{"id":53299,"date":"2019-09-29T10:23:42","date_gmt":"2019-09-29T08:23:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=53299"},"modified":"2019-09-29T10:26:23","modified_gmt":"2019-09-29T08:26:23","slug":"problemas-de-salud-principales-de-las-personas-que-cuidan-a-un-familiar-con-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/problemas-de-salud-principales-de-las-personas-que-cuidan-a-un-familiar-con-alzheimer\/","title":{"rendered":"Problemas de salud principales de las personas que cuidan a un familiar con Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Problemas de salud principales de las personas que cuidan a un familiar con Alzheimer<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La demencia y el Alzheimer son una de las primeras causas de mortalidad y de incapacidad de la gente mayor. Un 40% de la poblaci\u00f3n mayor de 85 a\u00f1os sufre.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autores: Gemma Capdevila Miquel, Montserrat Gabernet Sagra, \u00a0Ana Ledesma Redrado, Ver\u00f3nica Ambrona de Marcos, Julia Navarro Charles , Natalia Re\u00f1\u00e9 Puigfel. Graduadas en enfermer\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787613\"><\/a><a name=\"_Toc12787396\"><\/a>1.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Resumen<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Introducci\u00f3n<\/strong>: La demencia y el Alzheimer son una de las primeras causas de mortalidad y de incapacidad de la gente mayor. Un 40% de la poblaci\u00f3n mayor de 85 a\u00f1os sufre.\u00a0En este trabajo nos hemos centrado en estudiar los problemas y la carga que soportan los cuidadores de personas con Alzheimer, las consecuentes dolencias o problemas que pueden sufrir y los factores que influyen en la carga mencionada<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong>: cerca bibliogr\u00e1fica en la base de dados Pubmed.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>An\u00e1lisis cr\u00edtico<\/strong>: Los cuidadores informales representan un gran apoyo por los enfermos de Alzheimer, no obstante, la carga que supone realizar este tipo de\u00a0cuidados\u00a0puede dar lugar a varios problemas, tan de salud como sociales. Aunque las patolog\u00edas osteomusculares, el insomnio, la ansiedad y la depresi\u00f3n eran patolog\u00edas comunes a los dos tipos de cuidadores, los cuidadores de personas con Alzheimer eran m\u00e1s propensos a sufrirlas. Los cuidadores que utilizaron hospicio, reportaron s\u00edntomas despu\u00e9s de la muerte del paciente m\u00e1s bajos en depresi\u00f3n y ansiedad, en comparaci\u00f3n con aquellos que no utilizaron hospicio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Pregunta PICO:<\/strong> Podr\u00edan los cuidadores informales de enfermos de Alzheimer, mediante una terapia de grupo con psic\u00f3logo en comparaci\u00f3n con un grupo de cuidadores que no reciban esta terapia, mejorar la aceptaci\u00f3n de la situaci\u00f3n por parte de los cuidadores para afrontar m\u00e1s positivamente el rol de cuidador informal con el objetivo de disminuir los s\u00edntomas depresivos, durante un periodo de estudio de un a\u00f1o?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Conclusiones<\/strong>: En conclusi\u00f3n, el hecho de ser un cuidador informal de un enfermo de Alzheimer va asociado a la posibilidad de sufrir una serie de consecuencias que afectan sensiblemente a su salud. El estr\u00e9s, la ansiedad y la depresi\u00f3n son los s\u00edntomas m\u00e1s comunes a causa de la carga diaria que sufren, seg\u00fan los estudios de investigaci\u00f3n. Inscribir el enfermo a una residencia es una de las opciones para disminuir la carga y los s\u00edntomas depresivos del cuidador. No obstante, esto comporta un coste econ\u00f3mico y social muy elevado que no es accesible para todo el mundo. Por eso existen otros programas como el\u00a0REACH\u00a0II que ofrecen aperos para apoyar el cuidador.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Palabras clave<\/strong>: \u201c<em>Enfermedad Alzheimer\u201d, Cuidadores, Demencia, Institucionalizaci\u00f3n<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Summary<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Introduction<\/strong>: Dementia and Alzheimer&#8217;s are one of the leading causes of death and disability of older people. 40% of the population over 85 suffers. In this work we have focused on studying the problems and burden borne by caregivers of people with Alzheimer&#8217;s disease, the consequent illnesses or problems they may suffer and the factors that influence the mentioned burden<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Methodology<\/strong>: bibliographic fence in Pubmed database.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Critical analysis<\/strong>: Informal carers represent a great support for Alzheimer&#8217;s patients, however, the burden of doing this type of care can lead to several problems, both health and social. Although osteomuscular pathologies, insomnia, anxiety and depression were common pathologies for both types of caregivers, caregivers of people with Alzheimer&#8217;s were more likely to suffer them. Caregivers who used hospice reported symptoms after the patient&#8217;s death that was lower in depression and anxiety, compared to those who did not use hospice.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>PICO Question<\/strong>: Informal caregivers of Alzheimer&#8217;s patients, through a group therapy with a psychologist compared to a group of caregivers who do not receive this therapy, could improve the acceptance of the situation by the caregivers to face more positively the role of informal caregiver with the objective of reducing depressive symptoms, during a study period of one year?