{"id":56149,"date":"2020-06-05T10:56:47","date_gmt":"2020-06-05T08:56:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=56149"},"modified":"2020-06-08T09:00:33","modified_gmt":"2020-06-08T07:00:33","slug":"diplopia-subita-a-estudio-a-proposito-de-un-caso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/diplopia-subita-a-estudio-a-proposito-de-un-caso\/","title":{"rendered":"Diplop\u00eda s\u00fabita a estudio, a prop\u00f3sito de un caso"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Diplop\u00eda s\u00fabita a estudio, a prop\u00f3sito de un caso<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autor principal: Juan Ignacio D\u00edez Velasco<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Vol. XV; n\u00ba 11; 510<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Sudden diplopia under study, about a case<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de recepci\u00f3n: 01\/05\/2020<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de aceptaci\u00f3n: 28\/05\/2020<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com Volumen XV. N\u00famero 11 \u2013\u00a0 Primera quincena de Junio de 2020 &#8211; P\u00e1gina inicial: Vol. XV; n\u00ba 11; 510<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Autores:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Juan Ignacio D\u00edez Velasco. <\/strong>M\u00e9dico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria en Centro de Salud Reboler\u00eda. Zaragoza, Sector II, Zaragoza, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Lorena Marchal Sansaloni. <\/strong>Enfermera en Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Julia Gimeno Zarazaga. <\/strong>Enfermera en Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Sandra Espes Malo. <\/strong>Enfermera en Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Resumen<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A menudo se presentan en Atenci\u00f3n Primaria casos como el descrito a continuaci\u00f3n que tras una valoraci\u00f3n y un diagn\u00f3stico inicial precisan continuar su estudio en el medio hospitalario para llegar a un diagn\u00f3stico definitivo. El s\u00edntoma inicial que llev\u00f3 al paciente a nuestra consulta fue una diplop\u00eda de aparici\u00f3n s\u00fabita. Entendemos por diplop\u00eda o visi\u00f3n doble a aquel trastorno de la visi\u00f3n que ocasiona que se perciba cada objeto como si fueran dos, la diplop\u00eda puede ser horizontal, vertical o diagonal seg\u00fan la disposici\u00f3n espacial de las im\u00e1genes repetidas; y monocular o bien binocular seg\u00fan la afectaci\u00f3n sea exclusivamente de uno de los dos ojos (diplop\u00eda monocular en la que la visi\u00f3n doble no desaparece tras ocluir el ojo contrario, la menos frecuente) o de ambos ojos (diplop\u00eda binocular en la que la visi\u00f3n doble desaparece al ocluir un ojo, que es la m\u00e1s frecuente -y potencialmente la m\u00e1s grave- y cuya causa m\u00e1s frecuente es la par\u00e1lisis de los nervios oculomotores). En este caso tras la anamnesis y exploraci\u00f3n en atenci\u00f3n primaria se lleg\u00f3 al diagn\u00f3stico inicial de Paresia del VI par (par craneal motor ocular externo) del ojo derecho como causa directa de la diplop\u00eda, y se remiti\u00f3 al paciente al medio hospitalario para descubrir el origen primigenio de la paresia que origin\u00f3 la diplop\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>PALABRAS CLAVE<\/strong>: Diplop\u00eda, Binocular, Paresia, Pares Craneales, Cavernoma<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Abstract<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cases such as the one described below are often presented in Primary Care which, after an initial assessment and diagnosis, require further study in the hospital environment to reach a definitive diagnosis. The initial symptom that led the patient to our consultation was sudden onset diplopia. We understand by diplopia or double vision that vision disorder that causes each object to be perceived as if it were two, diplopia can be horizontal, vertical or diagonal depending on the spatial arrangement of the repeated images; and monocular or binocular depending on whether it affects only one of the two eyes (monocular diplopia in which double vision does not disappear after occluding the opposite eye, which is less