﻿{"id":77345,"date":"2024-07-08T09:43:00","date_gmt":"2024-07-08T07:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=77345"},"modified":"2024-07-05T09:29:50","modified_gmt":"2024-07-05T07:29:50","slug":"profilaxis-antitrombotica-en-gestantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/profilaxis-antitrombotica-en-gestantes\/","title":{"rendered":"Profilaxis antitromb\u00f3tica en gestantes"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Profilaxis antitromb\u00f3tica en gestantes<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Autora principal: Raquel Mart\u00ednez Fern\u00e1ndez<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Vol. XIX; n\u00ba 13; 392<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Antithrombotic prophylaxis in pregnant people<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de recepci\u00f3n: 29\/05\/2024<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fecha de aceptaci\u00f3n: 02\/07\/2024<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com Volumen XIX. N\u00famero 13 Primera quincena de Julio de 2024 \u2013 P\u00e1gina inicial: Vol. XIX; n\u00ba 13; 392<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Autores:<\/strong><\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li>Raquel Mart\u00ednez Fern\u00e1ndez. Facultativo Especialista de \u00c1rea de Hematolog\u00eda y hemoterapia. Lugar de trabajo: Hospital Universitario del Henares (Coslada), Madrid, Espa\u00f1a. (Primer autor)<\/li>\n<li>Tina Herrero Jord\u00e1n. Facultativo Especialista de \u00c1rea de Neumolog\u00eda. Lugar de trabajo: Hospital Reina Sof\u00eda de Tudela, Navarra, Espa\u00f1a.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"3\">\n<li>Ana Mar\u00eda Cam\u00f3n Pueyo. Facultativo Especialista de \u00c1rea de Medicina Interna. Lugar de trabajo: Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Espa\u00f1a.<\/li>\n<li>Paula Ocabo Buil. Facultativo Especialista de Medicina Intensiva. Lugar de trabajo: Hospital General Universitario San Jorge, Huesca. Espa\u00f1a.<\/li>\n<\/ol>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los autores de este manuscrito declaran que:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Todos ellos han participado en su elaboraci\u00f3n y no tienen conflictos de intereses La investigaci\u00f3n se ha realizado siguiendo las Pautas \u00e9ticas internacionales para la investigaci\u00f3n relacionada con la salud con seres humanos elaboradas por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias M\u00e9dicas (CIOMS) en colaboraci\u00f3n con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El manuscrito no ha sido publicado en ning\u00fan medio y no est\u00e1 en proceso de revisi\u00f3n en otra revista.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Han obtenido los permisos necesarios para las im\u00e1genes y gr\u00e1ficos utilizados. Han preservado las identidades de los pacientes<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>RESUMEN: <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En la gestaci\u00f3n, de manera natural, se producen cambios que alteran el equilibrio del sistema hemost\u00e1tico aumentando el riesgo de tromboembolismo venoso. Toda mujer embarazada debe ser valorada de manera individual, identificando sus posibles factores de riesgo para determinar si es candidata a tromboprofilaxis. Uno de los principales factores es la presencia de trombofilia ya sea hereditaria o adquirida, por lo que su estudio puede tener un papel fundamental en la prevenci\u00f3n de la enfermedad tromboemb\u00f3lica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Palabras clave: gestante, tromboembolismo, profilaxis antitromb\u00f3tica, trombofilia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>SUMMARY<\/strong>:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">During pregnancy, natural changes occur that disrupt the balance of the hemostatic system, increasing the risk of venous thromboembolism. Every pregnant woman should be individually assessed, identifying her potential risk factors to determine if she is a candidate for thromboprophylaxis. One of the main factors is the presence of thrombophilia, whether hereditary or acquired, which means its study can play a fundamental role in the prevention of thromboembolic disease.