“Evaluación del estado nutricional de los pacientes con tuberculosis pulmonar BK+ durante el período de tratamiento Antifímico, esquema I, zona siete, Ecuador” La tuberculosis es una enfermedad que afecta más a las personas desnutridas y causa de alteraciones nutricionales durante la evolución clínica. Es de distribución mundial y afecta a la población económicamente deprimida. El […]
La hiponatremia severa. Caso clínico
La hiponatremia severa. Caso clínico La hiponatremia se define como una concentración sérica de sodio menor de 135 mEq/l. Puede ir acompañada por una osmolaridad sérica normal o, más frecuentemente, por un descenso de ésta (hiponatremia hipoosmolar o verdadera). En la mayoría de los pacientes, esta situación está ocasionada por la dificultad en la eliminación […]
Enfermedad sistémica por intolerancia al esfuerzo. Síndrome de fatiga crónica
Enfermedad sistémica por intolerancia al esfuerzo. Síndrome de fatiga crónica Resumen El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una entidad clínica que refleja una situación de cansancio persistente e injustificado a pequeños esfuerzos de la vida diaria incluyendo el ejercicio físico, ejercicio mental o estrés emocional, que resulta invalidante para el paciente.
Síndrome de Charge. A propósito de un caso
Síndrome de Charge. A propósito de un caso Resumen El síndrome de Charge es un síndrome que se engloba dentro del grupo de enfermedades raras debido a su pequeña incidencia: 1 persona de cada 10.000-12.000 personas. En España se calcula que existan entre 3.500 y 4.000 casos
Tromboembolismo pulmonar: revisión sistémica
Tromboembolismo pulmonar: revisión sistémica El tromboembolismo pulmonar (TEP) y la trombosis venosa profunda (TVP) son dos expresiones clínico-patológicas de la misma enfermedad, denominada usualmente enfermedad tromboembólica venosa (ETV). La TEP es una complicación de la trombosis venosa profunda (TVP). Se produce como consecuencia de la migración hasta el árbol arterial pulmonar de un trombo procedente […]
Epidermólisis bullosa simple: piel de mariposa
Epidermólisis bullosa simple: piel de mariposa Introducción La epidermólisis bullosa, como su nombre indica, lisis quiere decir ruptura y Bullosa aparición de ampollas, denominada también con el nombre de epidermólisis ampollosa, es poco frecuente y pertenece al grupo de las llamadas “enfermedades raras”. Esta enfermedad hace que la piel y mucosas de la persona se […]
La epidermólisis bullosa o piel de mariposa
La epidermólisis bullosa o piel de mariposa Objetivo principal: La sensibilización y ampliación de información por parte de los profesionales sanitarios y familiares de los pacientes acerca de la gravedad de la epidermólisis bullosa y el gran impacto que tiene en los que la padecen, con el fin de proporcionar la atención más adecuada permitiéndoles […]
Mancha en vino de oporto/síndrome de Sturge-weber. A propósito de un caso
Mancha en vino de oporto/síndrome de Sturge-Weber. A propósito de un caso Resumen La mancha en vino de Oporto (MVO) es una malformación congénita que afecta a la piel o mucosas, suele presentarse como una mácula rojiza o purpúrica, de márgenes geográficos, bien delimitada, de tamaño variable y distribución habitualmente unilateral y metamérica. Persiste en […]
Manejo del Síndrome Antifosfolípido durante el embarazo
Manejo del Síndrome Antifosfolípido durante el embarazo Resumen El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune, trombofilia, que puede asociarse al embarazo. Se caracteriza por la presencia de trombosis, abortos recurrentes o ambos unido a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AAF). Su tratamiento adecuado durante la gestación, mejora los resultados perinatales resultando en embarazos exitosos.
Caso clínico. TBC oculta
Caso clínico. TBC oculta Resumen: Paciente de 52 años que acude al centro de salud por astenia y pérdida de peso de 20 kg desde hace 7 meses sin haber consultado anteriormente a su médico. Durante la exploración en consulta se objetiva una frecuencia cardíaca de 150 lpm por lo que tras completar estudio con […]
Caso clínico. Esclerodermia, la gran desconocida
Caso clínico. Esclerodermia, la gran desconocida Resumen: Mujer de 52 años que acude a consulta de atención primaria por edema en cara y manos con dolor asociado desde hace 2 semanas. Tras realización de analítica con parámetros inflamatorios se deriva a reumatología con diagnóstico de artritis reumatoide, tratamiento y seguimiento. En revisión anual la paciente […]
Prevalencia de Síndrome Metabólico en estudiantes de Medicina
Prevalencia de Síndrome Metabólico en estudiantes de Medicina RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en estudiantes de medicina de la Universidad laica “Eloy Alfaro” de Manabí con el objetivo de determinar la prevalencia del Síndrome metabólico y los factores de riesgo en la población estudiantil de la carrera de Medicina de la […]
Caso clínico. Nódulos pulmonares bilaterales en radiología simple de tórax
Caso clínico. Nódulos pulmonares bilaterales en radiología simple de tórax RESUMEN: A menudo las imágenes radiológicas en radiología simple no aportan información precisa. Sin embargo, hay imágenes y/o patrones radiológicos que permiten al clínico hacer una primera aproximación del proceso ante el que se encuentran. Este caso clínico se inició en el servicio de Urgencias […]
Insuficiencia respiratoria aguda a causa de una insuficiencia cardiaca congestiva. Enfoque holístico
Insuficiencia respiratoria aguda a causa de una insuficiencia cardiaca congestiva. Enfoque holístico El caso que se presenta a continuación es el resultado de un paciente mal controlado en el nivel más básico de salud, como es la Atención Primaria. En consecuencia la evolución de su enfermedad crónica ha desencadenado en un cuadro agudo de insuficiencia […]
