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Plan de cuidados de enfermería en paciente con tubo torácico. Caso clínico

Plan de cuidados de enfermería en paciente con tubo torácico. Caso clínico

Autora principal: Marta Polo Ruiz

Vol. XVI; nº 5; 229

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Valoración radiológica del tromboembolismo pulmonar

Valoración radiológica del tromboembolismo pulmonar

Autora principal: Leticia Moreno Caballero

Vol. XV; nº 21; 1072

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Pectus excavatum (técnica quirúrgica de Nuss)

Pectus excavatum (técnica quirúrgica de Nuss)

Autora: Gutiérrez González, Begoña (TSID). Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Oviedo – Asturias, España.

Resumen: El Pectus Excavatum es una malformación muy frecuente que presenta una depresión de la parte anterior de la pared del tórax, afecta al esternón, a los cartílagos costales y costillas óseas. Es una patología congénita de nacimiento que se agudiza en la adolescencia, mayor incidencia en hombres. La escoliosis puede estar asociada frecuentemente a esta patología. En los casos severos, los volúmenes pulmonares y cardíacos pueden estar comprometidos. La clínica en general, suele ser asintomática o presentar dolor de espalda o dolor torácico.

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Pectus excavatum

Pectus excavatum

DEFINICIÓN

El Pectus Excavatum es la malformación congénita más frecuente de la caja torácica y consiste en una depresión de la porción anterior del tórax que afecta al esternón, a los cartílagos costales y a las costillas.

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Cuando un tumor es una contractura y viceversa

Cuando un tumor es una contractura y viceversa

CASO CLÍNICO:

Paciente varón de 51 años, conductor de autobuses, que presenta dolor costal izquierdo de 2 meses de evolución, que aumenta con los movimientos y en ocasiones le despierta por las noches. No lo relaciona con esfuerzos y calma con AINE.

En el último mes el dolor se ha intensificado, es sordo continuo, punzante, se exacerba con los movimientos del tronco, con la toma de mínimas cantidades de alcohol y con la inspiración profunda. En la actualidad calma algo con aines pero el efecto se está reduciendo y solo le controla el dolor durante unas 3-4 horas.

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Síndrome de Poland

Síndrome de Poland

Resumen

El síndrome de Poland se caracteriza por la ausencia total o parcial del músculo pectoral mayor, con un grado variable de anomalías de la mano del mismo lado y que puede tener asociadas otras malformaciones. Es un síndrome esporádico, cuya causa exacta se desconoce, aunque parece corresponder a una alteración vascular del mesodermo que afecta a la arteria clavicular. La asociación en miembros de la misma familia se ha descrito en casos aislados.

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