Charcot-Marie-Tooth, una nueva mutación
Autora principal: Celia Rodríguez Cuesta
Vol. XVIII; nº 24; 1113
Charcot Marie tooth
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, descripción de un caso
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, descripción de un caso
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente y se trata de una de las patologías hereditarias más habituales en el ser humano 1.
Fisioterapia en la Enfermedad Charcot-Marie-Tooth
Fisioterapia en la Enfermedad Charcot-Marie-Tooth
Resumen: La enfermedad de Charcot Marie Tooth (CMT) también conocida como atrofia muscular peroneal, es una polineuropatía sensitiva-motora, desmielinizante o axonal, debida a un gen autosómico dominante, recesivo o ligada al gen x, que afecta a los nervios periféricos que se van degenerando dando lugar a la debilidad del músculo, atrofias en las extremidades y alternaciones en la sensibilidad (tanto al frio y al calor, como al dolor).