{"id":85295,"date":"2026-10-13T17:43:20","date_gmt":"2026-10-13T15:43:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/?p=85295"},"modified":"2026-10-12T06:08:51","modified_gmt":"2026-10-12T04:08:51","slug":"profilaxis-preexposicion-prep-para-la-prevencion-del-vih-y-cuidados-de-enfermeria-revision-narrativa-de-la-evidencia-cientifica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/profilaxis-preexposicion-prep-para-la-prevencion-del-vih-y-cuidados-de-enfermeria-revision-narrativa-de-la-evidencia-cientifica\/","title":{"rendered":"Profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) para la prevenci\u00f3n del VIH y cuidados de enfermer\u00eda: revisi\u00f3n narrativa de la evidencia cient\u00edfica"},"content":{"rendered":"<p><strong>Autora principal: Ane Esain Perez<\/strong><\/p>\n<p>Vol. XXI; n\u00ba 19; 217<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><strong>REVISI\u00d3N<\/strong><\/p>\n<p><strong>Profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) para la prevenci\u00f3n del VIH y cuidados de enfermer\u00eda: revisi\u00f3n narrativa de la evidencia cient\u00edfica<\/strong><\/p>\n<p><strong><em>Pre-exposure prophylaxis (PrEP) for HIV prevention and nursing care: a narrative review of the scientific evidence<\/em><\/strong><\/p>\n<p>Ane Esain Perez, Patricia Razquin Ramos, Maite Muruzabal Go\u00f1i<\/p>\n<p>Incluido en Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com, <a href=\"https:\/\/www.revista-portalesmedicos.com\/revista-medica\/revista-electronica-volumenxxi-numero19\/\">Volumen XXI. N\u00famero 19 \u2013 Primera quincena de octubre de 2026<\/a> \u2013 P\u00e1gina inicial: Vol. XXI; n\u00ba 19; 217 \u2013 DOI: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.64396\/v21-0217\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.64396\/v21-0217<\/a> \u2013 <em><a href=\"#como_citar\">C\u00f3mo citar este art\u00edculo<\/a><\/em><\/p>\n<p><a href=\"#sobre_autores\">Sobre los autores<\/a> | <a href=\"#sobre_articulo\">Sobre el art\u00edculo<\/a> | <a href=\"#referencias\">Referencias<\/a> | <a href=\"#anexos\">Anexos<\/a><\/p>\n<h2>Resumen<\/h2>\n<p><strong>Introducci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n<p>La infecci\u00f3n por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) contin\u00faa constituyendo un importante problema de salud p\u00fablica mundial. Aunque la expansi\u00f3n del tratamiento antirretroviral ha reducido de forma considerable la morbimortalidad asociada a la infecci\u00f3n, la transmisi\u00f3n del VIH contin\u00faa produci\u00e9ndose en todos los pa\u00edses. En 2025 se estimaron aproximadamente 41 millones de personas viviendo con VIH y 1,2 millones de nuevas infecciones a nivel mundial. [1]<\/p>\n<p>La profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) constituye una estrategia de prevenci\u00f3n biom\u00e9dica basada en la administraci\u00f3n de medicamentos antirretrovirales a personas sin infecci\u00f3n por VIH que presentan un riesgo elevado de adquirirla. Su utilizaci\u00f3n forma parte de un enfoque de prevenci\u00f3n combinada que incluye tambi\u00e9n preservativo, diagn\u00f3stico precoz, prevenci\u00f3n y tratamiento de infecciones de transmisi\u00f3n sexual (ITS), vacunaci\u00f3n cuando est\u00e1 indicada, reducci\u00f3n de da\u00f1os y educaci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n<p><strong>Objetivo:<\/strong><\/p>\n<p>Analizar la evidencia cient\u00edfica disponible sobre la eficacia, seguridad, modalidades de administraci\u00f3n, seguimiento cl\u00ednico y principales cuidados de enfermer\u00eda relacionados con la profilaxis preexposici\u00f3n frente al VIH.<\/p>\n<p><strong>M\u00e9todos:<\/strong><\/p>\n<p>Se realiz\u00f3 una revisi\u00f3n narrativa de la literatura. Se consultaron fuentes bibliogr\u00e1ficas biom\u00e9dicas y documentos de organismos sanitarios internacionales y nacionales, incluyendo PubMed\/MEDLINE, Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), European Medicines Agency (EMA) y Ministerio de Sanidad de Espa\u00f1a. Se priorizaron publicaciones comprendidas entre 2020 y agosto de 2026, incorporando estudios fundamentales anteriores cuando resultaron necesarios para contextualizar la evidencia.<\/p>\n<p>Se incluyeron revisiones sistem\u00e1ticas, metaan\u00e1lisis, ensayos cl\u00ednicos, estudios observacionales, gu\u00edas cl\u00ednicas y documentos de organismos sanitarios relacionados con la eficacia, seguridad, adherencia, seguimiento, implementaci\u00f3n y cuidados sanitarios de la PrEP.<\/p>\n<p><strong>Resultados:<\/strong><\/p>\n<p>La evidencia disponible demuestra que la PrEP es una estrategia altamente eficaz para prevenir la adquisici\u00f3n del VIH cuando se utiliza correctamente. La revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de la U.S. Preventive Services Task Force encontr\u00f3 que la PrEP oral basada en tenofovir disminuye significativamente el riesgo de infecci\u00f3n y que la eficacia aumenta cuando existe una mayor adherencia. Asimismo, los ensayos HPTN 083 y HPTN 084 demostraron que el cabotegravir de acci\u00f3n prolongada es superior a la combinaci\u00f3n oral diaria de tenofovir disoproxilo\/emtricitabina (TDF\/FTC) en las poblaciones estudiadas. [2\u20135]<\/p>\n<p>La aparici\u00f3n del lenacapavir administrado dos veces al a\u00f1o representa una nueva etapa en la prevenci\u00f3n del VIH. En los estudios PURPOSE 1 y PURPOSE 2, el lenacapavir mostr\u00f3 una eficacia preventiva muy elevada, sin infecciones incidentes en el grupo de mujeres cisg\u00e9nero del PURPOSE 1 y con una incidencia significativamente inferior a la observada con TDF\/FTC y a la incidencia de fondo en PURPOSE 2. [6,7]<\/p>\n<p>Los principales problemas de seguridad dependen de la modalidad utilizada. En la PrEP oral con tenofovir se requiere especial atenci\u00f3n a la funci\u00f3n renal y, seg\u00fan la formulaci\u00f3n, a posibles efectos sobre el metabolismo \u00f3seo. En las formulaciones inyectables destacan las reacciones en el lugar de administraci\u00f3n. El cabotegravir se asocia frecuentemente a reacciones locales generalmente leves, mientras que el lenacapavir puede producir dolor, eritema, induraci\u00f3n, n\u00f3dulos o prurito en el lugar de inyecci\u00f3n. [4\u201310]<\/p>\n<p>La evidencia tambi\u00e9n identifica la adherencia, la persistencia en el tratamiento, el estigma, la percepci\u00f3n individual del riesgo, las barreras de acceso y la comodidad de la pauta como factores determinantes de la utilizaci\u00f3n efectiva de la PrEP. La atenci\u00f3n enfermera puede contribuir a mejorar el acceso y la continuidad mediante educaci\u00f3n sanitaria, valoraci\u00f3n individualizada del riesgo, seguimiento de pruebas diagn\u00f3sticas, promoci\u00f3n de la adherencia, detecci\u00f3n de efectos adversos y atenci\u00f3n libre de estigma. [10\u201313]<\/p>\n<p><strong>Conclusiones:<\/strong><\/p>\n<p>La PrEP constituye una de las intervenciones m\u00e1s eficaces dentro de la prevenci\u00f3n combinada del VIH. La disponibilidad de modalidades orales y de acci\u00f3n prolongada permite adaptar la prevenci\u00f3n a las caracter\u00edsticas y preferencias de cada persona. La correcta realizaci\u00f3n de las pruebas de VIH, el seguimiento cl\u00ednico, la vigilancia de la funci\u00f3n renal cuando corresponda, el diagn\u00f3stico de ITS y el mantenimiento de la adherencia son elementos esenciales para garantizar su seguridad y eficacia.<\/p>\n<p>El personal de enfermer\u00eda desempe\u00f1a un papel fundamental en la implementaci\u00f3n de los programas de PrEP, especialmente mediante educaci\u00f3n sanitaria, acompa\u00f1amiento, seguimiento cl\u00ednico, promoci\u00f3n de la adherencia, identificaci\u00f3n precoz de efectos adversos y reducci\u00f3n del estigma.<\/p>\n<h2>Palabras clave<\/h2>\n<p>vih; profilaxis preexposici\u00f3n; prep; prevenci\u00f3n del vih; cabotegravir; lenacapavir; enfermer\u00eda; adherencia; infecciones de transmisi\u00f3n sexual<\/p>\n<h2>Abstract<\/h2>\n<p><strong>Introduction:<\/strong><\/p>\n<p>Human immunodeficiency virus (HIV) infection remains a major global public health problem. Although expanded access to antiretroviral therapy has substantially reduced HIV-related morbidity and mortality, transmission continues worldwide. In 2025, approximately 41 million people were living with HIV and 1.2 million new infections were estimated globally. [1]<\/p>\n<p>Pre-exposure prophylaxis (PrEP) is a biomedical HIV prevention strategy based on the administration of antiretroviral medications to individuals without HIV who are at increased risk of acquiring the infection. PrEP is part of a combination prevention approach that also includes condoms, HIV testing, sexually transmitted infection (STI) prevention and treatment, vaccination when indicated, harm reduction and sexual health education.<\/p>\n<p><strong>Objective:<\/strong><\/p>\n<p>To review the available scientific evidence on the effectiveness, safety, administration modalities, clinical monitoring and nursing care associated with HIV pre-exposure prophylaxis.<\/p>\n<p><strong>Methods:<\/strong><\/p>\n<p>A narrative literature review was conducted. Biomedical databases and national and international health agencies were consulted, including PubMed\/MEDLINE, World Health Organization (WHO), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), European Medicines Agency (EMA), and the Spanish Ministry of Health. Publications from 2020 to August 2026 were prioritized, while earlier key studies were included when necessary to contextualize the evidence.<\/p>\n<p>Systematic reviews, meta-analyses, clinical trials, observational studies, clinical guidelines and health-agency documents addressing PrEP effectiveness, safety, adherence, monitoring, implementation and healthcare were considered.<\/p>\n<p><strong>Results:<\/strong><\/p>\n<p>Available evidence demonstrates that PrEP is highly effective in preventing HIV acquisition when used appropriately. A systematic review for the U.S. Preventive Services Task Force found that oral tenofovir-based PrEP significantly reduces HIV acquisition and that effectiveness increases with adherence. The HPTN 083 and HPTN 084 trials demonstrated that long-acting cabotegravir was superior to daily oral tenofovir disoproxil fumarate\/emtricitabine in the populations studied. [2\u20135]<\/p>\n<p>Twice-yearly lenacapavir represents a major development in HIV prevention. PURPOSE 1 and PURPOSE 2 demonstrated very high preventive efficacy, with no incident HIV infections among women receiving lenacapavir in PURPOSE 1 and significantly lower HIV incidence compared with background incidence and daily TDF\/FTC in PURPOSE 2. [6,7]<\/p>\n<p>Safety concerns depend on the PrEP modality. Oral tenofovir-based PrEP requires attention to renal function and, depending on the formulation, bone effects. Injectable formulations are mainly associated with local injection-site reactions. [4\u201310]<\/p>\n<p>Adherence, persistence, stigma, individual risk perception, access barriers and dosing convenience are important determinants of effective PrEP use. Nursing care can improve access and continuity through education, individualized risk assessment, HIV and STI testing follow-up, adherence support, adverse-event monitoring and stigma-free care. [10\u201313]<\/p>\n<p><strong>Conclusions:<\/strong><\/p>\n<p>PrEP is one of the most effective interventions within combination HIV prevention. The availability of oral and long-acting options allows prevention to be adapted to individual needs and preferences. Appropriate HIV testing, clinical monitoring, renal assessment when required, STI screening and adherence support are essential for safe and effective use.