{"id":75640,"date":"2024-03-27T09:54:54","date_gmt":"2024-03-27T08:54:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=75640"},"modified":"2024-03-27T09:52:18","modified_gmt":"2024-03-27T08:52:18","slug":"insuficiencia-adrenal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/insuficiencia-adrenal\/","title":{"rendered":"Insuficiencia adrenal"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Insuficiencia adrenal<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autora principal: Dra. Mar\u00eda Fernanda Rojas Cort\u00e9s<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Vol. XIX; n\u00ba 6; 176<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Adrenal insufficiency<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de recepci\u00f3n: 29\/02\/2024<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de aceptaci\u00f3n: 25\/03\/2024<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com Volumen XIX. N\u00famero 6 Segunda quincena de Marzo de 2024 \u2013 P\u00e1gina inicial: Vol. XIX; n\u00ba 6; 176<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Autores:<\/u><\/strong><\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li>Dra. Mar\u00eda Fernanda Rojas Cort\u00e9s. M\u00e9dico General, San Jos\u00e9\u0301, Costa Rica. ORCID ID: https:\/\/orcid.org\/0009-0007-8556-8330.<\/li>\n<li>Dra. Karen Rojas Martinelli. M\u00e9dico General, San Jos\u00e9, Costa Rica.<\/li>\n<li>Dr. Daniel Campos Parajeles. M\u00e9dico General,\u00a0 San Jos\u00e9, Costa Rica.<\/li>\n<li>Dr. Jeffrey Esquivel Carrillo. M\u00e9dico General,\u00a0 San Jos\u00e9, Costa Rica.<\/li>\n<li>Dra. Tania Mena Arias. M\u00e9dico General, San Jos\u00e9, Costa Rica.<\/li>\n<li>Dra. Johanna Ledezma Ulate. M\u00e9dico General, San Jos\u00e9, Costa Rica.<\/li>\n<li>Dr. Randall Villalobos Campos. M\u00e9dico General, San Jos\u00e9, Costa Rica.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Resumen:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La insuficiencia suprarrenal se define como la deficiencia de forma cr\u00f3nica de los glucocorticoides, de acuerdo a su clasificaci\u00f3n se puede establecer la causa que afecta esta ausencia de producci\u00f3n hormonal. El eje hipot\u00e1lamo-hip\u00f3fisis- gl\u00e1ndula suprarrenal es la v\u00eda por la cual el cortisol se regula y se produce , si la gl\u00e1ndula suprarrenal es afectada entonces se establece la insuficiencia adrenal primaria, un deterioro de la regulaci\u00f3n hipotal\u00e1mico-hip\u00f3fisis de la s\u00edntesis de cortisol suprarrenal orienta hacia la insuficiencia secundaria y terciaria. El diagn\u00f3stico se basa en la medici\u00f3n en sangre del cortisol ante la sospecha cl\u00ednica, la sintomatolog\u00eda de esta patolog\u00eda es inespec\u00edfica, es por esto, que el diagn\u00f3stico presenta un retraso\u00a0 e incluso puede establecerse ante una presentaci\u00f3n cl\u00ednica critica en el paciente, como lo es la crisis addisoniana. Los glucocorticoides ex\u00f3genos son el tratamiento fundamental para mantener un control adecuado y evitar las crisis, as\u00ed como una adecuada educaci\u00f3n al paciente y el control de infecciones y los procesos de estr\u00e9s.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras clave: \u201cinsuficiencia adrenal\u201d, \u201cenfermedad de Addison\u201d, \u201ctratamiento\u201d,\u00a0 \u201cmanifestaciones cl\u00ednicas\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Abstract:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Adrenal insufficiency is defined as the chronic deficiency of glucocorticoids. According to its classification, the cause that affects this absence of hormonal production can be established. The hypothalamic-pituitary-adrenal gland axis is the pathway by which cortisol is regulated and produced. If the adrenal gland is affected, then primary adrenal insufficiency is established, an impairment of the hypothalamic-pituitary regulation of cortisol synthesis adrenal