Esplenectomía más Colelap en paciente pediátrico con diagnóstico de esferocitosis hereditaria. Reporte de un caso clínico
Autor principal: Luis Enrique Zea
Vol. XVII; nº 8; 300
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Esplenectomía más Colelap en paciente pediátrico con diagnóstico de esferocitosis hereditaria. Reporte de un caso clínico
Autor principal: Luis Enrique Zea
Vol. XVII; nº 8; 300
Púrpura Trombocitopénica Inmunológica: revisión bibliográfica
Autor principal: Dr. Mario Barrantes Tiffer
Vol. XVII; nº 3; 120
Crisis hemolítica en esferocitosis hereditaria. A propósito de un caso clínico
Autora principal: Noelia Lanau Soler
Vol. XVI; nº 11; 576
La transformación angiomatosa nodular esclerosante (SANT) del bazo es una lesión vascular benigna descrita recientemente con muy pocos casos reportados. Afecta en mayor proporción al sexo femenino con una edad media de presentación de alrededor de 50 años.
RESUMEN
El bazo es el órgano intraabdominal dañado con mayor frecuencia en un trauma contuso, en la mayoría de los casos se asocia con alguna otra lesión. La preservación de dicho órgano es de vital importancia debido a la inmunidad que confiere como una de sus principales funciones.
Por lo tanto es necesario llevar a cabo una adecuada clasificación del trauma esplénico de acuerdo a la Asociación Americana de Trauma, para instituir un tratamiento óptimo y oportuno, dependiendo el grado de lesión, y del estado fisiológico del paciente desde su arribo al hospital y durante el acto quirúrgico, eligiendo la mejor técnica de reparación de acuerdo a la experiencia del cirujano. En este caso se reporta un masculino que presentó deterioro hemodinámico en el transoperatorio, siendo necesaria una esplenectomía para acortar el tiempo quirúrgico.