{"id":66189,"date":"2012-11-14T12:03:37","date_gmt":"2012-11-14T11:03:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=66189"},"modified":"2022-03-14T11:07:11","modified_gmt":"2022-03-14T10:07:11","slug":"dimorfismo-cerebral-en-humanos-areas-relacionadas-con-la-conducta-sexual","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/dimorfismo-cerebral-en-humanos-areas-relacionadas-con-la-conducta-sexual\/","title":{"rendered":"Dimorfismo Cerebral en Humanos. \u00c1reas Relacionadas con la Conducta Sexual"},"content":{"rendered":"

Dimorfismo Cerebral en Humanos. \u00c1reas Relacionadas con la Conducta Sexual<\/strong><\/span><\/p>\n

Durante el periodo prenatal las hormonas sexuales organizan la estructura de nuestros cuerpos y nos asignan un sexo, var\u00f3n o mujer [1]. Una vez desarrolladas las g\u00f3nadas, se desencadena una serie de eventos que determinan el g\u00e9nero del individuo, dirigidos por las hormonas,…<\/span><\/p>\n

Juan Manuel Cerpa-Garrido (1), Francisco Jos\u00e9 G\u00f3mez-Cruzado (1), Teresa Llamas-Rodr\u00edguez (1)<\/span><\/p>\n

(\u00b9) Licenciado en Psicolog\u00eda<\/p>\n

Resumen: Se presenta una revisi\u00f3n sobre \u00e1reas y estructuras dim\u00f3rficas en el cerebro humano posiblemente relacionadas con la conducta sexual. Se definen y explican la funcionalidad de dichas \u00e1reas y los resultados hallados en los diferentes estudios realizados.<\/p>\n

Palabras clave: Dimorfismo cerebral, hipot\u00e1lamo, \u00e1rea pre\u00f3ptica, n\u00facleo ventromedial del hipot\u00e1lamo, n\u00facleo supraquiasm\u00e1tico.<\/p>\n

AbstracT: A revision about dimorphic areas and structures in the human brain possibly related with the sexual behaviour is presented. The functionality of these areas and the results obtained in different studies are defined and explained.<\/p>\n

Keywords: Sexual dimorphism, hypothalamus, preoptic area, ventromedial nucleus of the hypothalamus, suprachasmatic nucleus.<\/p>\n

Introducci\u00f3n:<\/p>\n

Durante el periodo prenatal las hormonas sexuales organizan la estructura de nuestros cuerpos y nos asignan un sexo, var\u00f3n o mujer [1]. Una vez desarrolladas las g\u00f3nadas, se desencadena una serie de eventos que determinan el g\u00e9nero del individuo, dirigidos por las hormonas, que afectan al desarrollo sexual de dos maneras: durante el desarrollo prenatal, con efectos organizacionales, que influyen en el desarrollo de los \u00f3rganos sexuales y el cerebro de una persona de manera permanente. El segundo papel de las hormonas sexuales es el efecto activacional [2].<\/p>\n

En las primeras etapas del desarrollo prenatal, los \u00f3rganos sexuales internos son bisexuales, todos los embriones contienen los precursores de los \u00f3rganos sexuales masculinos y femeninos. Durante el tercer mes de gestaci\u00f3n se desarrolla s\u00f3lo uno de \u00e9stos precursores, el otro se desvanece. El precursor de los \u00f3rganos sexuales femeninos internos (que se desarrolla en las fimbrias, las trompas de Falopio, el \u00fatero y los dos tercios internos de la vagina) se conoce como sistema de M\u00fcller. El precursor de los \u00f3rganos sexuales masculinos internos (que se desarrolla en el epid\u00eddimo, vasos deferentes, ves\u00edculas seminales y pr\u00f3stata), se conoce como sistema de Wolff. El g\u00e9nero de los \u00f3rganos sexuales internos de un feto se determina por la presencia o ausencia de las hormonas segregadas por los test\u00edculos, que segregan dos tipos de hormonas: una p\u00e9ptica llamada hormona inhibitoria del sistema de M\u00fcller, que impide que \u00e9ste se desarrolle; y esteroides llamados andr\u00f3genos (particularmente testosterona y dehidrotestoterona), que estimula el desarrollo del sistema de Wolff [2]. De igual modo, la androgenizaci\u00f3n prenatal afecta al desarrollo del cerebro humano, provocando el dimorfismo en diferentes regiones cerebrales, que dar\u00e1 origen a divergencias comportamentales en multitud de aspectos.<\/p>\n