frequent) or both eyes (binocular diplopia in which double vision disappears after occluding one eye, which is the most frequent &#8211; and potentially the most serious &#8211; and whose most frequent cause is paralysis of the oculomotor nerves). In this case, after anamnesis and examination in primary care, the initial diagnosis was made of paresis VI par (external ocular motor cranial pair) of the right eye as a direct cause of diplopia, and the patient was referred to hospital to discover the primary origin of the paresis that caused the diplopia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>KEYWORDS<\/strong>: Diplopia, Binocular, Paresis, Cranial Pairs, Cavernoma<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>INTRODUCCI\u00d3N<\/strong>:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Paciente de 68 a\u00f1os de edad sin alergias medicamentosas conocidas hasta la fecha ni antecedentes patol\u00f3gicos de inter\u00e9s salvo hiperuricemia asintom\u00e1tica e hipercolesterolemia leve que acude a su Centro de Salud de referencia para valoraci\u00f3n por presentar desde hace menos de 40 minutos visi\u00f3n doble (diplop\u00eda) s\u00fabita adem\u00e1s de cefalea frontal leve y sensaci\u00f3n de \u201cacorchamiento\u201d (parestesias) en brazo izquierdo. No h\u00e1bito en\u00f3lico ni tab\u00e1quico conocidos. No refiere ingesta en\u00f3lica ese d\u00eda, ni antecedente traum\u00e1tico previo al cuadro.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><u>Exploraci\u00f3n:<\/u><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Constantes vitales:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Tensi\u00f3n Arterial: 138 \/ 80<\/li>\n<li>Frecuencia Card\u00edaca: 88 lpm<\/li>\n<li>Frecuencia Respiratoria: 16 rpm<\/li>\n<li>Temperatura (axilar): 36,7\u00baC<\/li>\n<li>Saturaci\u00f3n de O<sub>2<\/sub>: 99%<\/li>\n<li>Glucemia basal en ayunas: 101 mg\/dl.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Paciente consciente y orientado, receptivo y perceptivo. Glasgow 15 (4-5-6). Lenguaje normal. Auscultaci\u00f3n Cardio-Pulmonar: ruidos cardiacos r\u00edtmicos a 88 latidos por minuto. No se aprecian soplos ni extratonos. Murmullo vesicular conservado sin ruidos sobrea\u00f1adidos con normo ventilaci\u00f3n bilateral. Agudeza visual conservada en ambos ojos. Pupilas isoc\u00f3ricas normo reactivas (PICNR). No defecto pupilar aferente relativo (DPAR). Ortotrop\u00eda en posici\u00f3n primaria de la mirada. No nistagmo. Limitaci\u00f3n a la abducci\u00f3n en ojo derecho que origina diplop\u00eda binocular horizontal, resto de motilidad ocular extr\u00ednseca (MOEs) sin limitaciones. Resto de exploraci\u00f3n de Pares Craneales sin alteraciones. Fuerza muscular 5\/5. Hipoestesia t\u00e1ctil en extremidad superior izquierda. No dismetr\u00eda (dedo-nariz, tal\u00f3n-rodilla normales). Reflejo cut\u00e1neo plantar (RCP) flexor bilateral. Romberg negativo. Marcha y estabilidad sin hallazgos patol\u00f3gicos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Impresi\u00f3n Diagn\u00f3stica: Paresia del VI par craneal (motor ocular externo) del ojo derecho.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tras exploraci\u00f3n y valoraci\u00f3n, se llega al diagn\u00f3stico inicial de Paresia del VI par craneal derecho y se remite al paciente a Urgencias ya que es preciso continuar el estudio en el medio hospitalario para llegar a un diagn\u00f3stico definitivo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Una vez que se encuentra en el Servicio de Urgencias del Hospital, inicialmente es valorado por Oftalmolog\u00eda:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Exploraci\u00f3n: Agudeza Visual: Ojo Derecho: 1, Ojo Izquierdo:1. PICNR. No DPAR. Ortotrop\u00eda en posici\u00f3n primaria de la mirada. Limitaci\u00f3n a la abducci\u00f3n en el ojo derecho. Resto de MOEs sin limitaciones. Diplop\u00eda horizontal peor en visi\u00f3n lejana que empeora con la dextroversi\u00f3n y mejora con la levoversi\u00f3n. Polo anterior: ambos ojos presentan cornea clara fluoresce\u00edna negativa, c\u00e1mara anterior profunda, Tyndall negativo. F\u00e1quico. Presi\u00f3n intraocular en ambos ojos: 18 mm Hg. Fondo de ojo (sin dilatar): papilas bien delimitadas, normocoloreadas, buen anillo neuro-retiniano, arcadas vasculares normales, polo posterior sin alteraciones. ID: Paresia del VI par del Ojo Derecho.