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Keywords: pregnant, thromboembolism, antithrombotic prophylaxis, thrombophilia<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Durante el embarazo tienen lugar cambios fisiol\u00f3gicos que alteran el equilibrio de la hemostasia inclinando la balanza hacia la coagulaci\u00f3n. Esto se produce como respuesta al desaf\u00edo hemost\u00e1tico del parto, asoci\u00e1ndose a un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), pudiendo ser cuatro o cinco veces superior que en aquellas mujeres no gestantes. <sup>1<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el embarazo y puerperio se hacen m\u00e1s evidentes todos los componentes de la tr\u00edada de Virchow, facilitando un posible desarrollo de trombosis: hipercoagulabilidad, da\u00f1o del endotelio vascular y estasis del flujo sangu\u00edneo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es por ello, que la gestaci\u00f3n se considera un estado protromb\u00f3tico. Se produce un desequilibrio entre el sistema hemost\u00e1tico habitual y la fibrin\u00f3lisis. A lo largo del embarazo, se observa un aumento de los factores procoagulantes como el fibrin\u00f3geno, factores de Von Willebrand, VII, VIII, y X. Por el contrario, disminuyen la actividad fibrinol\u00edtica y los niveles de anticoagulantes naturales como la prote\u00edna S y en menor medida la antitrombina III. Adem\u00e1s, se adquiere resistencia a la prote\u00edna C. <sup>2-3<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Adem\u00e1s, conforme avanza el embarazo, en las extremidades inferiores se produce una disminuci\u00f3n en la velocidad del flujo sangu\u00edneo de manera progresiva, as\u00ed como una mayor compresi\u00f3n en la vena cava inferior y venas p\u00e9lvicas por el crecimiento uterino. Esta compresi\u00f3n y estasis venoso es superior en el lado izquierdo (por caracter\u00edsticas anat\u00f3micas), lo que conlleva a que la gran mayor\u00eda de TVP se van a producir en el lado izquierdo y de manera m\u00e1s proximal.<sup>1<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se estima que en 1-2 de cada 1000 gestaciones se diagn\u00f3stica una enfermedad tromboemb\u00f3lica venosa (ETEV). La trombosis venosa profunda (TVP) es la complicaci\u00f3n tromboemb\u00f3lica m\u00e1s com\u00fan durante la gestaci\u00f3n con una proporci\u00f3n de 3:1 respecto al tromboembolismo embolismo pulmonar (TEP).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El riesgo est\u00e1 presente durante todo el embarazo, aunque es m\u00e1s alto en el tercer trimestre y m\u00e1ximo en el puerperio. Aumentando en aquellas gestantes con antecedentes de ETEV, trombofilia y otros factores de riesgo de peso para desarrollar trombosis expuestos a continuaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A pesar de que los riesgos absolutos son bajos, la trombosis asociada con el embarazo es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna. Por lo que es prioritario reconocer los signos de manera precoz para un diagn\u00f3stico y tratamiento correcto. As\u00ed como identificar los factores de riesgo que puedan incrementar la aparici\u00f3n de TEV.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se ha descrito que entre el 69 y 89% de las mujeres que desarrollan un embolismo pulmonar en la gestaci\u00f3n tienen factores de riesgo identificables.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dichos factores pueden aparecer por primera vez durante el embarazo, despu\u00e9s del parto o estar presentes antes de la concepci\u00f3n. Tambi\u00e9n pueden mantenerse durante toda la gestaci\u00f3n o aparecer de manera puntual. <sup>Tabla 1. (4-6)<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ante toda embarazada es necesario evaluar los posibles factores de riesgo que pueda presentar. Estas valoraciones deber\u00e1n realizarse de manera individual y exhaustiva en la etapa preconcepcional o al inicio el embarazo, antes del parto y en el puerperio. Pudiendo requerir revaluaci\u00f3n ante cualquier proceso intercurrente importante.\u00a0 En funci\u00f3n de los mismos determinaremos si es subsidiaria de alguna medida especial para disminuir el riesgo de TEV.<sup>2,7<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>En funci\u00f3n del n\u00famero de factores de riesgo (FR) se iniciar\u00e1 profilaxis con HBPM <\/strong>(Ver tabla 1. Factores de riesgo para desarrollar trombosis en gestaci\u00f3n y puerperio)<strong>:<\/strong><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Si<u> 4 o m\u00e1s FR <\/u>de gestaci\u00f3n: profilaxis (HBPM) desde el primer trimestre hasta 6 semanas posparto.<\/li>\n<li>Si <u>3 FR<\/u> de gestaci\u00f3n: profilaxis (HBPM) desde la semana 28 hasta 6 semanas posparto.