<\/p>\n<p>Nursing professionals play a key role in PrEP implementation through health education, clinical follow-up, adherence support, early identification of adverse effects and reduction of stigma.<\/p>\n<h2>Keywords<\/h2>\n<p>hiv; pre-exposure prophylaxis; prep; hiv prevention; cabotegravir; lenacapavir; nursing; adherence; sexually transmitted infections<\/p>\n<h2>1. Introducci\u00f3n<\/h2>\n<p>La infecci\u00f3n por el virus de la inmunodeficiencia humana contin\u00faa constituyendo uno de los principales desaf\u00edos de salud p\u00fablica. Seg\u00fan las estimaciones m\u00e1s recientes de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, en 2025 aproximadamente 41 millones de personas viv\u00edan con VIH y se produjeron alrededor de 1,2 millones de nuevas infecciones. Aunque estas cifras representan una reducci\u00f3n considerable respecto a d\u00e9cadas anteriores, muestran que la transmisi\u00f3n contin\u00faa siendo un problema sanitario relevante. [1]<\/p>\n<p>El desarrollo del tratamiento antirretroviral ha transformado el pron\u00f3stico de las personas con VIH. Sin embargo, el tratamiento de la infecci\u00f3n establecida no sustituye la necesidad de prevenir nuevas adquisiciones. La prevenci\u00f3n actual se basa en un enfoque combinado que integra medidas biom\u00e9dicas, conductuales y estructurales.<\/p>\n<p>Dentro de estas estrategias se encuentra la profilaxis preexposici\u00f3n. La PrEP consiste en la administraci\u00f3n de medicamentos antirretrovirales a personas que no presentan infecci\u00f3n por VIH con el objetivo de prevenir que el virus establezca una infecci\u00f3n despu\u00e9s de una posible exposici\u00f3n. La OMS considera la PrEP una intervenci\u00f3n preventiva basada en evidencia y recomienda ampliar las opciones disponibles para permitir que las personas puedan elegir estrategias adaptadas a sus necesidades. [8,10]<\/p>\n<p>La PrEP oral basada en tenofovir, especialmente la combinaci\u00f3n TDF\/FTC, constituye una de las estrategias preventivas con mayor experiencia acumulada. La evidencia procedente de ensayos cl\u00ednicos y revisiones sistem\u00e1ticas demuestra una reducci\u00f3n significativa del riesgo de adquisici\u00f3n del VIH, aunque la efectividad observada en la pr\u00e1ctica depende en gran medida de la adherencia. [2]<\/p>\n<p>Una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica realizada para la U.S. Preventive Services Task Force incluy\u00f3 20 ensayos cl\u00ednicos aleatorizados con 36.575 participantes. En 11 ensayos de PrEP oral frente a placebo o ausencia de PrEP, la reducci\u00f3n relativa del riesgo fue del 54% aproximadamente, y la eficacia aument\u00f3 claramente en los grupos con mayor adherencia. [2]<\/p>\n<p>La adherencia constituye, por tanto, uno de los principales determinantes de la efectividad de la PrEP oral. Factores como la dificultad para mantener una toma diaria, el estigma, la percepci\u00f3n individual del riesgo, la privacidad, las caracter\u00edsticas de la relaci\u00f3n de pareja, las barreras de acceso y el cansancio asociado a la toma continuada de medicaci\u00f3n pueden influir en la continuidad.<\/p>\n<p>La aparici\u00f3n de las formulaciones de acci\u00f3n prolongada ha permitido abordar algunas de estas limitaciones. El cabotegravir de acci\u00f3n prolongada se administra mediante inyecciones intramusculares y, tras la fase inicial, se administra cada dos meses. La OMS lo recomienda como una opci\u00f3n adicional para personas con riesgo sustancial de infecci\u00f3n por VIH. [3]<\/p>\n<p>En el ensayo HPTN 083, realizado en hombres cisg\u00e9nero que tienen sexo con hombres y mujeres transg\u00e9nero que tienen sexo con hombres, el cabotegravir produjo una incidencia de VIH de 0,41 por 100 personas-a\u00f1o frente a 1,22 por 100 personas-a\u00f1o con TDF\/FTC, con una reducci\u00f3n relativa del riesgo aproximada del 66%. [4]<\/p>\n<p>El ensayo HPTN 084 aport\u00f3 evidencia complementaria en mujeres cisg\u00e9nero. Se observaron cuatro infecciones en el grupo de cabotegravir frente a 36 en el grupo TDF\/FTC, con una reducci\u00f3n del riesgo del 88%. [5]<\/p>\n<p>Posteriormente, el lenacapavir ha ampliado todav\u00eda m\u00e1s las posibilidades preventivas. En julio de 2025 la OMS recomend\u00f3 el lenacapavir inyectable dos veces al a\u00f1o como una opci\u00f3n adicional de PrEP. [8]<\/p>\n<p>Los resultados del estudio PURPOSE 1 fueron especialmente relevantes: entre 2.134 mujeres que recibieron lenacapavir no se produjo ninguna infecci\u00f3n por VIH durante el periodo analizado. [6]<\/p>\n<p>En PURPOSE 2, que incluy\u00f3 hombres cisg\u00e9nero, mujeres transg\u00e9nero, hombres transg\u00e9nero y personas de g\u00e9nero diverso, se observaron dos infecciones en el grupo de lenacapavir frente a nueve en el grupo TDF\/FTC. La incidencia fue significativamente inferior tanto a la incidencia de fondo como a la observada con TDF\/FTC. [7]<\/p>\n<p>En el \u00e1mbito europeo, el lenacapavir para PrEP recibi\u00f3 autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n v\u00e1lida en la Uni\u00f3n Europea en agosto de 2025 bajo el nombre Yeytuo. Se administra por v\u00eda subcut\u00e1nea cada seis meses, con una pauta oral inicial. [9]<\/p>\n<p>En Espa\u00f1a, el Ministerio de Sanidad anunci\u00f3 el 26 de febrero de 2026 la financiaci\u00f3n p\u00fablica del cabotegravir de acci\u00f3n prolongada como PrEP inyectable en determinadas situaciones en las que la PrEP oral no constituye una alternativa adecuada. Espa\u00f1a se convirti\u00f3 as\u00ed en el primer pa\u00eds de la Uni\u00f3n Europea en incorporar esta modalidad a la financiaci\u00f3n p\u00fablica del Sistema Nacional de Salud. [12]<\/p>\n<p>La incorporaci\u00f3n progresiva de nuevas modalidades de PrEP plantea adem\u00e1s nuevos retos relacionados con la selecci\u00f3n de candidatos, la realizaci\u00f3n de pruebas de VIH, la adherencia a las citas de administraci\u00f3n, el seguimiento de efectos adversos, la farmacorresistencia y la continuidad de la atenci\u00f3n.<\/p>\n<p>En este contexto, enfermer\u00eda ocupa una posici\u00f3n estrat\u00e9gica. Las funciones enfermeras pueden incluir la identificaci\u00f3n de personas potencialmente candidatas, educaci\u00f3n sanitaria, valoraci\u00f3n de factores de riesgo, seguimiento de pruebas, promoci\u00f3n de la adherencia, detecci\u00f3n de efectos adversos, apoyo en la administraci\u00f3n de tratamientos inyectables y prevenci\u00f3n de ITS.<\/p>\n<p>La evidencia sobre modelos liderados por enfermer\u00eda muestra que la participaci\u00f3n enfermera puede ampliar el acceso a la PrEP y constituir un modelo seguro y apropiado cuando existe una estructura cl\u00ednica y normativa adecuada. [13]<\/p>\n<p>Por ello, resulta necesario integrar la evidencia sobre eficacia y seguridad de las diferentes modalidades de PrEP con las intervenciones de enfermer\u00eda necesarias para garantizar una atenci\u00f3n preventiva integral, accesible y libre de estigma.<\/p>\n<h2>2. Justificaci\u00f3n<\/h2>\n<p>La prevenci\u00f3n del VIH requiere estrategias eficaces, accesibles y adaptadas a las necesidades de las personas.<\/p>\n<p>La PrEP presenta una eficacia preventiva elevada, pero su impacto poblacional depende de que las personas que pueden beneficiarse de ella conozcan la estrategia, puedan acceder a ella y mantengan una utilizaci\u00f3n adecuada.<\/p>\n<p>La disponibilidad de diferentes modalidades supone una oportunidad para individualizar la prevenci\u00f3n. Al mismo tiempo, aumenta la necesidad de profesionales sanitarios capacitados para explicar las ventajas, limitaciones y requisitos de cada alternativa.<\/p>\n<p>La atenci\u00f3n enfermera resulta especialmente relevante porque permite establecer un contacto continuado con la persona usuaria. La consulta puede utilizarse para trabajar conocimientos, percepci\u00f3n del riesgo, adherencia, salud sexual, prevenci\u00f3n de ITS y vacunaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, la atenci\u00f3n de enfermer\u00eda puede contribuir a reducir barreras relacionadas con el estigma. Algunas personas pueden evitar solicitar PrEP por miedo a ser juzgadas debido a sus pr\u00e1cticas sexuales, orientaci\u00f3n sexual, identidad de g\u00e9nero o consumo de sustancias.<\/p>\n<p>La atenci\u00f3n centrada en la persona y basada en la confidencialidad resulta, por tanto, esencial.<\/p>\n<h2>3. Objetivos<\/h2>\n<h3>3.1. Objetivo principal<\/h3>\n<p>Analizar la evidencia cient\u00edfica disponible sobre la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) para la prevenci\u00f3n del VIH, sus principales modalidades, eficacia, seguridad y cuidados de enfermer\u00eda asociados a su utilizaci\u00f3n.<\/p>\n<h3>3.2. Objetivos secundarios<\/h3>\n<ul>\n<li>Identificar las principales modalidades de PrEP disponibles para la prevenci\u00f3n del VIH.<\/li>\n<li>Analizar la eficacia de la PrEP oral y de acci\u00f3n prolongada.<\/li>\n<li>Describir los principales efectos adversos y aspectos relacionados con la seguridad.<\/li>\n<li>Analizar los factores que influyen en la adherencia y persistencia.<\/li>\n<li>Describir las intervenciones de enfermer\u00eda dirigidas a las personas usuarias de PrEP.<\/li>\n<li>Analizar la importancia del seguimiento de las pruebas de VIH durante la PrEP.<\/li>\n<li>Identificar la importancia del cribado y prevenci\u00f3n de otras ITS.<\/li>\n<li>Analizar las barreras relacionadas con el acceso, estigma y percepci\u00f3n del riesgo.<\/li>\n<li>Valorar la utilidad de los modelos de atenci\u00f3n liderados o compartidos con enfermer\u00eda.<\/li>\n<li>Identificar las principales \u00e1reas de incertidumbre y necesidades futuras de investigaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>4. Metodolog\u00eda<\/h2>\n<h3>4.1. Dise\u00f1o de la revisi\u00f3n narrativa<\/h3>\n<p>Se realiz\u00f3 una revisi\u00f3n narrativa de la literatura con el objetivo de identificar, analizar y sintetizar la evidencia cient\u00edfica disponible sobre la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) frente al VIH. La pregunta de investigaci\u00f3n se estructur\u00f3 mediante el modelo PICO, considerando los siguientes elementos:<\/p>\n<ul>\n<li>Poblaci\u00f3n: personas adolescentes y adultas sin infecci\u00f3n por VIH con riesgo aumentado de adquisici\u00f3n.