{"id":65845,"date":"2022-02-22T09:20:43","date_gmt":"2022-02-22T08:20:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=65845"},"modified":"2024-04-18T09:09:01","modified_gmt":"2024-04-18T07:09:01","slug":"manejo-del-dolor-en-pacientes-hospitalizados-recomendaciones-de-la-unidad-del-dolor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/manejo-del-dolor-en-pacientes-hospitalizados-recomendaciones-de-la-unidad-del-dolor\/","title":{"rendered":"Manejo del dolor en pacientes hospitalizados. Recomendaciones de la Unidad del Dolor"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Manejo del dolor en pacientes hospitalizados. Recomendaciones de la Unidad del Dolor<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autora principal: Mar\u00eda del Mar Soria Lozano<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Vol. XVII; n\u00ba 4; 177<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Pain management in hospitalized patients.<\/strong> <strong>Recommendations of the Pain Unit<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de recepci\u00f3n: 10\/01\/2022<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de aceptaci\u00f3n: 18\/02\/2022<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com Volumen XVII. N\u00famero 4 \u2013 Segunda quincena de Febrero de 2022 &#8211; P\u00e1gina inicial: Vol. XVII; n\u00ba 4; 177<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>AUTORES:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mar\u00eda del Mar Soria Lozano. M\u00e9dico Interno Residente en Anestesiolog\u00eda y Reanimaci\u00f3n. Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sergio Gil Clavero. M\u00e9dico Interno Residente en Anestesiolog\u00eda y Reanimaci\u00f3n. Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Andrea Mar\u00eda Pati\u00f1o Abarca. M\u00e9dico Interno Residente en Anestesiolog\u00eda y Reanimaci\u00f3n. Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Laura For\u00e9s Lisbona. M\u00e9dico Interno Residente en Anestesiolog\u00eda y Reanimaci\u00f3n. Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Diego Loscos L\u00f3pez. M\u00e9dico Interno Residente en Anestesiolog\u00eda y Reanimaci\u00f3n. Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mario Lahoz Monta\u00f1\u00e9s. M\u00e9dico Interno Residente en Anestesiolog\u00eda y Reanimaci\u00f3n. Hospital Cl\u00ednico Universitario Lozano Blesa. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Mar\u00eda Soto Palac\u00edn. M\u00e9dico Interno Residente en Urolog\u00eda. Hospital Cl\u00ednico Universitario Miguel Servet. Servicio Aragon\u00e9s de Salud. Zaragoza. Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>RESUMEN<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El dolor cr\u00f3nico es una patolog\u00eda importante e incapacitante que afecta a un porcentaje importante de la poblaci\u00f3n, siendo a veces de dif\u00edcil manejo y constituyendo una causa frecuente de interconsulta a las Unidades de Dolor especializadas en su tratamiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El abordaje debe ser multidisciplinar y tiene que estar centrado en el paciente, debiendo realizar una adecuada historia cl\u00ednica de dolor para identificar las caracter\u00edsticas del mismo, su cronolog\u00eda y la respuesta a la analgesia pautada. Asimismo debemos realizar una adecuada exploraci\u00f3n f\u00edsica y utilizar escalas para valorar la intensidad del dolor y la calidad de vida, que nos ayudar\u00e1n a ir viendo la evoluci\u00f3n de nuestros pacientes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A continuaci\u00f3n debemos realizar un plan de tratamiento integral que tenga como principal objetivo proporcionar una adecuada analgesia para el dolor basal y para el posible dolor irruptivo, adem\u00e1s de tener en cuenta la mejora de la capacidad funcional del paciente. Seguiremos la pauta de \u201cescalera-ascensor\u201d terap\u00e9utico propuesta por la OMS, utilizando los f\u00e1rmacos a la menor dosis efectiva y durante el menor tiempo posible y siempre reevaluando al paciente de forma programada, sobre todo a aquellos tratados con opioides potentes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>ABSTRACT:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Chronic pain is an important and disabling pathology that affects a significant percentage of the population, being sometimes difficult to manage and constituting a frequent cause of consultation with Pain Units specialized in its treatment.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">The approach must be multidisciplinary and must be patient-centered, and an adequate clinical history of pain must be taken to identify its characteristics, its chronology, and the response to the prescribed analgesia. Likewise, we must carry out an adequate physical examination and use scales to assess the intensity of pain and quality of life, which will help us to monitor the evolution of our patients.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Next, we must carry out a comprehensive treatment plan whose main objective is to provide adequate analgesia for basal pain and for possible breakthrough pain, in addition to taking into account the improvement of the patient&#8217;s functional capacity. We will follow the therapeutic \u201cstair-lift\u201d guideline proposed by the WHO, using drugs at the lowest effective dose and for the shortest time possible and always reassessing the patient on a scheduled basis, especially those treated with potent opioids.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>METODOLOG\u00cdA:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El manejo del dolor en pacientes hospitalizados es un tema de actualidad que afecta a todas las especialidades m\u00e9dico-quir\u00fargicas hospitalarias, suponiendo una causa frecuente de interconsulta a las Unidades especializadas en Dolor dirigidas fundamentalmente por anestesi\u00f3logos. Es fundamental conocer los principales grupos farmacol\u00f3gicos, sus dosis de inicio y dosis m\u00e1ximas y sus efectos secundarios, as\u00ed que nos planteamos realizar una revisi\u00f3n de ello. Con toda esta informaci\u00f3n nuestro prop\u00f3sito con este art\u00edculo es exponer las pautas b\u00e1sicas en el manejo del dolor cr\u00f3nico a m\u00e9dicos no especialistas en este \u00e1mbito.