Síndrome de Fisher Evans El Síndrome de Evans es un desorden heterogéneo caracterizado por el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. Esta enfermedad de curso crónico ha sido correlacionada con inmunodeficiencias primarias, enfermedades colágeno-vasculares, desórdenes linfoproliferativos, y síndromes linfoproliferativos auto inmunes (ALPS).
¿Qué es el INR? Educación sanitaria
¿Qué es el INR? Educación sanitaria OBJETIVOS: El objetivo principal de enfermería se centra en ofrecer la educación sanitaria necesaria para conseguir que el paciente conozca su enfermedad y realice las acciones precisas para el cumplimiento del tratamiento.
Manejo de los nuevos anticoagulantes orales en cirugía bucal
Manejo de los nuevos anticoagulantes orales en cirugía bucal RESUMEN: La hemostasia es crucial para el éxito del tratamiento quirúrgico oral ya que los problemas de sangrado pueden causar complicaciones tanto antes como después de la cirugía. Es por ello que los pacientes con fármacos anticoagulantes representan un reto debido a su mayor riesgo de […]
Complicaciones hematológicas en la insuficiencia renal crónica
Complicaciones Hematológicas en la Insuficiencia Renal Crónica Hace tan solo unas décadas, la insuficiencia renal crónica (IRC) significaba la muerte segura del paciente. Con la aparición de la diálisis no solo se ha logrado que estos enfermos sobrevivan, sino que esta supervivencia se acompañe de una calidad de vida cada vez mayor. Sin embargo, el […]
Perspectiva enfermera ante caso clínico de anemia aplásica
Perspectiva enfermera ante caso clínico de anemia aplásica Resumen: La anemia aplásica es una enfermedad producida por una deficiencia de la médula ósea en la cual todos los tipos de células de la sangre son disminuidos (pancitopenia), de forma aguda o crónica. Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad, mareos, disnea, infecciones frecuentes y sangrado. La […]
Un caso de hidrosadenitis supurativa infiltrada por linfocitos B
Un caso de hidrosadenitis supurativa infiltrada por linfocitos B La patogénesis de la hidrosadenitis supurativa sigue siendo mal conocida. Los mismos datos sugieren hiperactivación del sistema inmune innato asociado a un proceso inflamatorio crónico con infección bacteriana secundaria. La leucemia linfocítica crónica está asociada con disfunción inmune y un mayor riesgo de desarrollar cánceres en […]
Micosis fungoide hipopigmentada. Reporte de un caso
Micosis fungoide hipopigmentada. Reporte de un caso La micosis fungoide (MF) es un tipo de linfoma de células T, la OMS lo define como un linfoma no Hodgkin de células T, periférico, epidermotrópico y de bajo grado de malignidad 1. Se considera la neoplasia linfoide epitelial más frecuente, corresponde al 65% de los casos 2, […]
Pseudotrombopenia por satelitismo plaquetario. A propósito de un caso
Pseudotrombopenia por satelitismo plaquetario. A propósito de un caso Pseudotrombocitopenia es el término utilizado para indicar una falsa disminución en el recuento de plaquetas. Antes de definir que un paciente tiene trombocitopenia, en todos los casos, se debe seguir un protocolo que la verifique o excluya, partiendo del extendido de sangre periférica. La pseudotrombocitopenia es […]
Enfermedad de Von Willebrand y embarazo. Investigación de la matrona
Enfermedad de Von Willebrand y embarazo. Investigación de la matrona Resumen. En este artículo se describen características de la enfermedad de Von Willebrand junto con herramientas para su diagnóstico y tratamiento en el embarazo.
Síndrome antifosfolípido en el embarazo. Revisión de la matrona
Síndrome antifosfolípido en el embarazo. Revisión de la matrona. Autor: José Iglesias Moya. Enfermero especialista en obstetricia y ginecología. Resumen. En este artículo se describen características del síndrome antifosfolípido además de algunas repercusiones en el embarazo.
Los nuevos anticoagulantes orales y mejoras en la dieta
Los nuevos anticoagulantes orales y mejoras en la dieta Doctora Ana Belén Cid Sánchez. Médico de Familia. Granada INTRODUCCIÓN: Los nuevos anticoagulantes orales han mostrado ser igual de eficaces en mayores y menores de 75 años. Aunque en mayores de 80 años puede ser necesario ajustar la dosis. Los pacientes en tratamiento anticoagulante deben seguir […]
Linfoma no Hodgkin de Células T Angioinmunoblástico. A propósito de un caso
Linfoma no Hodgkin de Células T Angioinmunoblástico. A propósito de un caso Los linfomas no Hodgkin (LNH) constituyen un grupo de neoplasias muy heterogéneo. Se presentan de forma predominante en adultos, aunque algunos subtipos son más específicos de la infancia, su incidencia se sitúa en torno a 3-6 casos por cada 100.000 habitantes/año. La mayoría […]
Dieta recomendada en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales clásicos
Dieta recomendada en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales clásicos Los anticoagulantes orales son fármacos que inhiben la síntesis de los factores de la coagulación de la sangre y son dependientes de la vitamina K, por lo que consiguen que la sangre tarde más tiempo en coagular.
