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Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados

Paragangliomas y focromocitomas. Pruebas para la detección de catecolaminas y genes mutados

Autora principal: Eva María Valella López

Vol. XV; nº 10; 463

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Paraganglioma carotídeo familiar. Reporte de caso

Paraganglioma carotídeo familiar. Reporte de caso

Los paragangliomas son neoplasias benignas que están formados por un conjunto de células originadas de la cresta neural. Representan el 0.6% de las neoplasias que involucran cabeza y cuello, y el 0.03% de todas las neoplasias.

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Paraganglioma. A propósito de un caso

Paraganglioma. A propósito de un caso

Los paragangliomas son tumores neuroendocrinos que surgen de los paraganglios autonómicos extraadrenales, los cuales son pequeños órganos formados por células derivadas de la cresta neural embrionaria con capacidad de secretar catecolaminas. Los paragangliomas están estrechamente relacionados con los feocromocitomas, debido a que son indistinguibles a nivel celular y a menudo comparten las mismas manifestaciones clínicas, como hipertensión, cefalea episódica, sudoración y taquicardia.

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