Inicio > Medicina Interna > Esclerodermia Juvenil. Experiencia de los autores > Página 3

Esclerodermia Juvenil. Experiencia de los autores

(2008-2013).

Ver Tablas – Esclerodermia Juvenil. Experiencia de los autores, al final del artículo

DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

La tabla 1 se corresponde con la distribución de los pacientes con Esclerodermia localizada según edad y sexo (2008-2013). En el estudio se encontró un predominio del grupo de edad comprendido entre 5 y 8 años con un total de 6 pacientes de la muestra para un 35.2% y se evidenció un predominio del sexo masculino con 11 casos para un 64.7%. Datos que no coinciden con literaturas revisadas que hacen alusión al predominio del sexo femenino. (9, 10, 11)

La tabla 2 se corresponde con la clasificación de las esclerodermias localizadas según el sexo (2008-2013). En el estudio se evidenció un predominio del sexo masculino con 11 casos para un 64.7% y se encontró un predominio de la forma morfea en placas. Datos que no coinciden con literaturas revisadas que expresan el predominio de la forma lineal. (12, 13, 14)

CONCLUSIONES

  • La Esclerodermia Juvenil Localizada se ha manifestado en incremento en los últimos 5 años en el Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba.
  • Los estudios histopatológicos son fundamentales para el diagnóstico de esta entidad.
  • Aunque las manifestaciones de la enfermedad se limitan a la piel, se considera como una conectivopatía en la cual la farmacoterapia indicada es importante para la evolución favorable de los pacientes.

ANEXOS

esclerosis-sistemica-difusa
Esclerosis sistémica difusa

Anexo 1. Paciente de 13 años de edad. Esclerosis sistémica difusa

esclerodermia-morfea-placas-multiples
Esclerodermia. Morfea, placas múltiples
morfea-en-placas-multiples
Morfea en placas múltiples

Anexo 2. Paciente de 5 años de edad. Esclerodermia morfea en placas múltiples.

esclerodermia-de-Cup-de-sable
Esclerodermia de Cup de sable

Anexo 3. Paciente con Esclerodermia de Cup de sable