{"id":66798,"date":"2012-09-25T11:14:15","date_gmt":"2012-09-25T09:14:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=66798"},"modified":"2022-03-28T11:18:56","modified_gmt":"2022-03-28T09:18:56","slug":"esclerosis-multiple-como-y-por-que-se-produce-posible-curacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/esclerosis-multiple-como-y-por-que-se-produce-posible-curacion\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple. C\u00f3mo y por qu\u00e9 se produce. (Posible curaci\u00f3n)"},"content":{"rendered":"

Esclerosis m\u00faltiple. C\u00f3mo y por qu\u00e9 se produce. (Posible curaci\u00f3n)<\/strong><\/span><\/p>\n

En nuestra anterior publicaci\u00f3n sobre la Esclerosis M\u00faltiple (en adelante, EM), expon\u00edamos un breve estudio sobre la neuroanatom\u00eda y la neurofisiolog\u00eda centrado s\u00f3lo en la regi\u00f3n lumbosacra y en las extremidades inferiores. <\/span><\/p>\n

Garc\u00eda Ferriz, P.<\/span><\/p>\n

\u00cdndice<\/p>\n

\u2022 Resumen. Palabras clave
\n\u2022 Etiolog\u00eda de la esclerosis m\u00faltiple
\n\u2022 Posible curaci\u00f3n
\n\u2022 Patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica
\n\u2022 Estudio complementario
\n\u2022 Figuras
\n\u2022 Bibliograf\u00eda
\n\u2022 Otras publicaciones del autor<\/p>\n

Resumen<\/p>\n

En nuestra anterior publicaci\u00f3n sobre la Esclerosis M\u00faltiple (en adelante, EM), expon\u00edamos un breve estudio sobre la neuroanatom\u00eda y la neurofisiolog\u00eda centrado s\u00f3lo en la regi\u00f3n lumbosacra y en las extremidades inferiores. Aqu\u00ed describimos una visi\u00f3n m\u00e1s amplia de dicha enfermedad con unas aportaciones enfocadas a su posible erradicaci\u00f3n.<\/p>\n

Nos expresamos as\u00ed porque creemos haber encontrado unas secuencias localizadas en los ventr\u00edculos cerebrales. En las propias cavidades de los ventr\u00edculos visualizamos unos lugares que consideramos id\u00f3neos para que se produzca una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica. Sospechamos con sobrado fundamento que este proceso es similar al que se produce en las papilas, tanto del sistema nervioso central (SNC) como en el sistema neurovegetativo. Los virus que se forman en las papilas del sistema nervioso central (SNC) permanecen encapuchados en su interior; no son expansivos. Por el contrario, los virus que se producen en las papilas del sistema vegetativo, s\u00ed se expanden por distintos puntos del organismo; se generalizan.<\/p>\n

Pues bien: el supuesto virus protein\u00edvoro puede producirse tambi\u00e9n en el interior de las cavidades de los ventr\u00edculos del cerebro. Pero tambi\u00e9n puede producirse una patolog\u00eda enzim\u00e1tica, y en las prote\u00ednas que actuar\u00edan como aut\u00e9nticos virus. Es decir, que pudieran producirse enzimas bacterianas o amino\u00e1cidos virulentos.<\/p>\n

Aqu\u00ed, en este estudio, tratamos de demostrar c\u00f3mo y por qu\u00e9 se puede producir una patolog\u00eda electroqu\u00edmica en el interior de las cavidades ventriculares, de forma similar a la que se produce en el interior de las papilas de nuestro organismo.<\/p>\n

Palabras claves<\/p>\n

\u2022 Patolog\u00eda electroqu\u00edmica
\n\u2022 ventr\u00edculos cerebrales
\n\u2022 enzimas bacterianas
\n\u2022 virus protein\u00edvoro o prote\u00ednas malignas
\n\u2022 hidr\u00f3lisis
\n\u2022 desintegraci\u00f3n proteica
\n\u2022 p\u00e9rdida de mielina<\/p>\n

Etiolog\u00eda de la Esclerosis M\u00faltiple<\/p>\n

La Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad que se caracteriza esencialmente por la aparici\u00f3n de placas de desmielinizaci\u00f3n por toda la sustancia blanca del sistema nervioso central (SNC), que a veces se propaga a la sustancia gris. Se manifiesta por debilidad, incoordinaci\u00f3n, parestesias y, a veces, trastornos visuales.<\/p>\n

De aqu\u00ed que empecemos por un breve y conciso estudio sobre la sustancia blanca. Esta est\u00e1 situada en cada hemisferio cerebral entre el c\u00f3rtex y los n\u00facleos. (1) Representa la expansi\u00f3n de las fibras hacia el c\u00f3rtex del hemisferio. (1)<\/p>\n

La sustancia blanca est\u00e1 constituida por fibras de proyecci\u00f3n corticales, por fibras de asociaci\u00f3n y por fibras comisurales (1). Y veremos la importancia que asume el conocimiento de su descripci\u00f3n anat\u00f3mica para el fin que nos proponemos. As\u00ed pues, tenemos: las fibras de asociaci\u00f3n, que relacionan diferentes partes del c\u00f3rtex de un mismo hemisferio; (1) las fibras comisurales, que conectan zonas sim\u00e9tricas en ambos hemisferios; (1) y las fibras de proyecci\u00f3n, que se dirigen del c\u00f3rtex al tronco encef\u00e1lico (bulbo raqu\u00eddeo, puente de Varolio y ped\u00fanculos cerebrales) o a la m\u00e9dula, o bien de estas formaciones ascienden hacia el t\u00e1lamo o hacia el c\u00f3rtex. (1)<\/p>\n