<\/li>\n<li>Si <u>2 o m\u00e1s FR<\/u> del puerperio: profilaxis (HBPM) 10 d\u00edas del postparto<\/li>\n<li>Si <u>3 o m\u00e1s FR<\/u> del puerperio o si persisten los transitorios valorar extender profilaxis (HBPM) m\u00e1s de 10 d\u00edas (hasta 6 semanas) <sup>1,4<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las gestantes con <strong>antecedentes personales de ETEV <\/strong>(idiop\u00e1ticas o secundarias a tratamiento hormonal), son candidatas a heparina de bajo peso (HBPM) profil\u00e1ctica desde el inicio del embarazo hasta 6 semanas posparto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En aquellas con historia de ETEV que fueron provocadas, sin antecedentes familiares ni otros factores de riesgo asociados, se recomienda HBPM profil\u00e1ctica a partir de las 28 semanas de gestaci\u00f3n, manteni\u00e9ndola hasta 6 semanas posparto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aquellas gestantes que a su vez presenten una enfermedad concomitante como c\u00e1ncer, s\u00edndrome nefr\u00f3tico, DM tipo I con afectaci\u00f3n renal, LES o anemia drepanoc\u00edtica, se recomienda uso de HBPM profil\u00e1ctica durante toda la gestaci\u00f3n y que su prolongaci\u00f3n hasta 6 semanas posparto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La ces\u00e1rea no urgente sin complicaciones no se ha asociado con un mayor riesgo de ETEV en comparaci\u00f3n con el parto vaginal. Por lo que sin otros factores de riesgo asociados (ver tabla 1), por s\u00ed sola, no contempla indicaci\u00f3n de HBPM en posparto. Se recomienda movilizaci\u00f3n precoz.<sup>6<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para la prevenci\u00f3n y tratamiento de la ETEV, se prefiere el empleo de HBPM porque no atraviesa la barrera hematoencef\u00e1lica. La utilizaci\u00f3n de la heparina no fraccionada (HNF), el danaparoide y fondaparinux se reserva a aquellos casos en los que la HBPM est\u00e9 contraindicada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el caso de las dosis profil\u00e1cticas de HBPM (ver tabla 2. Dosis de heparina de bajo peso molecular profil\u00e1cticas con funci\u00f3n renal conservada) no es preciso monitorizar los niveles anti Xa excepto, si tienen la funci\u00f3n renal deteriorada y\/o presentan pesos extremos. Tampoco es necesaria la monitorizaci\u00f3n de plaquetas, salvo si han tenido exposici\u00f3n previa a Heparina no fraccionada. <sup>1,2,7.<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>TROMBOFILIA Y EMBARAZO<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se define trombofilia como aquella condici\u00f3n que predispone al desarrollo de fen\u00f3menos tromb\u00f3ticos en un individuo. Puede clasificarse en dos categor\u00edas:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><u>Trombofilia hereditaria:<\/u> secundaria a determinadas alteraciones o mutaciones gen\u00e9ticas de car\u00e1cter cong\u00e9nito, entre las que destacan: d\u00e9ficit de prote\u00edna C, d\u00e9ficit de prote\u00edna S, d\u00e9ficit de antitrombina y las mutaciones en los genes de la protrombina y del factor V de Leiden. Se caracteriza por la existencia de historia familiar tromb\u00f3tica, la aparici\u00f3n de trombosis venosa en edades tempranas, en localizaciones inusuales, trombosis masivas y recurrencias. Para su diagn\u00f3stico es importante realizar una buena historia cl\u00ednica y realizar estudio a todos los familiares de primer grado de una persona afecta de una de estas mutaciones. (Ver tabla 3. Trombofilia hereditaria. Prevalencia)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1 presente hasta en la mitad de los casos de TEV asociada al embarazo.<sup>1<\/sup><\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><u>Trombofilia adquirida: <\/u>Se asocia tanto con trombosis venosa como arterial. Habitualmente limitada en el tiempo, pudi\u00e9ndose prolongar en \u00e9l. Se debe a determinadas enfermedades, situaciones cl\u00ednicas o f\u00e1rmacos. Por ejemplo, el s\u00edndrome antifosfol\u00edpido, tratamientos hormonales con estr\u00f3genos, s\u00edndrome nefr\u00f3tico, enfermedades autoinmunes o gestaci\u00f3n y puerperio.