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Conclusions<\/strong>: In conclusion, the fact of being an informal caregiver of an Alzheimer patient is associated with the possibility of suffering a series of consequences that significantly affect their health. Stress, anxiety and depression are the most common symptoms because of the daily burden they suffer, according to research studies. Enrols the patient to a residence is one of the options to reduce the burden and depressive symptoms of the caregiver. However, this has a very high economic and social cost that is not accessible to everyone. That is why there are other programs such as REACH II that offer tools to support the caregiver.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Keywords<\/strong>: \u00abAlzheimer Disease\u00bb, Caregivers, Dementia, Institutionalization<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787614\"><\/a><a name=\"_Toc12787397\"><\/a>2.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Introducci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La demencia y el Alzheimer, dos dolencias habitualmente ligadas a la edad, son una de las primeras causas de mortalidad y de incapacidad de la gente mayor, siendo a la vegada, uno de los problemas m\u00e1s urgentes de la salud social y p\u00fablica. Un 40% de la poblaci\u00f3n mayor de 85 a\u00f1os sufre.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La enfermedad del Alzheimer (EA), en la cual nos basamos en el trabajo, es una dolencia degenerativa progresiva que afecta en la memoria, en el comportamiento y, por lo tanto, en la p\u00e9rdida de autonom\u00eda de las personas que la sufren. A causa de esta p\u00e9rdida de independencia, dos terceras partes de estos enfermos dependen de cuidadores informales, encontrados principalmente dentro del n\u00facleo familiar. Esto genera grandes cambios en el rol y los patrones de conducta de los miembros de la familia, que se hacen cargo diariamente del enfermo y se enfrentan d\u00eda a d\u00eda a problemas relacionados con las curas que realizan, pudiendo llegar a sufrir, ellos mismos, alteraciones en la salud, tan f\u00edsicas como psicosociales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En este trabajo nos hemos centrado en estudiar los problemas y la carga que soportan los cuidadores de personas con Alzheimer, las consecuentes dolencias o problemas que pueden sufrir y los factores que influyen en la carga mencionada. Adem\u00e1s, para ser m\u00e1s conscientes de las patolog\u00edas comunes entre los cuidadores de personas con Alzheimer, las hemos comparado con las patolog\u00edas que sufren los cuidadores de personas con otras dolencias.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por \u00faltimo, hemos encontrado interesando la busca de recursos y medidas que pueden reducir la carga de estos cuidadores informales para prevenir, reducir o eliminar los problemas de salud debidos a los\u00a0cuidados\u00a0que realizan.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787615\"><\/a><a name=\"_Toc12787398\"><\/a><a name=\"_Toc408397347\"><\/a>3.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 B\u00fasqueda bibliogr\u00e1fica<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A continuaci\u00f3n se muestra la tabla que recoge los art\u00edculos consultados, en la base de datos\u00a0Pubmed, para la realizaci\u00f3n del trabajo <em>(Anexo 1)<\/em><a name=\"_Toc408397348\"><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787616\"><\/a><a name=\"_Toc12787399\"><\/a>4.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Resumen de los \u00a0art\u00edculos<a name=\"_Toc408397349\"><\/a><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787617\"><\/a>4.1.\u00a0 Prevalencia del estr\u00e9s, la ansiedad y la depresi\u00f3n de los cuidadores de personas con Alzheimer.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El objetivo de este art\u00edculo fue evaluar el estr\u00e9s, la ansiedad y el estado de depresi\u00f3n que afecta a los cuidadores familiares de pacientes con la dolencia del Alzheimer. El dise\u00f1o de investigaci\u00f3n utilizado fue del tipo retrospectivo con 200 cuidadores. Para definir el estado cognitivo del paciente, emplearon el Mini Examen del\u00a0Estado\u00a0Mental (MMSE). Tambi\u00e9n se evalu\u00f3 el comportamiento y las Actividades Funcionales de la Vida Diaria del paciente (AVD) y las Actividades Instrumentales de la Vida Diaria del paciente (AIVD). Para evaluar el estr\u00e9s del cuidador se utiliz\u00f3 la maceta\u00a0<em>The\u00a0Caregiver Burden\u00a0Inventory<\/em>\u00a0(CBI). La relaci\u00f3n entre las variables estr\u00e9s, depresi\u00f3n y gravedad de la dolencia fueron evaluadas mediante un modelo de regresi\u00f3n lineal. La relaci\u00f3n entre el grado de ansiedad, estr\u00e9s y depresi\u00f3n con los problemas cognitivos, la discapacidad f\u00edsica, la edad y la situaci\u00f3n econ\u00f3mica de los pacientes, mediante un an\u00e1lisis log\u00edstico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los resultados evidencian que el 53% tienen poco tiempo para ellos, el 59% est\u00e1n emocionalmente agotados y el 55% tienen su salud afectada. El 67% dicen estar enfermos, el 56% est\u00e1n f\u00edsicamente cansados y el 51% no duermen bastante. El 55% discuten con la familia. El 54% tiene resentimiento a familiares que no ayudan. En casa, el 53% dice que la relaci\u00f3n con su pareja ha cambiado, el mismo con sus hijos (49%) y hermanos (42%). El 57% rinde menos al trabajo. El 70-95% afirman que no est\u00e1n avergonzados del comportamiento del