Debido al fin que perseguimos en la investigaci\u00f3n, consideramos de inter\u00e9s conocer el foco de origen de la Esclerosis M\u00faltiple. Y en este punto merecen ser mencionados los ventr\u00edculos cerebrales, que son cavidades del cerebro en las que se alojan los plexos coroideos. (1) Estos constituyen precisamente la fuente del l\u00edquido cerebroespinal (l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo), que se encuentra en los ventr\u00edculos cerebrales. (1)<\/p>\n

Pues bien: todas estas partes anat\u00f3micas del cerebro que hemos descrito est\u00e1n con la sustancia blanca que se encuentra situada entre el c\u00f3rtex y los n\u00facleos. (1) Tambi\u00e9n se relacionan con el ep\u00e9ndimo, que es una membrana que tapiza los ventr\u00edculos cerebrales y el conducto central de la m\u00e9dula. (1) La sustancia blanca se extiende hasta el tronco cerebral, el bulbo raqu\u00eddeo (m\u00e9dula oblonga). Este representa la zona del tronco encef\u00e1lico que enlaza con la m\u00e9dula espinal. (1)<\/p>\n

Hemos hecho esta breve descripci\u00f3n anat\u00f3mica para adentrarnos y conocer mejor el punto donde posiblemente se produce la verdadera etiopatogenia de la Esclerosis M\u00faltiple. \u00bfPor qu\u00e9 creemos que el origen de dicha enfermedad radica en la zona encef\u00e1lica que acabamos de describir? Entre las varias hip\u00f3tesis que hemos sometido a un detenido estudio, y despu\u00e9s de mucho reflexionar con la m\u00e1xima paciencia y atenci\u00f3n, consideramos que la hip\u00f3tesis que acoge m\u00e1s puntos b\u00e1sicos es la que nos proporciona el origen del c\u00e1ncer producido por causas internas.<\/p>\n

Todas ellas provocan una hiperexcitabilidad de la membrana celular, dando lugar con ello a un exceso de la intensidad el\u00e9ctrica; incluso puede producirse un proceso electrobioqu\u00edmico que da lugar a la formaci\u00f3n vir\u00e1sica. Y esta patolog\u00eda se inicia en el cono axial intracelular. (2)<\/p>\n

As\u00ed pues, sospechamos fundamentalmente que tambi\u00e9n una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica ha podido producir una patolog\u00eda enzim\u00e1tica, dando lugar a que se produzca una enzima bacteriana que afecta a toda la sustancia blanca del sistema nervioso central (SNC), y que puede extenderse a la sustancia gris. De aqu\u00ed que se presenten tambi\u00e9n parestesias y otros trastornos sensoriales debido a la patolog\u00eda de diversos nervios craneales correspondientes al parasimp\u00e1tico craneal.<\/p>\n

Por tanto, si el c\u00e1ncer producido por causa end\u00f3gena se inicia en el soma (cuerpo) celular, (2) pensamos en la posibilidad de que el origen de la Esclerosis M\u00faltiple radique en la sustancia blanca cerebral, que es donde se produce la expansi\u00f3n de las fibras de proyecci\u00f3n corticales, de asociaci\u00f3n y de proyecci\u00f3n anteriormente mencionadas. Es decir, que buscamos el origen de las enfermedades en las que interviene un proceso electrobioqu\u00edmico, en el punto donde se inicia una patolog\u00eda el\u00e9ctrica.<\/p>\n

Como se sabe, la electricidad es el mayor excitante que tenemos en el organismo, (3) que, junto a otros componentes qu\u00edmicos, puede producir un determinado virus, una patolog\u00eda proteica o enzim\u00e1tica. As\u00ed pues, las enzimas y las prote\u00ednas pueden quedar afectadas cuando persiste la acci\u00f3n de una intensidad el\u00e9ctrica elevada.<\/p>\n

De tal modo, no ser\u00eda sorprendente que las enzimas se transformen en bacterianas, actuando sobre los amino\u00e1cidos y las prote\u00ednas de la capa miel\u00ednica. Este simple proceso producir\u00eda diversos efectos patol\u00f3gicos como la oxidaci\u00f3n (p\u00e9rdida de electrones) y la hidr\u00f3lisis (disoluci\u00f3n) en la mielina. As\u00ed se justificar\u00eda la p\u00e9rdida de mielina, capa envolvente del ax\u00f3n.<\/p>\n

Por consiguiente, creemos que la Esclerosis M\u00faltiple es producida, como otras enfermedades de origen nervioso, en el punto inicial o terminal de la fibra nerviosa, y nunca durante su trayectoria; es decir, despu\u00e9s de la parte axonal o parte intermedia entre dichos puntos.<\/p>\n

Dicho esto, vamos a tratar de demostrar c\u00f3mo y por qu\u00e9 se inicia la Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n

Suponemos que el proceso electrobioqu\u00edmico es producido por la existencia de una elevada intensidad el\u00e9ctrica en torno al revestimiento ependimario de los ventr\u00edculos laterales (Figs. 1 y 2) y de la piamadre, estando ambas partes rodeadas de sustancia blanca. (1)<\/p>\n