Posteriormente en la pubertad las hormonas sexuales vuelven a tener un papel esencial mediando la aparici\u00f3n de caracter\u00edsticas secundarias asociadas al sexo y provey\u00e9ndonos con la capacidad de reproducci\u00f3n [1].<\/p>\n

\u201cDimorfismo sexual\u201d se refiere principalmente a diferencias en el tama\u00f1o del n\u00facleo cerebral o circuito bajo estudio [1]. Estas diferencias en tama\u00f1o pueden deberse a diferencias en el volumen o \u00e1rea que el n\u00facleo ocupe o a diferencias en el n\u00famero de c\u00e9lulas (densidad) del n\u00facleo. La mayor\u00eda de las regiones del cerebro sexualmente dim\u00f3rficas pertenecen al sistema l\u00edmbico [3], tambi\u00e9n conocido como el \u201ccerebro primitivo\u201d, puesto que emerge desde muy temprano en la escala evolutiva [1]. No es sorprendente que la mayor\u00eda de los circuitos dim\u00f3rficos del cerebro sean parte o est\u00e9n \u00edntimamente relacionados con el hipot\u00e1lamo, que entre otras funciones regula las hormonas y representa una interfase anat\u00f3mica y funcional entre el sistema nervioso y el sistema endocrino. El hipot\u00e1lamo es conocido como el centro ejecutivo de funciones homeost\u00e1ticas del cuerpo, en adici\u00f3n al control de hormonas, regula patrones de hambre, sed, sue\u00f1o, temperatura del cuerpo y conducta sexual. El hipot\u00e1lamo puede subdividirse en 4 regiones y en m\u00e1s de 25 n\u00facleos de acuerdo a criterios anat\u00f3micos y funcionales [1].<\/p>\n

A continuaci\u00f3n se describir\u00e1n los siguientes n\u00facleos dim\u00f3rficos: el \u00e1rea pre\u00f3ptica, el n\u00facleo ventromedial, el n\u00facleo supraquiasm\u00e1tico, la am\u00edgdala y la stria terminalis.<\/p>\n

1. \u00c1rea Pre\u00f3ptica (APO): Fue el primero en describirse como sexualmente dim\u00f3rfico y contin\u00faa siendo uno de los ejemplos m\u00e1s claros de dimorfismo tanto en animales de laboratorio como en humanos [4, 5]. Se sit\u00faa rostral con respecto al hipot\u00e1lamo, es la regi\u00f3n del prosenc\u00e9falo m\u00e1s importante para la conducta sexual masculina. La estimulaci\u00f3n el\u00e9ctrica de esta regi\u00f3n provoca una conducta copulativa masculina [6]. El nombre de la regi\u00f3n var\u00eda dependiendo de la especie.<\/p>\n

En ratas, el \u00e1rea se le conoce como la porci\u00f3n medial del \u00e1rea pre\u00f3ptica y en humanos como el n\u00facleo intersticial del hipot\u00e1lamo anterior-1 [7]. Se ha descrito del n\u00facleo intersticial del hipot\u00e1lamo anterior-2 hasta el 4 como regiones dim\u00f3rficas. LeVay [8] confirm\u00f3 dimorfismo sexual en el n\u00facleo intersticial del hipot\u00e1lamo anterior-3 con relaci\u00f3n a la preferencia sexual, siendo mayor en hombres heterosexuales comparado con hombres homosexuales y mujeres [8]; se debate la validez de estos resultados ya que algunas muestras de tejidos nerviosos provinieron de pacientes con SIDA, no estando igualmente representados el n\u00famero de \u00e9stos en los diferentes grupos experimentales.<\/p>\n