enfermo mientras que el 29% no acepta la situaci\u00f3n y desean marchar de casa. Tambi\u00e9n el 64% de los cuidadores son mujeres con una media de edad de 56 a\u00f1os, el 30% son amas de casa y el 30% trabaja. En cuanto a la relaci\u00f3n con el paciente, el 70.5% son hijos\/se y el 27.4% son c\u00f3nyuges. Los que est\u00e1n cuidando del enfermo a casa son el 79%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El aumento en el grado de ansiedad y la depresi\u00f3n es directamente proporcional a la gravedad de la dolencia del paciente, asociando los resultados de estr\u00e9s y depresi\u00f3n con la puntuaci\u00f3n del\u00a0CBI. La p\u00e9rdida de memoria, las restricciones de movimiento y la p\u00e9rdida de percepci\u00f3n son factores desencadenantes de estr\u00e9s en el cuidador mientras que la depresi\u00f3n se relaciona con la gravedad de la dolencia a causa de los s\u00edntomas adicionales, de comportamiento, ingresos bajos, edad &lt;65 a\u00f1os.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Finalmente, podemos concluir que la calidad de vida de los cuidadores est\u00e1 directamente relacionada con la gravedad de la dolencia. Este hecho influye a nivel familiar, dramatizando las relaciones, por lo tanto, se tienen que buscar soluciones en este problema social creciente para disminuir esta carga del cuidador.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787618\"><\/a>4.2.\u00a0 Problemas sociales y de salud de los cuidadores de pacientes con demencia.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La finalidad del estudio fue comparar las patolog\u00edas que sufren los cuidadores principales de los enfermos con demencia de las que sufren los cuidadores principales de enfermos sin demencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para conseguirlo escogieron al azar 122 cuidadores de enfermos cr\u00f3nicos, de los cuales la mitad sufr\u00edan demencia y la otra mitad, sufr\u00eda otros trastornos, y se los hizo una entrevista personal. En \u00e9sta se recog\u00edan varias variables del cuidador (edad, sexo, estado civil, nivel educativo, etc.) y variables del paciente (edad, sexo, grado de demencia, etc.). Una vez obtenidas los datos, fueron introducidas en una base de datos y se compararon las proporciones y las medidas de los dos grupos. Adem\u00e1s, a los dos grupos se los realiz\u00f3 la maceta de\u00a0Goldberg, una maceta utilizada para mesurar la ansiedad y la depresi\u00f3n.<br \/>\nEn los resultados del estudio se puede observar que el 58,62% de los cuidadores de personas con demencia relacionan sus problemas de salud con los cuidados de sus familiares. En cambio de los cuidadores de pacientes con otras dolencias solo lo hace un 37,7%. Respecto al descanso encontramos que un 63,93% del primer grupo y un 44,26% del segundo grupo tienen dificultades a la hora de dormir. En cuanto a la maceta de\u00a0Goldberg, hubo m\u00e1s resultados positivos en los cuidadores de personas con demencia que al otro tipo de cuidadores: un 49,18% y un 31,15% respectivamente. No obstante, el problema m\u00e1s frecuente en los dos grupos de cuidadores resultan ser las patolog\u00edas osteomusculares. Concretamente el 52,45% sufre alguna.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Finalmente, los autores del art\u00edculo pudieron concluir que el insomnio, la ansiedad, la depresi\u00f3n, las cefaleas, etc. son patolog\u00edas comunes que afectan a los miembros de los dos tipos de cuidadores, a pesar de que los del primer grupo lo sufren con m\u00e1s frecuencia. Tambi\u00e9n comprobaron que los que cuidan personas con demencia, a diferencia de los que cuidan personas con otros trastornos, son los que consumen m\u00e1s analg\u00e9sicos y m\u00e1s ansiol\u00edticos-antidepresivos puesto que sufren m\u00e1s problemas a nivel ps\u00edquico. En relaci\u00f3n con los resultados, comprobaron que los cuidadores de enfermos dementes, respecto a los cuidadores de enfermos con otros trastornos, sufren m\u00e1s dolencias relacionadas con los cuidados\u00a0 que realizan, los cuesta m\u00e1s dormir y, al mismo tiempo, tienen una vida social m\u00e1s influenciada por los\u00a0cuidados\u00a0que realizan.<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><a name=\"_Toc408397352\"><\/a> <strong>El asesoramiento puede reducir la carga de los cuidadores de Alzheimer y los s\u00edntomas depresivos durante la transici\u00f3n a la institucionalizaci\u00f3n parcial.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">El objetivo de este estudio fue determinar si el asesoramiento y el apoyo a largo plazo reducen la carga y la sintomatolog\u00eda depresiva de un cuidador informal para evitar una futura admisi\u00f3n del enfermo de Alzheimer a una residencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para llevar a cabo este estudio se recurri\u00f3 al\u00a0New\u00a0York\u00a0University\u00a0Caregiver\u00a0Intervention (NYUCI), que consiste en un asesoramiento y una intervenci\u00f3n de apoyo a los cuidadores c\u00f3nyuges que pretende mejorar el bienestar de los cuidadores, llevado a cabo por el\u00a0NewYork\u00a0University\u00a0Aging\u00a0and\u00a0Dementia\u00a0ResearchCenter\u00a0(\u00d1U-ADRC), y retrasar as\u00ed la institucionalizaci\u00f3n en un hogar de abuelos de los pacientes con Alzheimer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><!