Síndrome de Aplastamiento: El enemigo silencioso que acecha tras la compresión
Autor principal: Julio Alfonso Robles Selva
Vol. XVIII; nº 11; 491
catecolaminas
Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados
Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados
Autora principal: Eva María Valella López
Vol. XV; nº 10; 463
Feocromocitoma. A propósito de un caso
Feocromocitoma. A propósito de un caso
El feocromocitoma es un tumor poco frecuente (0.05-1%) secretor de catecolaminas con una alta incidencia de morbilidad y en la mayoría de los casos es resecable, por lo que resulta importante no demorar su diagnóstico.
Nuevos avances diagnósticos y terapéuticos en el feocromocitoma
Nuevos avances diagnósticos y terapéuticos en el feocromocitoma
INTRODUCCIÓN
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino productor de catecolaminas y sus metabolitos, que procede de las células cromafines del sistema nervioso simpático, localizado en la médula suprarrenal. Los feocromocitomas de localización extraadrenal se denominan paragangliomas, y pueden originarse en cualquier lugar donde exista tejido cromafín: cadena ganglionar simpática paraaórtica, órgano de Zuckerkandl (en el origen de la arteria mesentérica inferior), vejiga urinaria, cadena ganglionar para-simpática de cuello y mediastino (1).