Neurofibromatosis tipo I (N.F.I.) con repercusión maxilofacial. Presentación de un caso

Las Neurofibromatosis constituyen un grupo de trastornos hereditarios de transmisión autosómico dominante que compromete el desarrollo de las células de la cresta neural, con una prevalencia de uno por 3000 nacidos vivos ⁽¹⁾, cuya expresividad es variable y con preferencia en el 50% de los pacientes no se recoge antecedentes familiares de la enfermedad lo que supone sea el resultado de una mutación espontánea. ^{(1) (2)}

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