Síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso clínico
Autor principal: José Miguel García Bruñén
Vol. XVI; nº 10; 518
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Revista de Medicina Interna. Publicaciones científicas, artículos, cursos, congresos, galerías de imágenes y fotografías médicas, revistas, revisiones bibliográficas, información de interés sobre la especialidad de Medicina Interna. Médicos internistas
Síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso clínico
Autor principal: José Miguel García Bruñén
Vol. XVI; nº 10; 518
Plan de cuidados de enfermería en paciente con disfagia por bocio multinodular. Caso clínico
Autora principal: Inmaculada Marta Prat Navarro
Vol. XVI; nº 10; 543
Plan de cuidados enfermeros en urgencias en paciente con insuficiencia cardíaca. Caso clínico
Autora principal: Tania Martínez Mur
Vol. XVI; nº 7; 313
Síndrome de Kartagener, a propósito de un caso clínico
Autor principal: José Miguel García Bruñén
Vol. XVI; nº 7; 355
Caso clínico de paciente con drogodependencia cocaínica
Autora principal: Ana Ricón Bona
Vol. XVI; nº 7; 360
Beneficios del tratamiento con ozono en pacientes con enfermedades Cerebrovasculares Isquémicas
Autor principal: Dr. Luis Antonio Rodríguez Sánchez
Vol. XVI; nº 5; 210
Reflujo duodenogástrico (biliar, alcalino)
Autor principal: Guillermo Murillo-Godínez
Vol. XVI; nº 5; 225
Manejo respiratorio en COVID-19 en un hospital de especialidades
Autor principal: Pablo Salvador Santoscoy Aguirre
Vol. XVI; nº 1; 27
Revisión bibliográfica sobre el tétanos en España
Autora principal: Paula Diest Pina
Vol. XVI; nº 1; 30
Enfermedad de Behcet en paciente joven. A propósito de un caso
Autora principal: Lucía Ballarín Naya
Vol. XV; nº 24; 1213
Quilotórax en Adultos como expresión de Linfoma No hodking de Células B. Reporte de Caso Clínico
Autor principal: Igor Dlujnewsky
Vol. XV; nº 18; 921
Estudio Maule vital: retrospectivo del programa de diabetes en ambiente hospitalario durante 5 años en la región del Maule – Chile
Autor principal: Igor Dlujnewsky
Vol. XV; nº 17; 892
Síndrome constitucional y metformina: presentación de un caso
Autor principal: Noel Lorenzo Villaba
Vol. XV; nº 13; 631
Actualización en el diagnóstico y las manifestaciones clínicas de la rabdomiolisis
Autor principal: Daniel Andrés García
Vol. XV; nº 8; 281
Actualización en el manejo del síndrome de lisis tumoral
Autor principal: Daniel Andrés García
Vol. XV; nº 8; 317
Actualización en el manejo de la trombosis venosa cerebral
Autor principal: Daniel Andrés García
Vol. XV; nº 8; 319
Actualización en el diagnóstico y el manejo de la adenitis mesentérica
Autor principal: Daniel Andrés García
Vol. XV; nº 8; 331
Foco infeccioso en fiebre de origen desconocido diagnosticado por PET/TC con 18F-FDG
La fiebre de origen desconocido, definida como fiebre termometrada de más de 38,3°C, con una duración que exceda las 3 semanas, sin que se pueda filiar su causa durante una semana de estancia hospitalaria.
Diagnóstico de tumor gástrico a propósito de un caso
Presentación del caso clínico de un paciente que ingresa en el servicio de Medicina Interna a estudio por vómitos e intolerancia a los alimentos, con pérdida de peso importante y empeoramiento gradual de 6 meses de evolución.
Anemia mieloptísica y dolor lumbar. A propósito de un caso
Presentamos el caso clínico de un varón de 65 años que ingresa para estudio de lumbalgia. Presentó una evolución tórpida con complicaciones sucesivas, que fueron haciendo más difícil su diagnóstico.
Efectividad de dos métodos de cultivo para el diagnóstico de peritonitis en pacientes con diálisis peritoneal
La enfermedad renal es una de las enfermedades crónico degenerativas de mayor prevalencia a nivel mundial; en algún momento de la enfermedad la mayoría de pacientes requerirá el uso de diálisis peritoneal…
Actualización en la aproximación diagnóstica de un paciente adulto con esplenomegalia
El proceso diagnóstico de un paciente con esplenomegalia puede ser complejo. Por ello debemos ser sistemáticos en su evaluación diagnóstica, siguiendo los pasos adecuados que tengan en cuenta las diferentes opciones diagnósticas.
Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la hipomagnesemia
La hipomagnesemia es un diagnóstico frecuente en los pacientes hospitalizados, cifrándose su aparición en un 12 % de los mismos. Es por ello que deberíamos sospecharla precozmente en pacientes con factores de riesgo, ya que un diagnóstico y un tratamiento tardío pueden tener consecuencias graves para el paciente.
Meningitis tuberculosa: a propósito de un caso clínico
La meningitis tuberculosa (MT) es la forma más grave y deshabilitaste de tuberculosis, su diagnóstico y tratamiento son con frecuencia demorados debido a la baja sensibilidad y demora de las técnicas de cultivo para confirmar el diagnóstico.
Neumoperitoneo, a propósito de un caso
Paciente de 90 años que acude a Urgencias por cuadro de dolor abdominal de 24 horas de evolución presentando una exploración abdominal inicial anodina. Se confirma mediante técnicas de imagen la presencia de aire libre en cavidad peritoneal. Se le realiza sutura gástrica más epiploplastia con buena evolución.
Policondritis recidivante, a propósito de un caso
La policondritis recidivante es una enfermedad autoinmune sistémica, de etiología desconocida y curso recurrente, poco frecuente, con mayor frecuencia entre la tercera y cuarta década de la vida.
Síndrome de Sweet, a propósito de un caso
Resumen: El síndrome de Sweet es la más frecuente de las dermatosis neutrofílicas.
Amoniaco factor determinante de encefalopatía hepática en miembros del grupo alcohólicos anónimos del cantón Jipijapa
La encefalopatía hepática es una alteración neuropsíquica potencialmente reversible que surge como complicación de enfermedades agudas y crónicas del hígado, la causa fundamental de la alteración es el aumento de la tasa de amonio en sangre, este procede de la digestión de proteínas insuficientemente depurado debido a la disfunción hepatocelular y conexiones portosistémicas en el caso de la cirrosis hepática.
¿Qué es la Porfiria?
En cada porfiria una enzima específica, la necesaria para completar cada paso de la cadena de la creación de la hemoglobina, es deficiente. Como resultado esas porfirias acumuladas causan severos problemas médicos.