponible en: http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15350229<\/li>\n<li>Palacios-Ce\u00f1a D, Alonso-Blanco C, Cach\u00f3n-P\u00e9rez JM, Alvarez-L\u00f3pez C. [The daily experience of the patient with an implantable cardioverter defibrillator]. Enfermer\u00eda cl\u00ednica [Revista en Internet]. 2010 [consultado el d\u00eda 15 de diciembre del 2017]; 20(2):97\u2013104. Disponible en: http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/20199887<\/li>\n<li>Williams AM, Young J, Nikoletti S, McRae S. Getting on with life: accepting the permanency of an implantable cardioverter defibrillator. 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Vivir con un desfibrilador autom\u00e1tico implantable. \u00cdndex de enfermer\u00eda. 2014; 23:31\u20135.<\/li>\n<li>Tagney J, James JE, Albarran Exploring the patient\u2019s experiences of learning to live with an implantable cardioverter defibrillator (ICD) from one UK centre\u202f: a qualitative study. Eur J Cardiovasc Nurs. 2003; 2:195\u2013203.<\/li>\n<li>Mert H, Argon G, Aslan \u00d6. Experiences of patients with implantable cardioverter defibrillator in Turkey\u202f: A qualitative study. Int J Caring Sci. 2012;5(1):50\u20135<\/li>\n<li>Steinke EE, Gill-Hopple K, Valdez D, Wooster M. Sexual concerns and educational needs after an implantable cardioverter defibrillator. Heart Lung [Revista en Internet]. 2005 [consultado el 3 de enero del 2018]; 34(5):299\u2013308. Disponible en: <u>http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/16157184<\/u><\/li>\n<li>Flanagan JM, Carroll DL, Hamilton GA. The Long-Term Lived Experience of Patients with Implantable Cardioverter Defibrillators. Medsurg Nursing [Revista en Internet] 2010; [Consultado el d\u00eda 18 de diciembre del 2017]; 19(2):113<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>DAI, directo al coraz\u00f3n: experiencias de personas portadoras de desfibrilador autom\u00e1tico implantable y su relaci\u00f3n con los profesionales de la salud. Actualmente, las enfermedades cardiovasculares suponen la primera causa de mortalidad de personas adultas en todo el mundo. 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