Acrocefalosindactilia tipo I (síndrome de Apert) en un recién nacido

Introducción: El Síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia tipo I, es un desorden congénito caracterizado por craneosinostosis coronal, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades y malformaciones craneofaciales. El patrón de herencia es autosómico dominante.

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