Sarcoidosis pulmonar complicada con una Hemorragia Alveolar, a propósito de un caso
Sarcoidosis pulmonar complicada con una Hemorragia Alveolar, a propósito de un caso Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida. Las formas de sarcoidosis asociadas a una hemorragia intraalveolar (HIA) son excepcionales. En la búsqueda bibliográfica en la literatura anglosajona y europea solo se encuentran cuatro casos. (1-4)
Quemaduras y el gran quemado
Quemaduras y el gran quemado Resumen: Las quemaduras son lesiones que afectan habitualmente a la piel, aunque cuya extensión puede abarcar mayor amplitud afectando a otros órganos y sistemas. Su incidencia es muy alta, siendo la cuarta causa de lesión traumática a nivel mundial. La gravedad de las lesiones dependen de la extensión y de […]
La neurocisticercosis, un hallazgo casual en pacientes psoriáticos tratados con terapia antiTNF
La neurocisticercosis, un hallazgo casual en pacientes psoriáticos tratados con terapia antiTNF La neurocisticercosis (NC) es la más común de las infecciones helmínticas del sistema nervioso. La enfermedad ocurre cuando las personas se convierten en reservorios intermediarios de la tenia Taenia solium después de ingerir sus huevos presentes en las heces de portador. Aunque la […]
Un síndrome similar al lupus inducido por el tratamiento con Infliximab
Un síndrome similar al lupus inducido por el tratamiento con Infliximab Infliximab, un anticuerpo monoclonal quimérico dirigido contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), es eficaz en el tratamiento de la espondilitis anquilosante, cuando es administrado conjuntamente con metotrexato. Los pacientes tratados con infliximab pueden desarrollar autoanticuerpos antinucleares, incluyendo ADN de doble hebra (Adncd), […]
Síndrome de Sjögren
Síndrome de Sjögren Resumen Con este artículo hacemos una revisión global sobre el síndrome de Sjögren, describiendo alguno de los factores de riesgo para su producción, sintomatología, diagnostico, y tratamiento.
Enfermedad ósea de Paget
Enfermedad ósea de Paget Resumen Con este artículo hacemos una revisión global sobre la enfermedad ósea de Paget, describiendo su etiología, sintomatología, complicaciones, diagnóstico, y tratamiento.
Fiebre botonosa mediterránea o tifus de la garrapata
Fiebre botonosa mediterránea o tifus de la garrapata Breve resumen: Presentamos caso de niño que ingresa por cefalea y decaimiento. Es de destacar que se observa costra en hombro izquierdo.
Revisión de la matrona. Enfermedad de Wilson en el embarazo
Revisión de la matrona. Enfermedad de Wilson en el embarazo Resumen. En este artículo se describen peculiaridades de la enfermedad de Wilson junto con herramientas de diagnóstico y tratamiento. Además hacemos hincapié en la importancia de no interrumpir el tratamiento en el embarazo.
Lupus eritematoso sistémico en el embarazo. Investigación de la matrona
Lupus eritematoso sistémico en el embarazo. Investigación de la matrona Resumen. En este artículo se describen características del lupus eritematoso sistémico además se describen complicaciones tanto en el embarazo como en la gestante y fármacos usados para el tratamiento.
Síndrome antifosfolípido en el embarazo. Revisión de la matrona
Síndrome antifosfolípido en el embarazo. Revisión de la matrona. Autor: José Iglesias Moya. Enfermero especialista en obstetricia y ginecología. Resumen. En este artículo se describen características del síndrome antifosfolípido además de algunas repercusiones en el embarazo.
Déficit de alfa 1- antitripsina. Revisión sistemática
Déficit de alfa 1- antitripsina. Revisión sistemática La alfa-1-antitripsina (AAT) es un tipo de proteína llamada inhibidor de la proteasa. Esta proteína se produce en el hígado y su principal función es proteger el pulmón de la degradación e inflamación causada por infecciones que atacan el tejido pulmonar; o de agentes externos que son contaminantes […]
Presentación de caso. Síndrome de Prader Willi
Presentación de caso. Síndrome de Prader Willi Fundamento: El síndrome de Prader Willi es una afección genética de niños y jóvenes caracterizada por manos y pies pequeños, desproporción del cuerpo (baja estatura y obesidad prematura), hipotonía al nacer, hambre insaciable, obesidad extrema y oligofrenia.
Estudio de la hipofosfatemia en la UCI del Hospital San Jorge de Huesca
Estudio de la hipofosfatemia en la UCI del Hospital San Jorge de Huesca El fósforo es el principal anión intracelular y su función es esencial para el funcionamiento de la célula. La hipofosfatemia es relativamente frecuente en pacientes hospitalizados, hallándose entre un 3 y 42%, sobre todo en pacientes ingresado en unidades de Cuidados intensivos. […]
Fenilcetonuria. Presentación de caso
Fenilcetonuria. Presentación de caso Fundamento: La Fenilcetonuria clásica se incluye entre los denominados errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos y se debe a una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, que provoca una acumulación de fenilalanina y algunos metabolitos derivados.
Diabetes insípida
Diabetes insípida Resumen Con este artículo se pretende hacer una revisión global sobre la diabetes insípida, describiendo su etiología, sintomatología, diagnóstico, y tratamiento.
Estudio sobre el síndrome de Lowe
Estudio sobre el síndrome de Lowe RESUMEN Se realiza un estudio sobre el síndrome de Lowe, para la profundizar sobre esta patología, su diagnóstico, manifestaciones clínicas, tratamiento y prevención, mediante una revisión bibliográfica en distintas bases de datos de carácter.