<\/li>\n<li>Intervenci\u00f3n: profilaxis preexposici\u00f3n oral o de acci\u00f3n prolongada.<\/li>\n<li>Comparaci\u00f3n: ausencia de PrEP o comparaci\u00f3n entre diferentes modalidades preventivas.<\/li>\n<li>Resultados: adquisici\u00f3n del VIH, adherencia, persistencia, seguridad, efectos adversos, ITS, acceso a los servicios y resultados relacionados con cuidados de enfermer\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.2. Fuentes de informaci\u00f3n<\/h3>\n<p>Se consultaron fuentes bibliogr\u00e1ficas biom\u00e9dicas y organismos sanitarios de referencia:<\/p>\n<ul>\n<li>PubMed\/MEDLINE.<\/li>\n<li>Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud.<\/li>\n<li>Centers for Disease Control and Prevention.<\/li>\n<li>European Medicines Agency.<\/li>\n<li>Ministerio de Sanidad de Espa\u00f1a.<\/li>\n<li>Documentos y gu\u00edas de implementaci\u00f3n de PrEP.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La b\u00fasqueda se actualiz\u00f3 hasta 2026. La OMS dispone adem\u00e1s de un m\u00f3dulo espec\u00edfico para profesionales sanitarios sobre PrEP oral y de acci\u00f3n prolongada, que incluye valoraci\u00f3n cl\u00ednica, pruebas diagn\u00f3sticas, seguimiento y aspectos de implementaci\u00f3n. [10]<\/p>\n<h3>4.3. Estrategia de b\u00fasqueda<\/h3>\n<p>Se combinaron t\u00e9rminos MeSH y t\u00e9rminos libres relacionados con VIH, PrEP, prevenci\u00f3n, adherencia y enfermer\u00eda.<\/p>\n<p>Una estrategia reproducible para MEDLINE\/PubMed fue:<\/p>\n<p>(\u00abPre-Exposure Prophylaxis\u00bb[Mesh] OR<\/p>\n<p>\u00abPre-Exposure Prophylaxis\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abPrEP\u00bb[Title\/Abstract])<\/p>\n<p>AND<\/p>\n<p>(\u00abHIV\u00bb[Mesh] OR<\/p>\n<p>\u00abHIV\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abHIV-1&#8243;[Title\/Abstract])<\/p>\n<p>AND<\/p>\n<p>(\u00abEffectiveness\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abEfficacy\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abSafety\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abAdherence\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abCabotegravir\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abLenacapavir\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abNursing\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abNurse\u00bb[Title\/Abstract] OR<\/p>\n<p>\u00abSexually Transmitted Infections\u00bb[Mesh])<\/p>\n<p>La estrategia se adapt\u00f3 a la sintaxis espec\u00edfica de cada base de datos.<\/p>\n<h3>4.4. Criterios de inclusi\u00f3n<\/h3>\n<p>Se incluyeron:<\/p>\n<ul>\n<li>Personas adolescentes o adultas sin VIH.<\/li>\n<li>Estudios sobre PrEP para prevenci\u00f3n del VIH.<\/li>\n<li>PrEP oral o formulaciones de acci\u00f3n prolongada.<\/li>\n<li>Ensayos cl\u00ednicos.<\/li>\n<li>Revisiones sistem\u00e1ticas y metaan\u00e1lisis.<\/li>\n<li>Estudios observacionales relevantes.<\/li>\n<li>Gu\u00edas de pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/li>\n<li>Documentos de organismos sanitarios internacionales y nacionales.<\/li>\n<li>Estudios relacionados con adherencia y persistencia.<\/li>\n<li>Estudios sobre implementaci\u00f3n y modelos de atenci\u00f3n enfermera.<\/li>\n<li>Publicaciones en espa\u00f1ol o ingl\u00e9s.<\/li>\n<li>Estudios publicados preferentemente entre 2020 y agosto de 2026.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.5. Criterios de exclusi\u00f3n<\/h3>\n<p>Se excluyeron:<\/p>\n<ul>\n<li>Estudios exclusivamente terap\u00e9uticos en personas con VIH cuando no aportaban informaci\u00f3n sobre prevenci\u00f3n.<\/li>\n<li>Estudios exclusivamente pedi\u00e1tricos sin aplicabilidad a la poblaci\u00f3n incluida.<\/li>\n<li>Publicaciones duplicadas.<\/li>\n<li>Trabajos sin datos relevantes sobre PrEP.<\/li>\n<li>Comunicaciones sin informaci\u00f3n suficiente.<\/li>\n<li>Estudios centrados exclusivamente en profilaxis posexposici\u00f3n.<\/li>\n<li>Publicaciones cuyo contenido no permitiera establecer resultados relacionados con eficacia, seguridad, implementaci\u00f3n o cuidados.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.6. Selecci\u00f3n y extracci\u00f3n<\/h3>\n<p>La selecci\u00f3n se estructur\u00f3 en dos fases:<\/p>\n<ul>\n<li>Cribado mediante t\u00edtulo y resumen.<\/li>\n<li>Evaluaci\u00f3n del texto completo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>De cada estudio se extrajeron:<\/p>\n<ul>\n<li>Autor y a\u00f1o.<\/li>\n<li>Pa\u00eds.<\/li>\n<li>Dise\u00f1o.<\/li>\n<li>Poblaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Tama\u00f1o muestral.<\/li>\n<li>Modalidad de PrEP.<\/li>\n<li>Comparador.<\/li>\n<li>Duraci\u00f3n del seguimiento.<\/li>\n<li>Incidencia de VIH.<\/li>\n<li>Eficacia.<\/li>\n<li>Adherencia.<\/li>\n<li>Efectos adversos.<\/li>\n<li>Resultados relacionados con ITS.<\/li>\n<li>Intervenciones de enfermer\u00eda.<\/li>\n<li>Limitaciones.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.7. Valoraci\u00f3n descriptiva de las limitaciones metodol\u00f3gicas<\/h3>\n<p>Se realiz\u00f3 una valoraci\u00f3n descriptiva de las principales limitaciones metodol\u00f3gicas de las fuentes incluidas, teniendo en cuenta su dise\u00f1o y las caracter\u00edsticas de la evidencia disponible. Esta valoraci\u00f3n fue cualitativa y descriptiva; no se aplic\u00f3 una herramienta formal de evaluaci\u00f3n del riesgo de sesgo ni se realiz\u00f3 una graduaci\u00f3n de la certeza global de la evidencia.<\/p>\n<p>En los ensayos cl\u00ednicos se tuvieron en cuenta aspectos que pueden limitar la interpretaci\u00f3n de los resultados, como la aleatorizaci\u00f3n, las p\u00e9rdidas de seguimiento, la medici\u00f3n de resultados y las desviaciones respecto a la intervenci\u00f3n. En los estudios observacionales se consideraron posibles limitaciones relacionadas con la selecci\u00f3n de participantes, la confusi\u00f3n y la medici\u00f3n de exposici\u00f3n y resultados. En las revisiones sistem\u00e1ticas se consideraron la estrategia de b\u00fasqueda, la selecci\u00f3n de estudios, la transparencia de la evaluaci\u00f3n metodol\u00f3gica y el procedimiento de s\u00edntesis.<\/p>\n<h3>4.8. S\u00edntesis de resultados<\/h3>\n<p>Debido a la heterogeneidad de las poblaciones, modalidades de PrEP, comparadores y variables de resultado, se realiz\u00f3 principalmente una s\u00edntesis narrativa.<\/p>\n<p>No se realiz\u00f3 un metaan\u00e1lisis global que combinara modalidades preventivas diferentes, ya que habr\u00eda dificultado la interpretaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<h2>5. Resultados<\/h2>\n<h3>5.1. S\u00edntesis general<\/h3>\n<p>La evidencia identificada permiti\u00f3 agrupar los resultados en ocho grandes \u00e1reas:<\/p>\n<ul>\n<li>Eficacia de la PrEP oral.<\/li>\n<li>Eficacia del cabotegravir de acci\u00f3n prolongada.<\/li>\n<li>Eficacia del lenacapavir de acci\u00f3n prolongada.<\/li>\n<li>Seguridad y efectos adversos.<\/li>\n<li>Adherencia y persistencia.<\/li>\n<li>Seguimiento cl\u00ednico y diagn\u00f3stico.<\/li>\n<li>Prevenci\u00f3n y detecci\u00f3n de ITS.<\/li>\n<li>Cuidados e intervenci\u00f3n de enfermer\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La Tabla 1 resume las principales fuentes de evidencia y la Tabla 2 integra las modalidades de PrEP, principales caracter\u00edsticas, efectos adversos y cuidados.<\/p>\n<p>V\u00e9ase <a href=\"#tabla_1\">Tabla 1<\/a>: Principales fuentes de evidencia incluidas en la s\u00edntesis.<\/p>\n<p>V\u00e9ase <a href=\"#tabla_2\">Tabla 2<\/a>: Principales modalidades de PrEP.<\/p>\n<p>*Su disponibilidad y utilizaci\u00f3n dependen del pa\u00eds y de las recomendaciones sanitarias correspondientes.<\/p>\n<h3>5.2. Eficacia de la PrEP oral<\/h3>\n<p>La PrEP oral basada en tenofovir constituye una de las estrategias de prevenci\u00f3n del VIH con mayor evidencia acumulada.<\/p>\n<p>La revisi\u00f3n sistem\u00e1tica realizada para la U.S. Preventive Services Task Force incluy\u00f3 11 ensayos de PrEP oral frente a placebo o ausencia de PrEP, con 18.172 participantes. La PrEP oral se asoci\u00f3 con una reducci\u00f3n significativa de la infecci\u00f3n por VIH, con un riesgo relativo de 0,46. [2]<\/p>\n<p>Uno de los principales hallazgos fue la relaci\u00f3n entre adherencia y eficacia. Los participantes con una mayor adherencia presentaron una protecci\u00f3n significativamente superior. Este resultado tiene importantes implicaciones para la pr\u00e1ctica cl\u00ednica. La eficacia farmacol\u00f3gica de la PrEP no debe confundirse con la efectividad observada cuando la persona no sigue la pauta prescrita. Por este motivo, la consulta de PrEP debe evitar enfoques exclusivamente centrados en la prescripci\u00f3n. Es necesario identificar las razones por las que una persona puede tener dificultades para mantener la pauta y proporcionar soluciones individualizadas.<\/p>\n<p>La OMS recomienda modelos de prestaci\u00f3n de servicios simplificados y diferenciados que puedan adaptarse a las necesidades y preferencias de las personas usuarias. [10,11]<\/p>\n<h3>5.3. Cabotegravir de acci\u00f3n prolongada<\/h3>\n<p>El cabotegravir de acci\u00f3n prolongada constituye una alternativa inyectable a la PrEP oral.<\/p>\n<p>La OMS recomend\u00f3 en 2022 que el cabotegravir de acci\u00f3n prolongada pudiera ofrecerse como una opci\u00f3n adicional a las personas con riesgo sustancial de adquirir el VIH. [3]<\/p>\n<p>En el ensayo HPTN 083, 4.566 participantes fueron aleatorizados a cabotegravir o TDF\/FTC. Se observaron 13 infecciones en el grupo de cabotegravir frente a 39 en el grupo TDF\/FTC. La incidencia fue de 0,41 y 1,22 por 100 personas-a\u00f1o, respectivamente, con una reducci\u00f3n relativa del riesgo de aproximadamente el 66%. [4]<\/p>\n<p>En HPTN 084, realizado en mujeres cisg\u00e9nero, se observaron cuatro infecciones en el grupo de cabotegravir frente a 36 en el grupo TDF\/FTC. El riesgo de infecci\u00f3n fue un 88% inferior con cabotegravir. [5] Estos resultados demuestran que las formulaciones de acci\u00f3n prolongada pueden ofrecer una ventaja cuando las dificultades de adherencia a la toma diaria constituyen una barrera. Sin embargo, el cambio de una pauta diaria a una pauta inyectable no elimina la necesidad de adherencia. La adherencia pasa a depender de acudir a las visitas y recibir las inyecciones dentro de los intervalos recomendados. Por tanto, enfermer\u00eda desempe\u00f1a un papel esencial en el seguimiento de las fechas de administraci\u00f3n y en la identificaci\u00f3n precoz de posibles retrasos.