{"id":70572,"date":"2023-02-10T10:15:42","date_gmt":"2023-02-10T09:15:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=70572"},"modified":"2024-03-11T08:42:59","modified_gmt":"2024-03-11T07:42:59","slug":"oligoprogresion-en-cancer-de-prostata-metastasico-resistente-a-la-castracion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/oligoprogresion-en-cancer-de-prostata-metastasico-resistente-a-la-castracion\/","title":{"rendered":"Oligoprogresi\u00f3n en C\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p><strong>Oligoprogresi\u00f3n en C\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n. El valor de la\u00a0 radioterapia estereot\u00e1xica: a pr\u00f3p\u00f3sito de un caso cl\u00ednico<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autora principal: Mar\u00eda Cerrolaza Pascual<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Vol. XVIII; n\u00ba 3; 97<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Oligoprogression in metastatic castration-resistant prostate cancer. The value of stereotactic radiotherapy: a clinical case report<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de recepci\u00f3n: 16\/01\/2023<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de aceptaci\u00f3n: 07\/02\/2023<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com Volumen XVIII. N\u00famero 3 Primera quincena de Febrero de 2023 \u2013 P\u00e1gina inicial: Vol. XVIII; n\u00ba 3; 97<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Autores:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autora principal: Mar\u00eda Cerrolaza Pascual. M\u00e9dico Especialista de \u00c1rea de Oncolog\u00eda Radioter\u00e1pica. Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza. Espa\u00f1a<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"2\">\n<li>Ana Mar\u00eda Comin Orce. M\u00e9dico Especialista de \u00c1rea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Espa\u00f1a<\/li>\n<li>Mar\u00eda Pilar Felices Lobera. M\u00e9dico Especialista de \u00c1rea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica. Hospital San Jorge de Huesca. Espa\u00f1a.<\/li>\n<li>Sara Giner Ruiz, M\u00e9dico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria, sector 2. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Espa\u00f1a<\/li>\n<li>Victoria Navarro Aznar; M\u00e9dico Residente Oncolog\u00eda Radioter\u00e1pica. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Espa\u00f1a<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Resumen<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La definici\u00f3n de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n (CPRC) se aplica a un grupo heterog\u00e9neo de pacientes, que padecen de una enfermedad local o metast\u00e1sica, y que presentan una progresi\u00f3n tras un tratamiento de deprivaci\u00f3n androg\u00e9nica (ADT).Seg\u00fan las gu\u00edas de la Asociaci\u00f3n Europea de Urolog\u00eda, el CPRC se define como: presencia de niveles de castraci\u00f3n de testosterona s\u00e9rica &lt; 50 ng\/dL o 1,7 nmol\/L m\u00e1s progresi\u00f3n bioqu\u00edmica o progresi\u00f3n radiol\u00f3gica. La oligoprogresi\u00f3n describe un escenario en el que un paciente tiene un n\u00famero limitado de lesiones metast\u00e1sicas que progresan o una nueva lesi\u00f3n, en el fondo de una enfermedad sist\u00e9mica bien controlada. El tratamiento de la enfermedad oligometast\u00e1sica en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata est\u00e1 evolucionando con el uso de la radioterapia corporal estereot\u00e1ctica (SBRT). Presentamos el caso de un paciente con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n con 3 lesiones en oligoprogresi\u00f3n al tratamiento de abiraterona que se realiza SBRT sobre las mismas con resultado satisfactorio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras clave: carcinoma de pr\u00f3stata, radioterapia, radioterapia ablative estereot\u00e1ctica (SABR), radioterapia estereot\u00e1ctica corporal (SBRT), oligometast\u00e1sico, oligoprogresi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Abstract<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">The definition of castration-resistant prostate cancer (CRPC) applies to a heterogeneous group of patients, suffering from local or metastatic disease, who present with