En el caso del n\u00facleo intersticial del hipot\u00e1lamo anterior-1 se ha determinado que en los hombres existen dos veces m\u00e1s c\u00e9lulas que en las mujeres, comprob\u00e1ndose que el n\u00famero de c\u00e9lulas es igual al nacer en ambos sexos y que dicho n\u00famero aumenta exponencialmente hasta los 4-5 a\u00f1os de edad [1]. La cantidad de c\u00e9lulas permanece constante hasta la pubertad, pero en el caso de las ni\u00f1as un gran porcentaje de dichas c\u00e9lulas mueren [9]. En experimento con ratas se ha comprobado que si se destruye el \u00e1rea pre\u00f3ptica los machos no expresan conducta sexual en presencia de una hembra receptiva [10, 11, 12]. En las hembras el \u00e1rea pre\u00f3ptica es considerado como un circuito inhibidor de receptividad sexual [13]. En macacos machos el \u00e1rea pre\u00f3ptica est\u00e1 asociada con la iniciaci\u00f3n del acto sexual, erecci\u00f3n del pene y el periodo refractario despu\u00e9s del acto sexual; en hembras est\u00e1 asociado con la iniciaci\u00f3n del acto sexual [14].<\/p>\n

2. N\u00facleo Ventromedial del hipot\u00e1lamo (NVH): Es un facilitador de conducta sexual en las hembras [15, 16]. El caso del dimorfismo sexual del n\u00facleo ventromedial del hipot\u00e1lamo es interesante porque no se debe a diferencias en tama\u00f1o o densidad del n\u00facleo sino a la complejidad estructural de las neuronas, siendo la densidad sin\u00e1ptica mayor en machos que en hembras [17]. El dimorfismo del n\u00facleo ventromedial del hipot\u00e1lamo est\u00e1 controlado por las hormonas sexuales y en las hembras es regulado a lo largo de los ciclos hormonales. En el caso de primates hembras, la actividad neurofisiol\u00f3gica del n\u00facleo ventromedial del hipot\u00e1lamo est\u00e1 sincronizada con el acto sexual [14].<\/p>\n

3. N\u00facleo supraquiasm\u00e1tico (NSQ): Regula los ritmos c\u00edclicos o ritmos circadianos del cuerpo, genera y coordina ritmos hormonales, fisiol\u00f3gicos y conductuales con una periodicidad de cerca de 24 horas [18]. El n\u00facleo supraquiasm\u00e1tico es esf\u00e9rico en hombres y oblongado en mujeres [5]. Swaab y Hoffman [19] encontraron que tanto el volumen como el n\u00famero de neuronas es el doble en el n\u00facleo supraquiasm\u00e1tico de homosexuales en comparaci\u00f3n con heterosexuales, teniendo los primeros el doble de neuronas inmunorreactivas a vasopresina en comparaci\u00f3n con heterosexuales. En roedores de la pradera se ha demostrado que la vasopresina media conductas asociadas a la reproducci\u00f3n: agresividad, territorialidad, monogamia y conducta paternal: las cuales en machos son aumentadas por la vasopresina [20]. Se ha observado que ratas tratadas con anti-estr\u00f3genos expresan conducta \u201cbisexual\u201d temprano en el ciclo nocturno y conducta heterosexual a finales del ciclo nocturno [21]. El dimorfismo del n\u00facleo supraquiasm\u00e1tico se observa entre los 4 y 12 a\u00f1os de edad en humanos [5].<\/p>\n

4. Am\u00edgdala: La am\u00edgdala medial es 85% mayor en volumen en los hombres que en las mujeres. Es considerada como el centro de las emociones y regulador de reacciones de agresividad, miedo y ansiedad. Se ha demostrado que en humanos est\u00e1 asociada con aprendizaje emocional [22] y conducta social. Tanto humanos como monos con el s\u00edndrome Kl\u00fcver- Bucy expresan hipersexualidad, lo cual incluye inter\u00e9s sexual por objetos inanimados, este s\u00edndrome est\u00e1 asociado con la p\u00e9rdida de funci\u00f3n de la am\u00edgdala [18]. La porci\u00f3n anterior de la am\u00edgdala corticomedial aumenta la receptividad en ratas hembras, mientras que la porci\u00f3n posterior del n\u00facleo lateral reduce la receptividad.<\/p>\n

