Hipocalcemia secundaria a síndrome de hueso hambriento: una complicación postquirúrgica
Autora principal: Elena Pérez Galende
Vol. XVIII; nº 19; 990
hipocalcemia
Análisis de los signos de Trousseau y Chvostek como indicadores clínicos en la detección de hipocalcemia postoperatoria tras una tiroidectomía. Revisión bibliográfica
Análisis de los signos de Trousseau y Chvostek como indicadores clínicos en la detección de hipocalcemia postoperatoria tras una tiroidectomía. Revisión bibliográfica
Autora principal: Raquel Domingo López
Vol. XVIII; nº 14; 740
Síndrome de lisis tumoral: un análisis de los aspectos básicos
Síndrome de lisis tumoral: un análisis de los aspectos básicos
Autora principal: María Angélica Navarro Ureña
Vol. XVIII; nº 13; 702
El equipo enfermero frente a la carencia de vitamina D en personas mayores
El equipo enfermero frente a la carencia de vitamina D en personas mayores
Hoy en día existe un elevado porcentaje de personas de todas las edades, y en especial de mayores, con carencia de vitamina D. España como país con un clima relativamente soleado y caracterizado con una alimentación basada en la dieta mediterránea debería tener
Hipocalcemia. A propósito de un caso
Hipocalcemia. A propósito de un caso
Resumen: La hipocalcemia puede presentarse desde una clínica poco manifiesta hasta llegar a poner en compromiso la vida del paciente (fallo cardíaco refractario, laringoespasmo intenso), esto depende de su velocidad de instauración. Por lo cual se trata de una emergencia médica, y se debe instaurar el tratamiento lo antes posible. Este caso clínico describe la pauta de actuación ante un paciente con un hipocalcemia, describiendo el algoritmo diagnóstico para descubrir su causa, así como el tratamiento que se debe instaurar.
Torsades de pointes por QT largo y apoplejía hipofisaria
Torsades de pointes por QT largo y apoplejía hipofisaria
El síndrome de QT largo se caracteriza por una prolongación de este intervalo en el electrocardiograma, definido como un QTc>450 ms en varones y >470 ms en mujeres, que predispone al desarrollo de arritmias ventriculares del tipo torsades de pointes (1-4). Se diferencian dos grandes grupos etiológicos: El QT largo congénito asociado a mutaciones genéticas y, la variante adquirida asociada sobre todo a la toma de fármacos (3), alteraciones electrolíticas (1,2,4) (hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia), trastornos neurológicos (1,2,4), cardiológicos (1,2,3) y más raramente endocrinos (5-7).