progression after androgen deprivation therapy (ADT).According to the European Association of Urology guidelines, CRPC is defined as: presence of castration levels of serum testosterone &lt; 50 ng\/dL or 1.7 nmol\/L plus biochemical progression or radiological progression. Oligoprogression describes a scenario in which a patient has a limited number of progressing metastatic lesions or a new lesion, in the background of well-controlled systemic disease. The treatment of oligometastatic disease in prostate cancer is evolving with the use of stereotactic body radiation therapy (SBRT). We present the case of a patient with metastatic castration-resistant prostate cancer with 3 lesions in oligoprogression to abiraterone treatment who underwent SBRT with a satisfactory result.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Keywords: prostate carcinoma, Radiotherapy, Stereotactic ablative radiotherapy (SABR), Stereotactic body radiotherapy (SBRT), oligometastatic, oligoprogresion.<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los autores de este manuscrito declaran que:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Todos ellos han participado en su elaboraci\u00f3n y no tienen conflictos de intereses<br \/>\nLa investigaci\u00f3n se ha realizado siguiendo las Pautas \u00e9ticas internacionales para la investigaci\u00f3n relacionada con la salud con seres humanos elaboradas por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias M\u00e9dicas (CIOMS) en colaboraci\u00f3n con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS). El manuscrito es original y no contiene plagio. El manuscrito no ha sido publicado en ning\u00fan medio y no est\u00e1 en proceso de revisi\u00f3n en otra revista.<br \/>\nHan obtenido los permisos necesarios para las im\u00e1genes y gr\u00e1ficos utilizados.<br \/>\nHan preservado las identidades de los pacientes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><u>Introducci\u00f3n: <\/u><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La historia natural del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico est\u00e1 bien definido. En los pacientes que reciben terapia de privaci\u00f3n de andr\u00f3genos (ADT), la sensibilidad a la castraci\u00f3n acabar\u00e1 desapareciendo debido a la selecci\u00f3n de clones refractarios a esta con una mediana de 2-3 a\u00f1os. Las opciones de tratamiento en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n (CPRCm) incluyen agentes dirigidos a los receptores de andr\u00f3genos (ARTA), la quimioterapia (docetaxel, cabazitaxel) y agentes dirigidos al hueso (radio-223). Se ha producido un cambio en el paradigma de la met\u00e1stasis a medida que ha evolucionado nuestra comprensi\u00f3n del proceso de la enfermedad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El concepto de diseminaci\u00f3n oligometast\u00e1sica del c\u00e1ncer fue definido por primera vez en 1995 por Hellman y Weichselbaum. Se describi\u00f3 como un estado intermedio entre la enfermedad localizada y la metast\u00e1sica generalizada, en el que a\u00fan no se ha alcanzado el pleno potencial polimetast\u00e1sico. Una declaraci\u00f3n de consenso publicada por la Sociedad Europea de Radioterapia y Oncolog\u00eda (ESTRO) y la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Radioter\u00e1pica (ASTRO) propuso que la situaci\u00f3n de oligometastasis debe determinarse como\u00a0 \u2264 5 met\u00e1stasis que afecten a \u2264 3 \u00f3rganos, aunque estudios en curso pueden hacer que estas cifras cambien en un futuro pr\u00f3ximo. El tama\u00f1o y la localizaci\u00f3n de la met\u00e1stasis pueden ser fundamentales para determinar la t\u00e9cnica adecuada para la terapia dirigida a las met\u00e1stasis (MDT). (1-3)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los pacientes con enfermedad oligometast\u00e1sica pueden clasificarse en tres grupos distintos: enfermedad sincr\u00f3nica de novo, enfermedad metacr\u00f3nica u oligorrecurrente y enfermedad oligoprogresiva. En una situaci\u00f3n de \u00aboligoprogresi\u00f3n\u00bb, definida como la situaci\u00f3n cl\u00ednica en la que s\u00f3lo \u00abalgunos\u00bb focos metast\u00e1sicos ( hasta 3 lesiones) progresan mientras el resto de los focos metast\u00e1sicos se controlan mayoritariamente con terapia