Esta se extiende por todo el sistema nervioso central (SNC) (Figura 3), y es donde se forman las placas de desmielinizaci\u00f3n. Esta intensidad el\u00e9ctrica fluye por los dos t\u00e1lamos, derecho e izquierdo (1), que se encargan de inervar todas las \u00e1reas motoras del cerebro. De aqu\u00ed que se produzcan trastornos sensitivos y parestesias.<\/p>\n

La zona del revestimiento del ep\u00e9ndimo est\u00e1 muy vascularizada, y por tanto puede aportar acetilcolina (ACh). Entre la patolog\u00eda el\u00e9ctrica, las hormonas y otros elementos qu\u00edmicos, puede iniciarse la formaci\u00f3n parasitaria, que afectar\u00eda a las enzimas y a las prote\u00ednas correspondientes a la mielina. O bien pudiera ser que dichos fermentos (enzimas) y las prote\u00ednas sufran tal alteraci\u00f3n bioqu\u00edmica que actuar\u00edan como virus. De este modo podr\u00eda iniciarse la Esclerosis M\u00faltiple.<\/span><\/p>\n

Una vez descrito su posible inicio y formaci\u00f3n, pasamos seguidamente a describir c\u00f3mo se realiza su proyecci\u00f3n.<\/p>\n

En la proyecci\u00f3n hay que tener muy en consideraci\u00f3n la importancia de los ventr\u00edculos cerebrales. Veremos el porqu\u00e9. Los ventr\u00edculos son cavidades del cerebro que alojan a los plexos coroideos. Estos constituyen a su vez la fuente del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (cerebroespinal) que se encuentra en los cuatro ventr\u00edculos (1). Y precisamente emerge del IV ventr\u00edculo el conducto ependimario que ocupa toda la extensi\u00f3n de la m\u00e9dula, y que tiene un di\u00e1metro que oscila entre 100 y 200 \u03bcm. Interiormente est\u00e1 tapizado por una capa de c\u00e9lulas ependimarias. (1)<\/p>\n

Hemos descrito brevemente la anatom\u00eda del punto donde creemos que se produce el origen de la Esclerosis M\u00faltiple. Nos explicamos: En los plexos que ocupan las cavidades de los ventr\u00edculos existen m\u00faltiples decusaciones (entrecruzamientos) que, junto a la vascularizaci\u00f3n, la inervaci\u00f3n y otros componentes qu\u00edmicos, pueden dar origen a una patolog\u00eda enzim\u00e1tica, proteica o un virus, como as\u00ed lo hemos comentado anteriormente.<\/p>\n

Por inspiraci\u00f3n, bas\u00e1ndonos en la l\u00f3gica y en el sentido com\u00fan, nos decantamos por que la patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica se inicia en el IV ventr\u00edculo, que es precisamente donde tiene su origen el conducto ependimario (Figs. 1 y 2). Pero nos invade una duda, que estriba en que dicha patolog\u00eda pudiera iniciarse en la decusaci\u00f3n del bulbo raqu\u00eddeo (m\u00e9dula oblonga) (Figura 4). Estas dudas entran de lleno en el campo de la investigaci\u00f3n de laboratorio, como es l\u00f3gico. Sin su veredicto final, nuestro trabajo de investigaci\u00f3n cl\u00ednica quedar\u00eda reducido a una simple hip\u00f3tesis.<\/p>\n

Pero continuemos. Sea cual fuere el punto donde se inicial la enfermedad, su patolog\u00eda se extiende a lo largo de toda la m\u00e9dula. La sustancia nerviosa medular se compone de sustancia blanca y sustancia gris, dispuestas alrededor del canal central (Figura 3).<\/p>\n

La m\u00e9dula se encuentra bajo la forma de segmentos denominados miel\u00f3meros, y cada miel\u00f3mero da origen, de cada lado, a un par de ra\u00edces espinales. (1) En la m\u00e9dula se encuentran segmentos (miel\u00f3meros) con sus nervios espinales correspondientes. Las c\u00e9lulas y fibras nerviosas se agrupan en formaciones fisiol\u00f3gicamente bien definidas. (1) La m\u00e9dula espinal puede funcionar como un todo interpuesto entre la periferia y las formaciones nerviosas suprayacentes, lo que la convierte en una v\u00eda de tr\u00e1nsito. (1)<\/p>\n

Como vemos, la conducci\u00f3n nerviosa portadora de corriente el\u00e9ctrica se extiende a lo largo de toda la m\u00e9dula espinal. La Esclerosis M\u00faltiple afecta, por tanto, a los miel\u00f3meros lumbosacros, de donde emergen las ra\u00edces espinales lumbosacras partiendo de los agujeros de conjunci\u00f3n (foramen intervertebral). Estas ra\u00edces en forma de abanico dan origen al nervio ci\u00e1tico que termina bifurc\u00e1ndose en los nervios ci\u00e1ticos popl\u00edteo externo e interno (Figura 5). Estos nervios, as\u00ed como los nervios tibial, peroneo y los nervios del pie, todos ellos van envueltos de mielina. Por tanto, la Esclerosis M\u00faltiple acaba finalmente afectando a las extremidades inferiores. De este modo, se comprende que la Esclerosis M\u00faltiple est\u00e9 centrada b\u00e1sicamente en todo el sistema nervioso central (SNC).<\/p>\n