Uso de apixabán frente a anticoagulantes orales tradicionales
Uso de apixabán frente a anticoagulantes orales tradicionales Apixabán es un fármaco oral anticoagulante de nueva generación para la prevención del tromboembolismo venoso, que presenta numerosas ventajas frente a los tradicionales fármacos anticoagulantes, como la no necesidad de controles de laboratorio.
Frotis de la sangre periférica y de la médula ósea en Hematología
Frotis de la sangre periférica y de la médula ósea en hematología El examen morfológico tanto de la sangre periférica (SP) como de la médula ósea (MO), constituyen un paso elemental, “sine qua non”, para el diagnóstico de la enfermedad neoplásica hematológica, metastásica, infecciosa o inflamatoria. En la actualidad los diversos laboratorios clínicos están dotados […]
Calculo del stock de concentrado de glóbulos rojos en el servicio transfusional del Complejo Hospitalario Viedma
Calculo del stock de concentrado de glóbulos rojos en el servicio transfusional del Complejo Hospitalario Viedma El Objetivo de este estudio es la determinación del stock mínimo y máximo de concentrado de glóbulos rojos para satisfacer los requerimientos de los diferentes hospitales del complejo hospitalario Viedma al servicio transfusional.
Perfil hematológico en pacientes tratados con carbamazepina
Perfil hematológico en pacientes tratados con carbamazepina La carbamazepina es un fármaco usado en pacientes que sufren crisis de epilepsia, trastornos maníaco-depresivos y en la neuralgia del trigémino .La presente investigación tuvo como objetivo evaluar el perfil hematológico en pacientes tratados con carbamazepina que asistieron a la clínica psiquiátrica de Maracay durante el período 2011-2012.
Detección de liposomas en el líquido cefalorraquideo de pacientes con linfoma no Hodgkin
Detección de liposomas en el líquido cefalorraquideo de pacientes con linfoma no Hodgkin Un liposoma es una vesícula esférica con una membrana compuesta de una doble capa de fosfolípidos, que consta de partes hidrosolubles y liposolubles. Muchos medicamentos usan los liposomas para vehiculizar sus principios activos y llegar mejor a su lugar de acción. La […]
Linfoma linfoblástico no Hodgkin. A propósito de un caso
Linfoma linfoblástico. A propósito de un caso Los linfomas no Hodgkin constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias malignas linfoproliferativas que tienen diferentes modelos de comportamiento y respuestas al tratamiento. Es mucho menos previsible que el linfoma de Hodgkin y tiene predilección mucho mayor por diseminarse hasta sitios extraganglionares. El pronóstico depende del tipo histológico, el […]
Pancitopenia
Pancitopenia Pancitopenia se define como la disminución de los tres elementos formes de la sangre: eritrocitos, leucocitos y las plaquetas. No es una entidad mórbida sino más bien una triada de hallazgos que son el resultado de diversos procesos patológicos, de allí que las causas posibles de pancitopenia son muy diversas, abarcando desde infecciones leves […]
Hemocromatosis y donación de sangre
Hemocromatosis y donación de sangre RESUMEN: El término hemocromatosis describe a un grupo de patologías causadas por un exceso de hierro en el organismo. A pesar de que el hierro es un elemento indispensable para la vida, en exceso resulta tóxico. El incremento constante de los depósitos de hierro afecta al organismo, principalmente al hígado […]
Mieloma múltiple en Atención Primaria. A propósito de un caso
Mieloma múltiple en Atención Primaria. A propósito de un caso Resumen: El Mieloma Múltiple es un tipo de cáncer que con frecuencia nos encontramos en nuestros Centros de Atención Primaria. Representa el 1% de todos los casos de cáncer y a menudo es precedido de la Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto (GMSI). Tras el diagnóstico […]
Micosis Fungoide. A propósito de un caso
Micosis Fungoide. A propósito de un caso Caso Clínico Varón de 79 años de edad que acude a consulta con placas eritematosas, en región frontal de la cara, tronco, pliegues axilares e inguinales y en miembros superiores, de aproximadamente 5 años de evolución. Además se quejaba de prurito en la región facial. Había estado en […]
Embarazo en el curso de una trombocitopenia plaquetaria. Presentación de un caso