sist\u00e9mica, hay diferentes estrategias terap\u00e9uticas: a) modificaci\u00f3n de los tratamientos sist\u00e9micos (enfoque habitual), b) continuaci\u00f3n del tratamiento sist\u00e9mico actual si la progresi\u00f3n se considera m\u00ednima, c) manejo de la progresi\u00f3n metast\u00e1sica con terapia local radical, como la radioterapia estereot\u00e1ctica, para prolongar el tiempo sin cambiar los tratamientos sist\u00e9micos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La oligoprogresi\u00f3n refleja una respuesta heterog\u00e9nea al tratamiento, que a su vez refleja la heterogeneidad de las c\u00e9lulas clonog\u00e9nicas que dan lugar al CPRCm. Los datos preliminares, sugieren que la terapia dirigida a la progresi\u00f3n en estas lesiones como, por ejemplo, la radioterapia estereot\u00e1ctica (SBRT), permite que los pacientes contin\u00faen con su tratamiento sist\u00e9mico actual, retrasando as\u00ed la necesidad de la modificaci\u00f3n del tratamiento sist\u00e9mico.(4-5)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A continuaci\u00f3n, se expone un caso en el que se utiliz\u00f3 la SBRT con el fin de terapia ablativa local en el contexto de oligoprogresi\u00f3n en CPRCm.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><u>Caso cl\u00ednico <\/u><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se trata de un paciente de 58 a\u00f1os sin antecedentes personales de inter\u00e9s. Ingresa en\u00a0 en neurolog\u00eda por diplopia y cefalea con diagn\u00f3stico de meningioma fronto basal derecha del surco olfatorio con invasi\u00f3n nasosinusal y lesi\u00f3n l\u00edtica que afecta al cuerpo del esfenoides y clivus trat\u00e1ndose de una posible met\u00e1stasis \u00f3sea. Se realiza el estudio de extensi\u00f3n mediante anal\u00edtica sangu\u00ednea con marcadores tumorales y pruebas de imagen. Se obtiene un PSA de 640. En el TAC se observa pr\u00f3stata y ves\u00edculas seminales de tama\u00f1o normal, lesi\u00f3n l\u00edtica que afecta al cuerpo del esfenoides y clivus.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Adenopat\u00edas en cadena il\u00edaca externa derecha, la de mayor tama\u00f1o mide 21 x 27 mm de di\u00e1metros, lesiones bl\u00e1sticas de aspecto metast\u00e1sico en pelvis, varios cuerpos vertebrales de la columna dorsolumbar, estern\u00f3n y VII arco costal izquierdo. M\u00faltiples signos de met\u00e1stasis \u00f3seas con actividad osteobl\u00e1stica huesos nasales\/base de cr\u00e1neo, raquis, estern\u00f3n, parrillas costales, pelvis, tercios proximales de ambos f\u00e9mures, di\u00e1fisis femoral izquierda, esc\u00e1pula derecha, tercio superior del h\u00famero derecho.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se realiza biopsia de pr\u00f3stata con resultado anatomopatol\u00f3gico de adenocarcinoma en l\u00f3bulo izquierdo Gleason 6 (3+3) y en l\u00f3bulo derecho Gleason 8 (4+4) con infiltraci\u00f3n de grasa periprost\u00e1tica positiva derecha e invasi\u00f3n perineural positiva derecha.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Con diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico inicia tratamiento con bloqueo hormonal completo mediante bicalutamida y leuprorelina semestral junto con quimioterapia: 6 ciclos de Docetaxel; obteni\u00e9ndose respuesta parcial en pruebas de imagen de reevaluaci\u00f3n y PSA nadir de 0.42. Tras aumento progresivo del PSA, 4 meses tras alcanzar en NADIR presentaba PSA de 4.77 y en gammagraf\u00eda \u00f3sea presentaba progresi\u00f3n en L2. En ese momento inicia Abiraterona y prednisona obteni\u00e9ndose nuevo PSA Nadir de 0.14. Tras un a\u00f1o y medio de tratamiento con PSA en ascenso lento progresivo presenta PSA de 7.24 en julio de 2022. En las pruebas de imagen se confirma progresi\u00f3n \u00f3sea:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Tomograf\u00eda axial computarizada :<\/u> No se identifican adenopat\u00edas axilares ni mediast\u00ednicas de tama\u00f1o significativo. No se observan n\u00f3dulos pulmonares sugestivos de met\u00e1stasis. No derrame pleural ni peric\u00e1rdico. H\u00edgado con peque\u00f1os quistes en ambos l\u00f3bulos y granuloma calcificado en c\u00fapula hep\u00e1tica derecha. No se identifican lesiones focales de nueva aparici\u00f3n. Ves\u00edcula biliar, v\u00eda biliar, bazo (bazo accesorio de 7 mm), gl\u00e1ndulas suprarrenales y ri\u00f1ones (peque\u00f1os quistes corticales bilaterales) sin alteraciones significativas. Vejiga de pared discretamente engrosada, sin cambios. Pr\u00f3stata de 30 mm de eje transverso, No se identifican adenopat\u00edas abdominop\u00e9lvicas de tama\u00f1o significativo. No l\u00edquido libre intraperitoneal. Met\u00e1stasis osteobl\u00e1sticas en <strong>pelvis y s\u00e9ptimo arco costal izquierdo,<\/strong> estables.