Autora principal: Daniela Fernanda Aguilar Hinojosa<\/p>\n
Vol. XXI; n\u00ba 06; 88<\/p>\n
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REVISI\u00d3N<\/strong><\/p>\n Evaluaci\u00f3n de la calidad de vida en pacientes con c\u00e1ncer de mama durante y despu\u00e9s del tratamiento<\/strong><\/p>\n Assessment of quality of life in breast cancer patients during and after treatment<\/em><\/strong><\/p>\n Daniela Fernanda Aguilar Hinojosa, Anna Fernanda Arellano Martinez, Cristina Susej Blondell Ordu\u00f1o, Monica Adanely C\u00e1zares Rochin<\/p>\n Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com, Volumen XXI. N\u00famero 06 \u2013 Segunda quincena de Marzo de 2026<\/a> \u2013 P\u00e1gina inicial: Vol. XXI; n\u00ba 06; 88 \u2013 DOI: https:\/\/doi.org\/10.64396\/v21-0088<\/a> \u2013 C\u00f3mo citar este art\u00edculo<\/a><\/em><\/p>\n Sobre los autores<\/a> | Sobre el art\u00edculo<\/a> | Referencias<\/a><\/p>\n Objetivo:<\/strong> Evaluar la calidad de vida en pacientes con c\u00e1ncer de mama durante y despu\u00e9s del tratamiento oncol\u00f3gico.<\/p>\n M\u00e9todos:<\/strong> Revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de la literatura siguiendo lineamientos PRISMA. Se realizaron b\u00fasquedas en PubMed, Scopus y SciELO (2019-2025) utilizando t\u00e9rminos como \u00abbreast cancer\u00bb, \u00abquality of life\u00bb, \u00abduring treatment\u00bb y \u00abafter treatment\u00bb. Se incluyeron estudios originales cuantitativos, revisiones sistem\u00e1ticas y metaan\u00e1lisis que emplean instrumentos validados para medir calidad de vida en pacientes con c\u00e1ncer de mama. Dos revisores independientes realizaron la selecci\u00f3n y extracci\u00f3n de datos.<\/p>\n Resultados:<\/strong> Se analizaron 10 estudios que cumplieron los criterios de inclusi\u00f3n. Los hallazgos indican que la calidad de vida disminuye significativamente durante el tratamiento activo debido a efectos secundarios como fatiga severa, dolor, n\u00e1useas, alteraciones emocionales y cambios en la imagen corporal. La quimioterapia y radioterapia se asocian con mayor deterioro f\u00edsico y psicol\u00f3gico. Posterior al tratamiento, aunque muchos pacientes experimentan mejor\u00eda progresiva, persisten secuelas a largo plazo. El apoyo social (familiar, grupos de ayuda) y los programas de rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica (ejercicio aer\u00f3bico y de fuerza) demostraron ser factores protectores que mejoran significativamente la calidad de vida, reducen el distr\u00e9s psicol\u00f3gico y promueven una mejor recuperaci\u00f3n funcional y emocional.<\/p>\n Conclusiones:<\/strong> La calidad de vida en pacientes con c\u00e1ncer de mama se ve afectada durante el tratamiento, pero mejora con intervenciones integrales que incluyan apoyo psicosocial y rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica. Se requiere un enfoque multidisciplinario que aborde tanto los s\u00edntomas f\u00edsicos como el bienestar emocional para optimizar los resultados en supervivencia y reintegraci\u00f3n a la vida cotidiana.<\/p>\n Calidad de vida; c\u00e1ncer de mama; tratamiento; efectos secundarios; apoyo social; rehabilitaci\u00f3n<\/p>\n Objective:<\/strong> To evaluate quality of life in breast cancer patients during and after oncological treatment.<\/p>\n Methods:<\/strong> A systematic literature review following PRISMA guidelines was conducted. Searches were performed in PubMed, Scopus, and SciELO (2019-2025) using terms such as \u00abbreast cancer,\u00bb \u00abquality of life,\u00bb \u00abduring treatment,\u00bb and \u00abafter treatment.\u00bb Quantitative original studies, systematic reviews, and meta-analyses using validated instruments to measure quality of life in breast cancer patients were included. Two independent reviewers performed selection and data extraction.