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Comenzamos una revisi\u00f3n bibliogr\u00e1fica sistematizada en los textos cl\u00e1sicos de Anestesiolog\u00eda, seguido de una revisi\u00f3n muy extensa de los art\u00edculos en ingl\u00e9s y castellano en las principales bases de datos bibliogr\u00e1ficos (PubMed, Medline, Embase, SciELO, Cochrane), con los art\u00edculos de los \u00faltimos veinte a\u00f1os, empleando las palabras clave chronic pain, opioids, antiepileptic y NSAIDs usando los operadores booleanos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tras seleccionar los art\u00edculos de aparente relevancia, se procedi\u00f3 a la obtenci\u00f3n del texto completo y de este modo se pudo realizar una revisi\u00f3n bibliogr\u00e1fica completa y cr\u00edtica que permitiera elaborar una gu\u00eda de pauta analg\u00e9sica en el paciente hospitalizado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>INTRODUCCI\u00d3N:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El dolor fue definido en 1979 por la Asociaci\u00f3n Internacional de Estudio del Dolor como \u201c<em>una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesi\u00f3n h\u00edstica, presente o potencial, o descrita en t\u00e9rminos de la misma\u201d <\/em>y en 2020 dicha asociaci\u00f3n propuso una nueva definici\u00f3n: \u201c<em>el dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada o similar a la asociada con da\u00f1o tisular real o potencial<\/em><em>\u201d <\/em><sup>1<\/sup>. Para dicha definici\u00f3n se han tenido en cuenta las siguientes consideraciones:<\/p>\n<p>\u2022 El dolor es una experiencia personal influenciada en diferentes grados por factores biol\u00f3gicos, psicol\u00f3gicos y sociales.<\/p>\n<p>\u2022 El dolor y la nocicepci\u00f3n son fen\u00f3menos diferentes. El dolor no puede ser inferido solamente por la actividad de las neuronas sensoriales.<\/p>\n<p>\u2022 Las personas aprenden el concepto de dolor a trav\u00e9s de las experiencias de vida.<\/p>\n<p>\u2022 Si una persona manifiesta una experiencia dolorosa, \u00e9sta debe ser respetada.<\/p>\n<p>\u2022 Aunque el dolor usualmente cumple una funci\u00f3n adaptativa, puede tener efectos adversos sobre la funcionalidad y el bienestar social y psicol\u00f3gico.<br \/>\n\u2022 Una de las maneras para expresar dolor es por la descripci\u00f3n verbal; la incapacidad para comunicarse no niega la posibilidad de que un humano o animal experimente dolor.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hoy en d\u00eda el dolor cr\u00f3nico es un tema que debe preocuparnos ya que afecta a un porcentaje importante de la poblaci\u00f3n, siendo a veces muy complicado de manejar y constituyendo frecuentemente una causa de interconsulta a especialistas en su tratamiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se estima que la prevalencia del dolor cr\u00f3nico en Europa es alta. Alrededor de un 20% de europeos presentan dolor cr\u00f3nico que provoca una importante disminuci\u00f3n de la calidad de vida. En Espa\u00f1a los datos son similares ya que el dolor cr\u00f3nico afecta a aproximadamente el 18% de la poblaci\u00f3n, y su intensidad se considera entre moderada e intensa en el 12% de casos, destinando aproximadamente unos 16.000 millones de euros, lo correspondiente al 2.5 del Producto Interior Bruto (PIB) <sup>2<\/sup>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>CLASIFICACI\u00d3N:<\/strong><\/p>\n<p>Podemos clasificar el dolor de m\u00faltiples formas. A continuaci\u00f3n exponemos las m\u00e1s habituales en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica 3:<br \/>\nA) Seg\u00fan su cronolog\u00eda:<\/p>\n<p>\u2013 Dolor agudo: supone una respuesta normal fisiol\u00f3gica y predecible del organismo frente a una agresi\u00f3n qu\u00edmica, f\u00edsica o traum\u00e1tica. Tiene car\u00e1cter transitorio (solemos marcar como l\u00edmite 3-6 meses). Casi siempre es nociceptivo y proporcionado. La respuesta a la analgesia suele ser adecuada. Ejemplos: postraum\u00e1tico, postoperatorio, obst\u00e9trico, pancreatitis\u2026<\/p>\n<p>\u2013 Dolor cr\u00f3nico: es el que persiste m\u00e1s all\u00e1 de lo normal para una enfermedad aguda o despu\u00e9s del tiempo razonable de curaci\u00f3n. El dolor deja de ser un s\u00edntoma y pasa a ser una enfermedad. Tiene car\u00e1cter permanente, recurrente y desproporcionado. Puede ser nociceptivo y\/o neurop\u00e1tico, y la respuesta al tratamiento es irregular. Ejemplos: neuropat\u00eda diab\u00e9tica, neuralgia del trig\u00e9mino\u2026<\/p>\n<p>B) Seg\u00fan su patogenia:<\/p>\n<p>\u2013 Nocioceptivo: es el m\u00e1s frecuente y se divide en som\u00e1tico y visceral, que describimos a continuaci\u00f3n. Se produce por activaci\u00f3n de nociceptores perif\u00e9ricos\/viscerales. El paciente lo describe f\u00e1cilmente y presenta un examen neurol\u00f3gico normal en el que agresi\u00f3n y respuesta se corresponden. La analgesia convencional asociada o no a opioides suele ser eficaz y suficiente para tratarlo.<\/p>\n<p>\u2013 Neurop\u00e1tico: producido por est\u00edmulo directo del sistema nervioso central o por lesi\u00f3n de v\u00edas nerviosas perif\u00e9ricas. Descrito como punzante, quemante, acompa\u00f1ado de parestesias y disestesias, hiperalgesia, hiperestesia y alodinia. Habitualmente la respuesta y la agresi\u00f3n no se corresponden. La respuesta al tratamiento es solo parcialmente eficaz y es necesario complementar con antiepil\u00e9pticos y antidepresivos para tratarlo.<\/p>\n<p>C) Seg\u00fan la localizaci\u00f3n:<\/p>\n<p>\u2013 Som\u00e1tico: procedente de zonas superficiales o tejidos profundos (piel, m\u00fasculo esquel\u00e9tico, vasos, met\u00e1stasis \u00f3seas, etc) y transmitido por fibras A de conducci\u00f3n r\u00e1pida. Es un dolor localizado, punzante y que se irradia siguiendo trayectos nerviosos. Responde bien a AINES.