orients towards secondary and tertiary insufficiency. The diagnosis is based on the blood measurement of cortisol in the event of clinical suspicion, the symptomatology of this pathology is non-specific, and that is the reason why the diagnosis is delayed and can even be established in the event of a critical clinical presentation in the patient, such as the Addisonian crisis. Exogenous glucocorticoids are the fundamental treatment to maintain adequate control and avoid crises, as well as adequate patient education and control of infections and stress processes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Abstract: \u201cadrenal insufficiency\u201d, \u201cAddison\u2019s disease\u201d,\u00a0 \u201ctreatment\u201d,\u00a0 \u201cclinical manifestations\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Declaraci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas: <\/strong>Declaro que he participado en la elaboraci\u00f3n y sin conflictos de intereses. La investigaci\u00f3n se ha realizado siguiendo las Pautas \u00e9ticas internacionales para la investigaci\u00f3n relacionada con la salud con seres humanos elaboradas por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias M\u00e9dicas (CIOMS) en colaboraci\u00f3n con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS).<br \/>\nEl manuscrito es original y no contiene plagio.<br \/>\nEl manuscrito no ha sido publicado en ning\u00fan medio y no est\u00e1 en proceso de revisi\u00f3n en otra revista.<br \/>\nSe han obtenido los permisos necesarios para las im\u00e1genes y gr\u00e1ficos utilizados.<br \/>\nSe han preservado las identidades de los pacientes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Introducci\u00f3n:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El eje hipot\u00e1lamo \u2013 hip\u00f3fisis \u2013 gl\u00e1ndula suprarrenal es la unidad anat\u00f3mica y fisiol\u00f3gica que regula la secreci\u00f3n del cortisol, la interacci\u00f3n entre el hipot\u00e1lamo y las dos gl\u00e1ndulas endocrinas, incluido el mecanismo de retroalimentaci\u00f3n negativa que el cortisol ejerce sobre el hipot\u00e1lamo e hip\u00f3fisis. El cortisol participa en diferentes procesos metab\u00f3licos, el cual dicta el ritmo circadiano, la presi\u00f3n arterial e interfiere en el equilibrio adecuado de diferentes electrolitos a nivel corporal. Los s\u00edntomas de un paciente con insuficiencia suprarrenal son poco aproximados e inespec\u00edficos en el momento de determinar el posible origen u \u00f3rgano afectado, es por ello, que debe considerarse como un diagn\u00f3stico concomitante en relaci\u00f3n con otras patolog\u00edas por ejemplo los s\u00edndromes poliglandulares, infecciones como tuberculosis, e incluso como un proceso desencadenado a partir del uso de f\u00e1rmacos anticoagulantes utilizados muy com\u00fanmente por otras causas hoy en d\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A pesar de la optimizaci\u00f3n de los tratamientos m\u00e9dicos en pacientes con insuficiencia adrenal, es considerada a\u00fan en la actualidad una enfermedad de control muy rigoroso, en la cual las complicaciones m\u00e9dicas podr\u00edan ser catastr\u00f3ficas, es por ello que el personal de salud debe identificar y manejar con el adecuado tratamiento farmacol\u00f3gico y medidas de soporte. En algunos casos, el diagn\u00f3stico podr\u00eda definirse posterior a que el cl\u00ednico haya instaurado estas medidas, es decir, en escenarios adversos y ante la sospecha cl\u00ednica el tratamiento m\u00e1s adecuado no deber\u00e1 ser retrasado a pesar de no poseer una confirmaci\u00f3n diagn\u00f3stica. (1)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Epidemiolog\u00eda:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El 80 % de la PAI es causada por adrenalitis autoinmune ( enfermedad de Addison), seguida de tuberculosis u otras enfermedades infecciosas (p. e.e. VIH\/SIDA, CMV, candidiasis, histoplasmosis, s\u00edfilis y