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Posteriormente se solicita Interconsulta con Neurolog\u00eda: Paciente de 68 a\u00f1os de edad sin antecedentes de inter\u00e9s salvo hiperuricemia e hipercolesterolemia leve que acude por presentar desde esta ma\u00f1ana diplop\u00eda binocular horizontal con cefalea leve frontal y posteriormente se ha dado que presentaba tambi\u00e9n parestesias en extremidad superior izquierda (ESI) sin debilidad asociada. Exploraci\u00f3n neurol\u00f3gica: Glasgow 15 (4-5-6). Lenguaje normal. PICNR. Nistagmo horizontal unidireccional en mirada lateral derecha. Convergencia normal. Pares craneales: Paresia del VI Par craneal del Ojo Derecho. Fuerza muscular 5\/5. No dismetr\u00eda dedo-nariz ni tal\u00f3n-rodilla. RMP 2\/5. RCP flexor bilateral. Marcha y estabilidad normales. Hipoestesia t\u00e1ctil en ESI en paciente sin factores de riesgo vascular. <strong><u>Pruebas Complementarias<\/u><\/strong>: Anal\u00edtica sangu\u00ednea: Bioqu\u00edmica: Glucosa en suero 93 mg\/dl, Urea 29 mg\/dl, Creatinina 0,96 mg\/dl, Cloro 108 mEq\/L, Sodio 140 mEq\/L. Potasio 4 mEq\/L Hemograma: Leucocitos 6,6 (61,9% Neutrofilos), Hemat\u00edes 5,51 millones, Hemoglobina 15,5 g\/dL. Hematocrito 45,5 %. Plaquetas 249 mil. Coagulaci\u00f3n: INR 1,07. Tiempo de Cefalina (TTP) 40,1 segundos. Tiempo de Protrombina 11,8 segundos. Actividad de Protrombina 92 %, Fibrinogeno derivado 4,0. Radiograf\u00eda de T\u00f3rax: Silueta cardiaca y vascularizaci\u00f3n pulmonar normales. Elongaci\u00f3n Aortica. No se identifican lesiones ni alteraciones pleuroparenquimatosas significativas. Neur\u00f3logo de guardia solicita <strong>TAC Craneal<\/strong>: Se aprecia en el estudio basal (sin contraste) una peque\u00f1a lesi\u00f3n hiperatenuante, sospechosa de hemorragia petequial, localizada en la regi\u00f3n centro-protuberancial, justo a la derecha de la l\u00ednea media. Mide alrededor de 8 mms de di\u00e1metro mayor. Tras la administraci\u00f3n de contraste se aprecia ausencia de realce de la lesi\u00f3n. Sin embargo, justo por encima, se aprecia una min\u00fascula imagen de realce nodular, de alrededor de 3,5 mms de di\u00e1metro, localizada a la derecha de la l\u00ednea media, en el mesenc\u00e9falo. A valorar RM programada con contraste.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>TAC Toraco Abdominal<\/strong>: Silueta cardiovascular de morfolog\u00eda normal. Aorta tor\u00e1cica y abdominal de calibre normal. No se observan adenopat\u00edas axilares ni mediast\u00ednicas. Calcificaci\u00f3n ganglionar prevascular izquierda. En el estudio del par\u00e9nquima pulmonar no se aprecian alteraciones del espacio a\u00e9reo ni signos de enfermedad infiltrativa pulmonar. No hay afectaci\u00f3n del espacio pleural. H\u00edgado de tama\u00f1o normal, homog\u00e9neo, con lesi\u00f3n subcapsular ovoidea en el l\u00f3bulo derecho de 38 mm de di\u00e1metro que, por sus caracter\u00edsticas y comportamiento vascular corresponde a un hemangioma hep\u00e1tico. Se identifican otras lesiones hipodensas mal definidas, una de ellas en l\u00f3bulo izquierdo de 23 mm de di\u00e1metro, probablemente de la misma naturaleza. Ves\u00edcula biliar sin litiasis radiopaca. V\u00edas biliares y p\u00e1ncreas normales. Bazo normal. Ri\u00f1ones de tama\u00f1o normal con buena funci\u00f3n bilateral. Quistes corticales renales bilaterales. Suprarrenal derecha normal. Peque\u00f1o adenoma suprarrenal izquierdo. Vejiga, pr\u00f3stata, y ves\u00edculas seminales dentro de la normalidad. Lipoma intramuscular en el musculo gl\u00fateo mediano izquierdo. No se observan adenopat\u00edas retroperitoneales ni mesent\u00e9ricas, ni en las cadenas iliacas ni inguinales. Espondilodiscartrosis lumbar. <strong>Resonancia Nuclear Magn\u00e9tica Craneal<\/strong>: Lesi\u00f3n nodular de 10 mm en el lado derecho de mesenc\u00e9falo adyacente al suelo del IV ventr\u00edculo con artefacto de susceptibilidad magn\u00e9tica en relaci\u00f3n a presencia de hemorragia, artefacto que se magnifica en la secuencia de gradiente compatible con cavernoma. Tras la administraci\u00f3n de gadolinio adyacente al cavernoma se aprecia lesi\u00f3n vascular a modo de \u201cara\u00f1a vascular\u201d compatible con drenaje venoso an\u00f3malo. Es muy frecuente la asociaci\u00f3n de ambas