<\/p>\n<p>\u2013 Visceral: debido a enfermedad o funci\u00f3n anormal de un \u00f3rgano o del m\u00fasculo liso, transmitido por fibras C lentas. Generalmente, es referido a un \u00e1rea de la superficie corporal, siendo acompa\u00f1ado frecuentemente por una intensa respuesta refleja motora y auton\u00f3mica (simp\u00e1tica). Suele ser mal localizado, sordo, continuo y puede irradiarse siguiendo las met\u00e1meras del cuerpo. Responde a opioides.<br \/>\nD) Seg\u00fan el curso<\/p>\n<p>\u2013 Continuo: Persistente a lo largo del d\u00eda y no desaparece.<\/p>\n<p>\u2013 Irruptivo: Supone una exacerbaci\u00f3n intensa, s\u00fabita y transitoria del dolor en pacientes bien controlados con dolor de fondo estable. El dolor incidental es un subtipo del dolor irruptivo inducido por el movimiento o alguna acci\u00f3n voluntaria del paciente.<\/p>\n<p>E) Seg\u00fan la intensidad<\/p>\n<p>\u2013 Leve: Puede realizar actividades habituales.<\/p>\n<p>\u2013 Moderado: Interfiere con las actividades habituales. Suele precisar tratamiento con opioides menores.<\/p>\n<p>\u2013 Severo: Interfiere con el descanso del paciente y es preciso pautar opioides mayores para su control.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>EVALUACI\u00d3N DEL PACIENTE CON DOLOR:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En la valoraci\u00f3n cl\u00ednica del dolor, la anamnesis y la exploraci\u00f3n f\u00edsica van a ser la clave para establecer un diagn\u00f3stico preciso que nos permita un enfoque terap\u00e9utico adecuado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En la primera consulta en la Unidad del Dolor tenemos que realizar una buena historia cl\u00ednica donde consten alergias, enfermedades e intervenciones quir\u00fargicas que puedan condicionar el tratamiento analg\u00e9sico\/coadyuvante, Se indagar\u00e1 sobre h\u00e1bitos t\u00f3xicos y abuso de sustancias, as\u00ed como sobre el consumo previo de opioides. Adem\u00e1s debemos profundizar en las pruebas complementarias y los ex\u00e1menes f\u00edsicos realizados por otros especialistas para evitar repetir pruebas o tratamientos. Es fundamental reflejar la medicaci\u00f3n habitual del paciente para valorar posibles interacciones entre diferentes f\u00e1rmacos y por supuesto resaltar el tratamiento analg\u00e9sico probado por el paciente y la respuesta al mismo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para realizar una buena historia cl\u00ednica de dolor tenemos que establecer fundamentalmente la localizaci\u00f3n, el car\u00e1cter, la intensidad, la cronolog\u00eda, los s\u00edntomas asociados, el tratamiento analg\u00e9sico y la respuesta al mismo, haciendo especial \u00e9nfasis en los signos y s\u00edntomas de gravedad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Realizaremos una exploraci\u00f3n f\u00edsica general y espec\u00edfica de cada zona del cuerpo con maniobras que desencadenen los diferentes tipos de dolor. Exploraremos asimismo la movilidad de los diferentes grupos musculares, la sensibilidad y los reflejos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El dolor es una experiencia subjetiva, as\u00ed que ser\u00e1 el propio paciente el que describa y eval\u00fae verbalmente la intensidad del dolor y los s\u00edntomas asociados al mismo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por un lado tenemos las escalas unidimensionales <sup>4<\/sup>, que cuantifican \u00fanicamente la intensidad del dolor, con las ventajas de presentar una alta sensibilidad y de ser sencillas y comprensibles por todo tipo de pacientes y con el principal inconveniente de no valorar otros aspectos del dolor, como los aspectos emocionales o conductuales. Dentro de este grupo tenemos la conocida Escala Visual Anal\u00f3gica (escala EVA), la Escala Num\u00e9rica y la Escala Simb\u00f3lica, utilizada para ni\u00f1os.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por otro lado tenemos las escalas multidimensionales <sup>4<\/sup>, que valoran otros aspectos muy importantes del dolor, como el componente afectivo-emocional, el sensitivo y el conductual, pero son m\u00e1s complejas de realizar y se necesita m\u00e1s tiempo y esfuerzo por parte de paciente y profesional. Algunos ejemplos de estas escalas son: Escala multidimensional de McGill (MPQ); Wisconsin brief pain questionnaire (WBPQ) o Cuestionario Breve del Dolor (CBD); Test Lattinen; y el cuestionario DN4 como complemento en la valoraci\u00f3n del dolor neurop\u00e1tico ya que combina 7 s\u00edntomas con 3 puntos de exploraci\u00f3n f\u00edsica, con una sensibilidad del 83% y especificidad del 90% para una puntuaci\u00f3n igual o superior a 4.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>TRATAMIENTO ANALG\u00c9SICO:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En 1986, la OMS elabora una escalera de analgesia para el tratamiento del dolor seg\u00fan su intensidad, orientada al dolor en el paciente oncol\u00f3gico. Sin embargo, se ha venido usando para el tratamiento en cualquier tipo de dolor dada su efectividad terap\u00e9utica y se ha ido implementando en todo el mundo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Actualmente la escalera analg\u00e9sica de la OMS, ha continuado su consideraci\u00f3n como una excelente herramienta educativa en los esfuerzos de la OMS en colaboraci\u00f3n con la Federaci\u00f3n Mundial de Sociedades de Anestesia (WFSA) y la Asociaci\u00f3n Internacional para el Estudio y Tratamiento del Dolor (IASP), para incrementar los conocimientos farmacol\u00f3gicos y la disponibilidad de opioides esenciales en todo el mundo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sin embargo no se adapta a algunos tipos de dolor, como el dolor postoperatorio y muchos cuadros de dolor agudo intenso, que son tratados inicialmente con opi\u00e1ceos y posteriormente con analg\u00e9sicos menos potentes. De este modo se propone el concepto de \u201cescalera-ascensor analg\u00e9sico\u201d, seg\u00fan el cual el paciente ser\u00e1 tratado seg\u00fan el grado de dolor (leve, moderado o severo), sin necesidad de ir progresivamente por cada uno de los escalones. Con ello tenemos un tratamiento inmediato y eficaz del dolor seg\u00fan su intensidad y generamos una alerta en cualquier paciente con un EVA superior a 5. <sup>5<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>1.