--nextpage--><br \/>\nLos participantes fueron 406 c\u00f3nyuges, de estos la mitad fueron el grupo de control que recibi\u00f3 la atenci\u00f3n habitual prestada en el \u00d1U-ADRC\u00a0y la otra mitad, fue el grupo experimental, el que recibi\u00f3 el programa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La\u00a0NYUCI\u00a0const\u00f3 de 3 componentes; el primero, fueron dos sesiones de asesoramiento individual y cuatro sesiones de orientaci\u00f3n familiar con los miembros de la familia y el cuidador c\u00f3nyuge primario. El segundo componente, fue proporcionar grupos de apoyo semanal, disponible a nivel local desprendido de la participaci\u00f3n en la intervenci\u00f3n. El tercer componente fue el asesoramiento ad hoc, el asesoramiento proporcionado por tel\u00e9fono a los cuidadores y las familias ante cualquier incidencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El nivel de carga y de s\u00edntomas depresivos derivados de las curas prestadas se mesuraron respectivamente con l&#8217;Escala de sobrecarga\u00a0Zarit\u00a0(ZBI)\u00a0y l&#8217;Escala de Depresi\u00f3n Geri\u00e1trica (GDS), tanto al inicio del programa como despu\u00e9s de la intervenci\u00f3n.<br \/>\nEn cuanto a los resultados de este estudio, podemos decir que todo y la ayuda prestada a largo plazo al grupo intervenido, result\u00f3 dif\u00edcil evitar la institucionalizaci\u00f3n del enfermo, no obstante, la carga de los cuidadores, despu\u00e9s de la admisi\u00f3n en una residencia (NHA)\u00a0del enfermo disminuy\u00f3. Los s\u00edntomas depresivos de los grupos de tratamiento y de atenci\u00f3n habitual fueron estad\u00edsticamente similares a causa de la disminuci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida de los s\u00edntomas depresivos observados despu\u00e9s del\u00a0NHA para el grupo de atenci\u00f3n habitual.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Finalmente, el estudio concluye demostrando que la institucionalizaci\u00f3n tuvo el efecto m\u00e1s potente en la reducci\u00f3n de la carga y la depresi\u00f3n de los cuidadores c\u00f3nyuges. As\u00ed mismo, el asesoramiento realizado y el apoyo dado a estos familiares, proporcion\u00f3 a largo plazo grandes beneficios sobre la salud, como m\u00ednimo hasta la inscripci\u00f3n del enfermo de Alzheimer en una residencia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787619\"><\/a><a name=\"_Toc12787400\"><\/a>4.4.\u00a0 La carga del cuidador de la dolencia de Alzheimer: Asociaciones diferenciales en los cuidadores hijos adultos y en los cuidadores c\u00f3nyuges en el estudio observacional\u00a0GERAS.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787620\"><\/a><a name=\"_Toc12787401\"><\/a>La finalidad de este estudio fue comparar la carga que puede tener un cuidador informal de una persona con Alzheimer, dependiendo de la relaci\u00f3n que presenta con el paciente, es decir, si es el hijo o bien el c\u00f3nyuge, y as\u00ed, poder determinar tambi\u00e9n cu\u00e1les son los factores que influencian m\u00e1s a los cuidadores informales para poder posar remedio o mejoras.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787621\"><\/a><a name=\"_Toc12787402\"><\/a>As\u00ed pues, para realizar este estudio utilizaron los datos del\u00a0GERAS, un estudio observacional que refleja la rutina de los cuidadores de enfermos de Alzheimer a Europa. Concretamente, se utilizaron datos de 1497 pacientes con Alzheimer de Francia, Alemania y Reino Unido.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787622\"><\/a><a name=\"_Toc12787403\"><\/a>Por otro lado, realizado los an\u00e1lisis hicieron dos grupos, dividiendo los pacientes con cuidadores que eran hijos (405) y los pacientes con cuidadores que eran c\u00f3nyuges (985) y utilizaron la entrevista de carga llamada\u00a0ZBI. Antes de empezar el estudio excluyeron los pacientes los cuidadores de los cuales no eran ni c\u00f3nyuges ni hijos, para realizar un estudio m\u00e1s esmerado. La duraci\u00f3n del estudio fue de 18 meses, durante los cuales los pacientes y los cuidadores tuvieron un seguimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787623\"><\/a><a name=\"_Toc12787404\"><\/a>Finalmente, una vez obtenidos los resultados del estudio y contrast\u00e1ndolo con resultados anteriores, llegaron a las conclusiones que el hecho de que el cuidador informal sea el hijo o el c\u00f3nyuge s\u00ed influye en la carga del mismo cuidador, pero dependiendo de qu\u00e9 factores. Por un lado, el hecho de que el grado de la dolencia, ya sea m\u00e1s leve o m\u00e1s grave, influ\u00eda de igual forma tanto en los c\u00f3nyuges como en los hijos, en ambos aumentaba la carga.<br \/>\nPor otro lado, los cuidadores que ten\u00edan una relaci\u00f3n de c\u00f3nyuge con el paciente, presentaban un aumento de carga en cuanto a la p\u00e9rdida de la capacidad para realizar tareas dom\u00e9sticas, debido a que tienen que convivir con el enfermo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787624\"><\/a><a name=\"_Toc12787405\"><\/a>Sin embargo, la carga del cuidador vieron que era mayor en los hijos, puesto que estos puede ser que tengan que interrumpir su rutina u otras obligaciones para cuidar a sus padres con Alzheimer. Hay que tener en cuenta que no percibieron ninguna diferencia entre la capacidad funcional entre los pacientes atendidos por los hijos y los pacientes atendidos por los c\u00f3nyuges.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787625\"><\/a><a name=\"_Toc12787406\"><\/a>En definitiva, el estudio demuestra que hay que considerar la relaci\u00f3n entre el cuidador y el enfermo de Alzheimer a la hora de realizar intervenciones para mejorar la atenci\u00f3n tanto de los pacientes como de los cuidadores.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787626\"><\/a><a name=\"_Toc12787407\"><\/a><a name=\"_Toc408397353\"><\/a>5.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 An\u00e1lisis critico<a name=\"_Toc408397355\"><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787627\"><\/a><a name=\"_Toc12787408\"><\/a>5.1.