otras),\u00a0 enfermedades malignas (por ejemplo, c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, mama, colon) en aproximadamente el 10 % de los casos. Las causas restantes incluyen la adrenalectom\u00eda bilateral, enfermedades gen\u00e9ticas (por ejemplo, hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita), hipoplasia suprarrenal cong\u00e9nita, adrenoleucodistrofia en los hombres y hemorragia suprarrenal. \u00a0(2)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La insuficiencia suprarrenal secundaria es causada por un deterioro de la regulaci\u00f3n hipotal\u00e1mico-hip\u00f3fisiaria de la s\u00edntesis de cortisol suprarrenal, principalmente causada por tumores de la regi\u00f3n hipot\u00e1lamico-hip\u00f3fisario y su tratamiento con cirug\u00eda o radioterapia. (3)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pacientes que reciben tratamientos prolongados con corticosteroides orales, presentan riesgo de crisis adrenal por la insuficiencia suprarrenal terciaria. (4)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Fisiopatolog\u00eda:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El cortisol es el glucocorticoide fundamental en humanos y es producido por la zona fascicular de la corteza adrenal, su liberaci\u00f3n es en pulsos y sigue un ritmo circadiano. Es controlado por la hormona adrenocorticotropica ACTH, liberada de la hip\u00f3fisis anterior, la cual a su vez es controlada por la hormona corticotropina CRH desde el hipot\u00e1lamo. Mas de 20 mg de cortisol es liberado por d\u00eda, tiene caracter\u00edsticas lipof\u00edlicas con alta uni\u00f3n a prote\u00ednas (60-80%). (4)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El cortisol presenta una vida media de 90 minutos en la circulaci\u00f3n, por lo que los tejidos presentan privaci\u00f3n varias horas despu\u00e9s del cese. El cortisol tiene efectos en la modulaci\u00f3n transcripcional de genes en relaci\u00f3n con la respuesta a los glucocorticoides, es por ello, que las consecuencias fisiol\u00f3gicas son importantes, e inicia con la p\u00e9rdida de la acci\u00f3n supresora de los glucocorticoides end\u00f3genos en las citoquinas inflamatorias, por lo que se aumentan los niveles de citoquinas, lo cual causa fiebre, malestar, anorexia. La deficiencia de cortisol adem\u00e1s causa alteraci\u00f3n en la celularidad inmunol\u00f3gica , neutropenia, eosinofilia y linfocitosis. La p\u00e9rdida de la acci\u00f3n sin\u00e9rgica del cortisol con las catecolaminas en la reactividad del tono vascular origina la vasodilataci\u00f3n e hipotensi\u00f3n. \u00a0A nivel hep\u00e1tico se presenta la disminuci\u00f3n de la gluconeog\u00e9nesis, hipoglicemia y disminuci\u00f3n de los \u00e1cidos grasos libres y amino\u00e1cidos. La deficiencia de mineralocorticoides, la cual es prominente en insuficiencia primaria produce alteraciones en el sodio y en la p\u00e9rdida de agua y retenci\u00f3n de potasio. (5)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Etiolog\u00eda: <\/u><\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong><u>Insuficiencia adrenal primaria:<\/u><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">La adrenalitis autoinmune (enfermedad de Addison) con la posterior destrucci\u00f3n del tejido suprarrenal es la causa m\u00e1s com\u00fan de insuficiencia suprarrenal primaria, que representa entre el 68-94 % de los casos, es decir, la gl\u00e1ndula no es apta de producir el cortisol. Esto puede ocurrir de forma aislada (30-40 % de los casos de la enfermedad de Addison) o en combinaci\u00f3n con otras enfermedades autoinmunes como parte del s\u00edndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (10-15%) y tipo 2 (50-60 %). Los s\u00edndromes poliglandulares autoinmunes tipo 1 (poliendocrinopat\u00eda autoinmune con insuficiencia suprarrenal e hipoparatiroidismo, candidiasis mucocut\u00e1nea y distrofia ectod\u00e9rmica) son una enfermedad monog\u00e9nica causada por mutaciones en