<\/p>\n<h3>5.4. Lenacapavir de acci\u00f3n prolongada<\/h3>\n<p>El lenacapavir constituye una de las novedades m\u00e1s importantes en prevenci\u00f3n del VIH. En 2025 la OMS recomend\u00f3 el lenacapavir inyectable administrado dos veces al a\u00f1o como una opci\u00f3n adicional de PrEP. [8]<\/p>\n<p>El estudio PURPOSE 1 incluy\u00f3 5.338 mujeres cisg\u00e9nero j\u00f3venes de Sud\u00e1frica y Uganda. Durante el estudio no se produjo ninguna infecci\u00f3n por VIH entre las 2.134 participantes que recibieron lenacapavir. [6] En PURPOSE 2 se incluyeron 3.265 participantes en el an\u00e1lisis principal. Se produjeron dos infecciones en el grupo de lenacapavir frente a nueve en el grupo TDF\/FTC. La incidencia con lenacapavir fue significativamente inferior tanto a la incidencia de fondo como a la observada con TDF\/FTC. [7]<\/p>\n<p>La principal ventaja potencial de esta formulaci\u00f3n es la administraci\u00f3n semestral. Esta caracter\u00edstica puede reducir algunas barreras relacionadas con la toma diaria de comprimidos y puede resultar especialmente relevante para personas que experimentan dificultades de adherencia, estigma o problemas para mantener rutinas farmacol\u00f3gicas.<\/p>\n<p>En la Uni\u00f3n Europea, el medicamento Yeytuo recibi\u00f3 autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en agosto de 2025 para la PrEP frente al VIH adquirido por v\u00eda sexual en adultos y adolescentes con mayor riesgo de adquisici\u00f3n y peso m\u00ednimo de 35 kg. [9]<\/p>\n<p>La administraci\u00f3n se realiza mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea cada seis meses despu\u00e9s de la pauta de carga oral inicial. Antes del inicio y antes de cada administraci\u00f3n debe confirmarse que no existe infecci\u00f3n por VIH. [9]<\/p>\n<h3>5.5. Adherencia y persistencia<\/h3>\n<p>La adherencia constituye uno de los principales factores determinantes de la eficacia de la PrEP oral. La evidencia de los ensayos de PrEP ha demostrado de forma consistente que una mayor exposici\u00f3n farmacol\u00f3gica se relaciona con mayor protecci\u00f3n frente al VIH. [2]<\/p>\n<p>Las dificultades de adherencia pueden estar relacionadas con:<\/p>\n<ul>\n<li>Olvidos.<\/li>\n<li>Cambios en la rutina diaria.<\/li>\n<li>Percepci\u00f3n reducida del riesgo.<\/li>\n<li>Efectos adversos.<\/li>\n<li>Estigma.<\/li>\n<li>Miedo a que otras personas descubran el uso de PrEP.<\/li>\n<li>Dificultades econ\u00f3micas o de acceso.<\/li>\n<li>Problemas de transporte.<\/li>\n<li>Cambios en la situaci\u00f3n sexual.<\/li>\n<li>Fatiga relacionada con la toma diaria.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las formulaciones de acci\u00f3n prolongada permiten modificar este problema. En lugar de depender de la toma diaria, requieren mantener el calendario de administraci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n<p>Sin embargo, las dosis retrasadas pueden comprometer la protecci\u00f3n y deben ser identificadas precozmente.<\/p>\n<p>La OMS recomienda servicios diferenciados que reduzcan barreras innecesarias y adapten la frecuencia, lugar y profesionales implicados a las necesidades de las personas. [10,11]<\/p>\n<h3>5.6. Pruebas de VIH antes y durante la PrEP<\/h3>\n<p>La confirmaci\u00f3n de que la persona no presenta infecci\u00f3n por VIH constituye un elemento esencial antes de iniciar PrEP.<\/p>\n<p>La utilizaci\u00f3n de una estrategia preventiva incompleta en una persona que ya presenta infecci\u00f3n por VIH podr\u00eda favorecer la selecci\u00f3n de resistencias, especialmente con medicamentos de acci\u00f3n prolongada debido a su persistencia farmacol\u00f3gica.<\/p>\n<p>Por este motivo, la OMS recomienda realizar pruebas de VIH antes de iniciar y durante la utilizaci\u00f3n de las modalidades de PrEP. [8,10] La OMS tambi\u00e9n ha recomendado estrategias simplificadas de pruebas r\u00e1pidas para facilitar la continuidad de las formulaciones de acci\u00f3n prolongada sin convertir el proceso diagn\u00f3stico en una barrera de acceso. [8]<\/p>\n<p>La enfermer\u00eda puede participar en:<\/p>\n<ul>\n<li>Educaci\u00f3n sobre la importancia de la prueba.<\/li>\n<li>Identificaci\u00f3n de posibles exposiciones recientes.<\/li>\n<li>Recogida de muestras seg\u00fan protocolo.<\/li>\n<li>Seguimiento de resultados.<\/li>\n<li>Identificaci\u00f3n de resultados inconclusos.<\/li>\n<li>Derivaci\u00f3n ante sospecha de infecci\u00f3n.<\/li>\n<li>Educaci\u00f3n sobre s\u00edntomas compatibles con infecci\u00f3n aguda.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>5.7. Seguimiento de la funci\u00f3n renal<\/h3>\n<p>La funci\u00f3n renal adquiere especial relevancia en las personas que utilizan PrEP oral basada en TDF. El tenofovir disoproxilo puede producir modificaciones de la funci\u00f3n renal en una peque\u00f1a proporci\u00f3n de usuarios. Por este motivo, la valoraci\u00f3n de la funci\u00f3n renal forma parte del seguimiento cl\u00ednico.<\/p>\n<p>La OMS se\u00f1ala que el seguimiento de la funci\u00f3n renal es especialmente importante en las personas que reciben TDF, aunque la evaluaci\u00f3n debe adaptarse al riesgo individual. [10]<\/p>\n<p>Los profesionales deben prestar especial atenci\u00f3n a personas con:<\/p>\n<ul>\n<li>Enfermedad renal previa.<\/li>\n<li>Hipertensi\u00f3n arterial.<\/li>\n<li>Diabetes.<\/li>\n<li>Edad avanzada.<\/li>\n<li>Uso concomitante de f\u00e1rmacos potencialmente nefrot\u00f3xicos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La aparici\u00f3n de alteraciones anal\u00edticas no debe interpretarse autom\u00e1ticamente como una contraindicaci\u00f3n definitiva. Es necesario repetir la determinaci\u00f3n y valorar el contexto cl\u00ednico.<\/p>\n<h3>5.8. Efectos adversos de la PrEP oral<\/h3>\n<p>La PrEP oral presenta un perfil de seguridad generalmente favorable. Los efectos adversos descritos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>N\u00e1useas.<\/li>\n<li>Cefalea.<\/li>\n<li>Molestias gastrointestinales.<\/li>\n<li>Fatiga.<\/li>\n<li>Alteraciones transitorias de la funci\u00f3n renal.<\/li>\n<li>Cambios en marcadores relacionados con el metabolismo \u00f3seo en determinadas formulaciones.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La mayor\u00eda de las molestias iniciales son leves y pueden mejorar con el tiempo. Por eso la educaci\u00f3n sanitaria es fundamental para evitar que los efectos adversos leves provoquen un abandono innecesario. Para ello, la persona debe conocer qu\u00e9 s\u00edntomas son esperables y cu\u00e1les requieren valoraci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n<h3>5.9. Efectos adversos del cabotegravir<\/h3>\n<p>El principal efecto adverso asociado al cabotegravir inyectable son las reacciones en el lugar de administraci\u00f3n. En HPTN 083 se notificaron reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n en el 81,4% de los participantes que recibieron cabotegravir, frente al 31,3% en el grupo de TDF\/FTC con placebo inyectable. La mayor\u00eda fueron tolerables y no obligaron a suspender el tratamiento. [4]<\/p>\n<p>Entre las posibles manifestaciones se incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Dolor.<\/li>\n<li>Eritema.<\/li>\n<li>Induraci\u00f3n.<\/li>\n<li>Inflamaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Molestias locales.<\/li>\n<li>N\u00f3dulos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La enfermer\u00eda debe explicar previamente esta posibilidad para evitar que una reacci\u00f3n esperable sea interpretada como una complicaci\u00f3n grave. Tambi\u00e9n debe vigilarse la aparici\u00f3n de reacciones intensas, persistentes o acompa\u00f1adas de otros signos que requieran valoraci\u00f3n.<\/p>\n<h3>5.10. Efectos adversos del lenacapavir<\/h3>\n<p>El lenacapavir presenta tambi\u00e9n un perfil de seguridad generalmente favorable. Los efectos adversos m\u00e1s caracter\u00edsticos son las reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n. La informaci\u00f3n regulatoria europea incluye entre las reacciones frecuentes dolor, inflamaci\u00f3n, eritema, induraci\u00f3n, n\u00f3dulos y prurito. [9]<\/p>\n<p>En PURPOSE 1 las reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n fueron m\u00e1s frecuentes con lenacapavir que con las formulaciones orales utilizadas como comparaci\u00f3n. [6]<\/p>\n<p>La educaci\u00f3n sanitaria debe incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Explicaci\u00f3n previa de las reacciones esperables.<\/li>\n<li>Cuidados locales.<\/li>\n<li>Signos de alarma.<\/li>\n<li>Importancia de acudir a las siguientes citas.<\/li>\n<li>Necesidad de realizar la prueba de VIH antes de cada administraci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>5.11. Farmacorresistencia<\/h3>\n<p>La farmacorresistencia constituye un aspecto especialmente importante en la PrEP. En caso de infecci\u00f3n por VIH durante la utilizaci\u00f3n de una formulaci\u00f3n de acci\u00f3n prolongada, pueden existir concentraciones farmacol\u00f3gicas residuales durante un periodo prolongado.<\/p>\n<p>En HPTN 083 se identificaron casos de infecci\u00f3n asociados a retrasos diagn\u00f3sticos y mutaciones de resistencia a inhibidores de la integrasa en algunas personas que hab\u00edan estado expuestas recientemente a cabotegravir. [4]<\/p>\n<p>Este fen\u00f3meno refuerza la necesidad de realizar pruebas de VIH adecuadas antes de administrar las dosis.<\/p>\n<p>El seguimiento de la persona usuaria no debe limitarse a comprobar que ha acudido a la cita, sino que debe incluir la valoraci\u00f3n de posibles exposiciones recientes y signos compatibles con infecci\u00f3n aguda.<\/p>\n<h3>5.12. Infecciones de transmisi\u00f3n sexual<\/h3>\n<p>La PrEP previene el VIH, pero no protege frente a otras ITS. Por este motivo, la atenci\u00f3n de PrEP constituye tambi\u00e9n una oportunidad para realizar prevenci\u00f3n, diagn\u00f3stico y tratamiento de infecciones como:<\/p>\n<ul>\n<li>S\u00edfilis.<\/li>\n<li>Gonorrea.<\/li>\n<li>Infecci\u00f3n por Chlamydia trachomatis.<\/li>\n<li>Hepatitis B.<\/li>\n<li>Hepatitis C.<\/li>\n<li>Otras ITS seg\u00fan pr\u00e1cticas sexuales y situaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La OMS recomienda integrar los servicios de ITS dentro de los programas de PrEP. [10] La utilizaci\u00f3n de PrEP no debe interpretarse como sustituto de todas las medidas preventivas. V\u00e9ase <a href=\"#tabla_4\">Tabla 4<\/a>: Medidas preventivas y cuidados prioritarios.<\/p>\n<p>La educaci\u00f3n sanitaria debe explicar que el preservativo contin\u00faa siendo \u00fatil para prevenir ITS y que las pruebas peri\u00f3dicas permiten detectar infecciones asintom\u00e1ticas.<\/p>\n<h3>5.13. Vacunaci\u00f3n y prevenci\u00f3n integral<\/h3>\n<p>La consulta de PrEP representa una oportunidad para revisar el estado vacunal. Dependiendo de las caracter\u00edsticas individuales pueden ser relevantes las vacunas frente a:<\/p>\n<ul>\n<li>Hepatitis A.<\/li>\n<li>Hepatitis B.