Embarazo en el curso de una trombocitopenia plaquetaria. Presentación de un caso Se presenta un caso infrecuente de una paciente portadora de Trombopatía Plaquetaria a predominio de defecto estructural del trombocito que desarrolla un Embarazo deseado, durante el cual se le realizan y se describen los estudios de laboratorio y específicos plaquetarios, el recuento de […]
Síndrome de Evans-Fisher
Síndrome de Evans-Fisher Se presenta un caso del sexo femenino, de 4 años de edad, área urbana, con antecedentes de haber presentado hacía 8 meses una Púrpura Trombocitopénica Inmunológica que después de una infección respiratoria alta comenzó con manifestaciones purpúricas en forma de petequias y equimosis diseminadas por todo el cuerpo, palidez cutáneo mucosa severa, […]
Púrpura trombocitopénica idiopática
Mastocitosis sistémica, sintomatología a tener en cuenta
Mastocitosis sistémica, sintomatología a tener en cuenta RESUMEN: La mastocitosis es una enfermedad caracterizada por una proliferación y acumulación mastocitaria anormal. Se diferencia entre procesos limitados únicamente a piel, denominándose mastocitosis cutánea, o bien, acumulados a nivel de otros tejidos y/u órganos. La mastocitosis sistémica es una entidad clínica poco frecuente y de síntomas inespecíficos […]
Eficacia y seguridad de warfarina Vs rivaroxabán
Eficacia y seguridad de warfarina Vs rivaroxabán en ancianos con patología cardiovascular Introducción: Entre los adultos mayores la fibrilación auricular (FA) es una arritmia cardiaca muy frecuente, para evitar el riesgo de enfermedades tromboembólicas secundarias, el grupo de fármacos más utilizados son los antagonistas de la vitamina K (AVK); en este estudio se realizó una revisión […]
Presentación de un caso de mieloma múltiple
Presentación de un caso de mieloma múltiple Desde 1846 hasta la fecha múltiples investigaciones se realizaron y en las últimas décadas tuvieron una influencia decisiva en los conceptos actuales de los por el llamados, Gammapatías Monoclonales. Con respecto al caso estudiado al analizar todos los resultados de los complementarios realizados a la paciente podemos pensar […]
Linfoma primario cutáneo de células grandes T anaplásico CD30+
Linfoma primario cutáneo de células grandes T anaplásico CD30+ RESUMEN Se describe el caso clínico de un anciano de 69 años quien fue asistido en el hospital oncológico “Conrado Benítez García” de Santiago de Cuba por presentar tumoración en muslo derecho de crecimiento rápido en pocos meses, indolora pero de aspecto desagradable. Los exámenes citohistológicos […]
Enfermedad de Von Willebrand
Enfermedad de Von Willebrand Erik Adolf Von Willebrand (1870-1949) fue un pediatra finlandés que descubrió la enfermedad en 1926. Lo hizo cuando estudiaba el caso de una niña de 5 años que padecía un trastorno hemorrágico severo. Tras realizar un estudio completo, donde analizó a los 65 miembros de la familia de la niña, llegó […]
Linfoma linfoblástico. A propósito de un caso
Linfoma linfoblástico. A propósito de un caso HEA: Paciente con antecedentes de aparente buena salud el cual refiere hace ± 6 días comenzó a presentar dolores generalizados en todo el cuerpo sin precisar otras características así como sudoraciones frías nocturnas ocasionales, y mareos sin precisar tampoco otras características. Todo esto asociado con pérdida del apetito […]
Anemia por déficit de hierro
Anemia por déficit de hierro El déficit de hierro y la anemia por déficit de hierro es el estado donde el contenido del hierro corporal es menor de lo normal. Es el resultado final de un balance negativo de este metal. Representa la forma más común de anemia en los países desarrollados y en vías […]
Aplasia medular
Aplasia medular Con el término de aplasia medular se define a un grupo de alteraciones no neoplásicas de la hematopoyesis, de etiología y fisiopatología heterogénea, que cursa con citopenias. Por lo general afecta las tres series hematopoyéticas (pancitopenia) y hay un grado variable de hipocelularidad en la médula ósea en ausencia de enfermedad proliferativa o […]
Plasmaféresis (PMF) en unidades de cuidados intensivos (UCI)
Realización de plasmaféresis (PMF) en unidades de cuidados intensivos (UCI) La plasmaféresis supone la sustitución del plasma del paciente por un líquido de reposición (albúmina al 5% o plasma fresco congelado), eliminando de esta forma los componentes deseados. Durante la terapia el paciente requiere de controles analíticos, manejo del catéter venoso antes y después de […]