Hasta aqu\u00ed hemos aportado s\u00f3lo la descripci\u00f3n anat\u00f3mica. A continuaci\u00f3n exponemos la patolog\u00eda neurofisiol\u00f3gica.<\/p>\n

Pero, \u00bfC\u00f3mo se efect\u00faa la transmisi\u00f3n de dicha patolog\u00eda a las extremidades inferiores? En la investigaci\u00f3n cl\u00ednica nos guiamos por el siguiente proceso: La sustancia nerviosa (Figura 5) que fluye por toda la m\u00e9dula, hace conexi\u00f3n con las ra\u00edces lumbosacras que arrancan de los agujeros de conjunci\u00f3n (foramen). Esta conexi\u00f3n puede hacer permisible que se efect\u00fae la fusi\u00f3n de la sustancia nerviosa medular con la mielina correspondiente al nervio ci\u00e1tico (Figura 5).<\/p>\n

Creemos que la sustancia nerviosa medular es portadora de un componente extra\u00f1o, patol\u00f3gico. Anteriormente hemos comentado que dicho extra\u00f1o elemento pudiera ser una enzima que actuar\u00eda como una bacteria (enzima bacteriana), o bien pudiera ser un amino\u00e1cido o prote\u00edna que actuasen como si fuese un virus. De aqu\u00ed que se hayan publicado numerosos trabajos cient\u00edficos en la creencia de que la Esclerosis M\u00faltiple es producida por un virus, al que se le denomina virus protein\u00edvoro. Pero esta investigaci\u00f3n s\u00f3lo compete a la investigaci\u00f3n de laboratorio. La Cl\u00ednica tiene su terreno, pero por s\u00ed sola no puede seguir avanzando. Es decir, los dos campos de investigaci\u00f3n se necesitan mutuamente. Pero sigamos.<\/p>\n

Desde el punto de vista cl\u00ednico, creemos visualizar a un componente (enzima bacteriana, amino\u00e1cido, prote\u00edna o virus) que hace conexi\u00f3n con la mielina que envuelve al nervio ci\u00e1tico. De esta forma, ser\u00eda comprensible y normal que tambi\u00e9n quedasen afectados todos los nervios de las extremidades inferiores, presentando p\u00e9rdida de mielina.<\/p>\n

En las condiciones descritas, la corriente el\u00e9ctrica no podr\u00eda cumplir la \u201cley de todo o nada\u201d, es decir, que su intensidad no ser\u00eda igual en todos los puntos de su recorrido. De aqu\u00ed la anomal\u00eda que presentan dichas extremidades al no poder caminar con regularidad ni con la normal fuerza muscular necesaria.<\/p>\n

Y, finalmente, no podemos sustraernos hacer una sugerencia que refuerce y aclare lo mejor que sea posible para conseguir lo m\u00e1s dif\u00edcil, lo m\u00e1s deseado: la CURACI\u00d3N.<\/p>\n

Posible curaci\u00f3n<\/p>\n

A tenor del estudio que aqu\u00ed hemos planteado, sugerimos que se tenga en su debida consideraci\u00f3n la importancia que tiene la patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica, posible causante de la Esclerosis M\u00faltiple. Opinamos que la electricidad que llega al cerebro (procedente del parasimp\u00e1tico sacro) (1) debe disminuir en su intensidad para as\u00ed evitar una patolog\u00eda bioqu\u00edmica.<\/p>\n

Hemos mencionado al parasimp\u00e1tico sacro porque es el nervio que aporta la electricidad al cerebro. (1) Tal es la importancia que le concedemos a la corriente el\u00e9ctrica, que nos atrevemos a afirmar que no existe ning\u00fan enfermo de Alzheimer que pueda tener simult\u00e1neamente Esclerosis M\u00faltiple. La causa es \u00fanicamente que al enc\u00e9falo del enfermo de Alzheimer no le llega la electricidad procedente del parasimp\u00e1tico sacro; y, por el contrario, podemos tambi\u00e9n asegurar que \u201cno puede nunca, en ning\u00fan caso, padecer de Alzheimer un enfermo de Esclerosis M\u00faltiple\u201d, por la sencilla raz\u00f3n de que en este caso la electricidad s\u00ed le llega al cerebro, incluso con mayor intensidad.<\/p>\n

Opinamos que se trata de restablecer el equilibrio electroi\u00f3nico. Su patolog\u00eda es la causante de muchas enfermedades dependientes del Sistema Nervioso Central (SNC), como as\u00ed lo hemos manifestado en diversos trabajos de investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n

Tambi\u00e9n hemos comentado anteriormente que las enfermedades dependientes del sistema nervioso suelen iniciarse en sus puntos de origen o terminales. Si creemos que la enfermedad de Alzheimer se inicia en los terminales nerviosos del parasimp\u00e1tico sacro, la Esclerosis M\u00faltiple se inicia en los terminales nerviosos del mismo nervio. Como el parasimp\u00e1tico sacro inerva tambi\u00e9n al enc\u00e9falo, es l\u00f3gico pensar que los ventr\u00edculos cerebrales queden afectados por una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica.<\/p>\n