<\/li>\n<li>Virus del papiloma humano.<\/li>\n<li>Mpox.<\/li>\n<li>Otras vacunas indicadas seg\u00fan edad, situaci\u00f3n cl\u00ednica y recomendaciones nacionales.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La prevenci\u00f3n debe contemplar adem\u00e1s salud sexual, consumo de sustancias, salud mental, violencia sexual o de pareja y otras circunstancias que puedan incrementar la vulnerabilidad.<\/p>\n<p>Por tanto, la consulta de PrEP no deber\u00eda limitarse a una intervenci\u00f3n farmacol\u00f3gica.<\/p>\n<h3>5.14. Papel de enfermer\u00eda<\/h3>\n<p>La participaci\u00f3n de enfermer\u00eda constituye uno de los principales elementos identificados en la literatura sobre implementaci\u00f3n de PrEP.<\/p>\n<p>Una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica sobre profesionales no m\u00e9dicos encontr\u00f3 que enfermeras, profesionales de enfermer\u00eda avanzada y otros proveedores pueden desempe\u00f1ar funciones importantes en la prestaci\u00f3n de PrEP. [13]<\/p>\n<p>Entre las intervenciones enfermeras se incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Valoraci\u00f3n inicial.<\/li>\n<li>Educaci\u00f3n sanitaria.<\/li>\n<li>Identificaci\u00f3n de factores de riesgo.<\/li>\n<li>Promoci\u00f3n de la adherencia.<\/li>\n<li>Realizaci\u00f3n o coordinaci\u00f3n de pruebas.<\/li>\n<li>Seguimiento de resultados.<\/li>\n<li>Identificaci\u00f3n de efectos adversos.<\/li>\n<li>Seguimiento de citas.<\/li>\n<li>Prevenci\u00f3n de ITS.<\/li>\n<li>Educaci\u00f3n sexual.<\/li>\n<li>Apoyo emocional.<\/li>\n<li>Reducci\u00f3n del estigma.<\/li>\n<li>Coordinaci\u00f3n con otros profesionales.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La enfermer\u00eda puede actuar como punto de acceso cercano para personas que presentan dificultades para acudir a servicios hospitalarios o especializados.<\/p>\n<h3>5.15. Modelos de atenci\u00f3n liderados por enfermer\u00eda<\/h3>\n<p>Existen experiencias internacionales de servicios de PrEP dirigidos por enfermer\u00eda. En Canad\u00e1, un modelo de PrEP liderado por enfermeras incluy\u00f3 valoraci\u00f3n cl\u00ednica, educaci\u00f3n, solicitud de pruebas, seguimiento y gesti\u00f3n de resultados. El estudio concluy\u00f3 que la estrategia pod\u00eda constituir un modelo apropiado de prestaci\u00f3n de PrEP. Otra experiencia desarrollada en Nueva Gales del Sur permiti\u00f3 ampliar r\u00e1pidamente el acceso a PrEP mediante un modelo liderado por enfermer\u00eda, sin observar problemas graves de seguridad relacionados con el modelo asistencial. [13]<\/p>\n<p>La evidencia no implica que todos los sistemas sanitarios deban adoptar exactamente el mismo modelo. La capacidad de prescripci\u00f3n y las responsabilidades de cada profesional dependen de la legislaci\u00f3n y organizaci\u00f3n sanitaria de cada pa\u00eds. En Espa\u00f1a, la participaci\u00f3n enfermera debe integrarse dentro del marco competencial y organizativo del Sistema Nacional de Salud y de las comunidades aut\u00f3nomas.<\/p>\n<h3>5.16. Educaci\u00f3n sanitaria<\/h3>\n<p>La educaci\u00f3n constituye una de las principales intervenciones enfermeras. La informaci\u00f3n debe adaptarse al nivel de conocimientos de cada persona y evitar un lenguaje moralizante.<\/p>\n<p>Debe incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Qu\u00e9 es la PrEP.<\/li>\n<li>C\u00f3mo funciona.<\/li>\n<li>Qu\u00e9 eficacia presenta.<\/li>\n<li>C\u00f3mo debe utilizarse.<\/li>\n<li>Qu\u00e9 ocurre si se olvida una dosis.<\/li>\n<li>Importancia de las citas de seguimiento.<\/li>\n<li>Efectos adversos esperables.<\/li>\n<li>Signos de alarma.<\/li>\n<li>Importancia de las pruebas de VIH.<\/li>\n<li>Prevenci\u00f3n de otras ITS.<\/li>\n<li>Uso del preservativo cuando est\u00e9 indicado.<\/li>\n<li>Importancia de la vacunaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Qu\u00e9 hacer ante una posible exposici\u00f3n al VIH.<\/li>\n<li>Importancia de comunicar cambios en la situaci\u00f3n cl\u00ednica o sexual.<\/li>\n<li>La educaci\u00f3n debe ser continua y no limitarse a la primera consulta.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>5.17. Estigma y percepci\u00f3n del riesgo<\/h3>\n<p>La percepci\u00f3n individual del riesgo constituye uno de los factores que pueden dificultar el inicio de PrEP. Algunas personas no se consideran candidatas a PrEP porque no se identifican con la imagen social de una persona \u00abde riesgo\u00bb.<\/p>\n<p>Los estudios de modelos liderados por enfermer\u00eda han identificado precisamente la percepci\u00f3n individual del riesgo, las preocupaciones sobre la medicaci\u00f3n y las dificultades para gestionar el tratamiento como factores que pueden limitar su aceptaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Por ello, la valoraci\u00f3n enfermera debe centrarse en pr\u00e1cticas y circunstancias concretas y no en etiquetas. El objetivo no es juzgar el comportamiento, sino identificar conjuntamente las estrategias preventivas que mejor se adapten a la persona.<\/p>\n<h3>5.18. Atenci\u00f3n centrada en la persona<\/h3>\n<p>La OMS recomienda modelos de prestaci\u00f3n de PrEP diferenciados y centrados en las necesidades de las personas y las comunidades. [11]<\/p>\n<p>La atenci\u00f3n centrada en la persona implica:<\/p>\n<ul>\n<li>Confidencialidad.<\/li>\n<li>Respeto.<\/li>\n<li>Lenguaje inclusivo.<\/li>\n<li>Ausencia de juicios.<\/li>\n<li>Toma de decisiones compartida.<\/li>\n<li>Adaptaci\u00f3n a preferencias.<\/li>\n<li>Accesibilidad.<\/li>\n<li>Continuidad asistencial.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La elecci\u00f3n entre PrEP oral, cabotegravir o lenacapavir no debe basarse exclusivamente en criterios farmacol\u00f3gicos. Tambi\u00e9n deben considerarse las preferencias personales, frecuencia de exposici\u00f3n, capacidad para acudir a citas, privacidad, acceso al sistema sanitario y posibles contraindicaciones.<\/p>\n<h3>5.19. PrEP en Espa\u00f1a<\/h3>\n<p>La PrEP oral forma parte de las estrategias de prevenci\u00f3n del VIH desarrolladas en el Sistema Nacional de Salud.<\/p>\n<p>El Ministerio de Sanidad dispone de un programa espec\u00edfico de PrEP que incluye informaci\u00f3n sobre implementaci\u00f3n, informes de resultados y documentaci\u00f3n t\u00e9cnica. En febrero de 2026 se produjo un cambio importante con la financiaci\u00f3n p\u00fablica del cabotegravir de acci\u00f3n prolongada. El Ministerio de Sanidad comunic\u00f3 que Apretude (cabotegravir) se incorporaba como prestaci\u00f3n farmac\u00e9utica financiada en situaciones en las que la PrEP oral no constituye una alternativa, con administraci\u00f3n cada dos meses. [12] Este avance ampl\u00eda las posibilidades de prevenci\u00f3n disponibles en Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>Por otra parte, el lenacapavir para PrEP cuenta con autorizaci\u00f3n europea desde 2025. La autorizaci\u00f3n europea no debe confundirse autom\u00e1ticamente con financiaci\u00f3n p\u00fablica o disponibilidad efectiva en todos los sistemas sanitarios nacionales, por lo que su incorporaci\u00f3n asistencial debe valorarse conforme a la situaci\u00f3n regulatoria y de financiaci\u00f3n vigente. [9]<\/p>\n<h3>5.20. Calidad de vida<\/h3>\n<p>La prevenci\u00f3n del VIH no debe evaluarse exclusivamente mediante la incidencia de infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>La PrEP puede influir positivamente en la percepci\u00f3n de seguridad sexual y reducir la ansiedad relacionada con el VIH. Sin embargo, tambi\u00e9n puede generar preocupaciones sobre efectos adversos, estigma, confidencialidad, necesidad de acudir peri\u00f3dicamente a los servicios sanitarios o cansancio relacionado con la toma de medicaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Las formulaciones de acci\u00f3n prolongada podr\u00edan reducir parte de la carga asociada a la toma diaria, aunque introducen la necesidad de mantener las citas de administraci\u00f3n. Por ello, la satisfacci\u00f3n y experiencia de la persona usuaria deber\u00edan incorporarse como resultados relevantes en futuros estudios.<\/p>\n<h2>6. Discusi\u00f3n<\/h2>\n<p>La presente revisi\u00f3n pone de manifiesto que la PrEP constituye una de las estrategias preventivas frente al VIH con mayor evidencia cient\u00edfica disponible. Uno de los principales hallazgos es que la eficacia de la PrEP oral est\u00e1 estrechamente relacionada con la adherencia.<\/p>\n<p>La revisi\u00f3n sistem\u00e1tica de Chou et al. demostr\u00f3 una reducci\u00f3n significativa del riesgo de infecci\u00f3n con PrEP oral y una relaci\u00f3n clara entre adherencia y eficacia. [2] Este resultado tiene una consecuencia fundamental: una intervenci\u00f3n altamente eficaz en condiciones ideales puede presentar una efectividad inferior cuando existen dificultades para utilizarla correctamente.<\/p>\n<p>Las formulaciones de acci\u00f3n prolongada intentan abordar precisamente esta limitaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El cabotegravir demostr\u00f3 superioridad frente a TDF\/FTC en HPTN 083 y HPTN 084. [4,5]<\/p>\n<p>La ventaja observada no debe interpretarse \u00fanicamente como una superioridad farmacol\u00f3gica. Parte del beneficio puede explicarse por la capacidad del tratamiento inyectable para evitar la necesidad de recordar una dosis diaria.<\/p>\n<p>El usuario sigue necesitando adherirse, pero la adherencia se transforma de una conducta diaria a una conducta relacionada con las visitas cl\u00ednicas.<\/p>\n<p>El lenacapavir representa un avance todav\u00eda mayor en este sentido, al administrarse dos veces al a\u00f1o.<\/p>\n<p>Los resultados de PURPOSE 1 y PURPOSE 2 han demostrado una eficacia preventiva extraordinariamente elevada. [6,7] Sin embargo, es necesario evitar afirmar que ninguna persona puede adquirir el VIH utilizando lenacapavir. Los ensayos cl\u00ednicos demostraron una eficacia muy elevada en las poblaciones estudiadas, pero ning\u00fan medicamento preventivo debe considerarse absolutamente infalible.<\/p>\n<p>La aparici\u00f3n de nuevas modalidades tambi\u00e9n genera nuevos desaf\u00edos. Uno de ellos es el diagn\u00f3stico de infecci\u00f3n por VIH durante el uso de medicamentos de acci\u00f3n prolongada. La persistencia del f\u00e1rmaco puede dificultar la interpretaci\u00f3n de determinadas pruebas y favorecer la selecci\u00f3n de resistencias si la infecci\u00f3n no se identifica r\u00e1pidamente.<\/p>\n<p>Por este motivo, la OMS ha incorporado recomendaciones espec\u00edficas sobre estrategias de diagn\u00f3stico para PrEP inyectable. [8] La seguridad constituye otro aspecto fundamental. La PrEP oral basada en TDF requiere vigilancia renal, mientras que las formulaciones inyectables se caracterizan principalmente por reacciones en el lugar de administraci\u00f3n.<\/p>\n<p>No obstante, el perfil de seguridad favorable observado en los ensayos no elimina la necesidad de seguimiento.