membranas celulares, a localizar órganos específicos y tejidos, y a eludir el sistema retículo endotelial nanomateriales en sus propiedades tales como tamaño hidrodinámico, cargas, revestimiento y estabilidad
Métodos existentes. Estos pueden ser modificados para y adecuados para medir los componentes y composición de los nanomateriales. (4)
Nuevas referencias. Existen protocolos y estándares disponibles
Ventajas de nanomateriales
a. Mejoran el rendimiento terapéutico de las moléculas de fármaco por retardo del aclaramiento de la circulación
b. Los tensioactivos utilizados son biodegradables, biocompatibles y no inmunogénico
c. Son osmóticamente activos y estables
d. Mejora la biodisponibilidad de fármacos orales que se absorben mal
e. Las vesículas pueden actuar como depósito, liberando el fármaco de una manera controlada
f. Pueden ser hechos para llegar al sitio de acción por vía oral, parenteral así como tópica
g .Poseen una infraestructura que consiste en hidrófilos, anfífilos y restos lipofílicos juntos y por esto pueden contener moléculas de fármacos con diferentes valores de solubilidad
Niosomas son una tecnología establecida de encapsulación en las diferentes áreas, en especial la alimentación, biotecnología, farmacéutica y cosmética
Sistemas coloidales de liberación de fármacos tales como liposomas y niosomas tienen distinta ventajas sobre las formas de dosificación convencionales. Estos sistemas pueden actuar como depósitos de fármacos y proporcionar una liberación controlada de la sustancia activa.
Además, la modificación de su composición o superficie puede permitir la orientación.
Niosomas son tensioactivos no iónicos basados en vesículas que se habían desarrollado como alternativas de sistemas controlados de administración de medicamentos a los liposomas con el fin de superar los problemas asociados con la esterilización, producción a gran escala y la estabilidad (5)
Se muestra una representación de un niosoma en la Figura No.1.
Figura No.1. Representación Esquemática de un Niosoma.
Los círculos representan cabezas polares y las líneas colas apolares de las molécula de tensioactivo
Ventajas de niosomas (6,7)
a. Mejoran el rendimiento terapéutico de las moléculas de fármaco por retardo del aclaramiento de la circulación
b. Los tensioactivos utilizados son biodegradables, biocompatibles y no inmunogénicos
c. Son osmóticamente activos y estables
d. Mejora la biodisponibilidad de fármacos orales que se absorben mal
e. Las vesículas pueden actuar como depósito, liberando el fármaco de una manera controlada
f. Pueden ser hechos para llegar al sitio de acción por vía oral, parenteral así como tópica
g. Poseen una infraestructura que consiste en hidrófilos, anfifilos y restos lipofílicos juntos y por esto pueden contener moléculas de fármacos con diferentes valores de solubilidad. En la Figura No.2 se aprecia un flujograma de liberación farmacología
Figura No.2. Diagrama de flujo detallando las etapas involucradas en el diseño de un sistema de liberación farmacológico
Las vesículas se prepararon en la hidratación de una mezcla de una sola o doble cadena de alquilo, un tensioactivo no iónico con el colesterol. Estas vesículas, o ‘niosomas’, son capaces de atrapar y retener solutos solubles en agua tales como carboxifluoresceína, son osmóticamente activo y se puede formular para liberar soluto atrapado lentamente
El número de dobles capas, tamaño de vesícula y su distribución, la eficacia de captura de la fase acuosa, y la permeabilidad de las membranas de las vesículas están influenciadas por la forma de preparación. Existen diversos métodos:
a. Método de Inyección de Éter
b. Método de Película
c. Sonicación
d. Método de Handjani-Vila
e. Evaporación de fase inversa
f. Método de Calentamiento
Eficiencia de Atrapamiento
Depende del método de preparación, siendo el de Inyección de Éter el que presenta mayor EA
Estabilidad del Niosoma
Las vesículas se estabilizan en base a la formación de 4 fuerzas diferentes:
1. las fuerzas de van der Waals entre moléculas de tensioactivo;
2. fuerzas repulsivas que emerge de las interacciones electrostáticas entre los cargos grupos de moléculas de tensioactivo;
3. entrópicos fuerzas de repulsión de los grupos de cabeza de los tensioactivos;
4. fuerzas de acción corta repulsivas.
Los factores que afectan la estabilidad de