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">La enfermedad tromboemb\u00f3lica (ETE) es multifactorial y compleja. Se necesita mucho m\u00e1s que la presencia de una mutaci\u00f3n para desencadenarla. Es necesaria la interacci\u00f3n de distintos factores ambientales y gen\u00e9ticos para su desarrollo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En las mujeres embarazadas con trombofilia asintom\u00e1tica es necesario estratificar su riesgo tromb\u00f3tico antes de decidir tratamiento anticoagulante. Se deben valorar distintos factores de riesgo como la presencia o ausencia de historia familiar de enfermedad tromboemb\u00f3lica, los antecedentes personales de la gestante, as\u00ed como el riesgo tromb\u00f3tico que conlleva su propia trombofilia. No todas las trombofilias tienen el mismo peso a la hora de predisponer la formaci\u00f3n de trombos. <sup>8<\/sup> (Ver tabla 4. Manejo de la trombofilia hereditaria en las mujeres embarazadas)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En aquellas mujeres que sean candidatas a punci\u00f3n folicular, la HBPM a dosis profil\u00e1cticas debe suspenderse al menos 12 horas antes de realizarla y se reiniciar\u00e1 a partir de las 6-12 horas tras la punci\u00f3n, para reducir el riesgo de sangrado<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En aquellas pacientes con antecedentes de p\u00e9rdidas inexplicables de embarazo y ausencia de cualquier tipo de trombofilia ya sea hereditaria o adquirida, no existen claros resultados en los ensayos cl\u00ednicos realizados a favor de recomendar el uso de HBPM y\/o AAS de cara al embarazo. En estos casos se deber\u00e1 realizar una valoraci\u00f3n de manera individualizada (teniendo en cuenta la ausencia de recomendaciones que respaldan la anticoagulaci\u00f3n).<sup>12<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>S\u00cdNDROME ANTIFOSFOL\u00cdPIDO. TROMBOFILIA ADQUIRIDA.<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El s\u00edndrome antifosfol\u00edpido (SAF) es una enfermedad autoinmune sist\u00e9mica caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfol\u00edpidos (AAF), que constituyen el criterio diagn\u00f3stico de laboratorio; y la presencia de un criterio cl\u00ednico basado en la presencia de trombosis venosa o arterial y\/o resultados adversos durante el embarazo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El SAF primario es la causa m\u00e1s com\u00fan de trombofilia adquirida. Es causante de m\u00faltiples complicaciones tromb\u00f3ticas: responsable del 10-15% de todas las trombosis venosas profundas (TVP) y de al menos un 30% de los accidentes cerebrovasculares en menores de 50 a\u00f1os. Tambi\u00e9n interviene en la producci\u00f3n de hasta el 10-15% de los abortos recurrentes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El SAF se diagnostica mediante la presencia de criterios cl\u00ednicos y de laboratorio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Criterios cl\u00ednicos<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Trombosis vascular (SAF tromb\u00f3tico): un episodio documentado de trombosis arterial, venosa o de peque\u00f1o vaso en cualquier \u00f3rgano o tejido del organismo, a excepci\u00f3n de la trombosis venosa superficial. La trombosis debe confirmarse por prueba de imagen o histopatolog\u00eda en ausencia de inflamaci\u00f3n en el vaso sangu\u00edneo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Morbilidad durante el embarazo (SAF obst\u00e9trico):<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Una o m\u00e1s muertes inexplicables de un feto morfol\u00f3gicamente normal (documentada mediante examen directo o ultrasonograf\u00eda) de al menos 10 semanas de gestaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Al menos, un nacimiento prematuro (sin alteraciones morfol\u00f3gicas) antes de la semana 34 de gestaci\u00f3n secundario a eclampsia o preeclampsia grave, o a insuficiencia placentaria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Tres o m\u00e1s abortos espont\u00e1neos consecutivos antes de la semana 10 de gestaci\u00f3n, habiendo confirmado la existencia de anomal\u00edas anat\u00f3micas u hormonales de la madre y alteraciones cromos\u00f3micas maternas y paternas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Criterios de laboratorio<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Deben ser persistentes en el tiempo, obteniendo al menos dos determinaciones positivas en suero o plasma separadas entre s\u00ed, como m\u00ednimo, 12 semanas:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Anticoagulante l\u00fapico (AL) determinado de acuerdo con las recomendaciones de la International Society of Thrombosis and Hemostasis.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Anticuerpos anticardiolipina (aCL) tipo IgG y\/o IgM medidos por ELISA a t\u00edtulos medios o elevados (&gt;40 GPL o MPL o &gt; percentil 99).