\u00a0 Problemas que sufren los cuidadores y factores que influyen en la carga del cuidador.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787628\"><\/a><a name=\"_Toc12787409\"><\/a>Los cuidadores informales representan un gran apoyo por los enfermos de Alzheimer, no obstante, la carga que supone realizar este tipo de\u00a0cuidados\u00a0puede dar lugar a varios problemas, tan de salud como sociales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787629\"><\/a><a name=\"_Toc12787410\"><\/a>En cuanto a un estudio de los que se ha analizado, el 59% de los cuidadores estaban emocionalmente agotados y el 55% ten\u00edan su salud afectada. El 67% dec\u00edan estar enfermos, el 56% estaban f\u00edsicamente cansados y el 51% no dorm\u00edan bastante. De entre estos problemas, los m\u00e1s relevantes eran la ansiedad, la depresi\u00f3n, el estr\u00e9s y las alteraciones en el sue\u00f1o. El aumento en el grado de ansiedad y la depresi\u00f3n era directamente proporcional a la gravedad de la dolencia del paciente. Adem\u00e1s tambi\u00e9n afectaba en el estr\u00e9s del cuidador, la p\u00e9rdida de memoria, las restricciones de movimiento y la p\u00e9rdida de percepci\u00f3n, mientras que la depresi\u00f3n se relacionaba con la gravedad de la dolencia a causa de los s\u00edntomas adicionales, como por ejemplo la agresividad (1).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787630\"><\/a><a name=\"_Toc12787411\"><\/a>Seg\u00fan Garc\u00eda-Alberca\u00a0JM\u00a0y col.ls.(2), el 56,6% de los cuidadores sufr\u00edan ansiedad y el 53,7% eran casos de depresi\u00f3n. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n se vio, mediante una escala que mesura el grado de ansiedad llamada\u00a0<em>State-\u00a0Trait Anxiety\u00a0Inventory\u00a0<\/em>(STAI-S), que los cuidadores del sexo femenino experimentaban un mayor grado de ansiedad. Por otro lado, los factores asociados con los casos de depresi\u00f3n\u00a0<em>Beck Depression\u00a0Inventory<\/em>\u00a0(BDI), una maceta utilizada para evaluar la depresi\u00f3n, fueron: m\u00e1s horas dedicadas al\u00a0cuidado, un nivel de carga m\u00e1s alto, una demencia m\u00e1s prolongada por parte del enfermo, una mayor p\u00e9rdida de la funci\u00f3n cognitiva del enfermo, una menor participaci\u00f3n en las actividades del hogar y un mayor deterioro de los s\u00edntomas conductuales y psicol\u00f3gicos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787631\"><\/a><a name=\"_Toc12787412\"><\/a>Otro de los problemas detectados en los cuidadores informales fue el insomnio. C\u00f3mo se ha visto en un estudio, aproximadamente dos tercios de los cuidadores de personas con Alzheimer manifiestan alg\u00fan trastorno del sue\u00f1o. Esta mala calidad del sue\u00f1o, compuerta que muestren una mayor irritabilidad con el enfermo, m\u00e1s dificultado en la resoluci\u00f3n de problemas complejos, como tambi\u00e9n que sufran angustia psicol\u00f3gica, que aumente su carga y que incluso aumente su riesgo cardiovascular. En definitiva, los trastornos del sue\u00f1o son comunes entre los cuidadores de personas con Alzheimer (3).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787632\"><\/a><a name=\"_Toc12787413\"><\/a>Como se ha visto hasta ahora, hay factores que influyen en los problemas comunes que derivan de cuidar un enfermo con demencia. As\u00ed mismo, hay otros factores relacionados con el sexo y la relaci\u00f3n conyugal con el enfermo. Por ejemplo en otro estudio se observ\u00f3 que la carga del cuidador tambi\u00e9n puede depender de la relaci\u00f3n que se tenga con el enfermo, es decir, si es el hijo o bien el c\u00f3nyuge. Los cuidadores c\u00f3nyuges presentaban carga principalmente por el hecho de convivir con el enfermo y ver su deterioro, aun as\u00ed, en este estudio se demostr\u00f3 que los hijos sufr\u00edan m\u00e1s carga que los c\u00f3nyuges, puesto que la mayor\u00eda ten\u00edan que interrumpir su vida diaria para hacerse cargo de sus padres (4).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787633\"><\/a><a name=\"_Toc12787414\"><\/a>Tambi\u00e9n se pod\u00edan observar diferencias en la carga seg\u00fan el sexo del cuidador. Se demostr\u00f3 que los cuidadores masculinos estaban m\u00e1s motivados a buscar y recibir ayuda externa que los cuidadores femeninos, dado que las mujeres estaban tradicionalmente m\u00e1s acostumbradas en la realizaci\u00f3n de tareas en el hogar y por eso percib\u00edan menos dificultado para volcarse en los\u00a0cuidados\u00a0(5).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787634\"><\/a><a name=\"_Toc12787415\"><\/a>Por esta raz\u00f3n y tal como se observ\u00f3 en otro estudio, la mayor\u00eda de cuidadores de personas con Alzheimer eran mujeres con una media de 60 a\u00f1os o m\u00e1s (6).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787635\"><\/a><a name=\"_Toc12787416\"><\/a>5.2.\u00a0 Comparaci\u00f3n entre los cuidadores de personas con Alzheimer y los cuidadores de personas con otras dolencias.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787636\"><\/a><a name=\"_Toc12787417\"><\/a>La carga que sufren los cuidadores de personas con Alzheimer var\u00eda de la que sufren los cuidadores de personas con otras dolencias. Seg\u00fan\u00a0Valles\u00a0MN\u00a0y col. (7), el 58,62% de los cuidadores de personas con demencia ten\u00edan problemas de salud relacionados con el\u00a0cuidado\u00a0de sus familiares, y en cambio solo ten\u00edan un 37,7% de los cuidadores de pacientes con otras dolencias. Respecto al grado de ansiedad y depresi\u00f3n evaluado mediante la maceta de Goldberg, un 49,18% de los cuidadores de personas con demencia y un 31,15% del otro tipo de cuidadores obten\u00edan resultados positivos. Aunque las patolog\u00edas osteomusculares, el insomnio, la ansiedad y la depresi\u00f3n eran patolog\u00edas comunes a los dos tipos de cuidadores, los cuidadores de personas con Alzheimer eran m\u00e1s propensos a sufrirlas. Los autores tambi\u00e9n afirmaron que estos consum\u00edan m\u00e1s analg\u00e9sicos y m\u00e1s ansiol\u00edticos-antidepresivos a causa de la morbilidad ps\u00edquica que sufr\u00edan (7).