Síndrome de Apert: Reporte de un caso clínico
Autora principal: Herla Aida Vieira Nevárez
Vol. XVIII; nº 20; 1030
síndrome de Apert
Acrocefalosindactilia tipo I (síndrome de Apert) en un recién nacido
Acrocefalosindactilia tipo I (síndrome de Apert) en un recién nacido
Introducción: El Síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia tipo I, es un desorden congénito caracterizado por craneosinostosis coronal, sindactilia simétrica en las cuatro extremidades y malformaciones craneofaciales. El patrón de herencia es autosómico dominante.
Síndrome de Apert. Presentación de caso con cuerpo extraño esofágico y estenosis del esfínter cricofaríngeo
Síndrome de Apert. Presentación de caso con cuerpo extraño esofágico y estenosis del esfínter cricofaríngeo
Las malformaciones congénitas constituyen un grupo de enfermedades de tratamiento y rehabilitación no siempre exitoso, muchas de ellas de evolución crónica y con secuelas que representan una desventaja social, con un alto costo para la familia y el estado…