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <u>Primer escal\u00f3n: F\u00e1rmacos no opioides<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el primer escal\u00f3n tenemos los analg\u00e9sicos no opioides (paracetamol y AINEs). De manera general, casi todos sus efectos farmacol\u00f3gicos dependen de la inhibici\u00f3n de la enzima ciclooxigenasa (COX), evitando la conversi\u00f3n del \u00e1cido araquid\u00f3nico en tromboxanos, prostaciclinas y prostaglandinas, y teniendo como resultado efectos analg\u00e9sicos, antiinflamatorios y antipir\u00e9ticos as\u00ed como inhibici\u00f3n de la adhesividad leucocitaria, de la liberaci\u00f3n de enzimas lisosomales y de la producci\u00f3n de radicales libres.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Su clasificaci\u00f3n es la siguiente:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u2022\u00a0 Salicilatos: AAS<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Paraaminofenoles: <\/strong>paracetamol<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Derivados del \u00e1cido arilac\u00e9tico: <\/strong>aceclofenaco, diclofenaco<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Derivados del \u00e1cido indolac\u00e9tico: <\/strong>indometacina, acemetacina<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Derivados del \u00e1cido pirrolac\u00e9tico: <\/strong>ketorolaco<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Derivados del \u00e1cido arilpropi\u00f3nico: <\/strong>ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno, dexketoprofeno, flurbiprofeno, ibuproxam<\/li>\n<li><strong>Oxicam: <\/strong>piroxicam, tenoxicam<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Inhibidores dela COX-2: <\/strong>meloxicam, celecoxib, eterocoxib, parecoxib<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Fenamatos: <\/strong>\u00e1cido mefen\u00e1mico<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Derivados de pirazolonas: <\/strong>metamizol, fenilbutazona, propifenazona Entre sus efectos secundarios destacan <sup>6<\/sup>:\n<ul>\n<li>Alteraciones Digestivas: Aumentan el riesgo entre 3 y 5 veces de sufrir una complicaci\u00f3n gastrointestinal, ya sea alteraci\u00f3n de la mucosa (\u00falcera gastroduodenal, sangrado digestivo, perforaci\u00f3n \u2026), como na\u00faseas y v\u00f3mitos, dolor abdominal, diarrea o pancreatitis.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Debe escogerse el AINE menos gastrolesivo (inhibidores selectivos de la COX II o dentro de los cl\u00e1sicos, el ibuprofeno o el aceclofenaco, evitando sobre todo el piroxicam, diclofenaco, ketorolaco, aspirina e indometacina) y usarlos durante el menor per\u00edodo de tiempo (los efectos adversos a nivel gastrointestinal son tiempo dependientes).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se debe proporcionar gastroprotecci\u00f3n con Inhibidores de la Bomba de protones o misoprostol en pacientes con riesgo moderado-alto (mayores de 60, antecedentes de ulcus, coexistencia con corticoides, anticoagulantes o enfermedad grave).<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Alteraciones cardiovasculares: Sobre todo hipertensi\u00f3n arterial, teniendo en cuenta que el de perfil cardiaco m\u00e1s seguro es el naproxeno.<\/li>\n<li>Alteraciones renales: no est\u00e1n recomendados en enfermedad renal cr\u00f3nica estadio IV o V por riesgo aumentado de oliguria, disminuci\u00f3n del filtrado glomerular, nefritis intersticial y necrosis papilar.<\/li>\n<li>Hepatotoxicidad con elevaci\u00f3n de transaminasas y de colestasis e incluso hepatitis aguda fulminante. En caso de insuficiencia hep\u00e1tica son de elecci\u00f3n los inhibidores selectivos de la COX-2, evitando sobre todo el diclofenaco y el paracetamol.<\/li>\n<li>Alteraciones hematol\u00f3gicas: En muy raras ocasiones pueden producir discrasias sangu\u00edneas severas (agranulocitosis, neutropenia o anemia apl\u00e1sica).<\/li>\n<li>Alteraciones en el SNC: V\u00e9rtigo, cefalea, somnolencia, acu\u00edferos, alteraciones del \u00e1nimo, psicosis o meningitis as\u00e9ptica.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>2.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <u>Segundo escal\u00f3n: Opioides d\u00e9biles<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Indicados cuando no se consigue control con el tratamiento optimizado con la combinaci\u00f3n de paracetamol y otros AINEs.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1n indicados para el dolor nociceptivo de intensidad moderada no controlada y pueden combinarse con los f\u00e1rmacos de primer escal\u00f3n con efecto sin\u00e9rgico. Se debe iniciar con dosis bajas e ir titulando para evitar efectos adversos. Si no se consiguen los objetivos analg\u00e9sicos comenzaremos a retirarlos para introducir los opioides potentes pasando al tercer escal\u00f3n de la OMS.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fundamentalmente tenemos dos opioides d\u00e9biles en el mercado, la code\u00edna y el tramadol, siendo \u00e9ste \u00faltimo el m\u00e1s utilizado en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>A)\u00a0\u00a0 CODE\u00cdNA: <sup>7<\/sup><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un opioide d\u00e9bil de acci\u00f3n central, cuyo efecto analg\u00e9sico se explica por dos mecanismos: por la uni\u00f3n d\u00e9bil y de poca potencia a receptores \u03bc y por su transformaci\u00f3n a morfina a trav\u00e9s de una isoforma del citocromo p-450.