Feocromocitoma, evaluación y manejo anestésico
Autora principal: Dra. María Fernanda Rojas Cortés
Vol. XIX; nº 6; 170
feocromocitoma
Feocromocitoma como causa anecdótica de hipertensión arterial en pacientes de difícil manejo. A propósito de un caso clínico
Feocromocitoma como causa anecdótica de hipertensión arterial en pacientes de difícil manejo. A propósito de un caso clínico
Autor principal: Valerio Trigos Domínguez
Vol. XVII; nº 5; 212
Caracterización radiológica y manejo de las lesiones suprarrenales
Caracterización radiológica y manejo de las lesiones suprarrenales
Autor principal: Juan Ramón y Cajal Calvo
Vol. XVI; nº 14; 741
Manejo anestésico del feocromocitoma
Manejo anestésico del feocromocitoma
Autora principal: María del Pueyo Badel Rubio
Vol. XVI; nº 2; 104
Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados
Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados
Autora principal: Eva María Valella López
Vol. XV; nº 10; 463
Feocromocitoma. A propósito de un caso
Feocromocitoma. A propósito de un caso
El feocromocitoma es un tumor poco frecuente (0.05-1%) secretor de catecolaminas con una alta incidencia de morbilidad y en la mayoría de los casos es resecable, por lo que resulta importante no demorar su diagnóstico.
Hipertensión neonatal en hijo de madre diabética con diagnóstico intrauterino de masa suprarrenal
Hipertensión neonatal en hijo de madre diabética con diagnóstico intrauterino de masa suprarrenal
La hipertensión neonatal es infrecuente, con una incidencia del 0,2 al 3%. El diagnóstico diferencial de la hipertensión neonatal incluye alteraciones cardiovasculares, parenquimatosas renales…
Feocromocitoma: diagnóstico y tratamiento en un paciente ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos
Feocromocitoma: diagnóstico y tratamiento en un paciente ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos
Objetivo: presentar una patología infrecuente que, en nuestro caso, tiene un debut grave.
Material y métodos: paciente de 45 años de edad que ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos por un síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST. Tras tratamiento médico y de reperfusión coronaria persisten cifras tensionales muy elevadas (210/120 mmHg) que no se controlan con tratamiento médico. Se inicia estudio de hipertensión arterial, con el hallazgo de masa suprarrenal derecha.
Paraganglioma. A propósito de un caso
Paraganglioma. A propósito de un caso
Los paragangliomas son tumores neuroendocrinos que surgen de los paraganglios autonómicos extraadrenales, los cuales son pequeños órganos formados por células derivadas de la cresta neural embrionaria con capacidad de secretar catecolaminas. Los paragangliomas están estrechamente relacionados con los feocromocitomas, debido a que son indistinguibles a nivel celular y a menudo comparten las mismas manifestaciones clínicas, como hipertensión, cefalea episódica, sudoración y taquicardia.
Nuevos avances diagnósticos y terapéuticos en el feocromocitoma
Nuevos avances diagnósticos y terapéuticos en el feocromocitoma
INTRODUCCIÓN
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino productor de catecolaminas y sus metabolitos, que procede de las células cromafines del sistema nervioso simpático, localizado en la médula suprarrenal. Los feocromocitomas de localización extraadrenal se denominan paragangliomas, y pueden originarse en cualquier lugar donde exista tejido cromafín: cadena ganglionar simpática paraaórtica, órgano de Zuckerkandl (en el origen de la arteria mesentérica inferior), vejiga urinaria, cadena ganglionar para-simpática de cuello y mediastino (1).