el gen regulador autoinmune AIRE. La causa monog\u00e9nica m\u00e1s frecuente de insuficiencia suprarrenal es la hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita. La hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita es causada por mutaciones en las enzimas involucradas en la s\u00edntesis de glucocorticoides, m\u00e1s com\u00fanmente (alrededor del 95 % de los casos) mutaciones en el CYP21A2 que codifican la 21-hidroxilasa, con una incidencia en la mayor\u00eda de las poblaciones de una de cada 12 000 personas a una de cada 15 000 personas. Los pacientes con hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita cl\u00e1sica generalmente se presentan en la primera infancia con una forma moderada conocida como hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita virilizante simple o con una forma grave que causa virilizaci\u00f3n. La hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita no cl\u00e1sica ocurre en ni\u00f1as y mujeres adolescentes, que presentan hirsutismo e infertilidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La adrenoleucodistrofia es otra de las causas de insuficiencia primaria, es un trastorno relacionado con el cromosoma X causado por mutaciones en ABCD1 (que codifica una prote\u00edna transportadora peroxisomal), que resulta en la oxidaci\u00f3n defectuosa de los \u00e1cidos grasos de cadena muy larga y su acumulaci\u00f3n en varios tejidos, sobre todo en el cerebro y la corteza suprarrenal. (3) (6)<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong><u>Insuficiencia adrenal secundaria :<\/u><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cualquier proceso que destruya el tejido pituitario o hipotal\u00e1mico sano puede conducir a una deficiencia de hormona adrenocorticotr\u00f3pica y a la posterior p\u00e9rdida de la estimulaci\u00f3n de la s\u00edntesis de cortisol suprarrenal. Los adenomas hipofisarios son el proceso de enfermedad m\u00e1s frecuente. Sin embargo, otros tumores hipotal\u00e1micos-pitutarios, como los craneofaringiomas, los meningiomas y las met\u00e1stasis intraselares y supraselares tambi\u00e9n pueden causar insuficiencia suprarrenal secundaria. Las causas m\u00e1s raras incluyen lesi\u00f3n cerebral traum\u00e1tica, \u00a0infecci\u00f3n e infiltraci\u00f3n de la hip\u00f3fisis. (3)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La apoplej\u00eda hipofisiaria es un s\u00edndrome cl\u00ednico que comprende la aparici\u00f3n repentina de dolor de cabeza, somnolencia y d\u00e9ficits del nervio craneal y es causado por una hemorragia aguda en la gl\u00e1ndula pituitaria causando un r\u00e1pido aumento de la presi\u00f3n sobre las estructuras que rodean la silla turca , es una emergencia tanto m\u00e9dica como neuroquir\u00fargica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El hipopituitarismo por lesi\u00f3n cerebral postraum\u00e1tica es una causa de insuficiencia suprarrenal aguda y cr\u00f3nica. El da\u00f1o vascular es el mecanismo m\u00e1s probable de lesi\u00f3n, debido a un trauma directo, el da\u00f1o al sistema portal hipofisario y el suministro de sangre comprometido debido a la presi\u00f3n intracraneal elevada. (1)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La deficiencia familiar de globulina de uni\u00f3n a glucocorticoides, es un s\u00edndrome raro que puede ser diagnosticado err\u00f3neamente como deficiencia aislada de ACTH, origina mutaciones puntuales que reducen la afinidad de la CBG por el cortisol o mutaciones nulas que resultan en una deficiencia completa de CBG y por ende producen una insuficiencia adrenal secundaria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los opiodes son medicamentos que utilizados de forma cr\u00f3nica pueden producir insuficiencia adrenal, algunos estudios respaldan que la administraci\u00f3n oral y transd\u00e9rmica pueden generarla. As\u00ed como tambi\u00e9n altas dosis de progestina como el acetato de megestrol ya que presentan