Miastenia gravis como un efecto adverso de los inhibidores del punto de control immune: Un reporte de caso
Autora principal: Vanessa Sánchez Rivera
Vol. XVIII; nº 23; 1099
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Miastenia gravis como un efecto adverso de los inhibidores del punto de control immune: Un reporte de caso
Autora principal: Vanessa Sánchez Rivera
Vol. XVIII; nº 23; 1099
Síndrome bulbar en urgencias, debut de miastenia gravis
Autora principal: Irene Morales Hernández
Vol. XVIII; nº 5; 266
Revisión sobre la miastenia gravis en el embarazo, parto y puerperio
Autor principal: Alberto Chapela Antepazo
Vol. XVIII; nº 4; 158
Proceso de atención de enfermería (PAE) en paciente con miastenia gravis en atención primaria. Caso clínico
Autora principal: Ana Velasco Sánchez
Vol. XVI; nº 23; 1076
Revisión del manejo anestésico en pacientes con miastenia gravis. A propósito de un caso clínico
Autor principal: Sergio Gil Clavero
Vol. XVI; nº 6; 265
Abordaje integral del paciente con miastenia gravis
Autora principal: Cristina Domingo Rua
Vol. XV; nº 23; 1177
Miastenia Gravis, a propósito de un caso
Presentamos a un varón de 62 años, que comienza con debilidad en la musculatura cervical lo que en ocasiones le impide mantener la cabeza erguida y para ello debe ayudarse con la mano, colocándola debajo de la mandíbula.
Se trata de un varón de 47 años, no fumador, bebedor social, de profesión soldador celador, sin patología previa conocida, y sin antecedentes personales de interés.
Debuta con cuadro de dificultad para enfocar con ojo derecho, intermitente y cuadro de discreta astenia, que en 2 meses evolucionó a diplopía en ojo derecho de forma constante y marcada astenia, posteriormente ptosis palpebral izquierda, sin sintomatología sistémica.
La Miastenia Gravis es un trastorno autoinmunitario de la transmisión neuromuscular, causado por la disminución en el número de los receptores de acetilcolina de la placa motora. Se distingue por debilidad y fatiga muscular variable, que se acentúa con la actividad y mejora con el reposo o tras el tratamiento farmacológico.
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular por disminución del número de receptores de acetilcolina, a nivel de la placa neuromuscular, a nivel postsináptico. Analizamos el caso de un paciente de 40 años, que cursa con debilidad y fatigabilidad muscular, que varía a lo largo del día, siendo los músculos faciales los primeros en afectarse. Haremos un análisis del caso y de la enfermedad, analizando su etiología, clínica y tratamiento.
Comportamiento de la miastenia grave en el Hospital Martín Chang Puga de Nuevitas
Dentro de las enfermedades de la unión neuromuscular, la Miastenia Gravis es la afección más importante. Muestra rasgos sorprendentes, el más importante la debilidad y fatiga fluctuante de músculos esqueléticos, estos empeoran con la actividad física…