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8211;\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Anticuerpos anti-\u03b22 glicoprote\u00edna I (a\u03b22GPI) tipo IgG y\/o IgM medidos por ELISA a t\u00edtulos medios o elevados (&gt; percentil 99).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En aquellas pacientes que son diagnosticadas de SAF previamente a la concepci\u00f3n, se recomienda la sustituci\u00f3n de su anticoagulante oral habitual por HBPM a dosis terap\u00e9uticas durante toda la gestaci\u00f3n y la toma de AAS 100mg\/24 horas hasta el parto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se recomienda AAS 100 mg\/d\u00eda y su mantenimiento durante todo el embarazo en las mujeres con SAF obst\u00e9trico que presenten deseo gestacional. Una vez se confirme la gravidez, se sugiere a\u00f1adir HBPM a dosis profil\u00e1cticas y mantenerlo hasta el alumbramiento. En el puerperio, se sugiere mantener la HBPM profil\u00e1ctica durante al menos 6 semanas y valorar la administraci\u00f3n de AAS a largo plazo<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En gestantes que presentan AAF (con perfil de alto riesgo) sin criterios cl\u00ednicos de SAF definitivo se recomienda utilizar AAS 100 mg \/24h durante toda la gestaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si presentan AAF con triple positividad (AL+ aCL + a\u03b22GPI) o altos niveles de AAF, se recomienda utilizar HBPM y AAS 100mg\/ 24h durante todo el embarazo por el elevado riesgo de complicaciones.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aquellas mujeres con AAF sin criterios cl\u00ednicos de SAF definitivo que vayan a ser sometidas a un proceso de fecundaci\u00f3n in vitro, se recomienda mantener durante toda la gestaci\u00f3n la HBPM a dosis profil\u00e1cticas y AAS 100 mg \/ 24 h. 8,13,14<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>RECOMENDACIONES DE CARA AL PARTO.<\/u><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No es imprescindible programar el parto por estar en tratamiento con HBPM, principalmente con dosis profil\u00e1cticas o intermedias, aunque aquellas en aquellas gestantes con dosis terap\u00e9uticas es recomendable.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para la analgesia neuroaxial deben haber transcurrido, al menos, 12 h desde la administraci\u00f3n de la \u00faltima dosis de HBPM a dosis profil\u00e1cticas y 24 horas desde la \u00faltima dosis de HBPM terap\u00e9utica. Tras el parto o ces\u00e1rea, si no hay contraindicaci\u00f3n, se puede reiniciar su administraci\u00f3n pasadas 6-8 horas siempre que hayan transcurrido como m\u00ednimo, 4-6 horas desde la retirada del cat\u00e9ter epidural. Manteni\u00e9ndose durante el tiempo estimado en el posparto.<sup>15<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el caso del AAS 100mg\/ 24 horas, no es necesaria su suspensi\u00f3n previa a la analgesia neuroaxial.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">** En la actualidad, existe un desacuerdo considerable entre las gu\u00edas sobre sus recomendaciones para la tromboprofilaxis en mujeres con trombofilia hereditaria.\u00a0Las pautas y sugerencias recogidas en esta revisi\u00f3n han surgido de la interpretaci\u00f3n de las diferentes gu\u00edas y el consenso de los profesionales sanitarios que han participado en la elaboraci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/imagenes\/publicaciones\/2024\/PROFILAXIS-ANTITROMBOTICA-EN-GESTANTES.pdf\"><strong>Ver anexo<\/strong><\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><u>BIBLIOGRAF\u00cdA:<\/u><\/strong><\/p>\n<ol style=\"text-align: justify;\">\n<li>Middeldorp S, Naue C, K\u00f6hler C. Thrombophilia, Thrombosis and Thromboprophylaxis in Pregnancy: For What and in Whom? Hamostaseologie. 2022 Feb;42(1):54-64.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"2\">\n<li>Lamont MC, McDermott C, Thomson AJ, Greer IA. United Kingdom recommendations for obstetric venous thromboembolism prophylaxis: Evidence and rationale. Semin Perinatol. 2019 Jun;43(4):222-228.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"3\">\n<li>American College of Obstetricians and Gynecologists&#8217; Committee on Practice Bulletins\u2014Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 196: Thromboembolism in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2018 Jul;132(1):e1-e17.<\/li>\n<li>The Royal College of Obstetricians and Gynecologists, UK (2015): Reducing the Risk of Venous Thromboembolism during Pregnancy and the puerperium. Green-top Guideline No. 37a.