actividad glucocorticoide. (7)<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong><u>Insuficiencia adrenal terciaria:<\/u><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">La supresi\u00f3n de la funci\u00f3n hipotal\u00e1mica, hipofisaria y suprarrenal mediante la administraci\u00f3n cr\u00f3nica de altas dosis de glucocorticoides es la causa m\u00e1s com\u00fan de insuficiencia suprarrenal terciaria. Los glucocorticoides pueden inducir insuficiencia suprarrenal, incluso si se administran en una dosis que normalmente no suprimir\u00eda el eje, si su metabolismo se reduce mediante una interacci\u00f3n farmacol\u00f3gica, tal es el caso de la administraci\u00f3n concomitante de un potente inhibidor del CYP3A4.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La administraci\u00f3n de los glucocorticoides puede ser por v\u00eda oral, ocular, inhalada, transd\u00e9rmica, rectal o parenteral, todas las cuales deben considerarse, una dosis diaria de prednisolona 5 mg es capaz de suprimir el eje. (4)\u00a0(7)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La insuficiencia suprarrenal terciaria se produce tambi\u00e9n en pacientes no tratados que se curan del s\u00edndrome de Cushing mediante la extirpaci\u00f3n de un tumor que secreta cortisol, esto debido a que las concentraciones cr\u00f3nicamente altas de cortisol s\u00e9rico antes de la cirug\u00eda suprimen el eje hipotal\u00e1mico-hip\u00f3fisario-adrenal de la misma manera que la administraci\u00f3n cr\u00f3nica de altas dosis de glucocorticoides.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cualquier proceso que involucre al hipot\u00e1lamo e interfiera con la secreci\u00f3n de CRH producir\u00e1 insuficiencia suprarrenal terciaria, entre los procesos se incluyen: tumores, enfermedades infiltrativas como la sarcoidosis y radiaci\u00f3n craneal.\u00a0(7)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Manifestaciones cl\u00ednicas :<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las manifestaciones cl\u00ednicas en los pacientes se presentan en un inicio de manera gradual. La crisis adrenal puede ser incluso la forma de presentaci\u00f3n , ocurriendo en m\u00e1s del 50 % de pacientes con enfermedad de Addison o insuficiencia adrenal primaria. (8)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el caso de la insuficiencia adrenal primaria , se presenta hipotensi\u00f3n y colapso cardiovascular, adem\u00e1s de dolor abdominal, hiperpigmentaci\u00f3n (por hipersecreci\u00f3n de ACTH), p\u00e9rdida de peso, fiebre y alteraciones hidroelectrol\u00edticas. En la insuficiencia adrenal tanto primaria como secundaria pueden manifestarse s\u00edntomas como la fatiga, lo cual es bastante frecuente, aproximadamente 84 -95% de los pacientes, amenorrea en el 25% de las mujeres, mialgias y artralgias. A nivel psiqui\u00e1trico las manifestaciones ocurren de manera temprana, se puede presentar p\u00e9rdida de memoria que puede progresar a confusi\u00f3n y delirio, depresi\u00f3n y psicosis. (9)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Hallazgos en laboratorios :<\/u><\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Hiponatremia en alrededor del 70% &#8211; 80% de los pacientes, lo cual refleja la p\u00e9rdida de sodio y depleci\u00f3n de volumen.<\/li>\n<li>Hipoglicemia la cual es m\u00e1s com\u00fan en pacientes con insuficiencia adrenal secundaria y en pacientes diab\u00e9ticos tipo 1 que desarrollaron insuficiencia adrenal.<\/li>\n<li>A nivel hematol\u00f3gico el 15 % de los pacientes presentaran anemia normoc\u00edtica. Eosinofilia puede encontrarse en el 20% de los pacientes.<\/li>\n<li>Hipercalemia ocurre en el 40% de los pacientes con insuficiencia adrenal primaria debido a la deficiencia mineralocorticoide.