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Discreto <strong>aumento de tama\u00f1o de la met\u00e1stasis en cuerpo vertebral L2<\/strong> con mayor afectaci\u00f3n cortical en la actualidad, sin p\u00e9rdida de altura del cuerpo vertebral. Conclusi\u00f3n: Aumento de tama\u00f1o de la met\u00e1stasis en cuerpo vertebral L2, con mayor afectaci\u00f3n cortical en la actualidad, sin p\u00e9rdida de altura del cuerpo vertebral. Resto de las met\u00e1stasis osteobl\u00e1sticas estables.<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Gammagraf\u00eda \u00f3sea:<\/u> Persisten las lesiones descritas en hemicuerpo vertebral de <strong>L2<\/strong> y en regi\u00f3n inferior de <strong>sacroiliaca derecha<\/strong> con similares caracter\u00edsticas. Adem\u00e1s, se aprecia una lesi\u00f3n en<strong> 7\u00ba arco costal izquierdo<\/strong>, en l\u00ednea axilar que no se aprecia con claridad en el estudio gamagr\u00e1fico previo y que tras revisar los TC disponibles agualmetne apenas era visible en 08\/2021 y corresponde a una lesion densa en 02\/2022.Signos de artropat\u00eda en acromioclavicular (de predominio derecho). Espondiloartropat\u00eda m\u00faltiple de predominio dorsolumbar. Diagn\u00f3stico \/ Conclusi\u00f3n: Enfermedad \u00f3sea metast\u00e1sica con una lesi\u00f3n que impresiona de progresi\u00f3n. Valorar, en funci\u00f3n del informe radiol\u00f3gico del \u00faltimo TC, control estrecho.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0En esta circunstancia, antes de iniciar tratamiento de tercera l\u00ednea con cabacitaxel, \u00a0de carcinoma de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n metast\u00e1sico (CPRC M1)\u00a0 al diagn\u00f3stico con Oligoprogresi\u00f3n en tratamiento con abi + prednisona se deriva al servicio de Oncolog\u00eda Radioter\u00e1pica para valoraci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se realiza tratamiento con radioterapia corporal estereot\u00e1ctica (SBRT) 20 Gy en sesi\u00f3n \u00fanica con intenci\u00f3n radical sobre las met\u00e1stasis \u00f3seas diagnosticadas de oligoprogresi\u00f3n: L2, 7\u00ba arco costal izquierdo y sacro iliaca derecha a d\u00edas alternos durante una semana.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tras fusionar las im\u00e1genes de diagn\u00f3stico con el TAC de planificaci\u00f3n de radioterapia se delimitaron siguientes los \u00f3rganos de riesgo: intestino, h\u00edgado, pulmones, est\u00f3mago, nervios perif\u00e9ricos, plexo sacro y m\u00e9dula. Se realizaron en el momento de la planificaci\u00f3n 3 TAC con compresor abdominal para el control del movimiento respiratorio. Se realiz\u00f3 una gu\u00eda de imagen previa al tratamiento VMAT 6FFF mediante CBCT. Al GTV se a\u00f1adi\u00f3 un margen de 0.5 cm al mismo para configurar el CTV y a este 0.3 cm para PTV. Los criterios dosim\u00e9tricos utilizados fueron: PTV V95 &gt; 99%, V110 % &lt;5%, Dmax &lt;140% con las dosis m\u00e1ximas a los \u00f3rganos de riesgo surgeridas por Timmerman et al. (6)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Como toxicidad aguda se observ\u00f3 dolor neurop\u00e1tico G1 durante los primeros d\u00edas tras el tratamiento controlado con antiinflamatorios.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A los 15 d\u00edas de la finalizaci\u00f3n del tratamiento el PSA disminuy\u00f3 a 2.97. En la revis\u00f3n al mes y medio el PSA era de 1.18 y a los 4 meses de 0.97 . Actualmente el paciente se encuentra\u00a0 asintom\u00e1tico sin requerir analgesia y continua e tratamiento con abiraterona y prednisona.