<\/p>\n Results:<\/strong> Ten studies meeting inclusion criteria were analyzed. Findings indicate that quality of life significantly decreases during active treatment due to side effects including severe fatigue, pain, nausea, emotional disturbances, and body image changes. Chemotherapy and radiotherapy are associated with greater physical and psychological impairment. After treatment, although many patients experience progressive improvement, long-term sequelae persist. Social support (family, support groups) and physical rehabilitation programs (aerobic and strength exercise) proved to be protective factors that significantly improve quality of life, reduce psychological distress, and promote better functional and emotional recovery.<\/p>\n Conclusions:<\/strong> Quality of life in breast cancer patients is affected during treatment but improves with comprehensive interventions including psychosocial support and physical rehabilitation. A multidisciplinary approach addressing both physical symptoms and emotional well-being is required to optimize survival outcomes and reintegration into daily life.<\/p>\n Quality of life; breast cancer; treatment; side effects; social support; rehabilitation<\/p>\n El c\u00e1ncer de mama es una de las neoplasias m\u00e1s frecuentes en mujeres a nivel mundial, con un impacto significativo en la calidad de vida (CV) de las pacientes.<\/p>\n La CV se define como la percepci\u00f3n subjetiva del bienestar f\u00edsico, emocional, social y funcional de un individuo. Durante el tratamiento del c\u00e1ncer de mama (quimioterapia, radioterapia, cirug\u00eda y hormonoterapia), las pacientes experimentan efectos secundarios como fatiga, dolor, alteraciones emocionales y cambios en la imagen corporal, lo que puede afectar negativamente su CV. Adem\u00e1s, incluso despu\u00e9s del tratamiento, muchos pacientes enfrentan secuelas f\u00edsicas y psicol\u00f3gicas que persisten a largo plazo. Evaluar la CV durante y despu\u00e9s del tratamiento es crucial para identificar \u00e1reas de intervenci\u00f3n y mejorar el manejo integral de estas pacientes. Esta investigaci\u00f3n busca analizar la CV en pacientes con c\u00e1ncer de mama durante y despu\u00e9s del tratamiento, identificando los factores que influyen en su bienestar y proponiendo estrategias para su mejora.<\/p>\n Este estudio se realiz\u00f3 mediante una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de la literatura, siguiendo los lineamientos establecidos por el m\u00e9todo PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) para garantizar transparencia, exhaustividad y reproducibilidad. El objetivo fue sintetizar la evidencia disponible sobre la calidad de vida (CV) en pacientes con c\u00e1ncer de mama durante y despu\u00e9s del tratamiento, identificando factores determinantes y estrategias de mejora.<\/p>\n La estrategia de b\u00fasqueda se bas\u00f3 en una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de la literatura. Se realizaron b\u00fasquedas sistem\u00e1ticas en las bases de datos PubMed, Scopus y SciELO, restringiendo la fecha de publicaci\u00f3n al periodo comprendido entre el 1 de enero de 2019 y el 31 de diciembre de 2025. Los t\u00e9rminos empleados incluyeron: \u00abBreast cancer\u00bb OR \u00abc\u00e1ncer de mama\u00bb, \u00abQuality of life\u00bb OR \u00abcalidad de vida\u00bb, \u00abDuring treatment\u00bb OR \u00abdurante el tratamiento\u00bb, \u00abAfter treatment\u00bb OR \u00abdespu\u00e9s del tratamiento\u00bb, \u00abChemotherapy\u00bb OR \u00abquimioterapia\u00bb, \u00abRadiotherapy\u00bb OR \u00abradioterapia\u00bb, \u00abPsychological impact\u00bb OR \u00abimpacto psicol\u00f3gico\u00bb, y \u00abSurvivorship\u00bb OR \u00absupervivencia\u00bb, combinados con operadores booleanos (AND, OR, NOT).<\/p>\n Los criterios de inclusi\u00f3n comprendieron: investigaciones publicadas entre 2019 y 2025; que incluyeran una poblaci\u00f3n de pacientes adultos (\u226518 a\u00f1os) con diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de mama en cualquier estadio; con dise\u00f1os metodol\u00f3gicos que abarcaron estudios originales cuantitativos (longitudinales, transversales, ensayos cl\u00ednicos), as\u00ed como revisiones sistem\u00e1ticas y metaan\u00e1lisis; que utilizaran instrumentos validados para medir la calidad de vida (como EORTC QLQ-C30, FACT-B, SF-36 o HADS); publicadas en idioma espa\u00f1ol o ingl\u00e9s; y cuyo enfoque principal fuera la evaluaci\u00f3n de la calidad de vida durante el tratamiento activo y\/o en la fase de supervivencia.