síndrome de Rett

Síndrome de Rett: manifestaciones clínicas y tratamientos

INTRODUCCIÓN: Este síndrome obedece su nombre al pediatra austríaco que lo describió por primera vez en 1966 basándose en la descripción clínico – evolutiva de 30 casos, todos ellos pertenecientes al género femenino (RETT, A, 1966). La evolución clínica de dicho síndrome se puede dividir en las siguientes fases: Estadío I: Parada temprana del desarrollo,

Estadío II: Regresión rápida del desarrollo,

Estadío III: Periodo Pseudoestacionario,

Estadío IV: Deterioro Motor Tardío.

El objetivo principal de este trabajo es dar a conocer los principales síntomas del síndrome de Rett y sus posibles tratamientos.

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