Síndrome de Apert: Reporte de un caso clínico
Autora principal: Herla Aida Vieira Nevárez
Vol. XVIII; nº 20; 1030
acrocefalosindactilia
Acrocefalosindactilia tipo I (síndrome de Apert) en un recién nacido
Acrocefalosindactilia tipo I (síndrome de Apert) en un recién nacido
Introducción: El Síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia tipo I, es un desorden congénito caracterizado por craneosinostosis coronal, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades y malformaciones craneofaciales. El patrón de herencia es autosómico dominante.