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tiene buena disponibilidad por v\u00eda oral presentando un efecto pico a las 2 horas de su administraci\u00f3n y una duraci\u00f3n aproximada de 3 a 6 horas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Suele utilizarse en pacientes con m\u00e1s de 12 a\u00f1os de edad como antitus\u00edgeno a dosis de 30 mg cada 6 horas o como analg\u00e9sico a dosis de 30-60 mg cada 6-8 horas, siendo la dosis m\u00e1xima de 240 mg al d\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>B)\u00a0\u00a0 TRAMADOL: <sup>7<\/sup><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un agonista puro no selectivo de los receptores \u03bc, \u03b4 y \u03ba, con mayor afinidad por \u03bc. Tambi\u00e9n ejerce su mecanismo de acci\u00f3n a trav\u00e9s de la inhibici\u00f3n de la recaptaci\u00f3n sin\u00e1ptica a nivel de tronco espinal de serotonina y noradrenalina, provocando un aumento de estos neurotransmisores en el terminal sin\u00e1ptico, alterando la transmisi\u00f3n del dolor y consiguiendo una disminuci\u00f3n de la percepci\u00f3n del mismo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Su potencia es entre 1:10 &#8211; 1:6 respecto a la morfina y al igual que la code\u00edna es antitus\u00edgeno.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es importante recordar que en combinaci\u00f3n con IMAO, ISRS, triptanes, linezolid puede causar S\u00edndrome serotonin\u00e9rgico y que disminuye el umbral convulsivo, por lo que no se recomienda en pacientes con antecedentes de epilepsia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre sus efectos secundarios destacan las n\u00e1useas y v\u00f3mitos, que se tratar\u00e1n con metoclopramida en primer lugar ya que el ondansetron disminuye su efecto analg\u00e9sico por competici\u00f3n en el mecanismo de acci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Habitualmente se comienza el tratamiento del segundo escal\u00f3n con dosis de tramadol 50 mg cada 8 horas y se puede ir subiendo progresivamente en funci\u00f3n de tolerancia y efectos adversos hasta un m\u00e1ximo de 400 mg al d\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabe destacar la importancia de los compuestos que combinan tramadol y paracetamol o alg\u00fan otro AINE ya que mejoran el perfil analg\u00e9sico por sinergia entre los f\u00e1rmacos consiguiendo disminuir la dosis de tramadol y por tanto sus efectos secundarios.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>3.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <u>Tercer escal\u00f3n: Opioides potentes<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Llegaremos al tercer escal\u00f3n cuando el dolor no se controle con las dosis m\u00e1ximas de opioides menores, teniendo en cuenta que la selecci\u00f3n del f\u00e1rmaco y la v\u00eda de administraci\u00f3n deben hacerse en funci\u00f3n de la intensidad del dolor, los tratamientos previos con opioides, las enfermedades concomitantes y las caracter\u00edsticas de cada paciente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A continuaci\u00f3n describimos brevemente las caracter\u00edsticas principales de cada uno de los opioides pertenecientes a este grupo:<\/p>\n<p><strong>MORFINA: <\/strong><sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sin duda, la morfina es el opioide potente m\u00e1s conocido y con el que se comparar\u00e1n todos los dem\u00e1s. Es un agonista puro con gran afinidad por receptores \u03bc y menos por receptores \u03ba en el sistema nervioso central, que se puede administrar por m\u00faltiples v\u00edas (oral; rectal; subcut\u00e1nea; intravenosa; epidural e intratecal). Es importante resaltar la importancia de la v\u00eda subcut\u00e1nea, ya que presenta un perfil de seguridad muy favorable en el paciente hospitalizado con una biodisponibilidad importante (aproximadamente un 90%) al evitar el primer paso hep\u00e1tico. Por v\u00eda oral tiene buena absorci\u00f3n pero sufre un intenso primer paso hep\u00e1tico llegando a una biodisponibilidad que oscila entre un 20 y un 30%. Independientemente de la v\u00eda de administraci\u00f3n la vida media en plasma es de unas 2-3 horas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un f\u00e1rmaco muy hidrosoluble, lo que limita el paso a trav\u00e9s de las barreras lip\u00eddicas del organismo, como la barrera hemato-encef\u00e1lica, pero favorece su permanencia hasta 24 horas al usarse por v\u00eda espinal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No tiene techo terap\u00e9utico, de modo que podemos ir aumentando la dosis en funci\u00f3n de las necesidades del paciente sabiendo que los efectos secundarios importantes como la depresi\u00f3n respiratoria se ven contrarrestados por el propio dolor.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Normalmente podemos empezar el tratamiento en un paciente que nunca ha tomado opioides con morfina oral de liberaci\u00f3n retardada a dosis de 30 mg cada 24 horas y si utilizamos la v\u00eda intravenosa solemos comenzar con bombas de perfusi\u00f3n continua de 20 a 30 mg\/d\u00eda. Los rescates pueden hacerse con 3-5 mg de morfina subcut\u00e1nea cada 4 horas con un perfil de seguridad muy bueno y si precisase m\u00e1s de 3 rescates en un d\u00eda habr\u00eda que plantear el aumento de dosis en un 30-50% y revalorar al d\u00eda siguiente.<\/p>\n<p><strong>FENTANILO:<\/strong> <sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El Fentanilo es un agonista puro de gran potencia, unas 50-100 veces superior a la morfina, con alta afinidad por el receptor \u03bc. Destaca su elevada liposolubilidad, lo que hace ideal la formulaci\u00f3n en parches, que disponen de una membrana que permite la liberaci\u00f3n regular y limitada del f\u00e1rmaco. Se acumula en el tejido subcut\u00e1neo actuando como dep\u00f3sito \u201cdepot\u201d. El inicio de la acci\u00f3n analg\u00e9sica se consigue a partir de 12 horas y la estabilidad de los niveles plasm\u00e1ticos a partir del segundo recambio, de manera que tenemos que ser pacientes para ver su efecto. Habitualmente se recambia cada 72 horas, aunque un 15% de los pacientes precisa recambio a las 48 horas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No se administra por v\u00eda oral debido al gran primer paso hep\u00e1tico, pero s\u00ed que se absorbe de forma r\u00e1pida y eficaz a trav\u00e9s de la mucosa oral y nasal, existiendo en el mercado diferentes compuestos muy \u00fatiles en el tratamiento del dolor irruptivo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Apena produce alteraciones hemodin\u00e1micas, as\u00ed que su uso se ha ido generalizando en pacientes cardi\u00f3patas y adem\u00e1s tiene baja incidencia de estre\u00f1imiento en comparaci\u00f3n con otros opioides, de modo que se puede administrar en pacientes con dolor y riesgo de cuadro suboclusivo con mayor seguridad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En pacientes sin tratamiento opioide previo podemos empezar con Fentanilo 12 \u03bcgr cada72 h y en aquellos que ya toman otros opioides calcularemos la equivalencia de dosis y retiraremos el otro opioide de forma gradual.