A los ventr\u00edculos les puede suceder un proceso similar al de las papilas nerviosas. Tanto las pailas como los ventr\u00edculos contienen abundantes decusaciones (entrecruzamientos nerviosos) y riqueza vascular. As\u00ed pues creemos que no es descabellado pensar que en el interior de los ventr\u00edculos (cavidades) se realice una actividad electrobioqu\u00edmica, en la que intervienen la electricidad, la acetilcolina (hormona) y otros componentes qu\u00edmicos. Y durante este proceso se producir\u00eda un virus, o una patolog\u00eda enzim\u00e1tica o proteica que actuar\u00eda como virus.<\/p>\n

Lo mismo que una c\u00e9lula puede adquirir la malignidad, \u00bfpor qu\u00e9 no puede suceder un proceso similar en las enzimas, amino\u00e1cidos o prote\u00ednas? Nuestra inspiraci\u00f3n o ingenio nos invita a creer que la Esclerosis M\u00faltiple se produce en el IV ventr\u00edculo, por la sencilla raz\u00f3n de que de \u00e9l parte el conducto ependimario, que precisamente se encuentra rodeado en toda su extensi\u00f3n por la sustancia blanca. De ah\u00ed que dicha sustancia quede afectada a partir de su punto de origen (Figs. 1, 2, 3, 4 y 5). Tambi\u00e9n puede ser admisible que la Esclerosis M\u00faltiple se inicie en el bulbo raqu\u00eddeo (Figura 4) en el que asimismo existen m\u00faltiples entrecruzamientos nerviosos (decusaciones). Y su patolog\u00eda se proyectar\u00eda a los puntos del cerebro anteriormente indicados. Pero sea cual fuere el punto de origen de la enfermedad, los efectos son los mismos, as\u00ed como su proyecci\u00f3n.<\/p>\n

Ahora bien: \u00bfC\u00f3mo se combate esta patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica? Si partimos de la base de que \u201csin electricidad no puede producirse ninguna actividad qu\u00edmica\u201d (3), lo normales pensar que hay que tratar de disminuir la intensidad el\u00e9ctrica, en primer lugar, y en segundo lugar, conocer el ventr\u00edculo o ventr\u00edculos en cuyas cavidades se origina el proceso electrobioqu\u00edmico ya mencionado. Pero esta responsabilidad recae por entero en la investigaci\u00f3n de laboratorio.<\/p>\n

Esperamos, junto al Laboratorio, seguir en la lucha. Confiemos.<\/p>\n

Patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica<\/span><\/p>\n

Como se sabe, la capa miel\u00ednica pierde grosor en la Esclerosis M\u00faltiple. Pero, \u00bfpor qu\u00e9 se produce esta patolog\u00eda? Anteriormente hemos comentado brevemente conceptos neuroanat\u00f3micos y neurofisiol\u00f3gicos que nos proporcionan una v\u00eda de investigaci\u00f3n que puede encajar en el camino de la verdad.<\/p>\n

Hemos centrado nuestra investigaci\u00f3n en la actividad de nuestra corriente el\u00e9ctrica y sus efectos qu\u00edmicos en los ventr\u00edculos cerebrales. Si se detecta su existencia en uno o varios de los ventr\u00edculos, resultar\u00eda l\u00f3gico que su patolog\u00eda se extendiese al nervio ci\u00e1tico. Si as\u00ed fuese, preguntamos: \u00bfpor qu\u00e9 no pueden quedar afectadas las prote\u00ednas (nucleares, citos\u00f3licas y mitocondriales) correspondientes al soma o cuerpo celular, y tambi\u00e9n las prote\u00ednas del ax\u00f3n (miosina, dinesina y kinesina)? (5) Todas ellas tienen precisamente una acci\u00f3n motora. (3) La l\u00f3gica y el sentido com\u00fan nos dice que si las prote\u00ednas correspondientes a la mielina (capa envolvente del ax\u00f3n) son afectadas, \u00bfpor qu\u00e9 no puede suceder lo mismo que en la fibra nerviosa (ax\u00f3n)? Por tanto, si as\u00ed fuese, perder\u00eda intensidad la corriente el\u00e9ctrica al disminuir la aportaci\u00f3n de electrones correspondientes a las prote\u00ednas miel\u00ednicas y ax\u00f3nicas. Ello ser\u00eda la causa de que aparezca una mayor dificultad para caminar. La intensidad el\u00e9ctrica en las extremidades disminuir\u00eda, porque est\u00e1 demostrado que \u201ca mayor p\u00e9rdida de mielina, menor ser\u00e1 la intensidad de la electricidad\u201d. (6) As\u00ed se ha comprobado por numerosos estudios electrofisiol\u00f3gicos. (4)<\/p>\n

Como siempre, hemos tomado la norma de emplear la l\u00f3gica y el sentido com\u00fan. Estos deben esgrimir cuantos razonamientos hemos tenido a nuestro alcance. Todos ellos los hemos aplicado en cuanto hemos observado cl\u00ednicamente.<\/p>\n

La posible curaci\u00f3n de la Esclerosis M\u00faltiple ya la hemos comentado vali\u00e9ndonos solamente de todos los medios que nos ha sido posible adquirir desde la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. Pero sugerimos que se practique una coroidectom\u00eda, es decir, la extirpaci\u00f3n del plexo coroideo de los ventr\u00edculos laterales o del IV ventr\u00edculo, en el caso, como es l\u00f3gico, de que se haya comprobado que la patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica se ha iniciado en alguno de los indicados ventr\u00edculos. Tengamos suerte.<\/p>\n