(9)<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Diagn\u00f3stico:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El diagn\u00f3stico de insuficiencia suprarrenal depende de la sospecha cl\u00ednica. Las mediciones del cortisol s\u00e9rico dentro de las tres horas posteriores al despertar (por ejemplo, de 6 a 9 de la ma\u00f1ana) pueden sugerir el diagn\u00f3stico de insuficiencia suprarrenal. Sin embargo, estas mediciones a menudo no pueden establecer definitivamente la presencia o ausencia de insuficiencia suprarrenal. La prueba de estimulaci\u00f3n ACTH es la mejor prueba para diagnosticar o excluir la insuficiencia suprarrenal cuando el valor basal de cortisol es indeterminado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Pruebas de cortisol basal: <\/strong>Los niveles de cortisol s\u00e9rico basal se pueden utilizar para excluir el diagn\u00f3stico de insuficiencia suprarrenal y para seleccionar a los pacientes para una evaluaci\u00f3n adicional con pruebas de estimulaci\u00f3n con corticotropina (ACTH).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">-Cortisol &lt;18 mcg\/dL (&lt;500 nmol\/L) : sugiere el diagn\u00f3stico de insuficiencia suprarrenal. Para confirmar el diagn\u00f3stico de insuficiencia suprarrenal, las pruebas de estimulaci\u00f3n ACTH deben realizarse posteriormente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211; Cortisol \u226518 mcg\/dL : el nivel de cortisol s\u00e9rico basal \u226518 mcg\/dL (\u2265500 nmol\/L) hace que la insuficiencia suprarrenal sea poco probable. (10)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Pruebas de cortisol matutino:<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">-Cortisol \u22643 mcg\/dL :Una baja concentraci\u00f3n de cortisol s\u00e9rico a primera hora de la ma\u00f1ana (\u22643 mcg\/dL [80 nmol\/L]) en ausencia de deficiencia de CBG es consistente con la insuficiencia suprarrenal. Cuando m\u00faltiples s\u00edntomas se correlacionan con el bajo valor de cortisol, las pruebas de estimulaci\u00f3n de ACTH no suelen ser necesarias para confirmar el diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">-Cortisol &gt;3 mcg\/dL pero &lt;18 mcg\/dL : Si la concentraci\u00f3n de cortisol s\u00e9rico de la ma\u00f1ana Es &gt;3 mcg\/dL (&gt;80 nmol\/L) pero &lt;18 mcg\/dL (&lt;500 nmol\/L) , se realiza una prueba de estimulaci\u00f3n ACTH est\u00e1ndar.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">-Cortisol \u226518 mcg\/dL : Una concentraci\u00f3n de cortisol s\u00e9rico temprano en la ma\u00f1ana \u226518 mcg\/dL (\u2265500 nmol\/L) en ausencia de exceso de CBG (por ejemplo, debido al uso oral de estr\u00f3geno) excluye la insuficiencia suprarrenal.\u00a0(10)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Test de estimulaci\u00f3n de ACTH: <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La prueba de estimulaci\u00f3n de la hormona adrenocorticotr\u00f3pica se puede realizar en cualquier momento del d\u00eda a trav\u00e9s de la evaluaci\u00f3n del cortisol s\u00e9rico al inicio y 30 minutos o 60 minutos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n parenteral de 250 \u03bcg de hormona adrenocorticotr\u00f3pica.<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>&lt;14 mcg\/dL (390 nmol\/L) &#8211; Es probable insuficiencia suprarrenal.<\/li>\n<li>\u226514 a &lt;18 mcg\/dL (390 a 500 nmol\/L) &#8211; La interpretaci\u00f3n del resultado del cortisol depende de la probabilidad cl\u00ednica de insuficiencia suprarrenal en un paciente individual. Si el diagn\u00f3stico es incierto hace que la insuficiencia suprarrenal sea poco probable.<\/li>\n<li>\u226518 mcg\/dL (500 nmol\/L) &#8211; La insuficiencia suprarrenal generalmente se excluye.(10)<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Tratamiento:<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El tratamiento cr\u00f3nico consiste en la administraci\u00f3n de glucocorticoides, hidrocortisona (la cual es estructuralmente id\u00e9ntica al cortisol), prednisolona\u00a0 y dexametasona, son medicamentos que var\u00edan entre sus propiedades metab\u00f3licas e inmunosupresoras, sin embargo, todos tienen adecuada biodisiponibilidad por la v\u00eda oral y son r\u00e1pidamente absorbidas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dexametasona no posee actividad mineralocorticoide, es por eso que es un glucocorticoide inadecuado para pacientes en proceso de estr\u00e9s con insuficiencia adrenal primaria.