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"5\">\n<li>Choy KR, Emmett S, Wong A. Venous thromboembolism prophylaxis in pregnancy: Are we adequately identifying and managing risks? Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2022 Dec;62(6):915-920.<\/li>\n<li>Clinical guides thrombosis Canada.Pregnancy: Thromboprophylaxis.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"7\">\n<li>Bates SM, Rajasekhar A, Middeldorp S, McLintock C, Rodger MA, James AH, Vazquez SR, Greer IA, Riva JJ, Bhatt M, Schwab N, Barrett D, LaHaye A, Rochwerg B. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: venous thromboembolism in the context of pregnancy. Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3317-3359<\/li>\n<li><span style=\"font-size: inherit;\">Hemostasia y trombosis en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica. Inmaculada Soto Ortega ,Mar\u00eda Teresa \u00c1lvarez Rom\u00e1n.2018. ISBN: 978-84-17194-13-0<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"9\">\n<li>American College of Obstetricians and Gynecologists&#8217; Committee on Practice Bulletins\u2013Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 197: Inherited Thrombophilias in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2018 Jul;132(1):e18-e34.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"10\">\n<li>Hart C, Bauersachs R, Scholz U, Zotz R, Bergmann F, Rott H, Linnemann B. Prevention of Venous Thromboembolism during Pregnancy and the Puerperium with a Special Focus on Women with Hereditary Thrombophilia or Prior VTE-Position Paper of the Working Group in Women&#8217;s Health of the Society of Thrombosis and Haemostasis (GTH). Hamostaseologie. 2020 Dec;40(5):572-590<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"11\">\n<li>Bates SM, Greer IA, Middeldorp S, Veenstra DL, Prabulos AM, Vandvik PO. VTE, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012 Feb;141(2 Suppl):e691S-e736S.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"12\">\n<li>Skeith L, Carrier M, Kaaja R, Martinelli I, Petroff D, Schleu\u00dfner E, Laskin CA, Rodger MA. A meta-analysis of low-molecular-weight heparin to prevent pregnancy loss in women with inherited thrombophilia. Blood. 2016 Mar 31;127(13):1650-5<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"13\">\n<li>C\u00e1liz C\u00e1liz R, D\u00edaz Del Campo Fontecha P, Galindo Izquierdo M, L\u00f3pez Longo FJ, Mart\u00ednez Zamora M\u00c1, Santamar\u00eda Ortiz A, Amengual Pliego O, Cuadrado Lozano MJ, Delgado Beltr\u00e1n MP, Carmona Ortells L, Cervantes P\u00e9rez EC, D\u00edaz-Cordov\u00e9s Rego G, Garrote Corral S, Fuego Varela C, Mart\u00edn L\u00f3pez M, Nishishinya B, Novella Navarro M, Pereda Testa C, S\u00e1nchez P\u00e9rez H, Silva-Fern\u00e1ndez L, Mart\u00ednez Taboada VM. Recommendations of the Spanish Rheumatology Society for Primary Antiphospholipid Syndrome. Part I: Diagnosis, Evaluation and Treatment. Reumatol Clin (Engl Ed). 2020 Mar-Apr;16(2 Pt 1):71-86. English, Spanish.<\/li>\n<\/ol>\n<ol style=\"text-align: justify;\" start=\"14\">\n<li>C\u00e1liz C\u00e1liz R et all. Recomendaciones de la Sociedad Espa\u00f1ola de Reumatolog\u00eda sobre s\u00edndrome antifosfol\u00edpido primario. Parte II: s\u00edndrome antifosfol\u00edpido obst\u00e9trico y situaciones especiales. Reumatol Clin. 2019.<\/li>\n<\/ol>\n<ol start=\"15\">\n<li style=\"text-align: justify;\">Kietaibl S, Ferrandis R, Godier A, Llau J, Lobo C, Macfarlane AJ, Schlimp CJ, Vandermeulen E, Volk T, von Heymann C, Wolmarans M, Afshari A. Regional anaesthesia in patients on antithrombotic drugs: Joint ESAIC\/ESRA guidelines. Eur J Anaesthesiol. 2022 Feb 1;39(2):100-132.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Profilaxis antitromb\u00f3tica en gestantes Autora principal: Raquel Mart\u00ednez Fern\u00e1ndez Vol. XIX; n\u00ba 13; 392<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[105,109],"tags":[],"class_list":["post-77345","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ginecologia-obstetricia","category-hematologia-hemoterapia","no-featured-image-padding"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.6 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Profilaxis antitromb\u00f3tica en gestantes<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Profilaxis antitromb\u00f3tica en gestantes Autora principal: Raquel Mart\u00ednez Fern\u00e1ndez Vol. XIX; n\u00ba 13; 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