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787637\"><\/a><a name=\"_Toc12787418\"><\/a>5.3.\u00a0 Recursos para disminuir la carga del cuidador.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787638\"><\/a><a name=\"_Toc12787419\"><\/a>Como ya se ha dicho anteriormente, la carga del cuidador est\u00e1 muy ligada al grado de la dolencia, por lo tanto, en casos de Alzheimer muy avanzados, inscribirlo en una instituci\u00f3n para recibir unos\u00a0cuidados\u00a0paliativos\u00a0podr\u00eda disminuir la carga del cuidador informal. Seg\u00fan Irwin\u00a0SA\u00a0y col.(8), se encontraron diferencias significativas entre los grupos con los s\u00edntomas despu\u00e9s de la muerte, de depresi\u00f3n y ansiedad, mesurada por la escala <em>Hamilton Depression\u00a0Rating\u00a0Scale<\/em>\u00a0(ANZUELO-D) y <em>Hamilton\u00a0Anxiety\u00a0Rating\u00a0Scale<\/em>\u00a0(ANZUELO-A), respectivamente. Los cuidadores que utilizaron hospicio, reportaron s\u00edntomas despu\u00e9s de la muerte del paciente m\u00e1s bajos en depresi\u00f3n y ansiedad, en comparaci\u00f3n con aquellos que no utilizaron hospicio. Paralelamente, hay otro estudio que explica que algunas medidas para poder reducir la carga y la depresi\u00f3n de los cuidadores ser\u00edan principalmente la admisi\u00f3n a una residencia (9).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787639\"><\/a><a name=\"_Toc12787420\"><\/a>Seg\u00fan\u00a0Elliott\u00a0AF\u00a0y col. (6) el efecto del tratamiento de la intervenci\u00f3n\u00a0<em>Resources\u00a0for Enhancing\u00a0Alzheimer&#8217;s\u00a0Caregiver\u00a0Health\u00a0II (REACH\u00a0II)<\/em> mejor\u00f3 significativamente las variables de salud del cuidador. En el grupo que se los proporcion\u00f3 el programa se detectaron niveles m\u00e1s bajos de depresi\u00f3n despu\u00e9s del tratamiento en comparaci\u00f3n con el grupo de control (12,6% en frente de 22,7%) (10).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Seg\u00fan Lee\u00a0CC\u00a0y col.(11) despu\u00e9s de la intervenci\u00f3n del\u00a0REACH\u00a0II, la mayor\u00eda de los sujetos intervenidos no notaron cambios significativos en cuanto a los s\u00edntomas depresivos, aun as\u00ed se vio como los cuidadores con menos aspectos religiosos, informaron de una reducci\u00f3n m\u00e1s grande de los s\u00edntomas depresivos. En cuanto a la carga del cuidador, hubo grupos que s\u00ed mostraron una disminuci\u00f3n con la intervenci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787640\"><\/a><a name=\"_Toc12787421\"><\/a>La edad se ha visto que tambi\u00e9n influyen en el tratamiento, donde los m\u00e1s grandes informan de una disminuci\u00f3n m\u00e1s significativa de la carga.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787641\"><\/a><a name=\"_Toc12787422\"><\/a>Seg\u00fan Garc\u00eda-Alberca\u00a0JM\u00a0y col.(2) las habilidades de afrontamiento de un cuidador de un familiar de Alzheimer influyen de manera significativa y est\u00e1n asociadas con la ansiedad y la depresi\u00f3n que pueden sufrir. Los cuidadores que se comprometen con el problema, presentan niveles m\u00e1s bajos de estr\u00e9s, depresi\u00f3n y ansiedad. En cambio, los cuidadores que se desvinculan del problema porque utilizan estrategias de afrontamiento centradas en la desvinculaci\u00f3n de este, presentan niveles m\u00e1s altos de depresi\u00f3n y ansiedad.<br \/>\nPor lo tanto, se ha visto que el mejor para reducir la carga en el cuidador informal es que este se vincule con el problema y se comprometa y que a la vegada tenga al alcance el mayor n\u00famero de recursos posibles para poder resolver los problemas o dudas que puedan surgir a lo largo del cuidado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc408397357\"><\/a>6.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0<a name=\"_Toc12787642\"><\/a><a name=\"_Toc12787423\"><\/a>Pregunta de investigaci\u00f3n<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787643\"><\/a><a name=\"_Toc12787424\"><\/a>Por el desarrollo de la siguiente pregunta de investigaci\u00f3n nos hemos basado en lo estructura PICO.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787644\"><\/a><a name=\"_Toc12787425\"><\/a>&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Podr\u00edan los cuidadores informales de enfermos de Alzheimer, mediante una terapia de grupo con psic\u00f3logo en comparaci\u00f3n con un grupo de cuidadores que no reciban esta terapia, mejorar la aceptaci\u00f3n de la situaci\u00f3n por parte de los cuidadores para afrontar m\u00e1s positivamente el rol de cuidador informal con el objetivo de disminuir los s\u00edntomas depresivos, durante un periodo de estudio de un a\u00f1o?<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc408397358\"><\/a>7.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0Conclusi\u00f3n<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0<a name=\"_Toc12787646\"><\/a><a name=\"_Toc12787427\"><\/a>En conclusi\u00f3n, el hecho de ser un cuidador informal de un enfermo de Alzheimer va asociado a la posibilidad de sufrir una serie de consecuencias que afectan sensiblemente a su salud. El estr\u00e9s, la ansiedad y la depresi\u00f3n son los s\u00edntomas m\u00e1s comunes a causa de la carga diaria que sufren, seg\u00fan los estudios de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787647\"><\/a><a name=\"_Toc12787428\"><\/a>Este tipo de cuidadores tambi\u00e9n sufre problemas sociales puesto que los\u00a0cuidados que realizan alteran los horarios de su vida cotidiana y como consecuencia, alteran las relaciones con las personas de su entorno.