Tumor de Cuerpo Carotídeo
Autor principal: Dr. Gilberth Andrés Arias Rojas
Vol. XVIII; nº 14; 753
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Tumor de Cuerpo Carotídeo
Autor principal: Dr. Gilberth Andrés Arias Rojas
Vol. XVIII; nº 14; 753
Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados
Autora principal: Eva María Valella López
Vol. XV; nº 10; 463
Los paragangliomas son neoplasias benignas que están formados por un conjunto de células originadas de la cresta neural. Representan el 0.6% de las neoplasias que involucran cabeza y cuello, y el 0.03% de todas las neoplasias.
Los paragangliomas son tumores neuroendocrinos que surgen de los paraganglios autonómicos extraadrenales, los cuales son pequeños órganos formados por células derivadas de la cresta neural embrionaria con capacidad de secretar catecolaminas. Los paragangliomas están estrechamente relacionados con los feocromocitomas, debido a que son indistinguibles a nivel celular y a menudo comparten las mismas manifestaciones clínicas, como hipertensión, cefalea episódica, sudoración y taquicardia.