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><u>Discusi\u00f3n: <\/u><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El pron\u00f3stico del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata oligometast\u00e1sico en la actualidad, gracias a los avances cientificos se aproxima al del no metast\u00e1sico. La base de datos vinculada al programa de seguros Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-Medicare, mostr\u00f3 que los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico con un \u00fanico foco metast\u00e1sico ten\u00edan una supervivencia global y una supervivencia libre de progresi\u00f3n diferente que aquellos con dos o m\u00e1s focos metast\u00e1sicos: mediana de supervivencia global de 24 meses (un sitio) frente a 15 meses (\u2265 2 sitios; p &lt; 0,001); supervivencia libre de progresi\u00f3n de 33 meses (un sitio) frente a 21 meses (\u2265 2 sitios; p &lt; 0,001).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Adem\u00e1s del n\u00famero de lesiones, la localizaci\u00f3n de estas tambi\u00e9n fue un factor pron\u00f3stico de la supervivencia global. La mediana de supervivencia global en los pacientes que presentaban afectaci\u00f3n ganglionar fue significativamente mayor (43 meses, p&lt;0,001) que para aquellos que presentaban afectaci\u00f3n \u00f3sea (24 meses) o visceral (16 meses). Lo mismo ocurre con la mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n: afectaci\u00f3n ganglionar (61 meses, p&lt;0,001), \u00f3sea (32 meses) y visceral (26 meses). (7-8)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La radioterapia estereot\u00e1ctica es un m\u00e9todo de hipofraccionamiento extremo con radioterapia de haz externo (EBRT), en el que se administra una dosis de radioterapia ablativa con alta precisi\u00f3n, de manera que la dosis por fracci\u00f3n es superior a 5 Gy. La relaci\u00f3n alfa\/beta (\u03b1\/\u03b2), derivada del modelo lineal-cuadr\u00e1tico, describe la sensibilidad del tejido al tama\u00f1o de la fracci\u00f3n de radiaci\u00f3n. La relaci\u00f3n \u03b1\/\u03b2 del adenocarcinoma de pr\u00f3stata, estimada se encuentra entre 1,2-2,7 Gy, mientras que los efectos secundarios agudos (&lt;6meses) y tard\u00edos del tejido normal tienen relaciones \u03b1\/\u03b2, de 10 Gy y 3-5 Gy respectivamente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No est\u00e1 claro si nuestro conocimiento de la radiobiolog\u00eda del normo o hipofraccionamiento moderado, es transferible a la SBRT. Existe la posibilidad de que se produzcan mecanismos de eliminaci\u00f3n celular relacionados espec\u00edficamente con los tratamientos de hipofraccionamiento extremo, como la alteraci\u00f3n vascular del tumor o el aumento de la reactividad inmunitaria antitumoral. Las dosis biol\u00f3gicas equivalentes m\u00e1s altas se asocian a una mayor tasa de control local, siendo la reproducibilidad y la precisi\u00f3n esenciales requiriendo una correcta inmovilizaci\u00f3n y la obtenci\u00f3n diaria de im\u00e1genes para su verificaci\u00f3n. \u00a0(9)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Recientemente, se han realizado varios estudios de referencia sobre el uso de SBRT para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata oligometast\u00e1sico, incluyendo el ensayo STAMPEDE, el ensayo HORRAD y el ensayo SABR COMET, en relaci\u00f3n del uso de la radioterapia en pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. (7)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dos estudios prospectivos de fase 2, STOMP y ORIOLE, confirmaron la gran eficacia del MDT en el tratamiento de las met\u00e1stasis. Los resultados del ensayo STOMP mostraron una prolongaci\u00f3n de la SLP de la TAD, aunque todav\u00eda se desconoce el impacto en la Supervivencia global. \u00a0(10-11)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La seguridad y la viabilidad de la SBRT en el CPRC oligorrecurrente y oligoprogresivo est\u00e1 respaldada por estudios comoel de Triggiani y cols. (2019) confirmaron una supervivencia libre de progresi\u00f3n del 21,6% y una mediana de supervivencia libre de tratamiento sist\u00e9mico a 2 a\u00f1os de 41,3 meses. (4)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El ensayo prospectivo multic\u00e9ntrico de fase 2 SBRT-SG 05 (NCT02192788) demostr\u00f3 que la asociaci\u00f3n de SBRT y ADT era segura y proporcion\u00f3 resultados cl\u00ednicos favorables en ambos subgrupos de pacientes. En concreto, en el CPRC, tras seguimiento medio de 41 meses, el 