<\/p>\n Los criterios de exclusi\u00f3n fueron: estudios que no evaluaran la CV como variable principal; art\u00edculos de opini\u00f3n, editoriales, cartas al editor y reportes de casos cl\u00ednicos aislados; investigaciones con tama\u00f1os de muestra inferiores a 30 participantes; estudios centrados exclusivamente en aspectos biol\u00f3gicos o moleculares sin relaci\u00f3n con la CV; y art\u00edculos de los que no fue posible obtener el texto completo.<\/p>\n El proceso de selecci\u00f3n se realiz\u00f3 en varias etapas: identificaci\u00f3n inicial con exportaci\u00f3n a gestor de referencias (Zotero) y eliminaci\u00f3n de duplicados; cribado por t\u00edtulo y resumen por dos investigadores independientes; evaluaci\u00f3n de texto completo con aplicaci\u00f3n rigurosa de criterios; y extracci\u00f3n de datos mediante plantilla estandarizada con informaci\u00f3n sobre autor, a\u00f1o, pa\u00eds, dise\u00f1o, caracter\u00edsticas de la muestra, instrumentos de medici\u00f3n, resultados principales y factores asociados a la CV.<\/p>\n La b\u00fasqueda se estructur\u00f3 a partir de t\u00e9rminos MeSH (PubMed) y Emtree (Scopus), incluyendo: \u00abC\u00e1ncer de mama\u00bb \/ \u00abBreast Cancer\u00bb \/ \u00abBreast Neoplasms\u00bb, \u00abcalidad de vida\u00bb \/ \u00abQuality of life\u00bb, \u00abtratamiento\u00bb \/ \u00abtreatment\u00bb, \u00abimpacto psicol\u00f3gico\u00bb \/ \u00abPsychological impact\u00bb, \u00abconocimiento\u00bb \/ \u00abKnowledge\u00bb, \u00abmujeres\u00bb \/ \u00abwomen\u00bb, \u00abautoexamen de mama\u00bb \/ \u00abbreast self-examination\u00bb, y \u00abm\u00e9todos diagn\u00f3sticos\u00bb \/ \u00abdiagnostic methods\u00bb \/ \u00abEarly Detection of Cancer\u00bb.<\/p>\n Se incluyeron de manera preferente art\u00edculos originales de investigaci\u00f3n (estudios observacionales y anal\u00edticos), revisiones sistem\u00e1ticas, metaan\u00e1lisis, estudios longitudinales y ensayos cl\u00ednicos que cumplieran integralmente con los criterios de inclusi\u00f3n predefinidos, por su capacidad para establecer asociaciones, evaluar intervenciones y proporcionar generalizaciones robustas.<\/p>\n El c\u00e1ncer de mama es una de las enfermedades oncol\u00f3gicas m\u00e1s frecuentes a nivel mundial y representa una de las principales causas de mortalidad en mujeres. Seg\u00fan el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS, 2015), esta patolog\u00eda se origina cuando un grupo de c\u00e9lulas mamarias comienza a multiplicarse de forma anormal y desordenada, invadiendo tejidos cercanos y, eventualmente, extendi\u00e9ndose a otros \u00f3rganos a trav\u00e9s del proceso de met\u00e1stasis. Este crecimiento descontrolado convierte al c\u00e1ncer de mama en un desaf\u00edo cl\u00ednico que requiere atenci\u00f3n m\u00e9dica multidisciplinaria, estrategias de prevenci\u00f3n, detecci\u00f3n oportuna y tratamiento especializado.<\/p>\n A nivel nacional, el c\u00e1ncer de mama se posiciona como la primera causa de muerte por c\u00e1ncer en mujeres mexicanas, y su incidencia contin\u00faa aumentando a\u00f1o con a\u00f1o (Gobierno del Estado, 2020). Este incremento puede atribuirse a factores como el envejecimiento de la poblaci\u00f3n, cambios en los estilos de vida (sedentarismo, alimentaci\u00f3n no saludable, obesidad, consumo de alcohol), factores hormonales y reproductivos, as\u00ed como la exposici\u00f3n prolongada a estr\u00f3genos. Tambi\u00e9n influyen factores socioculturales que dificultan el acceso al diagn\u00f3stico temprano, como el miedo, la falta de informaci\u00f3n y las barreras econ\u00f3micas.