Estudio complementario<\/p>\n

Por la complejidad propia del sistema nervioso, consideramos que este trabajo de investigaci\u00f3n cl\u00ednica merece dar a conocer m\u00e1s detallada y ampliamente un estudio neuroanat\u00f3mico y neurofisiol\u00f3gico, con el fin de poder comprender mejor el mecanismo que interviene en la patolog\u00eda de la Esclerosis M\u00faltiple (EM).<\/p>\n

Como suponemos que la enfermedad se produce por una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica en el sistema ventricular del enc\u00e9falo, vamos a intentar ofrecer una mayor claridad sobre los elementos conceptuales en los que nos basamos en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Empecemos por decir que \u201cel sistema ventricular est\u00e1 constituido por el conjunto de cavidades y sus comunicaciones que existen en el neuroeje (cerebro y m\u00e9dula)\u201d. Anteriormente hemos dicho que la Esclerosis M\u00faltiple se inicia en la cavidad de uno de los ventr\u00edculos, y por existir entre ellos una buena comunicaci\u00f3n, vamos a describir un mayor conocimiento sobre los mismos.<\/p>\n

As\u00ed, tenemos que los ventr\u00edculos I y II (ventr\u00edculos laterales) est\u00e1n totalmente separados entre s\u00ed, aunque se comunican gracias al agujero intervertebral. En su interior est\u00e1n tapizados por el ep\u00e9ndimo, que contiene l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Los plexos coroideos de dichos ventr\u00edculos est\u00e1n comunicados con el III ventr\u00edculo. (4) Como anteriormente hemos indicado, todos los plexos coroideos del cerebro est\u00e1n muy vascularizados, lo que permite y facilita la aportaci\u00f3n de la hormona ACh (acetilcolina). \u00c9sta, al ser excitante y al actuar junto a la electricidad (que es precisamente el mayor excitante que tenemos en el organismo) y diversos componentes qu\u00edmicos, nos hace pensar con l\u00f3gica y sentido com\u00fan que dentro de las cavidades de los ventr\u00edculos cerebrales se produzca una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica la cual puede afectar a enzimas, amino\u00e1cidos, prote\u00ednas, incluso producir un virus, como as\u00ed lo hemos planteado con anterioridad.<\/p>\n

Como la misi\u00f3n principal de los ventr\u00edculos es la de producir l\u00edquido ventricular, (4) este mismo l\u00edquido nos lleva a creer que ello facilita la formaci\u00f3n vir\u00e1sica o una patolog\u00eda sobre los elementos que acabamos de mencionar, teniendo en consideraci\u00f3n a los amino\u00e1cidos por actuar como neurotransmisores. De este modo, pensamos que, al quedar contaminados o alterados, se facilitar\u00eda su propagaci\u00f3n hasta la m\u00e9dula espinal y su continuidad con las extremidades inferiores a trav\u00e9s de las ra\u00edces espinales lumbosacras y de la mielina que las envuelve.<\/p>\n

Pero sigamos. El III ventr\u00edculo (ventr\u00edculo medio) se comunica f\u00e1cilmente con los ventr\u00edculos I y II (laterales) a trav\u00e9s de los agujeros de Monro, y tambi\u00e9n con el IV ventr\u00edculo a trav\u00e9s del acueducto de Silvio. (4) Como vemos, de iniciarse la enfermedad en cualquiera de los ventr\u00edculos, su difusi\u00f3n se ver\u00eda muy facilitada, afectando tambi\u00e9n a la sustancia blanca que est\u00e1 en contacto con los mencionados ventr\u00edculos. Al conjunto de estas cavidades y su sistema de comunicaci\u00f3n se le denomina \u201ccavidad com\u00fan de los ventr\u00edculos\u201d. (4)<\/p>\n

Al estar tapizada por la tela coroidea, la gl\u00e1ndula pineal (ep\u00edfisis) facilita la progresi\u00f3n patol\u00f3gica iniciada en los ventr\u00edculos. Los canales de Monro son dos agujeros de disposici\u00f3n sim\u00e9trica, que, como hemos dicho, comunican los ventr\u00edculos I y II con el III. Dichos canales miden 5 mm de longitud por 3 \u00f3 4 de di\u00e1metro. (4) En la cavidad ventricular se alojan los n\u00facleos grises vegetativos m\u00e1s importantes del enc\u00e9falo y los \u00f3rganos ependimarios del III ventr\u00edculo, desarrollados en el espesor ependimario. (4)<\/p>\n

Acabamos de describir someramente unos breves conceptos neuroanat\u00f3micos del sistema ventricular para as\u00ed poder adentrarnos con mayor facilidad y comprensi\u00f3n en la patolog\u00eda inicial de la Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n

De las tres membranas men\u00edngeas (duramadre, aracnoides y piamadre), la que m\u00e1s nos ha llamado la atenci\u00f3n es la piamadre. Y veremos el porqu\u00e9: La membrana piamadre ocupa la totalidad de la superficie externa del enc\u00e9falo, de ah\u00ed que le demos protagonismo en la patolog\u00eda de la enfermedad. La membrana se introduce en la profundidad de las cisuras, surcos cerebrales y cerebelosos, invagin\u00e1ndose para formar la tela coroidea del III ventr\u00edculo (medio) y los plexos coroideos de los ventr\u00edculos I y II (laterales), del III y IV ventr\u00edculo. (4)<\/p>\n

