Reflujo duodenogástrico (biliar, alcalino) Autor principal: Guillermo Murillo-Godínez Vol. XVI; nº 5; 225
Manejo respiratorio en COVID-19 en un hospital de especialidades
Manejo respiratorio en COVID-19 en un hospital de especialidades Autor principal: Pablo Salvador Santoscoy Aguirre Vol. XVI; nº 1; 27
Revisión bibliográfica sobre el tétanos en España
Revisión bibliográfica sobre el tétanos en España Autora principal: Paula Diest Pina Vol. XVI; nº 1; 30
Enfermedad de Behcet en paciente joven. A propósito de un caso
Enfermedad de Behcet en paciente joven. A propósito de un caso Autora principal: Lucía Ballarín Naya Vol. XV; nº 24; 1213
Quilotórax en Adultos como expresión de Linfoma No hodking de Células B. Reporte de Caso Clínico
Quilotórax en Adultos como expresión de Linfoma No hodking de Células B. Reporte de Caso Clínico Autor principal: Igor Dlujnewsky Vol. XV; nº 18; 921
Estudio Maule vital: retrospectivo del programa de diabetes en ambiente hospitalario durante 5 años en la región del Maule – Chile
Estudio Maule vital: retrospectivo del programa de diabetes en ambiente hospitalario durante 5 años en la región del Maule – Chile Autor principal: Igor Dlujnewsky Vol. XV; nº 17; 892
Síndrome constitucional y metformina: presentación de un caso
Síndrome constitucional y metformina: presentación de un caso Autor principal: Noel Lorenzo Villaba Vol. XV; nº 13; 631
Actualización en el diagnóstico y las manifestaciones clínicas de la rabdomiolisis
Actualización en el diagnóstico y las manifestaciones clínicas de la rabdomiolisis Autor principal: Daniel Andrés García Vol. XV; nº 8; 281
Actualización en el manejo del síndrome de lisis tumoral
Actualización en el manejo del síndrome de lisis tumoral Autor principal: Daniel Andrés García Vol. XV; nº 8; 317
Actualización en el manejo de la trombosis venosa cerebral
Actualización en el manejo de la trombosis venosa cerebral Autor principal: Daniel Andrés García Vol. XV; nº 8; 319
Actualización en el diagnóstico y el manejo de la adenitis mesentérica
Actualización en el diagnóstico y el manejo de la adenitis mesentérica Autor principal: Daniel Andrés García Vol. XV; nº 8; 331
Foco infeccioso en fiebre de origen desconocido diagnosticado por PET/TC con 18F-FDG
Foco infeccioso en fiebre de origen desconocido diagnosticado por PET/TC con 18F-FDG La fiebre de origen desconocido, definida como fiebre termometrada de más de 38,3°C, con una duración que exceda las 3 semanas, sin que se pueda filiar su causa durante una semana de estancia hospitalaria.
Diagnóstico de tumor gástrico a propósito de un caso
Diagnóstico de tumor gástrico a propósito de un caso Presentación del caso clínico de un paciente que ingresa en el servicio de Medicina Interna a estudio por vómitos e intolerancia a los alimentos, con pérdida de peso importante y empeoramiento gradual de 6 meses de evolución.
Anemia mieloptísica y dolor lumbar. A propósito de un caso
Anemia mieloptísica y dolor lumbar. A propósito de un caso Presentamos el caso clínico de un varón de 65 años que ingresa para estudio de lumbalgia. Presentó una evolución tórpida con complicaciones sucesivas, que fueron haciendo más difícil su diagnóstico.
Efectividad de dos métodos de cultivo para el diagnóstico de peritonitis en pacientes con diálisis peritoneal
Efectividad de dos métodos de cultivo para el diagnóstico de peritonitis en pacientes con diálisis peritoneal La enfermedad renal es una de las enfermedades crónico degenerativas de mayor prevalencia a nivel mundial; en algún momento de la enfermedad la mayoría de pacientes requerirá el uso de diálisis peritoneal…
Actualización en la aproximación diagnóstica de un paciente adulto con esplenomegalia
Actualización en la aproximación diagnóstica de un paciente adulto con esplenomegalia El proceso diagnóstico de un paciente con esplenomegalia puede ser complejo. Por ello debemos ser sistemáticos en su evaluación diagnóstica, siguiendo los pasos adecuados que tengan en cuenta las diferentes opciones diagnósticas.
Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la hipomagnesemia
Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la hipomagnesemia La hipomagnesemia es un diagnóstico frecuente en los pacientes hospitalizados, cifrándose su aparición en un 12 % de los mismos. Es por ello que deberíamos sospecharla precozmente en pacientes con factores de riesgo, ya que un diagnóstico y un tratamiento tardío pueden tener consecuencias graves para […]
Meningitis tuberculosa: a propósito de un caso clínico
Meningitis tuberculosa: a propósito de un caso clínico La meningitis tuberculosa (MT) es la forma más grave y deshabilitaste de tuberculosis, su diagnóstico y tratamiento son con frecuencia demorados debido a la baja sensibilidad y demora de las técnicas de cultivo para confirmar el diagnóstico.
Neutropenia febril: revisión bibliográfica
Neumoperitoneo, a propósito de un caso
Neumoperitoneo, a propósito de un caso Paciente de 90 años que acude a Urgencias por cuadro de dolor abdominal de 24 horas de evolución presentando una exploración abdominal inicial anodina. Se confirma mediante técnicas de imagen la presencia de aire libre en cavidad peritoneal. Se le realiza sutura gástrica más epiploplastia con buena evolución.
Policondritis recidivante, a propósito de un caso
Policondritis recidivante, a propósito de un caso La policondritis recidivante es una enfermedad autoinmune sistémica, de etiología desconocida y curso recurrente, poco frecuente, con mayor frecuencia entre la tercera y cuarta década de la vida.
Síndrome de Sweet, a propósito de un caso
Síndrome de Sweet, a propósito de un caso Resumen: El síndrome de Sweet es la más frecuente de las dermatosis neutrofílicas.
Amoniaco factor determinante de encefalopatía hepática en miembros del grupo alcohólicos anónimos del cantón Jipijapa
Amoniaco factor determinante de encefalopatía hepática en miembros del grupo alcohólicos anónimos del cantón Jipijapa La encefalopatía hepática es una alteración neuropsíquica potencialmente reversible que surge como complicación de enfermedades agudas y crónicas del hígado, la causa fundamental de la alteración es el aumento de la tasa de amonio en sangre, este procede de la […]
¿Qué es la Porfiria?
¿Qué es la Porfiria? En cada porfiria una enzima específica, la necesaria para completar cada paso de la cadena de la creación de la hemoglobina, es deficiente. Como resultado esas porfirias acumuladas causan severos problemas médicos.
Absceso cerebral frontal y empiema subdural como complicación de sinusitis crónica. A propósito de un caso
Absceso cerebral frontal y empiema subdural como complicación de sinusitis crónica. A propósito de un caso El absceso cerebral es un proceso supurativo focal poco frecuente, se presenta solo en el 25% de los pacientes menores de 15 años. Pueden ser secundarios a la diseminación de un foco infeccioso distante, por ejemplo; desde otra parte […]
Utilidad de los corticoesteroides en shock séptico: Revisión bibliográfica
Utilidad de los corticoesteroides en shock séptico: Revisión bibliográfica La European Society of Intensive Care Medicine y la Society of Critical Care Medicine, han definido la sepsis como “la disfunción orgánica causada por una respuesta anómala del huésped a la infección que supone una amenaza para la supervivencia”1.