<\/p>\n<p>La incorporaci\u00f3n de la PrEP al \u00e1mbito de enfermer\u00eda presenta adem\u00e1s importantes ventajas organizativas. La enfermer\u00eda puede proporcionar educaci\u00f3n, realizar valoraci\u00f3n de riesgo, coordinar pruebas, identificar efectos adversos y favorecer la continuidad. La evidencia disponible sobre modelos liderados por enfermer\u00eda demuestra que estos servicios son factibles y pueden ampliar el acceso. [13]<\/p>\n<p>Otro aspecto relevante es el estigma. La PrEP puede verse afectada por la idea err\u00f3nea de que su utilizaci\u00f3n implica necesariamente pr\u00e1cticas sexuales de \u00abalto riesgo\u00bb. Este enfoque puede generar juicios y reducir la demanda. La atenci\u00f3n enfermera debe sustituir este enfoque por una valoraci\u00f3n individual basada en circunstancias reales de exposici\u00f3n.<\/p>\n<p>La prevenci\u00f3n del VIH requiere tambi\u00e9n integrar las ITS. La PrEP no previene gonorrea, clamidia, s\u00edfilis ni otras ITS. Por tanto, los programas deben incorporar cribado, tratamiento, vacunaci\u00f3n y educaci\u00f3n sexual. En Espa\u00f1a, la financiaci\u00f3n del cabotegravir desde febrero de 2026 supone un avance relevante en el acceso a la PrEP de acci\u00f3n prolongada. [12] Por otro lado, la autorizaci\u00f3n europea del lenacapavir ampl\u00eda todav\u00eda m\u00e1s el horizonte preventivo. [9]<\/p>\n<p>En conjunto, la evoluci\u00f3n de la PrEP est\u00e1 trasladando el modelo de prevenci\u00f3n desde una \u00fanica estrategia oral hacia un modelo de elecci\u00f3n entre diferentes opciones. Esta evoluci\u00f3n hace que la educaci\u00f3n sanitaria y la toma de decisiones compartida sean cada vez m\u00e1s importantes.<\/p>\n<h2>7. Implicaciones para la pr\u00e1ctica cl\u00ednica y de enfermer\u00eda<\/h2>\n<p>La intervenci\u00f3n enfermera puede organizarse en diferentes momentos.<\/p>\n<p>Antes de iniciar PrEP se recomienda valorar:<\/p>\n<ul>\n<li>Situaci\u00f3n respecto al VIH.<\/li>\n<li>Posibles exposiciones recientes.<\/li>\n<li>Pr\u00e1cticas sexuales.<\/li>\n<li>Uso de preservativo.<\/li>\n<li>Antecedentes de ITS.<\/li>\n<li>Uso previo de profilaxis posexposici\u00f3n.<\/li>\n<li>Consumo de sustancias asociado a pr\u00e1cticas sexuales.<\/li>\n<li>Situaci\u00f3n de hepatitis B.<\/li>\n<li>Funci\u00f3n renal cuando corresponda.<\/li>\n<li>Medicaci\u00f3n concomitante.<\/li>\n<li>Embarazo cuando sea relevante.<\/li>\n<li>Vacunaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Preferencias respecto a la modalidad de PrEP.<\/li>\n<li>Posibles barreras de adherencia.<\/li>\n<li>Factores psicosociales.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Durante la PrEP oral, debe realizarse seguimiento de:<\/p>\n<ul>\n<li>Adherencia.<\/li>\n<li>Efectos adversos.<\/li>\n<li>Pruebas de VIH.<\/li>\n<li>Funci\u00f3n renal cuando corresponda.<\/li>\n<li>ITS.<\/li>\n<li>Hepatitis.<\/li>\n<li>Vacunaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Cambios en el riesgo de exposici\u00f3n.<\/li>\n<li>Necesidad de continuar, modificar o suspender la estrategia.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Durante cabotegravir debe vigilarse:<\/p>\n<ul>\n<li>Cumplimiento de las fechas de administraci\u00f3n.<\/li>\n<li>Resultado de la prueba de VIH.<\/li>\n<li>Reacciones en el lugar de inyecci\u00f3n.<\/li>\n<li>Retrasos en las dosis.<\/li>\n<li>Exposiciones recientes.<\/li>\n<li>S\u00edntomas compatibles con infecci\u00f3n aguda.<\/li>\n<li>Necesidad de estrategias alternativas cuando exista retraso.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Durante lenacapavir debe comprobarse:<\/p>\n<ul>\n<li>Resultado negativo de VIH antes de cada administraci\u00f3n.<\/li>\n<li>Cumplimiento del calendario semestral.<\/li>\n<li>Reacciones locales.<\/li>\n<li>Medicaci\u00f3n concomitante.<\/li>\n<li>Cambios en el riesgo de infecci\u00f3n.<\/li>\n<li>ITS.<\/li>\n<li>Necesidad de medidas adicionales.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>8. Educaci\u00f3n del paciente<\/h2>\n<p>La educaci\u00f3n sanitaria debe incluir informaci\u00f3n sobre:<\/p>\n<ul>\n<li>Concepto y finalidad de la PrEP.<\/li>\n<li>Diferencias entre PrEP y profilaxis posexposici\u00f3n.<\/li>\n<li>Eficacia esperada.<\/li>\n<li>Importancia de la adherencia.<\/li>\n<li>Funcionamiento de las modalidades orales e inyectables.<\/li>\n<li>Efectos adversos esperables.<\/li>\n<li>Signos de alarma.<\/li>\n<li>Importancia de las pruebas de VIH.<\/li>\n<li>Importancia de las pruebas de ITS.<\/li>\n<li>Uso de preservativo cuando est\u00e9 indicado.<\/li>\n<li>Vacunaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Importancia de acudir a las citas.<\/li>\n<li>Qu\u00e9 hacer ante una exposici\u00f3n de riesgo.<\/li>\n<li>Qu\u00e9 hacer ante una dosis olvidada o retrasada.<\/li>\n<li>Necesidad de comunicar nuevos medicamentos o enfermedades.<\/li>\n<li>Importancia de mantener la confidencialidad y resolver dudas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La educaci\u00f3n debe adaptarse a las caracter\u00edsticas individuales y realizarse mediante una comunicaci\u00f3n clara, emp\u00e1tica y libre de juicios.<\/p>\n<h2>9. Limitaciones<\/h2>\n<p>Esta revisi\u00f3n presenta varias limitaciones.<\/p>\n<p>En primer lugar, existe una importante heterogeneidad entre los estudios incluidos, especialmente en cuanto a poblaciones, v\u00edas de exposici\u00f3n, definiciones de adherencia y comparadores.<\/p>\n<p>En segundo lugar, buena parte de la evidencia sobre cabotegravir y lenacapavir procede de<\/p>\n<p>ensayos cl\u00ednicos financiados o apoyados por los fabricantes de los medicamentos. Aunque los ensayos aportan evidencia de elevada calidad metodol\u00f3gica, esta circunstancia debe tenerse en cuenta al interpretar los resultados.<\/p>\n<p>En tercer lugar, la evidencia sobre lenacapavir es m\u00e1s reciente y, por tanto, existe menor experiencia de uso en condiciones de pr\u00e1ctica cl\u00ednica real que con la PrEP oral.<\/p>\n<p>En cuarto lugar, los datos sobre modelos de atenci\u00f3n liderados por enfermer\u00eda proceden principalmente de pa\u00edses concretos y no pueden extrapolarse autom\u00e1ticamente al sistema sanitario espa\u00f1ol.<\/p>\n<p>En quinto lugar, las competencias enfermeras relacionadas con prescripci\u00f3n, solicitud de pruebas y administraci\u00f3n de medicamentos dependen de la normativa de cada sistema sanitario.<\/p>\n<p>Finalmente, esta revisi\u00f3n presenta las limitaciones propias de una revisi\u00f3n narrativa, entre ellas la heterogeneidad de las fuentes disponibles y la ausencia de una s\u00edntesis cuantitativa global. Se ha priorizado la integraci\u00f3n cr\u00edtica y contextual de la evidencia m\u00e1s relevante para la pr\u00e1ctica cl\u00ednica y de enfermer\u00eda.<\/p>\n<p>V\u00e9ase <a href=\"#tabla_3\">Tabla 3<\/a>: Evaluaci\u00f3n cualitativa de las principales limitaciones de la evidencia.<\/p>\n<h2>10. Conclusiones<\/h2>\n<p>La profilaxis preexposici\u00f3n constituye actualmente una de las principales estrategias biom\u00e9dicas para la prevenci\u00f3n del VIH. La evidencia cient\u00edfica demuestra que la PrEP oral basada en tenofovir reduce significativamente el riesgo de adquisici\u00f3n del VIH y que su eficacia est\u00e1 estrechamente relacionada con la adherencia.<\/p>\n<p>El cabotegravir de acci\u00f3n prolongada representa una alternativa eficaz para las personas que presentan dificultades con la toma diaria. Los ensayos HPTN 083 y HPTN 084 demostraron su superioridad frente a TDF\/FTC en las poblaciones estudiadas. [4,5]<\/p>\n<p>El lenacapavir, administrado dos veces al a\u00f1o, representa una nueva generaci\u00f3n de PrEP de acci\u00f3n prolongada. Los estudios PURPOSE 1 y PURPOSE 2 han mostrado una eficacia preventiva muy elevada. [6,7]<\/p>\n<p>La incorporaci\u00f3n de nuevas modalidades permite avanzar hacia un modelo de prevenci\u00f3n individualizado en el que la persona pueda elegir la alternativa que mejor se adapte a sus necesidades, preferencias y circunstancias.<\/p>\n<p>La seguridad depende de la modalidad utilizada. La PrEP oral requiere especial atenci\u00f3n a la funci\u00f3n renal, mientras que las formulaciones inyectables presentan principalmente reacciones locales y requieren una vigilancia rigurosa de las fechas de administraci\u00f3n y de la situaci\u00f3n respecto al VIH.<\/p>\n<p>La realizaci\u00f3n de pruebas de VIH antes del inicio y durante el seguimiento constituye un elemento esencial para garantizar la seguridad y disminuir el riesgo de farmacorresistencia.<\/p>\n<p>La PrEP tampoco sustituye la prevenci\u00f3n de otras ITS. El seguimiento debe incluir cribado, diagn\u00f3stico, tratamiento y vacunaci\u00f3n cuando est\u00e9 indicado.<\/p>\n<p>El personal de enfermer\u00eda desempe\u00f1a un papel fundamental en este proceso. La educaci\u00f3n sanitaria, la valoraci\u00f3n individualizada del riesgo, el seguimiento de pruebas, la promoci\u00f3n de la adherencia, la detecci\u00f3n de efectos adversos y la reducci\u00f3n del estigma son intervenciones esenciales.<\/p>\n<p>Los modelos liderados por enfermer\u00eda han demostrado ser factibles y pueden contribuir a mejorar el acceso a la prevenci\u00f3n. [13] En Espa\u00f1a, la financiaci\u00f3n p\u00fablica del cabotegravir de acci\u00f3n prolongada desde febrero de 2026 constituye un avance relevante para ampliar las opciones preventivas dentro del Sistema Nacional de Salud. [12]<\/p>\n<p>En definitiva, la prevenci\u00f3n efectiva del VIH requiere combinar medicamentos eficaces con educaci\u00f3n sanitaria, diagn\u00f3stico precoz, prevenci\u00f3n de ITS, accesibilidad, atenci\u00f3n centrada en la persona y reducci\u00f3n del estigma.<\/p>\n<h2>11. Declaraci\u00f3n de conflictos de inter\u00e9s<\/h2>\n<p>Los autores declaran no presentar conflictos de inter\u00e9s relacionados con el presente trabajo.<\/p>\n<h2>12. Financiaci\u00f3n<\/h2>\n<p>Este trabajo no ha recibido financiaci\u00f3n externa espec\u00edfica.<\/p>\n<h2>13. Consideraciones \u00e9ticas<\/h2>\n<p>El presente trabajo utiliza informaci\u00f3n procedente de literatura cient\u00edfica publicada y documentos p\u00fablicos de organismos sanitarios. No incluye datos personales identificables ni intervenci\u00f3n directa sobre seres humanos. Por tanto, no fue necesario obtener consentimiento informado ni autorizaci\u00f3n de un comit\u00e9 de \u00e9tica de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<h2>14. Disponibilidad de datos<\/h2>\n<p>Los datos utilizados para la elaboraci\u00f3n de esta revisi\u00f3n proceden de fuentes bibliogr\u00e1ficas y documentos institucionales p\u00fablicos identificados en la bibliograf\u00eda.