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Dermatosis ampollosas

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  • Epidermólisis ampollosa distrófica
  • Epidermólisis ampollosa simple
  • Epidermólisis ampollosa hemidesmosómica
  • Epidermólisis ampollosa de la unión

Otro tipo poco común de epidermólisis ampollosa, llamado epidermólisis ampollosa adquirida, es un trastorno autoinmunitario.

La epidermólisis ampollosa puede variar desde una formación menor de ampollas en la piel hasta una forma letal que compromete otros órganos. La mayoría de los tipos de esta afección comienza al momento de nacer o poco después. Puede ser difícil determinar el tipo exacto de epidermólisis ampollosa que una persona tiene.

Tener antecedentes familiares de esta enfermedad, y especialmente uno de los padres afectado, es un factor de riesgo.

Síntomas

Dependiendo de la forma de la afección, los síntomas pueden incluir:

  • Alopecia (pérdida del cabello).
  • Ampollas alrededor de los ojos y la nariz.
  • Ampollas en el interior o alrededor de la boca y en la garganta, lo que causa dificultad para la alimentación y dificultad para deglutir.
  • Ampollas en la piel como resultado de un traumatismo menor o de un cambio en la temperatura.
  • Formación de ampollas al momento de nacer.
  • Problemas dentales tales como caries en los dientes.
  • Llanto ronco, tos u otras dificultades respiratorias.
  • Milios (protuberancias o granos blancos diminutos).
  • Deformidad o pérdida de las uñas.

Pruebas y exámenes

El médico examinará la piel para diagnosticar la epidermólisis ampollosa.

Los exámenes que se utilizan para confirmar el diagnóstico comprenden:

  • Pruebas genéticas
  • Biopsia de piel
  • Exámenes microscópicos especiales de muestras de piel.

Los exámenes cutáneos se utilizan para diferenciar la epidermólisis ampollosa adquirida en un niño de otras formas de esta afección.

Otros exámenes que se pueden hacer abarcan:

  • Examen de sangre para anemia.
  • Cultivo para buscar una infección bacteriana en caso de que las heridas no estén cicatrizando muy bien.
  • Endoscopia de vías digestivas altas o un tránsito esofagogastroduodenal si los síntomas incluyen problemas para deglutir.
epidermolisis-ampollosa
Epidermolisis ampollosa

EPIDERMOLISIS AMPOLLOSAS

  • Epidermólisis ampollosa distrófica
  • Epidermólisis ampollosa simple
  • Epidermólisis ampollosa hemidesmosómica
  • Epidermólisis ampollosa de la unión

Otro tipo poco común de epidermólisis ampollosa, llamado epidermólisis ampollosa adquirida, es un trastorno autoinmunitario.

La epidermólisis ampollosa puede variar desde una formación menor de ampollas en la piel hasta una forma letal que compromete otros órganos. La mayoría de los tipos de esta afección comienza al momento de nacer o poco después. Puede ser difícil determinar el tipo exacto de epidermólisis ampollosa que una persona tiene.

Tener antecedentes familiares de esta enfermedad, y especialmente uno de los padres afectado, es un factor de riesgo.

Síntomas

Dependiendo de la forma de la afección, los síntomas pueden incluir:

  • Alopecia (pérdida del cabello).
  • Ampollas alrededor de los ojos y la nariz.
  • Ampollas en el interior o alrededor de la boca y en la garganta, lo que causa dificultad para la alimentación y dificultad para deglutir.
  • Ampollas en la piel como resultado de un traumatismo menor o de un cambio en la temperatura.
  • Formación de ampollas al momento de nacer.
  • Problemas dentales tales como caries en los dientes.
  • Llanto ronco, tos u otras dificultades respiratorias.
  • Milios (protuberancias o granos blancos diminutos).
  • Deformidad o pérdida de las uñas.

Pruebas y exámenes

El médico examinará la piel para diagnosticar la epidermólisis ampollosa.

Los exámenes que se utilizan para confirmar el diagnóstico comprenden:

  • Pruebas genéticas
  • Biopsia de piel
  • Exámenes microscópicos especiales de muestras de piel.

Los exámenes cutáneos se utilizan para diferenciar la epidermólisis ampollosa adquirida en un niño de otras formas de esta afección.

Otros exámenes que se pueden hacer abarcan:

  • Examen de sangre para anemia.
  • Cultivo para buscar una infección bacteriana en caso de que las heridas no estén cicatrizando muy bien.
  • Endoscopia de vías digestivas altas o un tránsito esofagogastroduodenal si los síntomas incluyen problemas para deglutir.

En un bebé que tenga o pueda tener epidermólisis ampollosa con frecuencia se revisa la curva de crecimiento.

Tratamiento

El objetivo del tratamiento es prevenir la formación de ampollas y evitar las complicaciones. Otros tratamientos dependerán de qué tan grave sea la afección. CIRUGÍA

  • Injertos de piel en lugares donde las llagas son profundas.
  • Dilatación del esófago si se presenta estenosis (estrechamiento).
  • Reparación de las deformidades de la mano.
  • Extirpación de cualquier carcinoma escamocelular que se presente.
  • Medicamentos que