<\/p>\n<p><strong>OXICODONA:<\/strong> <sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La oxicodona es un agonista puro de los receptores \u03bc, \u03b4 y \u03ba del cerebro, m\u00e9dula espinal y \u00f3rganos perif\u00e9ricos incluyendo tubo digestivo, con una doble potencia que la morfina. Por v\u00eda oral presenta una biodisponibilidad en torno al 42-87%, que no se ve afectada por la ingesta alimentaria, a diferencia de la morfina, cuya biodisponibilidad aumenta tras la ingesta.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Uno de los principales efectos adversos es el estre\u00f1imiento, que puede contrarrestarse con la formulaci\u00f3n conjunta de oxicodona-naloxona en la que la naloxona tiene efecto local a nivel intestinal, disminuyendo el estre\u00f1imiento, pero sin acci\u00f3n a nivel central y por tanto sin modificar el efecto analg\u00e9sico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Existen formas farmac\u00e9uticas de liberaci\u00f3n inmediata y otras <em>retard<\/em>, en las que hay una liberaci\u00f3n bif\u00e1sica con una liberaci\u00f3n r\u00e1pida que supone el 38% de la dosis y otra m\u00e1s lenta y controlada que corresponde al 62% restante, que intenta garantizar una duraci\u00f3n de 12 horas hasta la siguiente toma.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En pacientes que no han tomado opioides fuertes se comenzar\u00e1 el tratamiento 5 mg\/12h con incrementos progresivos hasta alivio eficaz y si utilizamos la formulaci\u00f3n oxicodona-naloxona la dosis inicial ser\u00e1 5 mg\/2,5 mg cada 12h. Si el paciente ya tomaba opioides habr\u00e1 que calcular la dosis equiparable e ir retirando progresivamente el opioide que ya tomaba.<\/p>\n<p><strong>HIDROMORFONA: <\/strong><sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un agonista puro de los receptores \u03bc y en menor medida de los recetores \u03ba logrando una potencia aproximadamente de 7,5 veces superior respecto a la morfina.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Sufre, al igual que otros f\u00e1rmacos opioide,s un intenso primer paso hep\u00e1tico con glucuronizaci\u00f3n dando como resultado un metabolito, la hidromorfona-3-glucur\u00f3nido, que es neurot\u00f3xico, cuya eliminaci\u00f3n es fundamentalmente renal, de modo que existe riesgo de neurotoxicidad en pacientes con insuficiencia renal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La dosis m\u00ednima de inicio son 4 mg cada 12 o 24 horas y se podr\u00e1 ir aumentando en funci\u00f3n de la tolerancia.<\/p>\n<p><strong>TAPENTADOL: <\/strong><sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tapentadol tiene un mecanismo dual: por un lado, agonismo \u03bc y por otro, inhibici\u00f3n de la recaptaci\u00f3n de la noradrenalina, por lo que puede ser \u00fatil en el dolor cr\u00f3nico de car\u00e1cter mixto con componente neurop\u00e1tico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En pacientes que no est\u00e9n tomando opioides, se inician dosis \u00fanicas de 50 mg dos veces al d\u00eda, mientras que los pacientes\u00a0 en tratamiento previo con opioides\u00a0 pueden requerir dosis<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">iniciales m\u00e1s elevadas, siendo la equivalencia de dosis tapentadol:morfina 2,5:1 y tapentadol:oxicodona 5:1. Para ajustar el tratamiento, se debe incrementar en 50 mg dos veces al d\u00eda cada tres d\u00edas hasta lograr un control del dolor apropiado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al igual que el tramadol presenta riesgo de desarrollar s\u00edndrome serotonin\u00e9rgico, as\u00ed que no se recomienda el uso en pacientes con tratamiento concomitante con f\u00e1rmacos serotonin\u00e9rgicos como los antidepresivos tric\u00edclicos, trazodona, tramadol o mirtazapina.<\/p>\n<p><strong>METADONA:<\/strong> <sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1 constituido por dos enanti\u00f3meros: la S-Metadona ejerce acci\u00f3n de analg\u00e9sico y antitus\u00edgeno adem\u00e1s de producir inhibici\u00f3n de la recaptaci\u00f3n de noradrenalina y serotonina; y la R-Metadona ejerce su acci\u00f3n analg\u00e9sica uni\u00e9ndose con alta afinidad a los receptores opioides \u03bc, \u03b4 y \u03ba. Ambos adem\u00e1s antagonizan el receptor de NMDA (N-metil-D-aspartato), haci\u00e9ndolos especialmente \u00fatiles en los casos de hiperalgesia y en el tratamiento del dolor neurop\u00e1tico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un f\u00e1rmaco muy lipof\u00edlico con un gran volumen de distribuci\u00f3n, sobre todo en el tejido graso, con tendencia a la acumulaci\u00f3n tras dosificaciones repetidas y por tanto con una vida media larga.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabe destacar que alarga el QT en el electrocardiograma, as\u00ed que est\u00e1 desaconsejado en pacientes con antecedente de arritmias o consumidores de f\u00e1rmacos que prolonguen el QT.