entidades. No se aprecian otras alteraciones morfol\u00f3gicas o de se\u00f1al en el resto de las estructuras encef\u00e1licas ni realces an\u00f3malos con contraste. Tampoco se objetivan en la secuencia de gradiente otras im\u00e1genes de artefacto de susceptibilidad magn\u00e9tica. Los sistemas cisternal y ventricular son de caracter\u00edsticas normales. Estructuras vasculares permeables. Diagn\u00f3stico: Cavernoma en el lado derecho del mesenc\u00e9falo que probablemente ha sangrado y justifica la cl\u00ednica actual del paciente. Se asocia peque\u00f1o drenaje venoso an\u00f3malo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Evoluci\u00f3n:<\/strong> Una vez realizado el estudio en el Servicio de Urgencias, se ingresa al paciente en Unidad de Neurolog\u00eda para proseguir su estudio (RMN y anal\u00edtica con marcadores tumorales). Tratamiento recibido en planta: Primperan IV si n\u00e1useas, Paracetamol si precisa y control de constantes por turno.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Durante su estancia hospitalaria el paciente se mantiene estable pero sin mejor\u00eda ni modificaci\u00f3n de la sintomatolog\u00eda presente a su ingreso. Tras los estudios pertinentes se ha diagnosticado la existencia de un Cavernoma mesencef\u00e1lico derecho que ha sangrado haci\u00e9ndose de esta forma sintom\u00e1tico. Se decide cursar interconsulta con el Servicio de Neurocirug\u00eda quienes desestiman tratamiento quir\u00fargico. El paciente es dado de alta con destino a su domicilio y en situaci\u00f3n funcional de discapacidad sin repercusi\u00f3n y ser\u00e1 citado en consultas de Neurocirug\u00eda para seguimiento peri\u00f3dico y valoraci\u00f3n, y seg\u00fan evoluci\u00f3n se valorar\u00e1 si precisa otras medidas (como plantear Radiocirug\u00eda con gamma Knife: radiocirug\u00eda estereot\u00e1ctica con bistur\u00ed de rayos gamma).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Conclusi\u00f3n: Los cavernomas (malformaciones cavernosas cerebrales o angiomas cavernosos) son lesiones hamartomatosas formadas por malformaciones vasculares consideradas como tumoraciones vasculares benignas cuyo estudio histol\u00f3gico muestra una proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas endoteliales cuyos capilares adquieren forma de racimos irregulares (semejantes a una mora) sin presencia de par\u00e9nquima cerebral. En la mayor parte de las ocasiones es una patolog\u00eda cong\u00e9nita aunque a veces puede ser adquirida (por ejemplo provocada por alg\u00fan factor externo como podr\u00eda ocurrir tras la radioterapia cerebral focal). Esta patolog\u00eda representa aproximadamente entre un 5-13% de las malformaciones vasculares intracraneales. Aun cuando pueden estar presentes en todas las regiones del sistema nervioso central incluyendo la m\u00e9dula espinal, con mayor frecuencia se localizan a nivel del enc\u00e9falo. Esta patolog\u00eda puede ser asintom\u00e1tica o cursar con manifestaciones neurol\u00f3gicas, los s\u00edntomas dependen de la localizaci\u00f3n y aparecen sobre todo ante la presencia de hemorragias o formaci\u00f3n de co\u00e1gulos. Los principales s\u00edntomas que puede ocasionar son: cefalea, nauseas y v\u00f3mitos, debilidad o parestesias en extremidades, afasia, alteraciones en la visi\u00f3n (diplop\u00eda, perdida de visi\u00f3n\u2026) y convulsiones; estas ultimas indican hemorragias recurrentes las cuales pueden ocasionar progresivos da\u00f1os neurol\u00f3gicos. Un correcto diagn\u00f3stico diferencial y un tratamiento precoz resultan imprescindibles para evitar futuras complicaciones.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los cavernomas del tronco enc\u00e9falo son lesiones frecuentemente inoperables, por lo que a veces solo se pueden abordar con tratamientos menos efectivos como pueden ser la radiocirug\u00eda o la terapia endovascular.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los angiomas cavernosos o cavernomas, son una de las malformaciones vasculares descritas originalmente por Mc Cormick. Representan entre un 5-13% de las malformaciones vasculares intracraneales. Antes del advenimiento de la tomograf\u00eda axial computarizada y la imagen por resonancia magn\u00e9tica se conoc\u00edan tambi\u00e9n como malformaciones vasculares ocultas.