Diagnóstico de pentalogía de Cantrell por ultrasonido de primer trimestre. Reporte de caso
Autora principal: Mayra D. González-Garza
Vol. XVII; nº 10; 405
pentalogía de Cantrell
Pentalogía de Cantrell asociado a trisomía 18. Presentación de caso clínico
Pentalogía de Cantrell asociado a trisomía 18. Presentación de caso clínico
Resumen
La pentalogía de Cantrell es un padecimiento congénito raro caracterizado por la presencia de hernia diafragmática anterior, defectos en la línea media supraumbilical, de la pared abdominal (onfalocele) y en el pericardio diafragmático, así como anomalías congénitas intracardíacas.
Nuestra paciente tenía un feto con defecto de pared anterior amplio que se extendía desde la parte inferior del tórax hasta el abdomen, observándose área cardiaca localizada una parte intratorácica y la otra dentro del onfalocele. Onfalocele gigante, que contiene hígado, bazo, estómago, asas intestinales y ascitis. A nivel del polo cefálico se observa feto acráneo, así como imagen de meningocele occipital.