Fibromialgia
Fibromialgia RESUMEN La fibromialgia es una de las causas más comunes de dolor y, en los últimos años, ha ido adquiriendo cada vez mayor importancia, hasta convertirse en un problema de salud pública de primer orden. En España, más de un millón de personas están afectados por fibromialgia y fatiga crónica, aunque las cifras no […]
Lupus Eritematoso Sistémico y afrontamiento de la enfermedad
Lupus Eritematoso Sistémico y afrontamiento de la enfermedad Presentación del caso J.P , 59 años. 43 años diagnosticada de Lupus. En la niñez comenzó a padecer anginas de manera repetitiva. En uno de estos episodios se sumó la púrpura. Los médicos, desconcertados, no conseguían paliar los episodios y María Pilar se encontraba cada vez más […]
Hemocromatosis
Hemocromatosis Resumen: El término hemocromatosis describe a un grupo de patologías causadas por el exceso de hierro en el organismo. A pesar de que el hierro es un elemento indispensable para la vida, en exceso resulta tóxico. La hemocromatosis hereditaria es una de las enfermedades genéticas más frecuentes en las personas de raza blanca. Se […]
Hepatitis autoinmune
Hepatitis autoinmune Descripción del caso: Paciente de 53 años que acude a nuestra consulta de Atención Primaria por cuadro de 5 meses de evolución de astenia severa, dispepsia con diarrea esporádica y disminución de hasta 7 Kg. de peso sin antecedentes epidemiológicos claros ni nuevos fármacos en últimos 6 meses. Antecedentes personales de HTA en […]
Evaluación del beneficio-riesgo del uso de fenitoína en un servicio de Medicina Interna
Evaluación del beneficio-riesgo del uso de fenitoína en un servicio de Medicina Interna Categoría: Trabajo científico Autores: Ana María Téllez López 1, Sonia Isabel Alcántara Hernández 2, Maricela López Orozco 1, Ivette Reyes Hernández 1, Isis Beatriz Bermúdez Camps1 Instituciones 1 Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Instituto de Ciencias de la Salud. Área Académica […]
Adenoma suprarrenal en la hipertensión arterial sistémica: a propósito de un caso
Adenoma suprarrenal en la hipertensión arterial sistémica: a propósito de un caso Objetivo: Presentar un caso de adenoma suprarrenal incidental en el estudio de causas de hipertensión arterial sistémica. Material y métodos: paciente de 61 años que ingresa en la Unidad de Cuidados con una emergencia hipertensiva, cambios electrocardiográficos y ascenso de enzimas de daño […]
Polimialgia reumática
Polimialgia reumática RESUMEN La polimialgia reumática es una enfermedad sistémica inflamatoria. Aparece en personas mayores de 50 años y cursa con dolor y rigidez en la zona escapular, en la zona cervical y en la zona pélvica. El tratamiento consiste en la administración de antiinflamatorios no esteroideos y corticoides, y en la fisioterapia para reducir […]
Penfigoide cicatricial ocular
Penfigoide cicatricial ocular El penfigoide cicatrizal ocular (PCO) es una enfermedad inflamatoria y cicatrizante crónica de origen autoinmune. Es una enfermedad rara que puede afectar solo a nivel de la conjuntiva ocular o provocar ampollas en la piel y erosiones en la mucosa oral, nasal, faríngea y genital. Afecta preferentemente a personas adultas de más […]
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada El síndrome de Vogt-Koyanagi- Harada se trata de una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la aparición de uveítis que en la mayoría de casos es bilateral y ocasiona pérdida de visión brusca. Dicha afectación se acompaña de un cuadro meníngeo con cefaleas intensas desde el inicio. Es muy frecuente la aparición de […]
Sarcoidosis renal
Sarcoidosis renal La Sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de causa desconocida que se puede presentar en cualquier órgano. Los órganos más afectados son el pulmón y los ganglios linfáticos torácicos y también el hígado, la piel y los ojos.
Abordaje multidisciplinar en el paciente con obesidad mórbida
Abordaje multidisciplinar en el paciente con obesidad mórbida RESUMEN Habitualmente cuando alguna enfermedad o patología es producida por diversos factores, surgen diversas definiciones y explicaciones etiológicas .Así ocurre en el caso de la obesidad, su análisis conceptual puede ser tan diverso dependiendo del enfoque con que se realice su abordaje. La definición varía desde el […]
El paciente diabético
El paciente diabético Resumen: La diabetes se define como un complejo de trastornos metabólicos resultantes de alteraciones en la secreción pancreática de insulina, lo que conduce a un síndrome caracterizado por hiperglucemia crónica y alteraciones del metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas.
Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea
Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea La cefalea constituye un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencias. Es indispensable diferenciar las cefaleas primarias de las secundarias y reconocer los criterios de gravedad. La presencia de cefalea de reciente comienzo en mayores de 50 años, acompañada de manifestaciones sistémicas, orienta hacia una […]
Insuficiencia suprarrenal aguda, a propósito de un caso
Insuficiencia suprarrenal aguda, a propósito de un caso La insuficiencia suprarrenal secundaria como consecuencia del tratamiento con glucocorticoides es la causa más frecuente de insuficiencia suprarrenal, teniendo en cuenta el uso habitual de éstos en diferentes procesos.