En toda investigaci\u00f3n cient\u00edfica, y ci\u00f1\u00e9ndonos a este estudio, todos los conceptos que puedan facilitarnos la v\u00eda investigadora deben ser bienvenidos. Acabamos de mencionar la piamadre del cerebro. La piamadre espinal se diferencia de la encef\u00e1lica en que es m\u00e1s gruesa, m\u00e1s resistente, est\u00e1 menos vascularizada y presenta m\u00e1s adherencias al tejido nervioso. (4) Esta \u00faltima circunstancia hace que, por su rica inervaci\u00f3n, facilite la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

Como vemos, la electricidad conducida por la v\u00eda nerviosa, se erige en la principal protagonista de la referida etiopatogenia. De hecho, la piamadre (tanto a nivel craneal como raqu\u00eddeo) env\u00eda prolongaciones por los nervios craneales y raqu\u00eddeos, contactando tan \u00edntimamente con ellos que llega a confundirse con las envolturas propias del nervio. (4) Una vez m\u00e1s, comprobamos la importancia que tiene tambi\u00e9n la electricidad en la Esclerosis M\u00faltiple, influyendo poderosamente su actividad en los plexos coroideos.<\/p>\n

Los plexos y telas coroideas son las formaciones de piamadre a nivel de las cavidades ventriculares encef\u00e1licas, lugares donde se produce la patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica, seg\u00fan sospechamos fundamentalmente. El plexo coroideo es una zona muy vascularizada, compuesta de piamadre y ep\u00e9ndimo, (4) como ya hemos indicado. Los plexos coroideos son los m\u00e1s importantes y voluminosos de las formaciones coroideas ventriculares. Por ello, nuestras sospechas van dirigidas hacia estas zonas, a partir de las cuales la patolog\u00eda de la Esclerosis M\u00faltiple se extiende, principalmente, por todo el sistema nervioso central (SNC).<\/p>\n

Estas formaciones coroideas ventriculares est\u00e1n unidas a los plexos del ventr\u00edculo medio (III) por unos cordones de uni\u00f3n situados en cada canal de Monro, de forma que la uni\u00f3n de los plexos del III ventr\u00edculo y los plexos del I y II ventr\u00edculo adoptan el aspecto de una \u201cV\u201d abierta hacia arriba.<\/p>\n

Toda esta descripci\u00f3n neuroanat\u00f3mica que acabamos de exponer, la hemos reflejado para tratar de demostrar que las posibilidades de que se produzca la Esclerosis M\u00faltiple en estas zonas son fundadas.<\/p>\n

Indudablemente, se pueden aportar m\u00e1s datos neuroanat\u00f3micos y neurofisiol\u00f3gicos de estas tres zonas encef\u00e1licas y medulares. Pero consideramos que lo descrito es suficiente para comprender y asimilar mejor todo el proceso electrobioqu\u00edmico que pudiera efectuarse en las cavidades ventriculares del cerebro.<\/p>\n

Este ESTUDIO COMPLEMENTARIO lo hemos realizado para esclarecer y reforzar cuanto se ha descrito anteriormente en la PATOLOG\u00cdA ELECTROBIOQU\u00cdMICA, producida en la \u201ccavidad com\u00fan de los ventr\u00edculos del cerebro\u201d. Y terminamos. Intencionadamente hemos dejado para el final de este estudio una observaci\u00f3n a la que le atribuimos un valor cient\u00edfico muy estimable, por lo menos, digno de ser acreedor de recibir la mayor atenci\u00f3n.<\/p>\n

Intuimos, despu\u00e9s de un largo y detenido razonamiento, que el origen de la Esclerosis M\u00faltiple radica en la citoqueratina. Esta prote\u00edna ha quedado afectada por una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica producida en la cavidad com\u00fan de uno de los cuatro ventr\u00edculos del cerebro. La citoqueratina afectada actuar\u00eda como una bacteria: ha sufrido una transformaci\u00f3n bioqu\u00edmica actuando entonces como una prote\u00edna bacteriana. Esta prote\u00edna, suponemos, destruir\u00eda las prote\u00ednas vecinas correspondientes a las c\u00e9lulas gliales, por ser del mismo tipo. Las c\u00e9lulas gliales son las que envuelven a las fibras nerviosas, y como ya no pueden producir m\u00e1s queratina, al desaparecer su correspondiente prote\u00edna, la mielina pierde grosor al quedar eliminadas totalmente las c\u00e9lulas gliales que estuchan al ax\u00f3n; de aqu\u00ed que la capa miel\u00ednica pierda grosor.<\/p>\n

Por tanto, lo mismo que puede existir la enzima bacteriana, puede tambi\u00e9n producirse la prote\u00edna bacteriana por una patolog\u00eda electrobioqu\u00edmica. Esta es nuestra visi\u00f3n investigadora.<\/span><\/p>\n