\u00a0 A\u00fan cuando ocurren en practicamente todas las regiones del sistema nervioso central incluyendo la m\u00e9dula espinal, se frecuencia a nivel del tallo cerebral es de un 15-35% de todos los cavernomas. Los cavernomas del tallo cerebral son lesiones que frecuentemente se han descrito como inoperables y por ende han sido tributarias de tratamientos inefectivos tales como la radiocirug\u00eda o la terapia endovascular.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Gracias a la colaboraci\u00f3n entre los distintos niveles asistenciales se lleg\u00f3 al diagn\u00f3stico de un caso complejo originado por una complicaci\u00f3n (hemorragia) de una lesi\u00f3n preexistente (cavernoma mesencef\u00e1lico) cuya existencia hasta ese momento se desconoc\u00eda y cuya primera manifestaci\u00f3n (diplop\u00eda binocular horizontal secundaria a par\u00e1lisis del VI par craneal) ofrec\u00eda una amplio abanico de posibilidades etiol\u00f3gicas en un inicial diagn\u00f3stico diferencial y cuyo diagn\u00f3stico definitivo en el \u00e1mbito hospitalario se obtuvo gracias a las pruebas complementarias y m\u00e1s concretamente a las pruebas de Neuroimagen (en especial, la RMN). A pesar de alcanzarse un diagn\u00f3stico definitivo, el abordaje terap\u00e9utico de este tipo de lesiones debido a sus caracter\u00edsticas y su localizaci\u00f3n es complejo por lo que no se pudo optar por la v\u00eda m\u00e1s resolutiva (extirpaci\u00f3n quir\u00fargica) y se tuvo que plantear un seguimiento y valoraci\u00f3n de otras opciones terap\u00e9uticas menos resolutivas.<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\"><u>BIBLIOGRAF\u00cdA:<\/u><\/h3>\n<ol>\n<li style=\"text-align: justify;\">Kondziolka D, Lunsford LD, Kestle JR. The natural history of cerebral cavernous malformations. J Neurosurg 1995;83:820-4.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Mc Cormick WF. The pathology of vascular (arteriovenous) malformations. J Neurosurg 1966; 24: 807-16<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Fritschi JA, Reulen HJ, Spetzler RF, Zabramski JM. Cavernous malformations of the brain stem. A review of 139 cases. Acta Neurochir (Wien) 1994;130:35-46.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Porter RW, Detwiler PW, Spetzler RF, Lawton MT, Baskin JJ, Derksen PT, et al. Cavernous malformations of the brainstem: experience with 100 patients. J Neurosurg 1999;90:50-8.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Kupersmith MJ, Kalish H, Epstein F, Yu G, Berenstein A, Woo H, et al. Natural history of brainstem cavernous malformations. Neurosurgery 2001;48:47-53.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Aros Pedro. Cavernomas del tronco cerebral. Aspectos cl\u00ednicos y terap\u00e9uticos: Experiencia personal de tres casos y revisi\u00f3n de la literatura. Rev. chil. neuro-psiquiatr.\u00a0 [Internet]. 2001\u00a0 Oct [citado\u00a0 2020\u00a0 Mar\u00a0 05] ;\u00a0 39( 4 ): 345-353. Disponible en: https:\/\/scielo.conicyt.cl\/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0717-92272001000400009&amp;lng=es<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Cort\u00e9s Vela J.J, Concepci\u00f3n Aramend\u00eda L, Ballenilla Marco F, Gallego Le\u00f3n J.I, Gonz\u00e1lez-Sp\u00ednola San Gil J. Malformaciones cavernosas intracraneales: espectro de manifestaciones neurorradiol\u00f3gicas. Radiolog\u00eda. 2012; 54 (5): 401-409.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Diplop\u00eda s\u00fabita a estudio, a prop\u00f3sito de un caso Autor principal: Juan Ignacio D\u00edez Velasco Vol. XV; n\u00ba 11; 510<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[83,126,164],"tags":[13108,692,11843,8275,1372,216],"class_list":["post-56149","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-enfermeria","category-medicina-familiar-atencion-primaria","category-neurologia","tag-binocular","tag-caso-clinico","tag-cavernoma","tag-diplopia","tag-pares-craneales","tag-paresia","no-featured-image-padding"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.6 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Diplop\u00eda s\u00fabita a estudio, a prop\u00f3sito de un caso<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Diplop\u00eda s\u00fabita a estudio, a prop\u00f3sito de un caso Autor principal: Juan Ignacio D\u00edez Velasco Vol. XV; 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