42,9% de los pacientes estaban libres de progresi\u00f3n de la enfermedad en el \u00faltimo seguimiento. La aplicaci\u00f3n de la SBRT durante la interrupci\u00f3n de la terapia hormonal sist\u00e9mica confirm\u00f3 una tasa de control local del 100% y una tasa de control bioqu\u00edmico del 97,5%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Varios ensayos cl\u00ednicos en curso proporcionar\u00e1n informaci\u00f3n relevante sobre el potencial de los reg\u00edmenes combinados combinados con terapias locales, SBRT y terapias hormonales, y sobre los resultados obtenidos tras la intensificaci\u00f3n del tratamiento en el CPRC oligorrecurrente. (tabla1)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Conclusiones<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tratamiento \u00f3ptimo de los pacientes con CPRCm debe ser multidisciplinar. La eficacia y seguridad de la SBRT en el tratamiento ablativo de las oligomet\u00e1stasis se ha confirmado en m\u00faltiples ensayos. Aunque los datos confirman un retraso en la progresi\u00f3n de la enfermedad, un control local prolongado y una sugerencia de beneficio en la SG, todav\u00eda se necesitan ensayos para confirmar su efectividad en la oligoprogresi\u00f3n.<\/p>\n<h2><a href=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/imagenes\/publicaciones\/2023\/oligoprogresion.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Ver anexo<\/strong><\/a><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify;\">Bibliograf\u00eda<\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li>Bourgier C, Latorzeff I, et al. Traitement des oligometastases et oligoprogression [Treatment of oligometastatic or oligoprogression cancer]. Cancer Radiother. 2019 Oct;23(6-7):482-485.<\/li>\n<li>Berghen C, Joniau S, Rans K, et al. Metastasis-directed therapy in castration-refractory prostate cancer (MEDCARE): a non-randomized phase 2 trial. BMC Cancer. 2020 May 24;20(1):457.<\/li>\n<li>Sritharan K, Rieu R, Tree A. A narrative review of oligometastatic prostate cancer-an evolving paradigm. Ann Palliat Med. 2021 May;10(5):5969-5987<\/li>\n<li>Triggiani L, Mazzola R, et al. Metastasis-directed stereotactic radiotherapy for oligoprogressive castration-resistant prostate cancer: a multicenter study. World J Urol. 2019 Dec;37(12):2631-2637.<\/li>\n<li>Kumar, A., Straka, C., Courtney, P.T., Vitzthum, L., Riviere, P., and Murphy, J.D., Cost-Effectiveness Analysis of Stereotactic Ablative Radiation Therapy in Patients With Oligometastatic Cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2021. 109(5): p. 1185-1194.<\/li>\n<li>Timmerman R. A Story of Hypofractionation and the Table on the Wall. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022 Jan 1;112(1):4-21.<\/li>\n<li>Palma, D.A., Olson, R., et al., Stereotactic Ablative Radiotherapy for the Comprehensive Treatment of Oligometastatic Cancers: Long-Term Results of the SABR-COMET Phase II Randomized Trial. J Clin Oncol, 2020. 38(25): p. 2830-2838.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"8\">\n<li>De Bruycker, A., Tran, P.T., Achtman, A.H., Ost, P., and consortium, G.A.P., Clinical perspectives from ongoing trials in oligometastatic or oligorecurrent prostate cancer: an analysis of clinical trials registries. World J Urol, 2021. 39(2): p. 317-326.<\/li>\n<li>Conde-Moreno, A.J., Lopez, F.,et al., Phase II Trial of SBRT and Androgen Deprivation for Oligometastases in Prostate Cancer. International journal of radiation oncology, biology, physics, 2021. 111(3S): p. S59.<\/li>\n<\/ol>\n<ol start=\"10\">\n<li style=\"text-align: justify;\">Triggiani, L., Mazzola, R., et al. Metastasis-directed stereotactic radiotherapy for oligoprogressive castration-resistant prostate cancer: a multicenter study. World J Urol, 2019. 37(12): p. 2631-2637.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Yoshida, S., Takahara, T., et al.., Progressive Site-Directed Therapy for Castration- Resistant Prostate Cancer: Localization of the Progressive Site as a Prognostic Factor. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2019. 105(2): p. 376-381.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Oligoprogresi\u00f3n en C\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n. 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