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Misoprostol en la interrupción del embarazo por causa genética

en sí, sino en la de ella, quien se siente unida al feto, y en la calidad de vida de la familia como un todo. (61-65)

Existen en el mundo diversas técnicas de tratamiento intrauterino muy costosas que aún no se han puesto en práctica en todos los países, en caso de que una madre rechace el aborto de alguna malformación que puede ser tratable postnatalmente. Cuba ha desarrollado recursos humanos y técnicos gratuitos para el tratamiento de algunos defectos con posibilidad de tratamiento quirúrgico como las cardiopatías y algunas malformaciones de los sistemas digestivo y renal que son tratados quirúrgicamente con buenos resultados.

OBJETIVOS

Objetivo General.

  • Determinar los resultados del empleo del misoprostol en la interrupción del embarazo por causa genética, en el Hospital Universitario Ginecobstétrico Provincial «Ana Betancourt de Mora» en la provincia de Camagüey, de enero del 2006 a diciembre del 2014.

Objetivos específicos.

  • Exponer la tasa de interrupciones de embarazo por defectos congénitos.
  • Relacionar las interrupciones de embarazo de causa genética según los grupos de edades.
  • Identificar las causas de interrupción de embarazo según tipos de defectos congénitos en órganos y sistemas.
  • Relacionar el tiempo de expulsión según la edad gestacional.
  • Enunciar los efectos secundarios del método de interrupción.
  • Relacionar las complicaciones del método según la edad gestacional.

DISEÑO METODOLÓGICO

Se realizó un estudio descriptivo longitudinal, con el fin de determinar los resultados del empleo del misoprostol en la interrupción del embarazo por causa genética, en el Hospital Universitario Ginecobstétrico Provincial «Ana Betancourt de Mora» en la provincia de Camagüey, en el período comprendido de enero del 2006 a diciembre del 2014.

Universo: El universo lo constituyó el total de pacientes con diagnóstico ultrasonográfico positivo en el primer y segundo trimestre de la gestación, con diagnóstico prenatal cromosómico, bioquímico y/o molecular positivo de síndrome o enfermedad genética registrados en el Centro Provincial de Genética, que cumplieron los criterios de inclusión

Los criterios de inclusión, exclusión y salida se ajustaron al protocolo.

Criterios de inclusión.

– Residir en la provincia de Camagüey.

– Consentimiento informado y permiso voluntario para el aborto por el método farmacológico y quirúrgico si fuese necesario.

– Hemoglobina (Hb) >100g/ L

– VDRL no reactiva y VIH negativo.

– No Infección vaginal.

– Enfermedad crónica compensada.

 Criterios de exclusión

– Hemoglobina (Hb) < 100g/L.

– No VDRL y No VIH realizado.

– Infección vaginal.

– Enfermedad crónica descompensada.

– Las contraindicaciones del uso de misoprostol.

– La negativa a participar.

Criterios de salida: no localización de los documentos.

Recolección de los datos.

Se trabajó con la información elaborada por los especialistas de Genética y el personal que registra la misma, que incluye entrevistas personales para llenar planillas de trabajo (encuestas y modelo oficial de interrupción de Genética) antes y después del método de la interrupción y durante el tiempo del seguimiento clínico y ecográfico del mismo, que se convirtieron en la fuente primaria e incluyeron las siguientes variables:

-Número de interrupciones de causa genética según años por el método del misoprostol.

– Edad de las gestantes.

– Causas de interrupción.

– Tiempo de gestación.

– Tiempo de expulsión

– Efectos secundarios.

– Complicaciones del método.

Procesamiento de los datos y análisis de la información.

Los datos obtenidos fueron procesados mediante el paquete estadístico SPSS (15.0) para Windows hallándose en estadística descriptiva-distribución de frecuencia y porciento. Los resultados se expresan en tablas y textos.

Operacionalización de las variables

Ver: Tablas – Misoprostol en la interrupción del embarazo por causa genética, al final del artículo

Aspectos éticos

La presente investigación está regida por los Principios del Código Internacional de la Ética Médica, adoptada por La Asociación Médica Mundial (AMM) la cual en la 64ª Asamblea General en Fortaleza, Brasil, en octubre del 2013 emitió una actualización de la Declaración de Helsinki “Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos” donde quedó definida la función social y natural del médico de velar por la salud del ser humano; sus conocimientos y conciencias deben estar dedicados plenamente al cumplimiento de este deber.

Bajo estos principios se centraron las consideraciones éticas de la investigación, lo cual fue avalado por el consejo científico