5. Stria Terminalis (ST): Es la conexi\u00f3n eferente principal de la am\u00edgdala. La stria terminalis es un tracto y se puede dividir en varias regiones [23].<\/p>\n

La porci\u00f3n base de la stria terminalis es 97% m\u00e1s grande en volumen en machos que en hembras [24]; en ratas la lesi\u00f3n de dicha zona altera la secuencia de copulaci\u00f3n en machos ya que aumentan la cantidad de penetraciones antes de lograr la eyaculaci\u00f3n y en casos severos no logran la eyaculaci\u00f3n, a pesar que otros aspectos del repertorio sexual aparecen inalterados [25]. Zhou y colaboradores [26] encontraron la porci\u00f3n base de la stria terminalis t\u00edpicas de mujeres en transexuales que cambiaron su sexo de hombre a mujer.<\/span><\/p>\n

Discusi\u00f3n:<\/p>\n

Mediante el an\u00e1lisis fisiol\u00f3gico de las neuronas que forman parte de las regiones sexualmente dim\u00f3rficas del cerebro, se han hallado algunas diferencias anat\u00f3micas, funcionales y estructurales que pueden tener una repercusi\u00f3n en la conducta sexual del individuo (sexo, preferencia sexual, identidad de g\u00e9nero). Hemos de aclarar que se parten de modelos hipot\u00e9ticos en el ser humano, elaborados con datos anat\u00f3micos y conductuales, y que los datos experimentales se han realizado con modelos animales y con enfermos de SIDA (que constituye una variable extra\u00f1a) no siendo una muestra representativa, por lo que no se considera fuente totalmente v\u00e1lida.<\/p>\n

Bas\u00e1ndonos en los datos que se obtuvieron en los distintos experimentos realizados en animales como ratas o chimpanc\u00e9s, se puede observar como las distintas partes del cerebro nombradas en dichos experimentos, siendo alteradas producen cambios conductuales. El simple hecho de aceptar la idea de que la conducta sexual del ser humano sea debida a diferencias en algunas regiones cerebrales, significar\u00eda que dicha conducta sexual vendr\u00eda determinada desde el nacimiento y no ser\u00eda aprendida en la infancia como indican otros estudios.<\/p>\n

En torno a la homosexualidad, Ward [27] postula que la exposici\u00f3n al estr\u00e9s del feto en ratas, provoca la liberaci\u00f3n de hormonas del estr\u00e9s y suprime la producci\u00f3n de andr\u00f3genos en fetos masculinos, dando lugar a ratas machos (nacidas de hembras estresadas) con menor probabilidad que el grupo control de desplegar una conducta sexual masculina, aumentado por el contrario la probabilidad de aparici\u00f3n de conductas sexuales femeninas al aplic\u00e1rseles inyecciones de estradiol y progesterona. Posteriormente otros estudios mostraron que la exposici\u00f3n prenatal al estr\u00e9s provocaba una reducci\u00f3n del tama\u00f1o del \u00e1rea pre\u00f3ptica (por lo general mayor en hombres que en mujeres), que seg\u00fan Anderson y cols. [28] es menor en hombres homosexuales. A pesar de estos datos los resultados hallados en ratones, en torno a la exposici\u00f3n al estr\u00e9s, no son extrapolables a modelos humanos.<\/p>\n

Otro factor parece tener relevancia en torno a la orientaci\u00f3n sexual se trata de la herencia, d\u00f3nde Bailey y Pillard [29], mediante estudios con gemelos, hallaron que el nivel de concordancia (ambos gemelos homosexuales) era de 52% en gemelos id\u00e9nticos y de s\u00f3lo 22% en gemelos fraternos. Posteriormente [30] hallaron evidencia de que la herencia desempe\u00f1a tambi\u00e9n un papel en la homosexualidad femenina hallando tasas de concordancia en gemelas id\u00e9nticas del 48% y de 16% en fraternas.
\nLas investigaciones realizadas en animales dieron impulso a una nueva v\u00eda de estudios con un camino lleno de hip\u00f3tesis que podr\u00e1n ser refutadas o confirmadas en futuros trabajos.<\/p>\n

Referencias bibliogr\u00e1ficas.<\/strong><\/span><\/p>\n

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