el 47% en un estadío leve de la enfermedad.
Con relación al nivel educacional, el 60% de los ancianos tenían un preuniversitario completo, el 37% hasta secundaria completa y el 3% un nivel superior de escolaridad. El estado civil, reflejó el predominio de la condición de “casados” con un 77%, seguido de los viudos con un 13% y los solteros con un 10% del total de ancianos con demencia.
La autora considera que el sexo femenino sigue siendo destinado a brindar cuidados al enfermo y guarda relación con la cultura occidental. Un estudio realizado en España obtuvo resultados en relación a las variables estudiadas muy similares a los alcanzados en el contexto cubano. El 82,4% de los cuidadores principales fueron mujeres, con una media de edad de 58,3 años. Los cuidadores llevan brindando cuidados al anciano demente de 25 a 36 meses y el 75,1% se ocupaban exclusivamente de los cuidados y un 24,9% trabajan fuera del hogar. Según el vínculo con la persona receptora de cuidados, predominaron las hijas con un 47,3%, seguido de las esposas con un 18,1%. El nivel de estudio de los cuidadores correspondió esencialmente a los estudios primarios incompletos en un 44,9%, seguido de los estudios primarios completos con un 30,1% 13. Tabla # 2
Respecto a los cuidados que prestan los cuidadores principales a los pacientes con demencia para el movimiento, los resultados son mostrados en la tabla 3. De los 30 cuidadores principales, el 77% acompaña a su paciente a los servicios sanitarios y un 40% le ayuda a deambular dentro de casa o de la cama al sillón. Ningún cuidador principal le practicó cambios postulares a los pacientes según los resultados obtenidos en esta categoría.
La repercusión que origina los cuidados brindados en los cuidadores principales se resumen en la tabla 4. Estas repercusiones fueron clasificadas teniendo en cuenta las alteraciones que se producen en la satisfacción de las necesidades humanas afectadas de los pacientes con demencia de Alzheimer. Fueron excluidos aquellas necesidades que los cuidadores principales no les brindaban cuidados.
La repercusión que origina los cuidados brindados en los cuidadores principales se resumen en la tabla 4. Estas repercusiones fueron clasificadas teniendo en cuenta las alteraciones que se producen en la satisfacción de las necesidades humanas afectadas de los pacientes con demencia de Alzheimer. Fueron excluidos aquellas necesidades que los cuidadores principales no les brindaban cuidados.
La tabla 5 exhibe el comportamiento de la sobrecarga de los 30 cuidadores principales participantes en el estudio. El 70% experimentó algún nivel de sobrecarga, de los cuales el 76% presentó una sobrecarga leve y el 24% una sobrecarga intensa en el momento de la investigación. El 30% de cuidadores principales estudiados no presentaban sobrecarga en el momento del estudio.
CONCLUSIONES
- Los cuidadores principales de los pacientes con enfermedad de Alzheimer fueron mayormente hijas, de estado civil casado, sin vínculo laboral, con un nivel superior de escolaridad y sin recibir apoyo.
- Los cuidados más frecuentes brindados por los cuidadores principales fueron aquellos para satisfacer las necesidades de nutrición, eliminación, movimiento, vestirse y desvestirse, descanso y sueño, higiene y protección de la piel, comunicación, vivir según sus creencias y la recreación de los ancianos con demencia de Alzheimer.
- Las repercusiones más frecuentes del cuidar en el cuidador principal, fueron para satisfacer las necesidades de nutrición, eliminación, movimiento, descanso y sueño, higiene y protección de la piel y la de comunicación de los ancianos con demencia de Alzheimer.
- La sobrecarga experimentada por los cuidadores principales de los pacientes con enfermedad de Alzheimer, por cuidar a un paciente con esta enfermedad degenerativa, fue elevado.
- La identificación de las variables asociados a la sobrecarga, manifestaron que los pacientes que se encuentren en estadios superiores de la enfermedad y los cuidadores principales que no reciben apoyo, tienen más probabilidades de experimentar sobrecarga.
- Los cuidadores principales que brindan cuidados, con una repercusión negativa en la calidad de vida de los mismos, tienen más probabilidades de experimentar sobrecarga, que aquellos que por el cuidado brindado no le afecte negativamente en la calidad de vida de los cuidadores principales.
RECOMENDACIONES
- Proponer a la Dirección Municipal de Salud y a los equipos multidisciplinarios de Geriatría del municipio Marianao, extender este trabajo al resto de los policlínicos, con el fin de comprobar el comportamiento de esta variable en los cuidadores principales de los pacientes con demencia de Alzheimer que residen en esas áreas de salud.
- Proponer a las autoridades de la Sección Cubana del Alzheimer, realizar otras investigaciones similares, que permitan la identificación de las variables que se asocian a los niveles de sobrecarga que experimentan los cuidadores principales de los pacientes con demencia de Alzheimer.
Anexos
Tablas – Relación entre las repercusiones que producen el cuidado y la sobrecarga de los cuidadores
Tablas – Relación entre las repercusiones que producen el cuidado y la sobrecarga de los cuidadores