<\/p>\n A nivel internacional, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (2023) informa que el c\u00e1ncer de mama representa el tipo de c\u00e1ncer m\u00e1s diagnosticado en mujeres, con una estimaci\u00f3n de m\u00e1s de 2,3 millones de casos nuevos en 2023 y aproximadamente 685.000 muertes. Esta estad\u00edstica resalta la importancia de fortalecer las pol\u00edticas p\u00fablicas de salud, fomentar la autoexploraci\u00f3n mamaria y garantizar el acceso a pruebas de tamizaje como la mastograf\u00eda.<\/p>\n La American Cancer Society (2023) se\u00f1ala que el c\u00e1ncer de mama no es exclusivo del sexo femenino, ya que, aunque en menor proporci\u00f3n, tambi\u00e9n afecta a hombres, especialmente aquellos con antecedentes familiares de c\u00e1ncer o con mutaciones gen\u00e9ticas como BRCA1 y BRCA2.<\/p>\n Las opciones terap\u00e9uticas han evolucionado significativamente en las \u00faltimas d\u00e9cadas gracias a los avances en medicina personalizada. Las gu\u00edas cl\u00ednicas de la National Comprehensive Cancer Network (2023) y la European Society for Medical Oncology (2021) recomiendan que la elecci\u00f3n del tratamiento depende del estadio cl\u00ednico del tumor, sus caracter\u00edsticas moleculares (como la presencia o ausencia de receptores hormonales o HER2) y del estado general de salud de la paciente. Entre las opciones m\u00e1s comunes se incluyen: cirug\u00eda, quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal, inmunoterapia y terapias dirigidas. En muchos casos, se combinan estos enfoques para obtener mejores resultados.<\/p>\n El c\u00e1ncer de mama puede presentarse de muchas formas, por lo que es importante un examen m\u00e9dico completo. Entre los s\u00edntomas se incluyen el engrosamiento de la mama, alteraci\u00f3n en el tama\u00f1o, la forma o apariencia de la misma, enrojecimiento, picaduras o hoyuelos, cambios en la apariencia del pez\u00f3n o la piel alrededor, y secreci\u00f3n anormal del pez\u00f3n. La literatura cient\u00edfica ha mostrado que las pacientes experimentan alteraciones f\u00edsicas significativas. Un estudio de Smith et al. (2020) revel\u00f3 que durante la quimioterapia las mujeres enfrentan fatiga severa, n\u00e1useas, p\u00e9rdida de cabello y disminuci\u00f3n de la autoestima. Asimismo, Garc\u00eda-L\u00f3pez et al. (2019) concluyeron que la radioterapia puede afectar el bienestar emocional y provocar ansiedad persistente, especialmente en las etapas finales del tratamiento.<\/p>\n La calidad de vida tambi\u00e9n est\u00e1 mediada por factores psicosociales. Investigaciones como las de Lee, Park y Kim (2021) han destacado la importancia del apoyo social como un factor protector frente al distr\u00e9s psicol\u00f3gico. Las pacientes que cuentan con redes de apoyo s\u00f3lidas \u2014familia, amigos o grupos de ayuda\u2014 reportan menores niveles de ansiedad y depresi\u00f3n, as\u00ed como una mayor adherencia al tratamiento. Del mismo modo, P\u00e9rez-G\u00f3mez et al. (2019) confirmaron que el acompa\u00f1amiento emocional es clave en la recuperaci\u00f3n y reintegraci\u00f3n social de las sobrevivientes de c\u00e1ncer.<\/p>\n Numerosos estudios han evaluado los beneficios del ejercicio f\u00edsico durante y despu\u00e9s del tratamiento. Un metaan\u00e1lisis realizado por Hern\u00e1ndez-Blanco et al. (2022) demostr\u00f3 que los programas de ejercicio aer\u00f3bico y de fuerza mejoran notablemente la calidad de vida, disminuyen la fatiga y fortalecen el sistema inmunol\u00f3gico en mujeres sobrevivientes. Este tipo de intervenci\u00f3n resulta esencial para prevenir reca\u00eddas, reducir secuelas del tratamiento y promover la autonom\u00eda funcional.<\/p>\n El seguimiento cl\u00ednico a largo plazo debe contemplar no solo la vigilancia de recurrencias, sino tambi\u00e9n la atenci\u00f3n integral de los efectos secundarios cr\u00f3nicos. Seg\u00fan Silva-Cruz et al. (2020), muchas mujeres que superan el c\u00e1ncer de mama contin\u00faan enfrentando consecuencias emocionales, problemas de pareja, dificultades laborales y preocupaciones relacionadas con la fertilidad y la imagen corporal, incluso a\u00f1os despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n Posterior a la investigaci\u00f3n se puede afirmar que en m\u00e1s del 50% de las mujeres se ha visto afectaci\u00f3n en su calidad de vida durante el tratamiento, esto principalmente por los efectos secundarios f\u00edsicos y emocionales que se presentan en esta etapa de la patolog\u00eda.