Manifestaciones oculares y mucocutáneas del síndrome de Ehlers-Danlos
Autora principal: Rebeca Martínez Archer
Vol. XVII; nº 8; 292
síndrome de Ehlers-Danlos
Atención integral de un paciente con síndrome de Ehlers-Danlos
Atención integral de un paciente con síndrome de Ehlers-Danlos
RESUMEN:
El síndrome Ehlers-Danlos es una enfermedad hereditaria del tejido conjuntivo que se caracteriza por hiperelasticidad y fragilidad de la piel. Además en mayor o menor medida, pueden verse afectados los ojos, aparato digestivo, cardiovascular, respiratorio y el sistema musculo-esquelético.