<\/p>\n<p><strong>BUPRENORFINA: <\/strong><sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tiene un comportamiento de agonista-antagonisa ya que se comporta como agonista parcial del receptor \u03bc y antagonista del receptor \u03ba, con una potencia analg\u00e9sica entre 25 y 50 veces mayor que la morfina. Cabe destacar que es el \u00fanico opioide potente que presenta efecto techo sobre el receptor \u03bc, lo que ocasiona que aunque se aumente la dosis no aumente el efecto analg\u00e9sico, pudiendo incluso llegar a disminuir. En caso de sobredosificaci\u00f3n precisa dosis muy altas de naloxona ya que la uni\u00f3n al receptor es muy intensa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Al igual que el fentanilo presenta una elevada liposolubilidad proporcionando una analgesia muy duradera cuando la v\u00eda de administraci\u00f3n es transd\u00e9rmica. Cuando se usan dosis m\u00e1ximas, la concentraci\u00f3n plasm\u00e1tica m\u00e1xima se alcanza a las 12 horas y en dosis inferiores, a las 24 horas. Adem\u00e1s su pico de acci\u00f3n es tard\u00edo, por lo que no es \u00fatil en el tratamiento del dolor irruptivo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabe destacar que tiene un bajo potencial adictivo, de modo que se ha usado como tratamiento de deshabituaci\u00f3n en situaciones de dependencia a opioides y como alternativa a la metadona.<\/p>\n<p><strong>MEPERIDINA: <\/strong><sup>7-10<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es un agonista puro pero d\u00e9bil del receptor \u03bc con solamente el 10% de la eficacia de la morfina. Posee propiedades anticolin\u00e9rgicas y tambi\u00e9n puede bloquear los canales de sodio presentando as\u00ed efectos de anest\u00e9sico local.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Desde la unidad del dolor no recomendamos su uso ya que crea mucha adicci\u00f3n y adem\u00e1s no es un buen opioide para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS OPIOIDES:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Estre\u00f1imiento<\/u>: hay que pautar siempre laxantes al inicio del tratamiento con opioides, como lactulosa 5-10 g al d\u00eda, incluso enemas de En casos rebeldes se puede usar<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">naloxegol 25 mg\/d\u00eda, un derivado pegilado de la naloxona, que act\u00faa como antagonista de los receptores \u03bc perif\u00e9ricos del tracto gastrointestinal reduciendo el estre\u00f1imiento inducido por opioides sin influir en el efecto analg\u00e9sico central.<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>N\u00e1useas y v\u00f3mitos<\/u>: siempre pautar profilaxis antiem\u00e9tica al iniciar tratamiento con opioide, aunque se desarrolla tolerancia con relativa rapidez. Si predomina la gastroparesia utilizaremos metoclopramida 10 mg \/8 Si predomina el componente vertiginoso hidroxicina 25-50 mg\/8 horas. Otros antiem\u00e9ticos son la domperidona (10 mg\/8horas), dexametasona (10-20 mg al d\u00eda) y ondansetr\u00f3n (8 mg\/8 horas).<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Reacciones delirantes<\/u>: podemos tratarlo con haloperidol 0,5 mg-2mg cada 8<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Depresi\u00f3n respiratoria<\/u>: utilizaremos el ant\u00eddoto por excelencia, la naloxona, administrando una dosis entre 0,1 y 2 mg seg\u00fan respuesta.<\/li>\n<\/ul>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Dependencia y tolerancia:<\/u> que podemos tratar con benzodiacepinas o realizando una rotaci\u00f3n de opioides a otros que generen menos adicci\u00f3n, como la metadona o la buprenorfina.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">TRATAMIENTO ADYUVANTE:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Son f\u00e1rmacos que inicialmente se dise\u00f1aron para el tratamiento de procesos diferentes al dolor, pero que pueden tener sinergia con los f\u00e1rmacos opioides y no opioides, potenciando su acci\u00f3n y su efectividad cl\u00ednica y por tanto siendo de utilidad para el alivio del dolor, especialmente neurop\u00e1tico, y de los s\u00edntomas que suelen acompa\u00f1arlo. De hecho ya est\u00e1n incluidos en la escalera-ascensor de la OMS como un tipo de analgesia que puede complementar a cualquiera de los tres escalones.<\/p>\n<p><strong>ANTIDEPRESIVOS: <\/strong><sup>11-12<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el tratamiento del dolor cr\u00f3nico, los inhibidores de la recaptaci\u00f3n son los m\u00e1s utilizados\u00a0\u00a0 y dentro de este grupo los antidepresivos tric\u00edclicos . El mecanismo de acci\u00f3n se basa en la inhibici\u00f3n de la recaptaci\u00f3n de monoaminas, principalmente serotonina y noradrenalina a nivel de las terminaciones nerviosas, haci\u00e9ndolas m\u00e1s accesibles al receptor postsin\u00e1ptico. Adem\u00e1s pueden inhibir la inflamaci\u00f3n neur\u00f3gena por su actividad simpaticol\u00edtica; aumentar la sensibilidad de los receptores opi\u00e1ceos; bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje actuando como anest\u00e9sicos locales e inhibir a los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) en el tracto espinotal\u00e1mico y en el asta posterior de la m\u00e9dula espinal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Habitualmente las dosis analg\u00e9sicas son inferiores a las empleadas como tratamiento antidepresivo y tardaremos en ver su efecto entre 1 y 4 semanas.<\/p>\n<p><strong>ANTIEPIL\u00c9PTICOS: <\/strong><sup>11-13<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los m\u00e1s estudiados en el dolor cr\u00f3nico son Gabapentina y Pregabalina, que son ligandos espec\u00edficos de la subunidad proteica auxiliar alfa2-delta de los canales de calcio dependientes del voltaje, que se encuentran en las terminaciones presin\u00e1pticas de las neuronas cerebrales y de la m\u00e9dula espinal. Disminuyen la excitabilidad neuronal al aumentar la actividad GABA, disminuyendo la propagaci\u00f3n del impulso nociceptivo. Tienen actividad analg\u00e9sica, antiepil\u00e9ptica y ansiol\u00edtica. Los efectos secundarios m\u00e1s caracter\u00edsticos son la sedaci\u00f3n y la somnolencia, por lo que su aumento debe ser progresivo semanalmente y tenemos que ajustar la dosis a la funci\u00f3n renal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabe destacar que su efecto empieza a notarse a los 15-20 d\u00edas, de modo que no debemos ser impacientes con este tipo de f\u00e1rmacos. En el caso de la Gabapentina comenzaremos con 200-400 mg al d\u00eda, teniendo en cuenta que la dosis efectiva habitual es de 1200-3600 mg al d\u00eda. La pregabalina la pautaremos inicialmente a dosis de 75-150mg al d\u00eda, logrando efectividad al alcanzar los 300-600mg al d\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">C)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 NEUROL\u00c9PTICOS: <sup>11<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El mecanismo de acci\u00f3n consiste en el bloqueo de los receptores dopamin\u00e9rgicos D1 y D2, reduciendo la actividad de los sistemas dopamin\u00e9rgicos en el SNC. Los neurol\u00e9pticos m\u00e1s empleados pertenecen al grupo de los llamados neurol\u00e9pticos at\u00edpicos, ya que presentan una menor tendencia a provocar reacciones extrapiramidales y no incrementan los niveles de prolactina.