<\/p>\n<h2 id=\"anexos\">Anexos<\/h2>\n<h3 id=\"tabla_1\">Tabla 1. Principales fuentes de evidencia incluidas en la s\u00edntesis<\/h3>\n<div style=\"overflow-x: auto;\">\n<table style=\"border-collapse: collapse; width: 100%;\">\n<tbody>\n<tr>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Fuente <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Poblaci\u00f3n\/\u00e1mbito <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Resultado principal <\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">OMS. SIDA y VIH [1]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Poblaci\u00f3n de riesgo de VIH<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">M\u00e9todos de transmisi\u00f3n, estrategias de prevenci\u00f3n y directrices de tratamientos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Chou et al. [2]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">36.575 participantes en ECA<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">La PrEP oral reduce significativamente la adquisici\u00f3n del VIH; mayor eficacia con mayor adherencia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">OMS. Cabotegravir [3]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Personas sin infecci\u00f3n por VIH con riesgo de adquisici\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cabotegravir como opci\u00f3n de profilaxis preexposici\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Landovitz et al. [4]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">4.566 participantes<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">CAB-LA superior a TDF\/FTC en hombres cis y mujeres trans<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Delany-Moretlwe et al. [5]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">3.224 mujeres<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">CAB-LA superior a TDF\/FTC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Bekker et al. [6]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">5.338 mujeres<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cero infecciones con lenacapavir durante el estudio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Kelley et al. [7]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">3.265 participantes<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Lenacapavir superior a TDF\/FTC y a incidencia de fondo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">OMS [8]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Poblaci\u00f3n con riesgo de VIH<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Recomendaci\u00f3n de lenacapavir semestral<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">EMA [9]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Adultos y adolescentes sin VIH, con mayor riesgo de adquisici\u00f3n y peso \u226535 kg<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Autorizaci\u00f3n europea de lenacapavir para PrEP<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">OMS [10]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Usuarios de PrEP<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Seguimiento cl\u00ednico, pruebas y atenci\u00f3n diferenciada<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">OMS [11]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Personas sin infecci\u00f3n por VIH con riesgo de adquisici\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Profilaxis PrEP<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Ministerio de Sanidad [12]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Personas sin infecci\u00f3n por VIH con riesgo de adquisici\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Financiaci\u00f3n de cabotegravir para PrEP.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Zhang et al. [13]<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Proveedores no m\u00e9dicos<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia sobre participaci\u00f3n de profesionales de enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h3 id=\"tabla_2\">Tabla 2. Principales modalidades de PrEP<\/h3>\n<div style=\"overflow-x: auto;\">\n<table style=\"border-collapse: collapse; width: 100%;\">\n<tbody>\n<tr>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Modalidad <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Administraci\u00f3n <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Principales ventajas <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Principales aspectos de seguridad\/seguimiento <\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">TDF\/FTC oral<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Habitualmente diaria<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Amplia experiencia, eficacia elevada, disponibilidad<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Control de funci\u00f3n renal; adherencia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">PrEP oral basada en tenofovir<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Seg\u00fan pauta y normativa<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evita procedimientos invasivos<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Funci\u00f3n renal y seguimiento cl\u00ednico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cabotegravir LA<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Inyecci\u00f3n IM inicial y posteriormente cada 2 meses<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Reduce dependencia de toma diaria<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Reacciones locales, cumplimiento de inyecciones, VIH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Lenacapavir<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Inyecci\u00f3n SC cada 6 meses tras carga oral<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Muy larga duraci\u00f3n, discreci\u00f3n y comodidad<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">VIH antes de cada administraci\u00f3n, reacciones locales, adherencia a citas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Anillo vaginal de dapivirina*<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Uso vaginal peri\u00f3dico<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Alternativa no oral en determinados contextos<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Disponibilidad y seguimiento seg\u00fan normativa<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h3 id=\"tabla_3\">Tabla 3. Evaluaci\u00f3n cualitativa de las principales limitaciones de la evidencia<\/h3>\n<div style=\"overflow-x: auto;\">\n<table style=\"border-collapse: collapse; width: 100%;\">\n<tbody>\n<tr>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>\u00c1rea <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Evidencia disponible <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Principal limitaci\u00f3n <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Valoraci\u00f3n descriptiva de las limitaciones<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">PrEP oral<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Numerosos ECA y revisiones sistem\u00e1ticas<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Dependencia de la adherencia<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia amplia; interpretaci\u00f3n condicionada por las limitaciones descritas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cabotegravir<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">ECA HPTN 083 y 084<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Seguimiento y aplicabilidad a poblaciones no estudiadas<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia amplia; interpretaci\u00f3n condicionada por las limitaciones descritas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Lenacapavir<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">PURPOSE 1 y PURPOSE 2<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Menor experiencia de vida real<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia experimental consistente; menor experiencia en pr\u00e1ctica real<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Seguridad oral<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">ECA y estudios observacionales<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Diferencias seg\u00fan formulaci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Limitaciones seg\u00fan formulaci\u00f3n y seguimiento disponible<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Seguridad inyectable<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">ECA<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Menor experiencia a largo plazo<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Limitaciones seg\u00fan formulaci\u00f3n y seguimiento disponible<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Farmacorresistencia<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Estudios cl\u00ednicos y vigilancia<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Pocos casos de fracaso<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia heterog\u00e9nea; limitaciones seg\u00fan poblaci\u00f3n y dise\u00f1o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Adherencia<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">ECA y estudios observacionales<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Diferencias entre poblaciones<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia heterog\u00e9nea; limitaciones seg\u00fan poblaci\u00f3n y dise\u00f1o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cuidados de enfermer\u00eda<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Revisiones y estudios de implementaci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Heterogeneidad de modelos<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia heterog\u00e9nea; limitaciones seg\u00fan poblaci\u00f3n y dise\u00f1o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Estigma<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Estudios cualitativos y observacionales<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Dif\u00edcil cuantificaci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia heterog\u00e9nea; limitaciones seg\u00fan poblaci\u00f3n y dise\u00f1o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Calidad de vida<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Estudios observacionales\/cualitativos<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Menor frecuencia de medici\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Evidencia principalmente observacional\/cualitativa; limitaciones de medici\u00f3n y frecuencia de datos<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h3 id=\"tabla_4\">Tabla 4. Medidas preventivas y cuidados prioritarios<\/h3>\n<div style=\"overflow-x: auto;\">\n<table style=\"border-collapse: collapse; width: 100%;\">\n<tbody>\n<tr>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Aspecto <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Medida prioritaria <\/strong><\/th>\n<th style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\"><strong>Responsable principal <\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Confirmaci\u00f3n de VIH negativo<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Prueba de VIH antes de iniciar\/continuar<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda\/medicina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Adherencia oral<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Educaci\u00f3n y seguimiento individualizado<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cabotegravir<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Control de citas e inyecciones<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda\/medicina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Lenacapavir<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Control semestral y prueba de VIH<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda\/medicina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Funci\u00f3n renal<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Control de creatinina\/eGFR cuando corresponda<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Medicina\/enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">ITS<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cribado peri\u00f3dico seg\u00fan riesgo<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda\/medicina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Hepatitis B<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Cribado y vacunaci\u00f3n cuando proceda<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Equipo sanitario<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Efectos adversos<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Identificaci\u00f3n y educaci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Reacciones locales<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Valoraci\u00f3n del lugar de inyecci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Farmacorresistencia<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Detecci\u00f3n precoz de infecci\u00f3n<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Equipo VIH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Estigma<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Atenci\u00f3n confidencial y no discriminatoria<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Todo el equipo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Educaci\u00f3n sexual<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Prevenci\u00f3n combinada<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Acceso<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Modelos simplificados y diferenciados<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Equipo sanitario<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Continuidad<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Recordatorios y seguimiento<\/td>\n<td style=\"border: 1px solid #bbb; padding: 8px; text-align: left; vertical-align: top;\">Enfermer\u00eda<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2 id=\"referencias\">Referencias bibliogr\u00e1ficas<\/h2>\n<ol>\n<li value=\"1\">World Health Organization. HIV and AIDS [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2026 [citado 26 ago 2026]. Disponible en: <a href=\"https:\/\/www.who.int\/news-room\/fact-sheets\/detail\/hiv-aids\">https:\/\/www.who.int\/news-room\/fact-sheets\/detail\/hiv-aids<\/a><\/li>\n<li value=\"2\">Chou R, Spencer H, Bougatsos C, Blazina I, Ahmed A, Selph S. Preexposure prophylaxis for the prevention of HIV: updated evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2023;330(8):746-763. Disponible en: <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37606667\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37606667\/<\/a><\/li>\n<li value=\"3\">World Health Organization. Guidelines on long-acting injectable cabotegravir for HIV prevention [Internet]. Geneva: WHO; 2022. <a href=\"https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/9789240054097\">https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/9789240054097<\/a><\/li>\n<li value=\"4\">Landovitz RJ, Donnell D, Clement ME, Hanscom B, Cottle L, Coelho L, et al. Cabotegravir for HIV prevention in cisgender men and transgender women. N Engl J Med. 2021;385(7):595-608. Disponible en: <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34379922\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34379922\/<\/a><\/li>\n<li value=\"5\">Delany-Moretlwe S, Hughes JP, Bock P, et al. Cabotegravir for the prevention of HIV-1 in women: results from HPTN 084, a phase 3, randomised clinical trial. Lancet. 2022;399(10337):1779-1789. Disponible en: <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35378077\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35378077\/<\/a><\/li>\n<li value=\"6\">Bekker LG, Das M, Abdool Karim Q, et al; PURPOSE 1 Study Team. Twice-yearly lenacapavir or daily F\/TAF for HIV prevention in cisgender women. N Engl J Med. 2024;391(13):1179-1192. Disponible en: <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39046157\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39046157\/<\/a><\/li>\n<li value=\"7\">Kelley CF, Acevedo-Qui\u00f1ones M, Agwu AL, et al; PURPOSE 2 Study Team. Twice-yearly lenacapavir for HIV prevention in men and gender-diverse persons. N Engl J Med. 2025;392(13):1261-1276. Disponible en: <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39602624\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/39602624\/<\/a><\/li>\n<li value=\"8\">World Health Organization. Guidelines on lenacapavir for HIV prevention and testing strategies for long-acting injectable pre-exposure prophylaxis [Internet]. Geneva: WHO; 2025. Disponible en: <a href=\"https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/9789240111608\">https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/9789240111608<\/a><\/li>\n<li value=\"9\">European Medicines Agency. Yeytuo (lenacapavir): European public assessment report [Internet]. Amsterdam: EMA; 2025, actualizado 2026. Disponible en: <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/yeytuo\">https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/yeytuo<\/a><\/li>\n<li value=\"10\">World Health Organization. WHO implementation tool for pre-exposure prophylaxis of HIV infection: provider module for oral and long-acting PrEP [Internet]. Geneva: WHO; 2024. Disponible en: <a href=\"https:\/\/www.who.int\/tools\/prep-implementation-tool\">https:\/\/www.who.int\/tools\/prep-implementation-tool<\/a><\/li>\n<li value=\"11\">World Health Organization. Differentiated and simplified pre-exposure prophylaxis for HIV prevention: update to WHO implementation guidance [Internet]. Geneva: WHO; 2022. Disponible en: <a href=\"https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/9789240053694\">https:\/\/www.who.int\/publications\/i\/item\/9789240053694<\/a><\/li>\n<li value=\"12\">Ministerio de Sanidad. Espa\u00f1a, primer pa\u00eds de la Uni\u00f3n Europea en financiar la PrEP inyectable frente al VIH [Internet]. Madrid: Ministerio de Sanidad; 26 febrero 2026. Disponible en: <a href=\"https:\/\/www.sanidad.gob.es\/gabinete\/notasPrensa.do?id=6860\">https:\/\/www.sanidad.gob.es\/gabinete\/notasPrensa.do?id=6860<\/a><\/li>\n<li value=\"13\">Zhang C, et al. Understanding the role of nurse practitioners, physician assistants and other nursing staff in HIV pre-exposure prophylaxis care in the United States: a systematic review and meta-analysis. BMC Nurs. 2020;19:117. doi: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12912-020-00503-0\">10.1186\/s12912-020-00503-0<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<h2 id=\"sobre_autores\">Sobre los autores<\/h2>\n<p>Ane Esain Perez. Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>Patricia Razquin Ramos. Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p>Maite Muruzabal Go\u00f1i. Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, Espa\u00f1a.<\/p>\n<p><strong>Autor de correspondencia:<\/strong> Maite Muruzabal Go\u00f1i <a href=\"mailto:Prrlbu@gmail.com\">@<\/a><\/p>\n<h2 id=\"sobre_articulo\">Sobre el art\u00edculo<\/h2>\n<p><strong>Fecha de recepci\u00f3n:<\/strong> 17 de agosto de 2026<\/p>\n<p><strong>Fecha de aceptaci\u00f3n:<\/strong> 8 de octubre de 2026<\/p>\n<p><strong>Fecha de publicaci\u00f3n:<\/strong> 13 de octubre de 2026<\/p>\n<p><strong>DOI:<\/strong> <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.64396\/v21-0217\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/doi.org\/10.64396\/v21-0217<\/a><\/p>\n<p><strong>Conflictos de inter\u00e9s:<\/strong> Los autores declaran no tener conflictos de inter\u00e9s relacionados con el presente trabajo.<\/p>\n<p><strong>Financiaci\u00f3n:<\/strong> Los autores declaran que el presente trabajo no ha recibido financiaci\u00f3n externa.<\/p>\n<p><strong>Declaraci\u00f3n \u00e9tica:<\/strong> Los autores declaran que este trabajo se ha realizado de acuerdo con los principios \u00e9ticos y las normas internacionales de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, respetando los criterios de confidencialidad, integridad cient\u00edfica y buenas pr\u00e1cticas editoriales.<\/p>\n<p><strong>Autor\u00eda y responsabilidad:<\/strong> Todos los autores declaran haber participado activamente en el desarrollo del trabajo, haber revisado y aprobado la versi\u00f3n final del manuscrito y asumir responsabilidad p\u00fablica por su contenido, conforme a los criterios internacionales de autor\u00eda adoptados por la Revista.<\/p>\n<p><strong>Derechos de autor y licencia:<\/strong> Los autores conservan los derechos de autor y conceden a la Revista Electr\u00f3nica de PortalesMedicos.com el derecho de primera publicaci\u00f3n. Este art\u00edculo se distribuye bajo la licencia <a href=\"https:\/\/creativecommons.org\/licenses\/by\/4.0\/\">Creative Commons Atribuci\u00f3n 4.0 Internacional (CC BY 4.0)<\/a>, que permite compartir y adaptar el contenido, incluso con fines comerciales, siempre que se reconozca adecuadamente la autor\u00eda, se cite la fuente original y se indique si se han realizado cambios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Autora principal: Ane Esain Perez Vol. XXI; n\u00ba 19; 217<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[79,83,141,18718],"tags":[],"class_list":["post-85295","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-enfermedades-infecciosas","category-enfermeria","category-medicina-preventiva-salud-publica","category-revision_narrativa","no-featured-image-padding"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.2 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) para la prevenci\u00f3n del VIH y cuidados de enfermer\u00eda: revisi\u00f3n narrativa de la evidencia cient\u00edfica<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Autora principal: Ane Esain Perez Vol. XXI; 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