mucinoso suelen provocar una reacción de tipo inflamatorio, el estudio histopatológico nos daría el diagnóstico diferencial. Lo mismo ocurriría con los cuerpos extraños en que la histopatología mostrará células gigantes con núcleos agrupados y ausencia de reacción epitelioide.
La infección por Yersinia es, según algunos autores, la causante de la mayoría de los casos de apendicitis granulomatosas (12,13). El cultivo de muestras y pruebas serológicas debe realizar al comienzo del cuadro, porque al cabo de unas semanas después de la apendicetomía, con o sin tratamiento antibiótico, estas pruebas se negativizan. Con los estudios realizados por Dudley et al se pone en duda esta teoría, porque observan que la infección por Yersinia pseudotuberculosa es característica la necrosis central en los granulomas, que no es un hallazgo dominante en la apendicitis granulomatosa idiopática. Esta última presenta mayor número de granulomas cuando se compara con la enfermedad de Crohn apendicular (19,7 frente a 0,3).
El diagnóstico se orienta con pruebas de imagen y se confirma con el estudio de anatomía patológica y habrá que realizar estudios postoperatorios de intestino delgado y grueso para descartar otra localización además de un seguimiento mínimo de 3 años; se puede considerar que un paciente está curado al cabo de 10 años. El tratamiento indicado es la resección quirúrgica del área afectada, tratamiento recomendado por la mayoría de los autores. Es bastante característico que la evolución clínica se prolongue en el tiempo e incluso sea recurrente. La recurrencia postoperatoria varía entre el 3 y el 16%, valores muy inferiores a los obtenidos tras resección primaria en enfermedad de Crohn de otras localizaciones. La baja tasa de recurrencia hace pensar que la localización apendicular es una variedad más benigna de esta enfermedad.
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