\u00bfEstaremos en el camino de la verdad?<\/p>\n

Figuras<\/p>\n

\n

\"curacion_esclerosis_multiple\/cerebro_corte_frontal\"<\/p>\n

\"curacion_esclerosis_multiple\/cerebro_corte_transversal\"<\/p>\n

\"curacion_esclerosis_multiple\/medula_corte_transversal\"<\/p>\n

\"curacion_esclerosis_multiple\/centros_vegetativos_snc\"<\/p>\n

\"curacion_esclerosis_multiple\/las_raices_espinales\"<\/p>\n

Bibliograf\u00eda <\/strong><\/span><\/p>\n

1. LATARJET-RUIZ LIARD (1999): Anatom\u00eda Humana, t. 1, Editorial M\u00e9dica (Panamericana), pp. 200-201, 204-205, 208 y 275-277.
\n2. GARC\u00cdA F\u00c9RRIZ, P. (2011): \u201cNeoplasia de recto. Mi propio caso cl\u00ednico\u201d, 4 episodios, en Portales-M\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3105\/1\/Neoplasia-de-recto-Mi-propio-caso-clinico.html)
\n3. MORROS SARD\u00c1, J. (1961): Elementos de Fisiolog\u00eda, t. I, Editorial Cient\u00edfico-M\u00e9dica, 8\u00aa ed., pp. 781-782, 21, 1.220-1.223.
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\n5. KANDEL, E.; JESSELL, TH. M. & SCHWARTZ, J. (1999): Neurociencia y Conducta, J. Stummpf, ed., Madrid, 2\u00aa ed., pp. 23, 25, 33, 35, 46, 47, 51, 55, 67, 68, 71, 72, 110, 129, 133, 146, 152, 162, 169, 175,187, 188, 203, 239, 241, 243, 245, 318-319.
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Otras publicaciones del autor<\/p>\n

\u2022 2009: \u201cPruebas de cl\u00ednica y de laboratorio sobre el origen tumoral\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/1462\/1\/Pruebas-de-clinica-y-de-laboratorio-sobre-el-origen-tumoral.html).
\n\u2022 2009: \u201cAlzheimer. Etiopatogenia\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/1542\/1\/Alzheimer-Etiopatogenia-.html).
\n\u2022 2009: \u201cNuevas aportaciones sobre la escasez de C\u00e1ncer en el coraz\u00f3n, diafragma y yeyuno e \u00edleon\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/1590\/1\/Nuevas-aportaciones-sobre-la-escasez-de-cancer-en-el-corazon-diafragma-y-yeyuno-e-ileon-.html).<\/p>\n

\u2022 2009: \u201cAlzheimer y C\u00e1ncer. Nuevas aportaciones\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/1804\/1\/Alzheimer-y-cancer-Nuevas-aportaciones.html).
\n\u2022 2010: \u201cElectricidad y C\u00e1ncer\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/2302\/1\/Electricidad-y-cancer-.html).
\n\u2022 2010: \u201cMet\u00e1stasis y curaci\u00f3n espont\u00e1nea del C\u00e1ncer\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/2309\/1\/Metastasis-y-curacion-espontanea-del-cancer.html).
\n\u2022 2010: \u201cParkinson\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/2332\/1\/Parkinson-.html).
\n\u2022 2010: \u201cTabaco. Por qu\u00e9 no aparece el C\u00e1ncer en el aparato respiratorio de grandes fumadores\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/2364\/1\/Tabaco-Por-que-noaparece-el-cancer-en-el-aparato-respiratorio-de-grandes-fumadores.html).
\n\u2022 2011: \u201cC\u00e1ncer. Pruebas y conclusiones\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3034\/1\/Cancer-Pruebas-y-conclusiones.html).
\n\u2022 2011: \u201cAlzheimer. Nuevas aportaciones\u201d, en
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3107\/1\/Alzheimer-Nuevas-aportaciones.html).
\n\u2022 2011: \u201cNeoplasia de recto. Mi propio caso cl\u00ednico\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3105\/1\/Neoplasia-de-recto-Mi-propio-caso-clinico.html).
\n\u2022 2011: \u201cCarcinoma rectal. Episodio II. C\u00f3mo se ha curado\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
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\n\u2022 2011: \u201cEl c\u00e1ncer y los plexos nerviosos\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3279\/1\/El-cancer-y-los-plexos-nerviosos.html).
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\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3314\/1\/El-solido-poder-de-la-observacion.html).
\n\u2022 2011: \u201cC\u00e1ncer, diabetes y obesidad\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3460\/1\/Cancer-diabetes-y-obesidad.html).
\n\u2022 2011: \u201cC\u00e1ncer de recto. Origen. Tratamiento. Episodio III\u201d, en PortalesM\u00e9dicos.com
\n(http:\/\/www.portalesmedicos.com\/publicaciones\/articles\/3461\/1\/Cancer-de-recto-Origen-Tratamiento-Episodio-III.html).
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Esclerosis m\u00faltiple. C\u00f3mo y por qu\u00e9 se produce. (Posible curaci\u00f3n) En nuestra anterior publicaci\u00f3n sobre la Esclerosis M\u00faltiple (en adelante, EM), expon\u00edamos un breve estudio sobre la neuroanatom\u00eda y la neurofisiolog\u00eda centrado s\u00f3lo en la regi\u00f3n lumbosacra y en las extremidades inferiores.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[164],"tags":[15922,15918,5759,15921,15916,15923,15920,15917,15919],"class_list":["post-66798","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-neurologia","tag-desintegracion-proteica","tag-enzimas-bacterianas","tag-esclerosis-multiple","tag-hidrolisis","tag-patologia-electroquimica","tag-perdida-de-mielina","tag-proteinas-malignas","tag-ventriculos-cerebrales","tag-virus-proteinivoro","no-featured-image-padding"],"acf":[],"yoast_head":"\nEsclerosis m\u00faltiple. 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