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787648\"><\/a><a name=\"_Toc12787429\"><\/a>En definitiva, se puede decir que la calidad de vida del cuidador depende, entre otros factores, de la gravedad del estado del enfermo que cuida.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787649\"><\/a><a name=\"_Toc12787430\"><\/a>Revisada la literatura, se ha visto que hacerse cargo de un enfermo con Alzheimer, as\u00ed como de un enfermo con demencia, es uno de los cuidados\u00a0m\u00e1s duros. Y m\u00e1s teniendo en cuenta que la poblaci\u00f3n cada vez es m\u00e1s envejecida y se incrementa la poblaci\u00f3n de enfermos con estas patolog\u00edas. Por eso, es importante que los cuidadores conozcan todos los recursos que se los ofrece para prevenir, reducir o eliminar la carga que sufren.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787650\"><\/a><a name=\"_Toc12787431\"><\/a>Inscribir el enfermo a una residencia es una de las opciones para disminuir la carga y los s\u00edntomas depresivos del cuidador. No obstante, esto comporta un coste econ\u00f3mico y social muy elevado que no es accesible para todo el mundo. Por eso existen otros programas como el\u00a0REACH\u00a0II que ofrecen aperos para apoyar el cuidador.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787651\"><\/a><a name=\"_Toc12787432\"><\/a>Finalmente, se puede concluir que se tendr\u00eda que seguir buscando nuevas estrategias y recursos para mejorar la calidad de vida de los cuidadores informales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a name=\"_Toc12787652\"><\/a><a name=\"_Toc12787433\"><\/a><a name=\"_Toc408397359\"><\/a>8.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Bibliograf\u00eda<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li>Ferrara M, Langiano E, Di Brango T, De Vito E, Di Cioccio L, Bauco C. Prevalence of stress, anxiety and depression in with Alzheimer caregivers. Health Qual Life Outcomes. 2008 Jan;6:93.<\/li>\n<li>Garc\u00eda-Alberca JM, Cruz B, Lara JP, Garrido V, Lara A, Gris E. Anxiety and depression are associated with coping strategies in caregivers of Alzheimer\u2019s disease patients: results from the M\u00c1LAGA-AD study. Int Psychogeriatr. 2012 Aug;24(8):1325\u201334.<\/li>\n<li>McCurry SM, Logsdon RG, Teri L, Vitiello M V. Sleep disturbances in caregivers of persons with dementia: contributing factors and treatment implications. Sleep Med Rev. 2007 Apr;11(2):143\u201353.<\/li>\n<li>Reed C, Belger M, Dell\u2019agnello G, Wimo A, Argimon JM, Bruno G, et al. Caregiver Burden in Alzheimer\u2019s Disease: Differential Associations in Adult-Child and Spousal Caregivers in the GERAS Observational Study. Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2014 Jan;4(1):51\u201364.<\/li>\n<li>Sun F, Roff LL, Klemmack D, Burgio LD. The influences of gender and religiousness on Alzheimer disease caregivers\u2019 use of informal support and formal services. J Aging Health. 2008 Jan;20(8):937\u201353.<\/li>\n<li>Elliott AF, Burgio LD, Decoster J. Enhancing caregiver health: findings from the resources for enhancing Alzheimer\u2019s caregiver health II intervention. J Am Geriatr Soc. 2010 Jan;58(1):30\u20137.<\/li>\n<li>Valles MN, Guti\u00e9rrez V, Luquin AM, Mart\u00edn MA, L\u00f3pez F. [Health and social problems of caregivers of patients with dementia]. Aten Primaria. 1998 Nov 15;22(8):481\u20135.<\/li>\n<li>Irwin SA, Mausbach BT, Koo D, Fairman N, Roepke-Buehler SK, Chattillion EA, et al. Association between hospice care and psychological outcomes in Alzheimer\u2019s spousal caregivers. J Palliat Med. 2013 Nov;16(11):1450\u20134.<\/li>\n<li>Gaugler JE, Roth DL, Haley WE, Mittelman MS. Can counseling and support reduce burden and depressive symptoms in caregivers of people with Alzheimer\u2019s disease during the transition to institutionalization? Results from the New York University caregiver intervention study. J Am Geriatr Soc. 2008 Mar;56(3):421\u20138.<\/li>\n<li>Lykens K, Moayad N, Biswas S, Reyes-Ortiz C, Singh KP. Impact of a community based implementation of REACH II program for caregivers of Alzheimer\u2019s patients. PLoS One. 2014 Jan;9(2):e89290.<\/li>\n<li>Lee CC, Czaja SJ, Schulz R. The moderating influence of demographic characteristics, social support, and religious coping on the effectiveness of a multicomponent psychosocial caregiver intervention in three racial ethnic groups. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2010 Mar;65B(2):185\u201394.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><a name=\"_Toc12787653\"><\/a><a name=\"_Toc12787434\"><\/a>9.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Anexo 1<\/strong><\/p>\n<table width=\"658\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"81\"><strong>Base<\/strong><\/p>\n<p><strong>de dados<\/strong><\/td>\n<td width=\"165\"><strong>Estrategia de cerca<\/strong><\/td>\n<td width=\"53\"><strong>L\u00edmites<\/strong><\/td>\n<td width=\"94\"><strong>N\u00fam. Resultados obtenidos<\/strong><\/td>\n<td width=\"265\"><strong>Art\u00edculos escogidos<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td rowspan=\"11\" width=\"81\">&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Pubmed<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Pubmed<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<td width=\"165\">(\u00abAlzheimer Disease\u00bb[Mesh]) AND \u00abCaregivers\u00bb[Mesh]<\/td>\n<td rowspan=\"6\" width=\"53\">10 a\u00f1os<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<td width=\"94\">&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>2123<\/td>\n<td width=\"265\">Irwin SA, Mausbach BT, Koo D, Fairman N, Roepke-Buehler SK, Chattillion EA, et al. Association between hospice care and psychological outcomes in Alzheimer\u2019s spousal caregivers. J Palliat Med. 2013 Nov;16(11):1450\u20134.