<\/p>\n Cuando se ha logrado combatir el c\u00e1ncer, posterior al tratamiento, una gran cantidad de pacientes mencionan que la calidad de vida mejora y es por mucho distinta a cuando iniciaron con el tratamiento, aunque a\u00fan as\u00ed persisten en ocasiones secuelas que requieren atenci\u00f3n multidisciplinaria y puede existir una reca\u00edda.<\/p>\n Tambi\u00e9n se observ\u00f3 que involucrarse en programas de ejercicio y apoyo psicol\u00f3gico demostraron ser efectivos y ayudar significativamente en la mejora de la calidad de vida en estos pacientes. As\u00ed como la importancia del apoyo social, tanto con familiares cercanos como conocidos, donde estos pacientes puedan expresarse y sentirse escuchados; esto ha demostrado una correlaci\u00f3n positiva y mejor calidad de vida.<\/p>\n La evaluaci\u00f3n de la calidad de vida en pacientes con c\u00e1ncer de mama es un aspecto clave para orientar decisiones cl\u00ednicas y dise\u00f1ar intervenciones que respondan a las verdaderas necesidades de las pacientes. Este trabajo ha demostrado que no basta con centrarse en la eliminaci\u00f3n del tumor o en la prolongaci\u00f3n de la vida, sino que tambi\u00e9n es necesario abordar los efectos f\u00edsicos, emocionales y sociales que el c\u00e1ncer y sus tratamientos provocan a corto y largo plazo.<\/p>\n Un enfoque integral debe incluir apoyo psicol\u00f3gico para manejar la ansiedad, depresi\u00f3n y cambios en la imagen corporal; rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica para reducir la fatiga y mejorar la funcionalidad; y seguimiento m\u00e9dico continuo que permita identificar y tratar oportunamente las secuelas o complicaciones. Adem\u00e1s, el fortalecimiento de redes de apoyo social puede mejorar la adaptaci\u00f3n y el bienestar general de las pacientes.<\/p>\n Incorporar la calidad de vida como parte de los objetivos del tratamiento permite no solo mejorar la experiencia del paciente, sino tambi\u00e9n obtener mejores resultados en t\u00e9rminos de recuperaci\u00f3n, adherencia y reintegraci\u00f3n a la vida cotidiana.<\/p>\n <\/a><\/p>\n Daniela Fernanda Aguilar Hinojosa. Facultad de Medicina, Centro de Estudios Universitarios Xochicalco, Campus Mexicali, Mexicali, Baja California, M\u00e9xico. ORCID: https:\/\/orcid.org\/0009-0002-9223-0235<\/p>\n Anna Fernanda Arellano Martinez. Facultad de Medicina, Centro de Estudios Universitarios Xochicalco, Campus Mexicali, Mexicali, Baja California, M\u00e9xico. ORCID: https:\/\/orcid.org\/0009-0006-9226-6982<\/p>\n Cristina Susej Blondell Ordu\u00f1o. Facultad de Medicina, Centro de Estudios Universitarios Xochicalco, Campus Mexicali, Mexicali, Baja California, M\u00e9xico. ORCID: https:\/\/orcid.org\/0009-0008-9760-4084<\/p>\n Monica Adanely C\u00e1zares Rochin. Facultad de Medicina, Centro de Estudios Universitarios Xochicalco, Campus Mexicali, Mexicali, Baja California, M\u00e9xico. ORCID: https:\/\/orcid.org\/0009-0000-9850-890X<\/p>\n Autora de correspondencia:<\/strong>Resumen<\/h2>\n
Palabras clave<\/h2>\n
Abstract<\/h2>\n
Keywords<\/h2>\n
Introducci\u00f3n<\/h2>\n
Metodolog\u00eda<\/h2>\n
Estrategia de b\u00fasqueda<\/h3>\n
Criterios de selecci\u00f3n<\/h3>\n
Palabras clave para la b\u00fasqueda<\/h3>\n
Tipos de art\u00edculos revisados<\/h3>\n
Desarrollo<\/h2>\n
Tratamiento<\/h3>\n
Signos y s\u00edntomas<\/h3>\n
Apoyo social<\/h3>\n
Rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica<\/h3>\n
Efectos secundarios<\/h3>\n
Discusi\u00f3n<\/h2>\n
Conclusi\u00f3n<\/h2>\n
Referencias<\/h2>\n
\n
Sobre los autores<\/h2>\n
\nMonica Adanely C\u00e1zares Rochin @<\/a><\/p>\nSobre el art\u00edculo<\/h2>\n