De fiebre de origen desconocido a bartonelosis
De fiebre de origen desconocido a bartonelosis Paciente de 38 años que presenta fiebre termometrada de 38-39º desde hace 3 semanas, durante dos días consecutivos a la semana, más acusada por la tarde-noche. Los episodios febriles ceden con la toma de paracetamol. Episodios precedidos de sudoración-escalofríos con artralgias generales más intensas en codos y rodillas. […]
Hiperuricemia y gota
Hiperuricemia y gota La hiperuricemia es el incremento de la concentración de ácido úrico en la sangre. El ácido úrico es el producto final del metabolismo de las purinas (son sustancias naturales que se encuentran en todas las células del cuerpo, y casi en todos los alimentos). La hiperuricemia en si no una enfermedad es […]
Granulomatosis de Wegener: a propósito de un caso con debut infrecuente, afectación coronaria.
Granulomatosis de Wegener: a propósito de un caso con debut infrecuente, afectación coronaria. Objetivo: presentar una patología infrecuente y con diversas formas de manifestación. Material y métodos: paciente de 49 años que ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos por parada cardiorrespiratoria tras realizar tratamiento antibiótico por prostatitis. Durante su evolución presenta afectación cutánea, episodio […]
Importancia de las funciones del calcio en el organismo
Importancia de las funciones del calcio en el organismo El calcio es necesario para la salud general y la nutrición del cuerpo, está presente en muchas funciones básicas de nuestro organismo, es el mineral más abundante, el 2% de nuestro peso corporal es calcio. El consumo ideal es de 1000-1200 mg/día los adultos y 1300 […]
Hipocalcemia. A propósito de un caso
Hipocalcemia. A propósito de un caso Resumen: La hipocalcemia puede presentarse desde una clínica poco manifiesta hasta llegar a poner en compromiso la vida del paciente (fallo cardíaco refractario, laringoespasmo intenso), esto depende de su velocidad de instauración. Por lo cual se trata de una emergencia médica, y se debe instaurar el tratamiento lo antes […]
Histiocitosis de Células de Langerhans. A propósito de dos casos familiares
Histiocitosis de Células de Langerhans. A propósito de dos casos familiares Resumen: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente denominada Histiocitosis X, es una enfermedad clonal poco frecuente, que puede afectar a cualquier grupo etario, con pronóstico y clínica heterogéneas, determinadas por la edad de aparición y la afectación de determinados órganos de forma […]
Síndrome de Hunter. Qué es. Síntomas, pronóstico y tratamiento
Síndrome de Hunter. Qué es. Síntomas, pronóstico y tratamiento Se trata de una enfermedad metabólica hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades llamadas mucopolisacaridosis (MPS). Éstas son enfermedades causadas por el acúmulo de cadenas largas de hidratos de carbono complejos, mucopolisacáridos, también llamados glucosaminoglicanos (GAG), causado por un déficit enzimático.
Intoxicación etílica. Síntomas y tratamiento
Intoxicación etílica. Síntomas y tratamiento Resumen: La intoxicación alcohólica es causada por alcoholes, compuestos orgánicos que se derivan de los hidrocarburos y están formados por grupos hidroxilos. El etanol es el alcohol que con más frecuencia produce intoxicaciones ya que es el más común y el que más al alcance de la población se encuentra, […]
Fibromialgia. Recomendaciones
Fibromialgia. Recomendaciones Resumen: La fibromialgia es un trastorno muy común que afecta, según el estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología, a una cifra entre el 2% y el 4% de la población española. Esto supone, en nuestro país, más de un millón de personas enfermas mayores de 18 años de los cuales, la […]
Talasemia
Talasemia Resumen: La talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria debida a la presencia de genes anormales que provocan una producción anormal de hemoglobina y glóbulos rojos. Los tipos más comunes son alfa y beta, los cuales pueden ser más o menos graves. Para su diagnóstico se realiza un análisis de sangre donde se ve un […]
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