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\"><\/td>\n<td width=\"94\"><\/td>\n<td width=\"265\">Garc\u00eda-Alberca JM, Cruz B, Lara JP, Garrido V, Lara A, Gris E. Anxiety and depression are associated with coping strategies in caregivers of Alzheimer\u2019s disease patients: results from the M\u00c1LAGA-AD study. Int Psychogeriatr. 2012 Aug;24(8):1325\u201334.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">((\u00abAnxiety\u00bb[Mesh]) AND \u00abCaregivers\u00bb[Mesh]) AND \u00abAlzheimer Disease\u00bb[Mesh]<\/td>\n<td width=\"94\">22<\/td>\n<td width=\"265\">Ferrara M, Langiano E, Di Brango T, De Vito E, Di Cioccio L, Bauco C. Prevalence of stress, anxiety and depression in with Alzheimer caregivers. Health Qual Life Outcomes. 2008 Jan;6:93.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">((\u00abSleep Disorders\u00bb[Mesh]) AND \u00abCaregivers\u00bb[Mesh]) AND \u00abAlzheimer Disease\u00bb[Mesh]<\/td>\n<td width=\"94\">32<\/td>\n<td width=\"265\">McCurry SM, Logsdon RG, Teri L, Vitiello M V. Sleep disturbances in caregivers of persons with dementia: contributing factors and treatment implications. Sleep Med Rev. 2007 Apr;11(2):143\u201353.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">((\u00abTherapeutics\u00bb[Mesh]) AND \u00abCaregivers\u00bb[Mesh]) AND \u00abDementia\u00bb[Mesh]<\/p>\n<p>\u201cAquest article trobat no s\u2019ha utilitzat directament per fer an\u00e0lisis per\u00f2 ens ha proporcionat informaci\u00f3 per a seg\u00fcents estrat\u00e8gies de cerca\u201d<\/td>\n<td width=\"94\">941<\/td>\n<td width=\"265\">Lykens K, Moayad N, Biswas S, Reyes-Ortiz C, Singh KP. Impact of a community based implementation of REACH II program for caregivers of Alzheimer\u2019s patients. PLoS One. 2014 Jan;9(2):e89290.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">La cerca anterior ens dona una altra paraula clau \u201cREACH II\u201d i es va realitzar la seg\u00fcent estrat\u00e8gia de cerca:\u00a0 Resources for Enhancing Alzheimer&#8217;s Caregiver Health<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<td width=\"94\">40<\/td>\n<td width=\"265\">Elliott AF, Burgio LD, Decoster J. Enhancing caregiver health: findings from the resources for enhancing Alzheimer\u2019s caregiver health II intervention. J Am Geriatr Soc. 2010 Jan;58(1):30\u20137.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\"><\/td>\n<td rowspan=\"2\" width=\"53\">&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>10 a\u00f1os<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<td width=\"94\"><\/td>\n<td width=\"265\">Lee CC, Czaja SJ, Schulz R. The moderating influence of demographic characteristics, social support, and religious coping on the effectiveness of a multicomponent psychosocial caregiver intervention in three racial ethnic groups. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2010 Mar;65B(2):185\u201394.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\"><\/td>\n<td width=\"94\"><\/td>\n<td width=\"265\">Sun F, Roff LL, Klemmack D, Burgio LD. The influences of gender and religiousness on Alzheimer disease caregivers\u2019 use of informal support and formal services. J Aging Health. 2008 Jan;20(8):937\u201353.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">((\u00abDementia\u00bb[Mesh] AND \u00abCaregivers\u00bb[Mesh]) AND \u00abHome Nursing\u00bb[Mesh]) AND \u00abDepression\u00bb[Mesh]<\/td>\n<td width=\"53\">10 a\u00f1os<\/td>\n<td width=\"94\">48<\/td>\n<td width=\"265\">Valles MN, Guti\u00e9rrez V, Luquin AM, Mart\u00edn MA, L\u00f3pez F. [Health and social problems of caregivers of patients with dementia]. Aten Primaria. 1998 Nov 15;22(8):481\u20135.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>L\u2019article anterior ens va donar la paraula de cerca \u201cZarit\u201d:<\/p>\n<p>Zarit alzheimer desease<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/td>\n<td width=\"53\">10 a\u00f1os<\/td>\n<td width=\"94\">11<\/td>\n<td width=\"265\">Reed C, Belger M, Dell\u2019agnello G, Wimo A, Argimon JM, Bruno G, et al. Caregiver Burden in Alzheimer\u2019s Disease: Differential Associations in Adult-Child and Spousal Caregivers in the GERAS Observational Study. Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2014 Jan;4(1):51\u201364.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"165\">(\u00abAlzheimer Disease\u00bb[Mesh] AND \u00abDepression\u00bb[Mesh]) AND \u00abInstitutionalization\u00bb[Mesh]<\/td>\n<td width=\"53\">10 a\u00f1os<\/td>\n<td width=\"94\">110<\/td>\n<td width=\"265\">Gaugler JE, Roth DL, Haley WE, Mittelman MS. Can counseling and support reduce burden and depressive symptoms in caregivers of people with Alzheimer\u2019s disease during the transition to institutionalization? Results from the New York University caregiver intervention study. J Am Geriatr Soc. 2008 Mar;56(3):421\u20138.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Problemas de salud principales de las personas que cuidan a un familiar con Alzheimer La demencia y el Alzheimer son una de las primeras causas de mortalidad y de incapacidad de la gente mayor. 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