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se emplean en el dolor de origen neurop\u00e1tico, neuralgia postherp\u00e9tica, neuropat\u00eda diab\u00e9tica y otras neuralgias y sus efectos secundarios son reacciones extrapiramidales, acatisia, diston\u00edas, discinesias tard\u00edas, sedaci\u00f3n, hipotensi\u00f3n y riesgo de s\u00edndrome neurol\u00e9ptico maligno.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">D)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 CORTICOIDES: <sup>11<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tradicionalmente, los glucocorticoides han sido utilizados para paliar s\u00edntomas en el dolor oncol\u00f3gico, disminuyendo adem\u00e1s del dolor, el malestar, la anorexia y las na\u00faseas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Adem\u00e1s de en dolor oncol\u00f3gico tambi\u00e9n resultan cl\u00ednicamente eficaces en el control del dolor som\u00e1tico \u00f3seo, neurop\u00e1tico, visceral y las cefaleas por aumento de presi\u00f3n intracraneal o, de manera puntual a dosis altas durante un corto per\u00edodo de tiempo en los casos de crisis de dolor intensas que no responden a opioides mayores a dosis elevadas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los m\u00e1s usados por v\u00eda oral son la dexametasona, prednisona y metilprednisona, teniendo los tres resultados similares en cuanto al control de s\u00edntomas y a las complicaciones a largo plazo (inmunodepresi\u00f3n, miopat\u00eda, hiperglucemia, hipoadrenalismo\u2026).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>CONCLUSIONES<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El dolor es un problema de salud cuyo abordaje resulta prioritario por su frecuencia y repercusi\u00f3n en la calidad de vida de las personas, as\u00ed como por la variabilidad asociada a su manejo y el consiguiente impacto en los resultados en salud y en la calidad de vida de los pacientes. Desde la Unidad del Dolor pretendemos presentar unas pautas b\u00e1sicas en el manejo del dolor del paciente hospitalizado, repasando los f\u00e1rmacos coadyuvantes y los escalones de la OMS y las dosis equivalentes de los diferentes opioides, animando a un uso racional y seguro de los mismos y abriendo la posibilidad de interconsultas en casos refractarios o para la realizaci\u00f3n de t\u00e9cnicas locorregionales que puedan beneficiar al paciente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>BIBLIOGRAF\u00cdA:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li style=\"text-align: justify;\">P\u00e9rez Fuentes J. Versi\u00f3n actualizada de la definici\u00f3n de dolor de la IASP: un paso adelante o un paso atr\u00e1s. Soc. Esp. Dolor. 2020;27(4):232-233.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Torralba A, Miquel A, Darba J. Situaci\u00f3n actual del dolor cr\u00f3nico en Espa\u00f1a: iniciativa \u00abPain Proposal\u00bb. Soc. Esp. Dolor. 2014;21(1):16-22.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Arbon\u00e9s El dolor en los pacientes hospitalizados: estudio transversal de la informaci\u00f3n, la evaluaci\u00f3n y el tratamiento. Rev. Soc. Esp. Dolor. 2009;16(6):314-322.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Vicente Herrero MT, Delgado Bueno S, Bandr\u00e9s Moy\u00e1 F, Ram\u00edrez MV, Capdevilla Garc\u00eda L. Valoraci\u00f3n del dolor. Revisi\u00f3n comparativa de escalas y cuestionarios. Rev. Esp. Dolor. 2018;25(4):228-236.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Torres LM. De la escalera al Rev. Soc. Esp. Dolor. 2002;9:289-290.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">E Loza. AINEs en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica: lo que hay que saber. Inf Ter Sist Nac Salud. 2011;35:88-95.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Menc\u00edas AB, Rodr\u00edguez JL. Consideraciones sobre el empleo de opioides en el dolor cr\u00f3nico del paciente geri\u00e1trico. Rev. Esp. Dolor. 2008;15(7):463-474.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Pergolizzi J, B\u00f6ger RH, Budd K, Dahan A, Erdine S, Hans G, et al. Opioids and the Management of Chronic Severe Pain in the Elderly: Consensus Statement of an International Expert Panel with Focus on the Six Clinically Most Often Used World Health Organization step III Opioids: Buprenorphine, Fentanyl, Hidromorphone, Methadone, Morphine, Oxycodone. Pain 2008;8(4):287-313.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Valiente Mill\u00e1na ML, Salinas Ruiz F, Verdejo Gonz\u00e1lez MA. Los f\u00e1rmacos opioides en Atenci\u00f3n Med Integral. 2001;38 (3):116-126.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Hammack JE, Loprinzi CHL. Use of orally administere opioids for cancer-related pain. Mayo Clin Proc 1994;69:384-390.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Alc\u00e1ntara Montero A, Ibor Vidal PJ, Alonso Verdugo A, Trillo Calvo E. Update in the pharmacological treatment of neuropathic pain. 2019;45(8):535-545.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Onghena P, Van Houdenhove B. Antidepressant-induced analgesia in chronic non- malignant pain: a meta-analysis of 39 placebo-controlled studies. Pain. 1992;49(2):205- 219<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Tremont-Lukats IW, Megeff C, Backonja Anticonvulsants for neuropathic pain syndromes: mechanisms of action and place in therapy. Drugs. 2000;60(5):1029-1052.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Manejo del dolor en pacientes hospitalizados. 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