\u00a0(4)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hidrocortisona es el medicamento de elecci\u00f3n en el reemplazo de glucocorticoides, su dosis es de 15-25 mg \/ d\u00eda, la dosis se divide en dos o tres y se indica la m\u00e1xima dosis en las horas de la ma\u00f1ana de manera que simule el ritmo circadiano. La \u00faltima dosis se indica 4- 6 horas antes de la hora sueno para evitar insomnio y resistencia a la insulina. El monitoreo y manejo de los glucocorticoides se basa en par\u00e1metros cl\u00ednicos como el peso corporal , edema, presi\u00f3n arterial, cambios f\u00edsicos y mentales. (2)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabe mencionar que ante procesos quir\u00fargicos , labor de parto, infecciones u otras patolog\u00edas debe optimizarse el tratamiento con la modificaci\u00f3n en las dosis requeridas, para lo cual deben seguirse las gu\u00edas de recomendaci\u00f3n. (4)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>Bibliograf\u00eda:<\/u><\/strong><\/p>\n<ol>\n<li style=\"text-align: justify;\">Martin-Grace J, Dineen R, Sherlock M, Thompson C. Adrenal insufficiency: Physiology, clinical presentation and diagnostic challenges. Elsevier. 2020;: p. 78-91.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Barthel A , Benker G, Berens K, et al. An Update on Addison&#8217;s disease. Experimental and Clinical Endocrinology &amp; Diabetes. 2019; 165\u2013170(165\u2013170).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Bancos I, Hahner S, Tomlinson J, Arlt W. Diagnosis and management of adrenal insufficiency. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014 Aug.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Woodcock T , Barker P, Daniel S, et al. Guidelines for management of glucocorticoids during the perioperative period for patients with adrenal insufficiency. Association of Anaesthetists. 2020 Feb; 75(654-663).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Ingelfinger JR. Adrenal crisis. The new england jounal of medicine. 2019 Aug; 381(9).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Bornstein S. Predisposing Factors for Adrenal Insufficiency. The new england journal of medicine. 2009 May; 360:(22).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Nieman L. UptoDate. [Online].; 2023 [cited 2024 Jan 17. Available from: <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/causes-of-secondary-and-tertiary-adrenal-insufficiency-in-adults\">https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/causes-of-secondary-and-tertiary-adrenal-insufficiency-in-adults<\/a>.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Troy H, Nike M, et al. Adrenal Crisis: Still a Deadly Event in the 21st Century. The american journal of medicine. 2016 March ; 129,(3).<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Nieman L. UpToDate. [Online].; 2023 [cited 2024 Jan 18. Available from: <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/clinical-manifestations-of-adrenal-insufficiency-in-adults\">https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/clinical-manifestations-of-adrenal-insufficiency-in-adults<\/a>.<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\">Nieman L. UpToDate. [Online].; 2023 [cited 2024 Jan 18. Available from: <a href=\"https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/diagnosis-of-adrenal-insufficiency-in-adults\">https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/diagnosis-of-adrenal-insufficiency-in-adults<\/a>.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Insuficiencia adrenal Autora principal: Dra. 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