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Actualización sobre el Diagnóstico, Manifestaciones y Tratamiento del Prolactinoma: Revisión bibliográfica

Actualización sobre el Diagnóstico, Manifestaciones y Tratamiento del Prolactinoma: Revisión bibliográfica

Autor principal: Dr. Esteban Artavia Oviedo

Vol. XVIII; nº 9; 405

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Síndrome de Mauriac. Caso Clínico

Síndrome de Mauriac. Caso Clínico

Introducción

En pacientes diabéticos con mal control metabólico sometidos a hiperinsulinización puntual, se ha descrito hepatomegalia y elevación de las enzimas hepáticas séricas por acumulación de glucógeno hepático (1-9). Si la hepatomegalia y la alteración de los niveles de enzimas hepáticas se acompaña de dislipemia, rasgos cushingoides y retraso del crecimiento y del desarrollo puberal podemos hablar de síndrome de Mauriac.

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